目的观察有氧运动和抗阻运动对糖尿病前期人群胰高血糖素样肽1(GLP-1)及血糖水平的影响。方法105例糖尿病前期人群,随机分为A组34例、B组35例、C组36例。A组接受中等强度的有氧运动训练,B组接受抗阻运动训练,C组不进行运动干预,在干预...目的观察有氧运动和抗阻运动对糖尿病前期人群胰高血糖素样肽1(GLP-1)及血糖水平的影响。方法105例糖尿病前期人群,随机分为A组34例、B组35例、C组36例。A组接受中等强度的有氧运动训练,B组接受抗阻运动训练,C组不进行运动干预,在干预前和干预第3、6、12、18个月,检测三组空腹血糖(FPG)、血清GLP-1、餐后2 h血糖(2 h PG),干预第18个月计算血清GLP-1变化率及血糖变化率。结果与干预前相比,A组干预第12、18个月时血清GLP-1水平升高,B组干预第6个月时降低、第18个月时升高,C组干预第6、12、18个月时降低(P均<0.05);与C组相比,A、B组干预第12、18个月时血清GLP-1水平升高(P均<0.05);与B组相比,A组干预第6、12个月时血清GLP-1水平升高(P均<0.05)。与干预前相比,A组干预第3、6、12、18个月时FPG水平降低,B组干预第3、18个月时降低,C组干预第18个月时升高(P均<0.05);与C组相比,A、B组干预第3、6、12、18个月时FPG水平降低(P均<0.05)。与干预前相比,C组干预第3个月时2 h PG水平升高(P<0.05);与C组相比,除B组干预第12个月外,A、B组干预各时点2 h PG水平降低(P均<0.05)。105例研究对象干预18个月后GLP-1变化率与FPG变化率和2 h PG变化率均呈负相关(r分别为-0.537、-0.314,P均<0.05)。结论有氧运动和抗阻运动均能减缓糖尿病前期人群血清GLP-1的下降趋势、降低血糖水平,有氧运动对GLP-1的改善效果优于抗阻运动。展开更多
The clinical implications of non-alcoholic fatty liver diseases(NAFLD)derive from their potential to progress to fibrosis and cirrhosis.Inappropriate dietary fat intake,excessive intake of soft drinks,insulin resistan...The clinical implications of non-alcoholic fatty liver diseases(NAFLD)derive from their potential to progress to fibrosis and cirrhosis.Inappropriate dietary fat intake,excessive intake of soft drinks,insulin resistance and increased oxidative stress results in increased free fatty acid delivery to the liver and increased hepatic triglyceride(TG)accumulation.An olive oil-rich diet decreases accumulation of TGs in the liver,improves postprandial TGs,glucose and glucagonlike peptide-1 responses in insulin-resistant subjects, and upregulates glucose transporter-2 expression in the liver.The principal mechanisms include:decreased nuclear factor-kappaB activation,decreased lowdensity lipoprotein oxidation,and improved insulin resistance by reduced production of inflammatory cytokines(tumor necrosis factor,interleukin-6)and improvement of jun N-terminal kinase-mediated phosphorylation of insulin receptor substrate-1.The beneficial effect of the Mediterranean diet is derived from monounsaturated fatty acids,mainly from olive oil.In this review,we describe the dietary sources of the monounsaturated fatty acids,the composition of olive oil,dietary fats and their relationship to insulin resistance and postprandial lipid and glucose responses in non-alcoholic steatohepatitis,clinical and experimental studies that assess the relationship between olive oil and NAFLD,and the mechanism by which olive oil ameliorates fatty liver,and we discuss future perspectives.展开更多
目的探究维格列汀联合艾塞那肽治疗2型糖尿病(T2DM)的效果及对血清胰岛细胞抗体(ICA)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)水平的影响。方法选择二甲双胍控制不佳的T2DM患者共90例,按照随机数字表法均分为对照组和观察组。对照组使用维格列汀治疗...目的探究维格列汀联合艾塞那肽治疗2型糖尿病(T2DM)的效果及对血清胰岛细胞抗体(ICA)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)水平的影响。方法选择二甲双胍控制不佳的T2DM患者共90例,按照随机数字表法均分为对照组和观察组。对照组使用维格列汀治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合艾塞那肽治疗。比较2组患者治疗前后血糖、胰岛素和胰岛素抵抗相关指标,检测并比较治疗前后血清GLP-1和ICA的表达水平。结果治疗后2组血糖生化指标均显著降低(P<0.05),且观察组空腹血糖(FPG)、2 h血糖(2 h FPG)和糖化血红蛋白(HbA1c)显著低于对照组(P<0.05)。治疗后2组胰岛素相关指标改善,观察组2 h胰岛素(INS)和胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)显著高于对照组,胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)显著低于对照组(P<0.05)。治疗前2组血清GLP-1水平和ICA阳性率无显著差异,治疗后均有好转,治疗后观察组的血清GLP-1水平显著高于对照组,ICA阳性率显著低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生情况无显著差异。结论维格列汀联合艾塞那肽能更有效地提高GLP-1水平,并降低ICA表达,提示联合治疗具有改善胰岛β细胞功能的作用。展开更多
目的观察降糖舒片联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果。方法选择2017年2月-2018年8月在宝鸡文理学院医院治疗的2型糖尿病患者165例,随机分为对照组(82例)和治疗组(83例)。对照组患者餐前30min口服瑞格列奈片,初始剂量0.5 mg/次,3次/d...目的观察降糖舒片联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果。方法选择2017年2月-2018年8月在宝鸡文理学院医院治疗的2型糖尿病患者165例,随机分为对照组(82例)和治疗组(83例)。对照组患者餐前30min口服瑞格列奈片,初始剂量0.5 mg/次,3次/d,之后根据血糖水平调整用药剂量,最大剂量为4 mg/d。治疗组在对照组基础上口服降糖舒片,5片/次,3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、空腹血糖(FBG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和空腹胰岛素(FINS)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为78.05%,显著低于治疗组的93.98%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者HbA1c、2 h PBG和FBG水平均显著下降(P<0.05),且治疗组患者HbA1c、2 h PBG和FBG水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者HOMA-IR显著降低(P<0.05),而GLP-1和FINS水平均显著升高(P<0.05),且治疗组患者上述胰岛素指标水平明显好于对照组(P<0.05)。结论降糖舒片联合瑞格列奈治疗2型糖尿病,可有效改善患者临床症状,降低血糖水平和胰岛素抵抗。展开更多
文摘目的观察有氧运动和抗阻运动对糖尿病前期人群胰高血糖素样肽1(GLP-1)及血糖水平的影响。方法105例糖尿病前期人群,随机分为A组34例、B组35例、C组36例。A组接受中等强度的有氧运动训练,B组接受抗阻运动训练,C组不进行运动干预,在干预前和干预第3、6、12、18个月,检测三组空腹血糖(FPG)、血清GLP-1、餐后2 h血糖(2 h PG),干预第18个月计算血清GLP-1变化率及血糖变化率。结果与干预前相比,A组干预第12、18个月时血清GLP-1水平升高,B组干预第6个月时降低、第18个月时升高,C组干预第6、12、18个月时降低(P均<0.05);与C组相比,A、B组干预第12、18个月时血清GLP-1水平升高(P均<0.05);与B组相比,A组干预第6、12个月时血清GLP-1水平升高(P均<0.05)。与干预前相比,A组干预第3、6、12、18个月时FPG水平降低,B组干预第3、18个月时降低,C组干预第18个月时升高(P均<0.05);与C组相比,A、B组干预第3、6、12、18个月时FPG水平降低(P均<0.05)。与干预前相比,C组干预第3个月时2 h PG水平升高(P<0.05);与C组相比,除B组干预第12个月外,A、B组干预各时点2 h PG水平降低(P均<0.05)。105例研究对象干预18个月后GLP-1变化率与FPG变化率和2 h PG变化率均呈负相关(r分别为-0.537、-0.314,P均<0.05)。结论有氧运动和抗阻运动均能减缓糖尿病前期人群血清GLP-1的下降趋势、降低血糖水平,有氧运动对GLP-1的改善效果优于抗阻运动。
文摘The clinical implications of non-alcoholic fatty liver diseases(NAFLD)derive from their potential to progress to fibrosis and cirrhosis.Inappropriate dietary fat intake,excessive intake of soft drinks,insulin resistance and increased oxidative stress results in increased free fatty acid delivery to the liver and increased hepatic triglyceride(TG)accumulation.An olive oil-rich diet decreases accumulation of TGs in the liver,improves postprandial TGs,glucose and glucagonlike peptide-1 responses in insulin-resistant subjects, and upregulates glucose transporter-2 expression in the liver.The principal mechanisms include:decreased nuclear factor-kappaB activation,decreased lowdensity lipoprotein oxidation,and improved insulin resistance by reduced production of inflammatory cytokines(tumor necrosis factor,interleukin-6)and improvement of jun N-terminal kinase-mediated phosphorylation of insulin receptor substrate-1.The beneficial effect of the Mediterranean diet is derived from monounsaturated fatty acids,mainly from olive oil.In this review,we describe the dietary sources of the monounsaturated fatty acids,the composition of olive oil,dietary fats and their relationship to insulin resistance and postprandial lipid and glucose responses in non-alcoholic steatohepatitis,clinical and experimental studies that assess the relationship between olive oil and NAFLD,and the mechanism by which olive oil ameliorates fatty liver,and we discuss future perspectives.
文摘目的探究维格列汀联合艾塞那肽治疗2型糖尿病(T2DM)的效果及对血清胰岛细胞抗体(ICA)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)水平的影响。方法选择二甲双胍控制不佳的T2DM患者共90例,按照随机数字表法均分为对照组和观察组。对照组使用维格列汀治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合艾塞那肽治疗。比较2组患者治疗前后血糖、胰岛素和胰岛素抵抗相关指标,检测并比较治疗前后血清GLP-1和ICA的表达水平。结果治疗后2组血糖生化指标均显著降低(P<0.05),且观察组空腹血糖(FPG)、2 h血糖(2 h FPG)和糖化血红蛋白(HbA1c)显著低于对照组(P<0.05)。治疗后2组胰岛素相关指标改善,观察组2 h胰岛素(INS)和胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)显著高于对照组,胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)显著低于对照组(P<0.05)。治疗前2组血清GLP-1水平和ICA阳性率无显著差异,治疗后均有好转,治疗后观察组的血清GLP-1水平显著高于对照组,ICA阳性率显著低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生情况无显著差异。结论维格列汀联合艾塞那肽能更有效地提高GLP-1水平,并降低ICA表达,提示联合治疗具有改善胰岛β细胞功能的作用。
文摘目的观察降糖舒片联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果。方法选择2017年2月-2018年8月在宝鸡文理学院医院治疗的2型糖尿病患者165例,随机分为对照组(82例)和治疗组(83例)。对照组患者餐前30min口服瑞格列奈片,初始剂量0.5 mg/次,3次/d,之后根据血糖水平调整用药剂量,最大剂量为4 mg/d。治疗组在对照组基础上口服降糖舒片,5片/次,3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、空腹血糖(FBG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和空腹胰岛素(FINS)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为78.05%,显著低于治疗组的93.98%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者HbA1c、2 h PBG和FBG水平均显著下降(P<0.05),且治疗组患者HbA1c、2 h PBG和FBG水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者HOMA-IR显著降低(P<0.05),而GLP-1和FINS水平均显著升高(P<0.05),且治疗组患者上述胰岛素指标水平明显好于对照组(P<0.05)。结论降糖舒片联合瑞格列奈治疗2型糖尿病,可有效改善患者临床症状,降低血糖水平和胰岛素抵抗。
