利用酵母双杂合系统筛选与hERRα1相互作用的蛋白质 被引量：5

1

作者 李渝萍 陈敏 +3 位作者 陈彬 陈健 李强 周度金 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第15期1352-1354,共3页

目的　利用酵母双杂合系统筛选乳腺组织中与人雌激素受体相关受体α1(Humanestrogenreceptorrelated receptorα1,hERRα1)相互作用的蛋白质 ,特别是新的核受体辅助活化因子 ,以进一步研究核受体辅助活化因子在乳腺癌发生、发展中如何参... 目的　利用酵母双杂合系统筛选乳腺组织中与人雌激素受体相关受体α1(Humanestrogenreceptorrelated receptorα1,hERRα1)相互作用的蛋白质 ,特别是新的核受体辅助活化因子 ,以进一步研究核受体辅助活化因子在乳腺癌发生、发展中如何参与ERR1调控基因的表达。方法　以质粒pGBT9 hERRα1 LBD为“诱饵” ,筛选人乳腺组织cDNA文库。结果　筛得有阳性相互作用的克隆共 17个。除 3种为已知核受体辅助调节因子外 ,其他为功能已经明确的蛋白 ,其中有3种与hERRα1有明显相互作用。结论　核受体辅助活化因子SRC 1,RIP14 0 。 展开更多

关键词 人雌激素受体相关受体α1 核受体辅助活化因子 酵母双杂合系统 乳腺癌

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雌激素受体相关受体α与骨代谢 被引量：2

2

作者 蔡川 陈昕 丁寅 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2010年第2期143-146,150,共5页

雌激素受体相关受体α(estrogen receptor-related receptorα,ERRα)是最早发现的一种孤儿核受体,是核受体超家族中一员。它与雌激素受体(estrogen receptors,ERs)有着一定的同源性,但尚未发现任何配体。目前研究证明ERRα在骨代谢、... 雌激素受体相关受体α(estrogen receptor-related receptorα,ERRα)是最早发现的一种孤儿核受体,是核受体超家族中一员。它与雌激素受体(estrogen receptors,ERs)有着一定的同源性,但尚未发现任何配体。目前研究证明ERRα在骨代谢、能量代谢的调节以及乳腺癌发生中都起到重要作用。本文主要综述ERRα在骨代谢方面的研究进展,特别是在骨组织中对受体介导的雌激素信号途径的参与,以求进一步了解雌激素调控骨改建的机制,以及展望ERRα作为靶点治疗雌激素相关的骨代谢病的前景。 展开更多

关键词 雌激素受体相关受体α 孤儿核受体 雌激素 雌激素受体 骨代谢

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子宫内膜中调控雌激素受体相关受体α的内分泌治疗研究进展 被引量：2

3

作者 毛晓丹 孙蓬明 《海峡预防医学杂志》 CAS 2016年第3期17-20,共4页

子宫内膜癌是妇科常见恶性肿瘤。子宫内膜癌通常与持续的无孕激素对抗的内源或外源性雌激素刺激有关。对于晚期和复发患者及合并有高危因素的早期患者,需辅助放疗、化疗或激素治疗。激素治疗主要包括孕激素、选择性雌激素受体调节剂等... 子宫内膜癌是妇科常见恶性肿瘤。子宫内膜癌通常与持续的无孕激素对抗的内源或外源性雌激素刺激有关。对于晚期和复发患者及合并有高危因素的早期患者,需辅助放疗、化疗或激素治疗。激素治疗主要包括孕激素、选择性雌激素受体调节剂等。雌激素受体相关受体α(ERRα)特异性拮抗剂XCT790作为一种新兴的特异性ERRα拮抗剂,特异性拮抗效果有待研究。该综述旨在论述选择性雌激素受体调节剂及XCT790在治疗不同类型子宫内膜癌的可行性及作用的机制。 展开更多

关键词 XCT790 选择性雌激素受体调节剂 雌激素受体相关受体α 雌激素受体α 子宫内膜癌

原文传递

17β-雌二醇对乳腺癌细胞的增殖作用及其对雌激素受体相关受体的调控作用 被引量：3

4

作者 刘英华 何宁 +2 位作者 姜淑卿 王春花 李新 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期875-877,共3页

目的研究17β-雌二醇(17β-E2)对乳腺癌细胞MCF-7增殖作用及其对雌激素受体相关受体(ERRα)的调控作用。方法分别用10-12、10-11、10-10、10-9、10-8、10-7、10-6mol/L的17β-E2作用于MCF-7细胞24h,以DMSO作为溶剂对照,采用MTT法测定细... 目的研究17β-雌二醇(17β-E2)对乳腺癌细胞MCF-7增殖作用及其对雌激素受体相关受体(ERRα)的调控作用。方法分别用10-12、10-11、10-10、10-9、10-8、10-7、10-6mol/L的17β-E2作用于MCF-7细胞24h,以DMSO作为溶剂对照,采用MTT法测定细胞增殖情况。分别用10-10、10-9、10-8、10-7mol/L17β-E2作用于MCF-7细胞24h后,采用RT-PCR法检测ERRα表达水平的变化。结果10-12、10-11、10-10、10-9、10-8、10-7mol/L剂量17β-E2作用于MCF-7细胞24h后,对细胞的增殖率分别为112.09%,122.09%,123.42%,120.46%,124.60%,109.23%,均能促进细胞生长,并且随着受试物浓度的增加,细胞增殖效应增加,在10-8mol/L剂量时达到最大,而10-6mol/L剂量的17β-E2作用于MCF-7细胞24h后,其增殖率为67.97%,对细胞生长的产生抑制。10-10、10-9、10-8、10-7mol/L17β-E2作用于MCF-7细胞24h后,ERRα的表达水平上调。结论一定剂量范围内17β-雌二醇对MCF-7细胞有增殖作用,并且可以上调ERRα表达,提示ERRα在调节乳腺癌细胞生长中可能发挥着重要作用。 展开更多

关键词 雌激素 雌激素受体相关受体α 乳腺癌 增殖作用

原文传递

XCT790对沉默Sost转染后成骨细胞增殖分化及LRP5、Runx2、BMP2、OPN蛋白的影响 被引量：3

5

作者 王吉利 张志海 +2 位作者 黄宏兴 柴爽 万雷 《广东医学》 CAS 2018年第11期1607-1611,共5页

目的研究雌激素受体相关受体α反向激动剂XCT790对沉默Sost腺病毒转染后成骨细胞的增殖分化及骨相关蛋白的影响作用。方法将MG63细胞分成空白(NC)对照组、沉默(Ad-sh)Sost组、沉默(Ad-sh)Sost+XCT790组,使用空载腺病毒干预NC对照组,沉默... 目的研究雌激素受体相关受体α反向激动剂XCT790对沉默Sost腺病毒转染后成骨细胞的增殖分化及骨相关蛋白的影响作用。方法将MG63细胞分成空白(NC)对照组、沉默(Ad-sh)Sost组、沉默(Ad-sh)Sost+XCT790组,使用空载腺病毒干预NC对照组,沉默Sost腺病毒干预Ad-sh Sost组,XCT790和沉默Sost腺病毒共同干预Ad-sh Sost+XCT790组;应用MTT检测成骨细胞的活性;流式分析钙离子浓度;碱性磷酸酶试剂盒检测ALP的活性,蛋白印记检测LRP5、Runx2、BMP2、OPN的表达。结果与NC对照组比较,Ad-sh Sost组的细胞活性、ALP活性、LRP5、Runx2、BMP2、OPN的表达均升高(均P<0.01),钙离子的浓度降低(P<0.01);与NC对照组比较,Ad-sh Sost+XCT790组的细胞活性、ALP活性、LRP5、Runx2、OPN的表达均升高(P<0.05,P<0.01),钙离子的浓度也降低(P<0.05),而BMP2未见明显变化;与Ad-sh Sost组比较,Ad-sh Sost+XCT790组的细胞活性、ALP活性、LRP5、Runx2、BMP2、OPN的表达均降低(均P<0.01),而钙离子未见明显变化。结论 XCT790可降低沉默Sost腺病毒转染后成骨细胞的增殖、ALP的活性、LRP5、Runx2、BMP2、OPN蛋白的表达,ERRα可能通过Wnt信号通路竞争性拮抗Sost来调节骨形成。 展开更多

关键词 XCT790 骨硬化蛋白 成骨细胞 雌激素受体相关受体α

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hERR1/HBD酵母表达质粒的构建及初步鉴定 被引量：2

6

作者 陈敏 李渝萍 +2 位作者 陈健 陈彬 周度金 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期51-53,共3页

目的　构建酵母双杂合系统诱饵蛋白表达质粒pGBT9 hERR1 HBD。方法　PCR扩增hERR1 HBD(激素激活域 )cDNA ,与酵母Gal4 DBD(DNA结合域 )表达质粒pGBT9重组构建融合蛋白表达质粒 ,酶切、测序鉴定后 ,用于酵母双杂合分析 ,检查其自主转录... 目的　构建酵母双杂合系统诱饵蛋白表达质粒pGBT9 hERR1 HBD。方法　PCR扩增hERR1 HBD(激素激活域 )cDNA ,与酵母Gal4 DBD(DNA结合域 )表达质粒pGBT9重组构建融合蛋白表达质粒 ,酶切、测序鉴定后 ,用于酵母双杂合分析 ,检查其自主转录激活作用及与已知hERR1辅活化子PNRC的相互作用。结果　该质粒有正确的阅读框 ,其表达蛋白不具有自主转录激活作用 ,与已知核受体辅活化子PNRC有明显的相互作用。结论　成功构建了表达质粒pGBT9 hERR1 HBD ,并证实该质粒可作为酵母双杂合系统的诱饵蛋白质粒 ,用于乳腺组织中与hERR1有相互作用的蛋白质基因的筛选。 展开更多

关键词 酵母表达质粒 乳腺癌 雌激素受体相关受体-1 酵母双杂合系统 乳腺肿瘤 聚合酶链反应

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雌激素受体相关受体α在胃腺癌中表达及意义 被引量：1

7

作者 唐成和 杨留才 +1 位作者 臧宜平 卞伟钢 《山东医药》 CAS 北大核心 2009年第40期64-65,共2页

目的探讨雌激素受体相关受体(ERR)α在胃腺癌发生、发展中的作用以及临床应用价值。方法采用免疫组化法检测84例胃腺癌组织中ERRα的表达,评估其与临床病理参数之间的关系。结果胃腺癌中ERRα阳性率(69.05%)高于对照组(10.00%);胃腺癌组... 目的探讨雌激素受体相关受体(ERR)α在胃腺癌发生、发展中的作用以及临床应用价值。方法采用免疫组化法检测84例胃腺癌组织中ERRα的表达,评估其与临床病理参数之间的关系。结果胃腺癌中ERRα阳性率(69.05%)高于对照组(10.00%);胃腺癌组中,ERRα阳性率与胃腺癌分化程度、临床分期、淋巴结转移有关。ERRα阳性表达组3 a生存率明显低于ERRα阴性表达组。结论ERRα可作为判断胃腺癌患者病情进展的指标。 展开更多

关键词 胃腺癌 雌激素受体相关受体α 免疫组织化学

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肌钙蛋白I2的原核表达及与ERRα1的体外相互作用 被引量：3

8

作者 李渝萍 陈敏 +3 位作者 陈彬 陈健 李强 周度金 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期656-660,共5页

孤儿受体雌激素受体相关受体α1(ERRα1)与乳腺癌有密切的关系.酵母双杂交筛选发现乳腺组织中肌钙蛋白I2(TNNI2)与其有明显的相互作用.为进一步研究TNNI2与ERRα1的相互作用,融合表达了GST-TNNI2原核蛋白,并体外翻译了35S标记的ERRα1蛋... 孤儿受体雌激素受体相关受体α1(ERRα1)与乳腺癌有密切的关系.酵母双杂交筛选发现乳腺组织中肌钙蛋白I2(TNNI2)与其有明显的相互作用.为进一步研究TNNI2与ERRα1的相互作用,融合表达了GST-TNNI2原核蛋白,并体外翻译了35S标记的ERRα1蛋白,将二者共同温育进行GST捕获实验.放射自显影结果显示,TNNI2能够捕获35S标记的ERRα1,证明TNNI2与ERRα1存在体外直接的相互结合,提示了肌钙蛋白I2在ERRα1参与的生理过程中可能有重要的作用. 展开更多

关键词 肌钙蛋白Ⅰ 雌激素受体相关受体α1(ERRα1) 蛋白质一蛋白质相互作用

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人雌激素受体相关受体逆转录病毒载体的构建及鉴定

9

作者 高敏 孙蓬明 +2 位作者 赵丹 王建六 魏丽惠 《中国妇产科临床杂志》 2005年第4期275-277,共3页

目的构建人雌激素受体相关受体α(hERRα)逆转录病毒载体。方法用EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切pSG-hERRα质粒和pLXSN空白质粒,采用凝胶DNA回收方法回收纯化hERRα片段,用T4连接酶进行连接反应,构建成PLXSN-neo-hERRα重组体。结果经PCR、酶切... 目的构建人雌激素受体相关受体α(hERRα)逆转录病毒载体。方法用EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切pSG-hERRα质粒和pLXSN空白质粒,采用凝胶DNA回收方法回收纯化hERRα片段,用T4连接酶进行连接反应,构建成PLXSN-neo-hERRα重组体。结果经PCR、酶切鉴定、测序等对重组体进行鉴定,证实构建的重组体方向、序列正确。结论已成功构建hERRα逆转录病毒载体,为研究hERRα的功能奠定了基础。 展开更多

关键词 人雌激素受体相关受体 逆转录病毒载体 构建 鉴定 基因重组

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hERR1在乳腺癌中的表达及其对芳香族化酶表达的调控 被引量：4

10

作者 陈健 陈敏 +5 位作者 陈彬 周长保 李渝萍 张艳 曹廷兵 周度金 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1233-1235,共3页

目的　了解hERR1在乳腺癌及癌旁组织中的表达情况 ,以及它对芳香族化酶基因表达的调节作用。方法　收集乳腺癌患者的临床标本 ,应用RT PCR法 ,研究癌组织及相应的癌旁组织中hERR1的表达情况 ;采用瞬时转染和CAT活性分析的方法 ,研究hERR... 目的　了解hERR1在乳腺癌及癌旁组织中的表达情况 ,以及它对芳香族化酶基因表达的调节作用。方法　收集乳腺癌患者的临床标本 ,应用RT PCR法 ,研究癌组织及相应的癌旁组织中hERR1的表达情况 ;采用瞬时转染和CAT活性分析的方法 ,研究hERR1对芳香族化酶基因表达的调节。结果　hERR1在癌组织中的表达明显高于相应的癌旁组织 (16 2 6例 ) ;hERR1以剂量依赖方式促进芳香族化酶启动子Ⅰ 3活性。结论　hERR1在体内可能起到促进乳腺癌生长的作用。 展开更多

关键词 芳香族化酶 hERR1 乳腺癌 基因表达调控 人雌激素受体相关受体1 逆转录-聚合酶链反应

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ERR1与核受体辅活化子相互作用位点研究 被引量：1

11

作者 李强 陈敏 +4 位作者 陈彬 李渝萍 陈健 钟小林 周度金 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第23期2132-2135,共4页

目的　分析ERR1与核受体辅活化子相互作用的位点。方法　用常规PCR方法和重叠延伸PCR构建ERR1的各种突变体到表达质粒pGBT9上 ,通过酵母双杂交实验分析其与已知核受体辅活化子PNRC的相互作用。结果　成功构建了ERR1的缺失突变体pGBT9 ER... 目的　分析ERR1与核受体辅活化子相互作用的位点。方法　用常规PCR方法和重叠延伸PCR构建ERR1的各种突变体到表达质粒pGBT9上 ,通过酵母双杂交实验分析其与已知核受体辅活化子PNRC的相互作用。结果　成功构建了ERR1的缺失突变体pGBT9 ERR11 412、pGBT9 ERR11 14 4、pGBT9 ERR1190 412、pGBT9 ERR114 5 42 3、pGBT9 ERR1190 42 3、pGBT9 ERR1190 42 3F2 3 2A、pGBT9 ERR1190 42 3K2 44A。酵母双杂交实验显示ERR1的氨基酸 14 5 42 3和 190 42 3可分别与PNRC相互作用 ;ERR1190 42 3K2 44A与PNRC的相互作用明显低于ERR1190 42 3 ;其它突变体与PNRC的相互作用未检测到。结论　ERR1与核受体辅活化子相互作用的位点位于ERR1的配体结合结构域 (LBD ,aa190 42 3 ) ,ERR1与核受体辅活化子相互作用依赖于其LBD的AF2结构域 ,AF2结构域外的其它氨基酸F2 3 2、K2 44也对ERR1与核受体辅活化子相互作用起关键作用。 展开更多

关键词 雌激素受体相关受体1 核受体辅活化子 相互作用

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