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铁缺乏相关的基因多态性研究系统综述
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作者 李岩(综述) 霍军生(审校) 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期672-679,共8页
铁缺乏是贫血最常见的原因,近年来研究显示铁代谢相关基因:跨膜丝氨酸蛋白酶6、转铁蛋白、人血色病、转铁蛋白受体2等基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与铁缺乏的发生密切相关。本文荟萃分析了与铁缺乏相关SN... 铁缺乏是贫血最常见的原因,近年来研究显示铁代谢相关基因:跨膜丝氨酸蛋白酶6、转铁蛋白、人血色病、转铁蛋白受体2等基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与铁缺乏的发生密切相关。本文荟萃分析了与铁缺乏相关SNP的文献研究,以期为铁缺乏相关研究的深入开展、为铁缺乏在基因水平的精准防治提供依据。 展开更多
关键词 铁缺乏 基因多态性 跨膜丝氨酸蛋白酶6 转铁蛋白 人血色病 转铁蛋白受体2
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