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重组人血管内皮抑制素注射液对宫颈癌裸鼠移植瘤生长转移及血管淋巴管生成的抑制作用 被引量：9
1
作者 贾漪涛 李中信 +3 位作者 刘敏 陈书艾 张雷 王雅棣 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期254-257,共4页
目的观察重组人血管内皮抑制素注射液（商品名恩度^R）对宫颈癌裸鼠移植瘤生长、转移及血管、淋巴管生成的抑制作用。方法以人宫颈癌HeLa细胞株接种BALB／c—nu雌性裸鼠，建立动物模型。随机将裸鼠分为对照组、顺铂组、恩度组、小剂量... 目的观察重组人血管内皮抑制素注射液（商品名恩度^R）对宫颈癌裸鼠移植瘤生长、转移及血管、淋巴管生成的抑制作用。方法以人宫颈癌HeLa细胞株接种BALB／c—nu雌性裸鼠，建立动物模型。随机将裸鼠分为对照组、顺铂组、恩度组、小剂量恩度（10mg／kg）＋顺铂组和大剂量恩度（20mg／kg）＋顺铂组等5组，观察肿瘤生长和淋巴结转移情况。采用免疫组织化学法检测移植瘤的微血管密度（MVD）和微淋巴管密度（MLD）。结果大剂量恩度＋顺铂组、小剂量恩度＋顺铂组和恩度组的肿瘤生长速度明显慢于对照组和顺铂组（P〈0．05）。大剂量恩度＋顺铂组、小剂量恩度＋顺铂组、恩度组、顺铂组和对照组的裸鼠肿瘤淋巴结转移率分别为0（0／8）、12．5％（1／8）、12．5％（1／8）、62．5％（5／8）、75．0％（6／8，P=0．002）。大剂量恩度＋顺铂组、小剂量恩度＋顺铂组、恩度组、顺铂组和对照组的裸鼠肿瘤MVD分别为10．88±1．38、10．25±1．22、10．83±2．29、15．58±2．31和22．08±1．93（P=0．000），MLD分别为5．00±0．63、5．17±0．75、6．00±0．63、14．33±1．63和13．67±1．21（P=0．000）。结论恩度可以通过抑制裸鼠宫颈癌模型的血管和淋巴管生成，而抑制肿瘤的生长和淋巴结转移。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 淋巴管生成 人血管内皮抑制素注射液 裸鼠
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胸腔内血管内皮抑制素注射液对老年恶性胸水患者胸腔积液血管内皮生长因子、表皮生长因子受体的影响 被引量：7
2
作者 李燕 赵君慧 +2 位作者 骆玉霜 李国元 李佳艺 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第23期6611-6613,共3页
目的探讨胸腔内血管内皮抑制素注射液对老年恶性胸水患者胸腔积液中血管内皮生长因子(VEGF)及表皮生长因子受体(EGFR)的影响。方法 84例肺癌合并恶性胸水老年患者随机分为观察组及对照组各42例,两组均行胸腔闭式引流术将胸腔积液排出,... 目的探讨胸腔内血管内皮抑制素注射液对老年恶性胸水患者胸腔积液中血管内皮生长因子(VEGF)及表皮生长因子受体(EGFR)的影响。方法 84例肺癌合并恶性胸水老年患者随机分为观察组及对照组各42例,两组均行胸腔闭式引流术将胸腔积液排出,对照组采用胸腔注射顺铂注射液治疗,观察组在对照组基础上联合血管内皮抑素治疗。观察两组近期疗效、生存质量评分(Karnofsky评分)及不良反应。分别于治疗前后应用ELISA法测定胸腔积液VEGF、EGFR水平。结果观察组近期总有效率(95.24%)与对照组(76.19%),有差异(P<0.05)。两组治疗后Karnofsky评分显著高于治疗前(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后VEGF、EGFR水平显著低于对照组(P<0.05)。结论胸腔内注射血管内皮抑制素能有效抑制肺癌合并恶性胸水患者VEGF、EGFR水平,改善生存质量,是一种安全、有效的治疗方案。 展开更多
关键词 血管内皮抑制素注射液 胸腔积液 血管内皮生长因子 表皮生长因子受体
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康莱特联合血管内皮抑制素治疗肺癌合并恶性胸腔积液疗效观察 被引量：2
3
作者 张莎莎 《现代诊断与治疗》 CAS 2020年第10期1561-1562,共2页
目的观察康莱特联合血管内皮抑制素注射液治疗肺癌并发MPE的临床疗效。方法选择2017年6月~2018年12月在我院就诊的90例肺癌并发MPE患者,分为对照组和观察组。对照组接受血管内皮抑制素注射液联合常规顺铂化疗,观察组接受康莱特辅助治疗... 目的观察康莱特联合血管内皮抑制素注射液治疗肺癌并发MPE的临床疗效。方法选择2017年6月~2018年12月在我院就诊的90例肺癌并发MPE患者,分为对照组和观察组。对照组接受血管内皮抑制素注射液联合常规顺铂化疗,观察组接受康莱特辅助治疗。对比两组治疗前后VEGF、CEA、CD3^+、CD4^+、IgA、IgG、IgM水平;统计两组疾病缓解率。结果观察组治疗后CD3^+、CD4^+、IgA、IgG、IgM水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组RR高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康莱特联合血管内皮抑制素注射液治疗对肺癌合并MPE临床疗效较好,且能有效提高患者免疫功能,具有较高的临床推广价值。 展开更多
关键词 肺癌 恶性胸腔积 康莱特 血管内皮抑制素注射液
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腔内应用重组人血管内皮抑制素和/或顺铂治疗恶性胸腹腔积液的前瞻性、随机对照、全国多中心Ⅲ期临床研究 被引量：73
4
作者 秦叔逵 杨柳青 +12 位作者 梁军 程颖 谭清和 毕经旺 王理伟 胡冰 石建华 孙国平 白玉贤 陶敏 郭伟剑 鲁冰 张贺龙 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2017年第3期193-202,共10页
目的观察和确证腔内应用重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)和/或顺铂治疗恶性胸腹腔积液的有效性和安全性。方法 2011年1月至2014年1月,在全国14家大型医院肿瘤中心开展前瞻性、随机、平行对照、多中心的Ⅲ期临床研究(Clinical Trials.... 目的观察和确证腔内应用重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)和/或顺铂治疗恶性胸腹腔积液的有效性和安全性。方法 2011年1月至2014年1月,在全国14家大型医院肿瘤中心开展前瞻性、随机、平行对照、多中心的Ⅲ期临床研究(Clinical Trials.gov注册号:NCT01327235)。入选中等量以上恶性胸腹腔积液患者,随机分为A组(恩度单药组)、B组(顺铂单药组)和C组(恩度联合顺铂组)。3组均在充分穿刺抽液或引流后给药。A组腔内注射恩度,45 mg/次(胸腔)或60mg/次(腹腔);B组腔内注射顺铂,40 mg/次;C组为上述两种药物联合应用,剂量相同;3组给药时间均为d1、d4、d7,连用3次为1个疗程。参照WHO标准,严密观察客观缓解率(ORR)、疾病进展时间(TTP)、生活质量(QOL)以及Karnofsky功能状态评分(KPS),并评价安全性。结果全分析集(FAS)共纳入317例,其中A组105例,B组104例,C组108例;符合方案集(PPS)共纳入275例,其中A组98例,B组89例,C组88例。FAS和PPS分别有298例和273例可评价疗效。FAS中A、B、C3组的ORR分别为48.51%、46.39%和63.00%(P=0.0373),两两比较,C组较A、B组高(P=0.0189)。其中,既往无腔内治疗、胸腔积液、女性、无全身化疗、积液初治、充分引流、血性积液以及非胃癌来源的患者,应用恩度具有更好的ORR(P<0.05或P<0.01)。对于血性积液,A、C组ORR分别为71.05%和80.00%,均显著优于B组的45.16%(P=0.0090);其中,对于血性胸腔积液,A、C组ORR分别为71.42%和88.88%,均显著优于B组的40.00%(P=0.0013)。A、B、C组的中位TTP分别为68.869天、44.951天和69.030天(P=0.0121);两两比较,A、C组的中位TTP均长于B组(P=0.0240,P=0.0046)。第3次和第6次用药后,A组QOL评分和KPS评分获得改善人群的比例均显著高于B、C组(P<0.05或P<0.01)。安全性方面,317例均进入安全分析集分析。A组不良事件发生率显著低于B组(P=0.0005),B、C组之间差异无统计学意义(P=0.2866)。结论采用恩度腔内� 展开更多
关键词 恶性胸腔积液 恶性腹腔积液 重组人血管内皮抑制素注射液(恩度) 顺铂 治疗 腔内应用
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恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察 被引量：18
5
作者 杜华昆 《中国现代药物应用》 2017年第2期132-134,共3页
目的探究重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 90例中晚期非小细胞肺癌患者,通过随机颜色球抽取的方法分为观察组和对照组,每组45例。对照组给予顺铂进行治疗,观察组在对照组基础上给予恩... 目的探究重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 90例中晚期非小细胞肺癌患者,通过随机颜色球抽取的方法分为观察组和对照组,每组45例。对照组给予顺铂进行治疗,观察组在对照组基础上给予恩度治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效、生存率以及不良反应发生率。结果观察组患者的显效、有效、恶化例数分别为10、25、10例,总有效率为77.78%;对照组患者的显效、有效、恶化例数分别为8、12、25例,总有效率为44.44%;两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组恶化例数明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的6、12个月生存率分别为93.33%、80.00%,明显高于对照组的44.44%、8.89%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为57.78%,与对照组患者的51.11%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者,可提高治疗效果,明显改善患者生存率,有一定的临床应用价值。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素注射液 化疗 中晚期非小细胞肺癌 疗效
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重组人血管内皮抑制素联合顺铂化疗方案对中晚期非小细胞肺癌患者外周血sPD-L1、CEA水平的影响 被引量：18
6
作者 王越希 陈晓梅 +1 位作者 晏军 李志平 《疑难病杂志》 CAS 2016年第5期476-478,482,共4页
目的探讨重组人血管内皮抑制素注射液（恩度）联合顺铂化疗方案对中晚期非小细胞肺癌患者外周血可溶性程序性死亡配体-1（sPD-L1）、癌胚抗原（CEA）水平的影响。方法选取2014年2月—2015年2月四川大学华西医院肿瘤科收治的100例中晚期... 目的探讨重组人血管内皮抑制素注射液（恩度）联合顺铂化疗方案对中晚期非小细胞肺癌患者外周血可溶性程序性死亡配体-1（sPD-L1）、癌胚抗原（CEA）水平的影响。方法选取2014年2月—2015年2月四川大学华西医院肿瘤科收治的100例中晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组采用紫杉醇、顺铂静脉注射,观察组在对照组基础上给予恩度注射液。观察对比2组患者临床疗效、sPDL1、CEA水平、生存质量改善情况和不良反应。结果观察组近期总有效率68.0%（34/50）优于对照组18.0%（9/50）,差异具有统计学意义（P〈0.05）;与治疗前比较,2组治疗后sPD-L1、CEA均明显降低（P〈0.05）,且观察组sPD-L1低于对照组[（1.21±0.36）ng/ml vs.（1.50±0.40）ng/ml,t=3.811,P〈0.05],CEA亦低于对照组[（10.24±3.02）ng/ml vs.（15.78±4.21）ng/ml,t=7.561,P〈0.05];观察组生存质量总改善率优于对照组[80.0%（40/50）vs.38.0%（19/50）,χ^2=18.231,P〈0.05];观察组不良反应总发生率低于对照组[10.0%（5/50）vs.34.0%（17/50）,χ^2=8.392,P〈0.05]。结论恩度联合顺铂化疗方案对中晚期非小细胞肺癌患者有显著效果,且不增加化疗的不良反应,安全性好。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素注射液 顺铂 非小细胞肺癌 可溶性程序性死亡配体-1 癌胚抗原
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恩度联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量：18
7
作者 谢艳茹 黄建瑾 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第16期2035-2037,共3页
目的评价重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合GP方案(吉西他滨+顺铂)化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及临床应用的安全性。方法48例符合入组条件的中晚期NSCLC患者随机分为两组,试验组22例,采用吉西他滨(GEM)1 000 mg/m2... 目的评价重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合GP方案(吉西他滨+顺铂)化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及临床应用的安全性。方法48例符合入组条件的中晚期NSCLC患者随机分为两组,试验组22例,采用吉西他滨(GEM)1 000 mg/m2d1,8,顺铂(DDP)75 mg/m2分3 d给药,并于第1～14天每次给予恩度15 mg/d,21 d为1个周期。对照组26例,单用化疗,方案同治疗组,每3 w重复,至少2个周期评价疗效。结果两组可评价疗效42例,48例均可评价安全性。试验组和对照组的客观有效率分别为47.4%和30.4%(P>0.05),疾病控制率分别为89.5%和82.6%(P>0.05);试验组和对照组中位肿瘤进展时间(time to progression,TTP)分别为7和4.5个月(P<0.05);在血液学及非血液学毒性主要有中性粒细胞减少、血小板减少、恶心、呕吐、乏力、心律失常、过敏,两组不良反应发生率和治疗后生活质量差异不显著(P>0.05)。结论恩度与GP方案联合治疗晚期NSCLC与单用化疗相比,近期疗效略有提高,中位TTP显著延长;恩度不增加化疗的不良反应,具有较好的安全性。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素注射液(恩度) GP方案 非小细胞肺癌
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重组人血管内皮抑制素注射液 被引量：14
8
作者 李贞贞 于芝颖 李玉珍 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期571-572,共2页
关键词 重组人血管内皮抑制素注射液 广谱抗血管生成活性 非小细胞肺癌
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恩度联合顺铂腔内化疗对中晚期非小细胞肺癌患者外周血sPD-L1、CEA水平的影响 被引量：14
9
作者 桂萍 宋盈 郭光云 《临床肺科杂志》 2017年第7期1218-1221,共4页
目的分析中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合顺铂腔内化疗的应用价值。方法将130例中晚期NSCLC患者随机分为对照组及观察组,每组65例。对照组给予顺铂腔内化疗方案治疗,观察组给予恩度联合顺铂腔内... 目的分析中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合顺铂腔内化疗的应用价值。方法将130例中晚期NSCLC患者随机分为对照组及观察组,每组65例。对照组给予顺铂腔内化疗方案治疗,观察组给予恩度联合顺铂腔内化疗方案治疗。对比两组治疗效果及对外周血可溶性程序性死亡配体-1(sPD-L1)、癌胚抗原(CEA)含量的影响。结果治疗前两组间FACT-G-V4总分、sPD-L1、CEA、VEGF、MMP-9及OPN比较,差异无统计学意义(P>0.05),完成治疗1个月后,观察组FACT-GV4总分、sPD-L1、CEA、VEGF、MMP-9及OPN低于对照组(P<0.05)。同时,观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05),而两组治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩度联合顺铂腔内化疗不仅可有效的改善中晚期NSCLC患者的近期治疗效果,同时也可有效的降低外周血sPD-L1及CEA水平。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素注射液 顺铂 中晚期 非小细胞肺癌
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重组人血管内皮抑制素联合NP化疗对Ⅳ期非小细胞肺癌患者无进展生存期的影响 被引量：13
10
作者 荆璟 张清恒 《实用癌症杂志》 2022年第6期922-925,974,共5页
目的 探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。方法 选取Ⅳ期NSCLC患者80例作为研究对象,依据随机数字表法分为NP组、联合组,各40例。NP组采用NP方案治疗,联合组在NP组基础上... 目的 探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。方法 选取Ⅳ期NSCLC患者80例作为研究对象,依据随机数字表法分为NP组、联合组,各40例。NP组采用NP方案治疗,联合组在NP组基础上采用重组人血管内皮抑制素注射液治疗。比较两组疗效、治疗前、治疗3个疗程后肿瘤标志物[血清血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)]水平、循环内皮细胞[外周血活性循环内皮细胞(a CECs)、循环内皮细胞(CECs)]水平、中位无进展生存期、不良反应(恶心呕吐、肝肾功能损伤、粒细胞减少、贫血等)发生率。结果 联合组治疗总有效率(47.50%)(19/40)高于NP组(25.00%)(10/40),中位无进展生存期长于NP组(P<0.05);治疗3个疗程后,两组血清VEGF、CEA、CA125水平均下降,联合组低于NP组(P<0.05);治疗3个疗程后,联合组外周血a CECs、CECs水平下降(P<0.05),NP组无明显变化(P>0.05),联合组低于NP组(P<0.05);两组恶心呕吐、肝肾功能损伤、粒细胞减少、贫血等不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论 重组人血管内皮抑制素注射液联合NP方案治疗Ⅳ期NSCLC患者疗效显著,可改善肿瘤标志物与循环内皮细胞水平,延长无进展生存期,且安全性高。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素注射液 NP方案 Ⅳ期 非小细胞肺癌 肿瘤标志物 循环内皮细胞 无进展生存期
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回生口服液联合重组人血管内皮抑制素和奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量：12
11
作者 翟建霞 陈秋生 董润 《现代药物与临床》 CAS 2019年第5期1515-1519,共5页
目的探究回生口服液联合重组人血管内皮抑制素和奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法选择2015年1月—2017年1月于郑州大学附属郑州中心医院诊治的晚期非小细胞肺癌患者103例,随机将患者分成对照组(51例)和治疗组(52例... 目的探究回生口服液联合重组人血管内皮抑制素和奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法选择2015年1月—2017年1月于郑州大学附属郑州中心医院诊治的晚期非小细胞肺癌患者103例,随机将患者分成对照组(51例)和治疗组(52例)。对照组患者静脉滴注重组人血管内皮抑制素注射液,第1～14天每次7.5 mg/m^2溶于250 mL生理盐水中,1次/d,同时静脉滴注注射用奥沙利铂,85 mg/m^2加入250 mL生理盐水,1次/14 d;治疗组在对照组基础上口服回生口服液,3次/d,10 mL/次。21 d为1个治疗周期,两组患者均连续治疗3个周期。观察两组患者近期和远期临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肿瘤标志物水平、免疫功能指标和不良反应。结果治疗后,对照组客观缓解率和疾病控制率分别为19.61%、45.10%,均分别显著低于治疗组的28.85%、67.31%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组疾病进展时间要明显长,1年和2年生存率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者血清癌胚抗原(CEA)、CA125、人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组患者CEA、CA125、SCCAg水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,对照组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组血清CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,对照组不良反应发生率为27.45%,显著高于治疗组的9.62%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论回生口服液联合重组人血管内皮抑制素注射液和奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,安全性高,可显著延长患者生存期。 展开更多
关键词 回生口服液 重组人血管内皮抑制素注射液 注射用奥沙利铂 晚期非小细胞肺癌 客观缓解率 癌胚抗原 人鳞状细胞癌相关抗原 不良反应
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重组人血管内皮抑制素注射液和三维适形调强放射治疗联合治疗食管癌疗效观察 被引量：12
12
作者 沙金平 徐赟 刁云辉 《新乡医学院学报》 CAS 2022年第2期149-154,159,共7页
目的探讨重组人血管内皮抑制素注射液和三维适形调强放射治疗联合治疗食管癌的临床效果。方法选择2017年6月至2020年2月南阳市中心医院收治的86例食管癌患者为研究对象,采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组43例。2组患者均... 目的探讨重组人血管内皮抑制素注射液和三维适形调强放射治疗联合治疗食管癌的临床效果。方法选择2017年6月至2020年2月南阳市中心医院收治的86例食管癌患者为研究对象,采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组43例。2组患者均给予营养支持、保肝、抑酸等常规治疗措施,在常规治疗基础上,对照组患者给予三维适形调强放射治疗,观察组患者给予重组人血管内皮抑制素注射液和三维适形调强放射治疗联合治疗。治疗后评估2组患者治疗效果,并观察治疗期间患者不良反应发生情况。对2组患者治疗前后血清中癌胚抗原(CEA)、细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCCA)、血管内皮生长因子(VEGF)、表皮生长因子受体(EGFR)、转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))水平及外周血CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平和患者生活质量量表(QLQ-30)评分进行比较。结果观察组和对照组患者总有效率分别为72.09%(31/43)、51.16%(22/43),观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(χ^(2)=3.983,P<0.05)。治疗期间,观察组患者放射性食管炎、血液毒性、食管狭窄、气管炎的发生率分别为30.23%(13/46)、13.95%(6/46)、2.33%(1/46)、9.30%(4/46),对照组患者放射性食管炎、血液毒性、食管狭窄、气管炎的发生率分别为53.49%(23/46)、32.56%(14/46)、4.65%(2/46)、20.93%(9/46);观察组患者放射性食管炎、血液毒性发生率显著低于对照组(χ^(2)=4.778、4.170,P<0.05),2组患者食管狭窄、气管炎发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.001、2.266,P>0.05)。2组患者治疗前血清CEA、CYFRA21-1、SCCA水平比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后血清CEA、CYFRA21-1、SCCA水平显著低于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者血清CEA、CYFRA21-1、SCCA水平显著低于对照组(P<0.05)。2组患者治疗前CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平比较差异无统� 展开更多
关键词 食管癌 重组人血管内皮抑制素注射液 三维适形调强放射治疗 肿瘤标志物 免疫功能
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重组人血管内皮抑制素联合化疗一线治疗晚期转移性结直肠癌的疗效观察 被引量：12
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作者 綦晓艳 余宗阳 +1 位作者 欧阳学农 王文武 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第17期2459-2463,共5页
目的:探讨重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗一线治疗晚期转移性结直肠癌的疗效及安全性。方法:60例晚期转移性结直肠癌分为试验组(n=30)和对照组(n=30),对照组采用FOLFOX4化疗方案,试验组采用恩度联合FOLFOX4方案。结果:试验组和对... 目的:探讨重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗一线治疗晚期转移性结直肠癌的疗效及安全性。方法:60例晚期转移性结直肠癌分为试验组(n=30)和对照组(n=30),对照组采用FOLFOX4化疗方案,试验组采用恩度联合FOLFOX4方案。结果:试验组和对照组获得的有效率(RR)分别为53.3%和36.7%(P<0.05),疾病控制率(DCR)为83.3%和73.3%(P<0.05),两组患者的中位无进展生存期(PFS)分别为7.3个月和5.3个月(P<0.05),中位总生存时间(OS)分别为11.6个月和9.3个月(P<0.05)。对其中的27例肝转移患者进行亚组分析,试验组和对照组RR及DCR比较差异均有统计学意义(P<0.05),但是PFS及OS无统计学意义(P>0.05)。主要不良反应为血液学毒性、消化道反应、神经毒性等,多为I-II级。两组患者经化疗后QOL均得到较大程度的改善;与治疗前相比,治疗后CEA和CA199均显著下降,且治疗后试验组下降较对照组更明显(P<0.05)。结论:恩度联合化疗一线治疗晚期转移性结直肠癌安全有效。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素注射液 FOLFOX4方案 转移性结直肠癌
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重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂对肺癌合并恶性胸腔积液的疗效研究 被引量：12
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作者 江文帅 代先慧 +2 位作者 黄春雷 李克芬 冷玲 《药物评价研究》 CAS 2019年第5期944-948,共5页
目的重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂对肺癌恶性胸腔积液患者的治疗效果,及对核糖核苷酸还原酶M1亚基(RRM1)表达水平的影响。方法回顾性分析2016年1月—2017年10月在青岛市城阳区人民医院接受治疗的肺癌恶性胸腔积液患者的临床资料... 目的重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂对肺癌恶性胸腔积液患者的治疗效果,及对核糖核苷酸还原酶M1亚基(RRM1)表达水平的影响。方法回顾性分析2016年1月—2017年10月在青岛市城阳区人民医院接受治疗的肺癌恶性胸腔积液患者的临床资料,根据其治疗方式分为对照组和观察组,对照组给予顺铂治疗,观察组给予重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂治疗,1次/周,4周为1疗程,每次用药前放空胸腔积液。观察两组患者的治疗效果,比较两组患者治疗前后肿瘤标志物、胸腔积液RRM1表达水平和并发症发生率的差异。结果观察组治疗的有效率为97.50%,明显高于对照组(82.50%)(P<0.05)。两组患者治疗前RRM1表达水平无差别;治疗后,两组RRM1表达水平均降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.001);且观察组RRM1表达水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。两组患者治疗前肿瘤标志物水平无明显差异;治疗后,两组患者的癌胚抗原(CEA)、非小细胞肺癌相关抗原(CYFRA 21-1)、癌抗原19-9(CA19-9)和癌抗原125(CA125)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.001);且观察组患者的CEA、CYFRA21-1、CA19-9和CA125水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。两组患者血液系统和消化道毒性,肝、肾功能损害发生率无明显差别。结论重组人血管内皮抑制素注射液与顺铂对肺癌恶性胸腔积液患者有较好的治疗效果,可明显改善患者的肿瘤标志物和RRM1表达水平,具有良好的应用价值。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素注射液 顺铂 肺癌 胸腔积液 肿瘤标志物
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重组人血管内皮抑素联合西妥昔单抗和FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的临床研究 被引量：11
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作者 彭晓辉 《现代药物与临床》 CAS 2017年第3期509-513,共5页
目的探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合西妥昔单抗注射液和FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取2014年3月—2016年3月天津市公安医院收治的晚期结直肠癌化疗患者的80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组静脉... 目的探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合西妥昔单抗注射液和FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取2014年3月—2016年3月天津市公安医院收治的晚期结直肠癌化疗患者的80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组静脉滴注西妥昔单抗注射液,首次剂量400 mg/m^2,维持剂量250 mg/m^2;并在西妥昔单抗治疗结束后60 min开始进行FOLFIRI方案:治疗第1天静脉滴注盐酸伊立替康注射液,180 mg/m^2加入到生理盐水250 m L中;治疗第1、2天静脉滴注亚叶酸钙注射液,200 mg/m^2加入到生理盐水250 m L中;治疗第1天静脉推注氟尿嘧啶注射液,400 mg/m^2,然后2 400 mg/m^2持续静脉泵入。治疗组在对照组基础上静脉滴注重组人血管内皮抑制素注射液,15 mg加入到生理盐水500m L中,连续治疗10 d。两组患者均以2周为1个疗程,治疗4个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组的免疫功能和肿瘤标志物水平情况。结果治疗后,对照组和治疗组的客观反应率(ORR)分别为45.0%、67.5%,疾病控制率(DCR)分别为85.0%、92.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD^(4+)、CD^(4+)/CD^(8+)均显著升高,而CD^(8+)均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论重组人血管内皮抑制素注射液联合西妥昔单抗注射液和FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌具有较好的临床疗效,可改善免疫功能,降低肿瘤标志物水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素注射液 西妥昔单抗注射液 盐酸伊立替康注射液 亚叶酸钙注射液 氟尿嘧啶注射液 晚期结直肠癌 CD^4+ CD^8+ CD^4+/CD^8+ 癌胚抗原 糖类抗原199
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重组人血管内皮抑制素注射液联合同步放化疗对不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌患者血清血管内皮生长因子水平及预后的影响 被引量：11
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作者 文军 舒小镭 《中国医学前沿杂志（电子版）》 2017年第5期115-118,共4页
目的探索重组人血管内皮抑制素注射液联合同步放化疗对不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)患者血清血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及预后的影响。方法选取2015年3月至2015年12月... 目的探索重组人血管内皮抑制素注射液联合同步放化疗对不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)患者血清血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及预后的影响。方法选取2015年3月至2015年12月本院收治的不可切除Ⅲ期NSCLC患者105例为研究对象。按照治疗方式的不同将入选患者分为观察组(52例)和对照组(53例)。观察组患者采用重组人血管内皮抑制素注射液联合同步放化疗治疗,对照组患者采用同步放化疗治疗。比较两组患者治疗前后血清VEGF水平、治疗效果、预后及不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者VEGF水平比较无显著差异(P>0.05)。治疗后1周和2周,两组患者VEGF水平较治疗前均显著升高(P<0.05),观察组患者VEGF水平低于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗客观缓解率、1年生存率及1年肿瘤无进展生存率均显著高于对照组(P<0.05)。两组患者各不良反应发生率比较均无显著差异(P>0.05)。结论重组人血管内皮抑制素注射液联合同步放化疗治疗不可切除Ⅲ期NSCLC,可以显著降低患者血清VEGF水平,提高肿瘤缓解率,改善患者预后,不增加不良反应,安全性较好。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素注射液 同步放化疗 非小细胞肺癌 血管内皮生长因子 预后
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重组人血管内皮抑制素注射液联合EP化疗、调强放疗对晚期非小细胞肺癌病人的影响 被引量：11
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作者 郑连喜 邓超 +1 位作者 何平 屈敏 《蚌埠医学院学报》 CAS 2020年第8期1013-1016,1019,共5页
目的:探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合EP化疗(依托泊苷+顺铂)及调强放疗在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的价值。方法:按照随机数字表法将98例晚期NSCLC病人分为观察组与对照组,每组49例。对照组给予EP化疗+调强放疗,观察组在此基... 目的:探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合EP化疗(依托泊苷+顺铂)及调强放疗在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的价值。方法:按照随机数字表法将98例晚期NSCLC病人分为观察组与对照组,每组49例。对照组给予EP化疗+调强放疗,观察组在此基础上联合重组人血管内皮抑制素注射液治疗。对比2组治疗有效率、疾病控制率,治疗前后血清细胞角蛋白19片段21-1(CYFRA21-1)、糖类抗原50(CA50)以及生存质量;随访2年,统计对比2组生存情况。结果:观察组治疗有效率63.27%,与对照组51.02%比较差异无统计学意义(P>0.05),疾病控制率89.80%,高于对照组71.43%(P<0.05)。治疗后观察组血清CYFRA21-1、CA50水平低于对照组(P<0.01)。观察组生存质量改善率61.22%,高于对照组40.82%(P<0.05)。观察组中位生存时间14个月,对照组中位生存时间11个月。观察组1年生存率59.57%、2年生存率34.04%与对照组的47.83%、26.09%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:EP化疗及调强放疗基础上联合重组人血管内皮抑制素注射液治疗晚期NSCLC,可有效提高疾病控制率、下调血清CYFRA21-1、CA50表达,且有利于改善病人生存质量,但该联合方案并不能显著提高病人生存率。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 EP化疗方案 调强放疗 重组人血管内皮抑制素注射液 细胞角蛋白19片段21-1 糖类抗原50
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重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂注射液治疗恶性胸腔积液的临床研究 被引量：10
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作者 宋文灿 鲍瑜 +3 位作者 钱江 朱立建 操思源 陶正平 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期802-804,共3页
目的观察重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂注射液治疗恶性胸腔积液的临床疗效及安全性。方法将60例恶性胸腔积液患者随机分为对照组和试验组,每组30例。对照组予以顺铂每次60 mg,每周2次,胸腔灌注;试验组在对照组治疗的基础上,予以... 目的观察重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂注射液治疗恶性胸腔积液的临床疗效及安全性。方法将60例恶性胸腔积液患者随机分为对照组和试验组,每组30例。对照组予以顺铂每次60 mg,每周2次,胸腔灌注;试验组在对照组治疗的基础上,予以重组人血管内皮抑制素每次45 mg,每周2次,胸腔灌注。2组患者均治疗3个月,每月顺铂剂量不超过120 mg,胸水消失停止治疗。比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的疾病控制率分别为80.00%(24例/30例)和60.00%(18例/30例),差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者的药物不良反应以胃肠道反应、发热、乏力、白细胞减少、血小板减少和肝肾功能损害为主,且其发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂注射液治疗恶性胸腔积液的临床疗效确切,且不增加药物不良反应发生率。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素注射液 顺铂注射液 恶性胸腔积液 安全性
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重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂胸腔内灌注治疗肺癌恶性胸腔积液患者的临床研究 被引量：9
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作者 林卫佳 张亚平 +4 位作者 李峰 项保利 张秀珑 张志华 袁胜芳 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第13期1836-1840,共5页
目的 探究重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂胸腔内灌注治疗肺癌恶性胸腔积液(MPE)患者胸腔积液的临床效果。方法 选取肺癌MPE患者为研究对象,按照随机数字表法分为试验组和对照组,2组患者均进行小口径导管微创引流,对照组在此基础上... 目的 探究重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂胸腔内灌注治疗肺癌恶性胸腔积液(MPE)患者胸腔积液的临床效果。方法 选取肺癌MPE患者为研究对象,按照随机数字表法分为试验组和对照组,2组患者均进行小口径导管微创引流,对照组在此基础上给予顺铂胸腔内灌注治疗,每次50 mg,每周1次,试验组在对照组的基础上加以重组人血管内皮抑制素注射液胸腔内灌注治疗,每次30 mg,每周2次,3周为1个疗程,连续治疗2个疗程。比较2组胸腔积液控制情况、体力改善效果[卡氏功能状态评分量表(KPS)和体力状态量表(ZPS)]、血清白细胞介素27(IL-27)、鳞状细胞癌抗原(SCC)及血管内皮生长因子(VEGF)水平变化情况、药物不良反应及生存情况[总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、1年生存率]。结果 试验过程中共脱落3例,最终试验组和对照组分别纳入46例。治疗后,试验组和对照组的客观缓解率(ORR)分别为41.30%(19例/46例)和21.74%(10例/46例),疾病控制率(DCR)分别为84.78%(39例/46例)和69.56%(32例/46例),差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,试验组和对照组的KPS评分分别为(84.32±6.38)和(81.28±6.52)分,ZPS评分分别为(1.58±0.35)和(1.74±0.36)分,血清IL-27表达水平分别为(246.34±31.35)和(278.49±34.63)ng·L^(-1),SCC表达水平分别为(4.28±1.06)和(5.13±1.14)ng·mL^(-1),VEGF表达水平为分别为(202.34±26.55)和(231.66±29.16)pg·mL^(-1),试验组上述指标与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);2组1年生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组药物不良反应主要白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、乏力,试验组共发生药物不良反应79例次对照组共发生药物不良反应83例次,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂胸腔内灌注治疗肺癌并MPE临床疗效明确,对患者体力及血清生化因子改善效果明显,有助于延长患者� 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素注射液 顺铂 肺癌 胸腔积液 胸腔灌注
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GP方案联合恩度在治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效研究 被引量：10
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作者 刘涛 《中国实用医药》 2015年第2期43-44,共2页
目的研究GP方案联合重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法 64例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组,各32例,按GP+恩度(治疗组)和GP(对照组)方案化疗2个周期。对比并分析两组的临床效... 目的研究GP方案联合重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法 64例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组,各32例,按GP+恩度(治疗组)和GP(对照组)方案化疗2个周期。对比并分析两组的临床效果。结果治疗组患者的有效率为65.6%,疾病控制率为96.9%,症状缓解率为81.3%,生活质量改善率为65.6%,明显优于对照组患者的40.6%、75.0%、56.3%和40.6%(P<0.05),而不良反应方面两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 GP方案联合恩度能显著提升晚期NSCLC患者的有效率,且不良反应较轻,安全可靠,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 GP方案 重组人血管内皮抑制素注射液 非小细胞肺癌
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