花旗松素和3,3'-二甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷对肿瘤细胞的增殖抑制作用 被引量：13

1

作者 翟延君 佟苗苗 +1 位作者 程飞 祝青 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期217-220,共4页

目的探讨从红蓼成熟果实中分离出来的花旗松素和3,3'-二甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷对人体肿瘤细胞的增殖抑制作用。方法用结晶紫染色法检测花旗松素和3,3'-二甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷对人胃癌MGC细胞、人肝... 目的探讨从红蓼成熟果实中分离出来的花旗松素和3,3'-二甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷对人体肿瘤细胞的增殖抑制作用。方法用结晶紫染色法检测花旗松素和3,3'-二甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷对人胃癌MGC细胞、人肝癌HepG-2细胞和人盲肠癌Hce-8693细胞的增殖抑制作用。结果花旗松素和3,3'-二甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷在1～500μg/mL质量浓度范围内对MGC细胞、HepG-2细胞和Hce-8693细胞均有一定的生长抑制作用,随着剂量的增大和作用时间的延长,呈较好的剂量-时间-效应关系;同等条件下,花旗松素比3,3'-二甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的抑制作用强。结论花旗松素与3,3'-二甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷均有体外抗肿瘤活性,能抑制MGC细胞、HepG-2细胞和Hce-8693细胞的增殖。 展开更多

关键词 花旗松素 3 3'-二甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 人胃癌mgc细胞 人肝癌HEPG-2细胞 人盲肠癌Hce-8693细胞 抑制作用

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复合螺旋藻多糖对人胃癌MGC细胞的抑制作用 被引量：7

2

作者 乔明霞 于蕾妍 +3 位作者 郝言芝 郭春生 张志娟 王清吉 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1385-1386,共2页

目的研究复合螺旋藻多糖对人胃癌MGC细胞的抑制作用。方法将螺旋藻多糖(PSP)与银杏叶有效成分(GBE)以不同剂量按一定比例复合,观察复合制剂在体外对人胃癌MGC细胞的抑制作用。结果PSP与GBE 1∶1比例复合组、1∶2比例复合组和2∶1比例复... 目的研究复合螺旋藻多糖对人胃癌MGC细胞的抑制作用。方法将螺旋藻多糖(PSP)与银杏叶有效成分(GBE)以不同剂量按一定比例复合,观察复合制剂在体外对人胃癌MGC细胞的抑制作用。结果PSP与GBE 1∶1比例复合组、1∶2比例复合组和2∶1比例复合组对人胃癌MGC细胞的抑制率,高剂量时分别比空白对照组提高92.44%(P<0.01),26.36%(P<0.01)和71.32%(P<0.01);中剂量时分别比空白对照组提高62.37%(P<0.01),20.57%(P<0.01)和24.15%(P<0.01);低剂量时分别比空白对照组提高27.94%(P<0.01),30.36%(P<0.01)和17.92%(P<0.01)。结论单一成分的螺旋藻多糖组对人胃癌MGC细胞也有较好的抑制作用,并呈剂量依赖性。高、中剂量复合螺旋藻多糖对人胃癌MGC细胞的抑制作用,1∶1比例配比时抑制效果最好。其中高剂量组1∶1配比时抑制率达到92.4%。表明复合螺旋藻多糖在该剂量配比时协同增效作用最大。 展开更多

关键词 螺旋藻多糖 银杏叶有效成分 人胃癌mgc细胞 抑瘤率

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槲皮素对胃癌MGC-803细胞VEGF-C及VEGFR-3表达水平的影响 被引量：24

3

作者 于志君 何丽娅 +3 位作者 陈勇 吴勉云 赵雪花 王震宇 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期678-680,共3页

目的:研究槲皮素抑制胃癌MGC-803细胞淋巴转移的作用。方法:实验分为对照组和40μmol/L槲皮素处理组两组。采用免疫组化和RT-PCR方法,检测槲皮素对VEGF-C及其受体VEGFR-3表达水平的作用。结果:槲皮素处理48h后VEGF-C和VEGFR-3表达水平... 目的:研究槲皮素抑制胃癌MGC-803细胞淋巴转移的作用。方法:实验分为对照组和40μmol/L槲皮素处理组两组。采用免疫组化和RT-PCR方法,检测槲皮素对VEGF-C及其受体VEGFR-3表达水平的作用。结果:槲皮素处理48h后VEGF-C和VEGFR-3表达水平均有下调,与对照组相比有统计学意义(P<0.01)。结论:槲皮素可下调胃癌MGC-803细胞VEGF-C、VEGFR-3的表达。 展开更多

关键词 槲皮素 人胃癌mgc-803细胞 VEGF—C VEGFR-3 淋巴转移

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D-柠檬烯对人胃癌MGC803细胞增殖和凋亡的影响 被引量：21

4

作者 王玲 张秀珍 于梅（指导老师） 《生命科学仪器》 2009年第1期26-28,共3页

目的研究D-柠檬烯对人胃癌MGC803细胞生长抑制和凋亡的影响。方法噻唑蓝(MTT)法比色检测细胞生长情况;流式细胞仪检测细胞凋亡率;激光共聚焦检测细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)的含量和caspase- 3蛋白的表达。结果D-柠檬烯... 目的研究D-柠檬烯对人胃癌MGC803细胞生长抑制和凋亡的影响。方法噻唑蓝(MTT)法比色检测细胞生长情况;流式细胞仪检测细胞凋亡率;激光共聚焦检测细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)的含量和caspase- 3蛋白的表达。结果D-柠檬烯对人胃癌MGC803细胞生长抑制作用呈剂量依赖关系;流式细胞仪检测发现D-柠檬烯可引起MGC803细胞凋亡,且呈时间依赖性;激光共聚焦显微镜荧光检测发现D-柠檬烯处理的细胞内ROS明显升高(P<0.05),caspase-3蛋白表达明显增加(P<0.05)。结论D-柠檬烯能够有效地抑制癌细胞的生长以及诱导凋亡。这种作用机制可能是使MGC803细胞内产生大量的活性氧。也可能与细胞内caspase-3基因的表达变化有关。 展开更多

关键词 D-柠檬烯 人胃癌mgc803细胞 凋亡

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RORα高表达抑制人胃癌MGC803细胞Wnt／β-catenin信号通路靶基因表达 被引量：13

5

作者 苏坚 赵晓红 +5 位作者 刘芳 夏红 苏波 曾希 凌晖 苏琦 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2016年第11期1358-1365,共8页

该文探讨了RORα(retinoid acid receptor related orphan receptorα)高表达对人胃癌MGC803细胞Wnt/β-catenin信号通路靶基因的作用。采用MTT检测了MGC803细胞增殖。采用RT-PCR、Western blot与免疫共沉淀检测了Wnt/β-catenin信号通... 该文探讨了RORα(retinoid acid receptor related orphan receptorα)高表达对人胃癌MGC803细胞Wnt/β-catenin信号通路靶基因的作用。采用MTT检测了MGC803细胞增殖。采用RT-PCR、Western blot与免疫共沉淀检测了Wnt/β-catenin信号通路相关分子与靶基因表达。荧光素酶报告基因方法检测c-Myc基因启动子活性。MTT结果显示,RORα高表达人胃癌MGC803细胞的增殖能力较对照组明显减弱(P<0.05)。RT-PCR与Western blot结果显示,RORα高表达组Wnt1m RNA与蛋白质水平较对照组下调(P<0.05),而β-catenin m RNA与蛋白质水平无差异(P>0.05)。免疫共沉淀结果显示,RORα高表达组RORα与β-catenin结合明显增加(P<0.05)。RORα高表达可显著下调核内β-catenin水平(P<0.05),同时可显著下调TCF-4(T cell factor-4)蛋白质水平(P<0.05)。RORα高表达可显著下调Axin、c-Myc、c-Jun m RNA与蛋白质水平(P<0.05)。荧光素酶报告基因实验结果显示,RORα高表达c-Myc启动子活性明显降低(P<0.05)。以上结果表明,RORα高表达可通过调控Wnt/β-catenin信号通路相关分子基因表达来抑制人胃癌细胞增殖。 展开更多

关键词 RORα 人胃癌mgc803细胞 增殖 WNT/Β-CATENIN信号通路 靶基因

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PPARγ激活剂罗格列酮对人胃癌MGC803细胞周期及其PTEN表达的影响 被引量：6

6

作者 朱理辉 张王利 《实用癌症杂志》 2006年第3期238-240,共3页

目的探讨不同浓度的罗格列酮对人胃癌MGC803细胞增殖及其PTEN蛋白表达的影响。方法不同浓度的罗格列酮(12.5、25、50、100μmol/L)分别与MGC803细胞系共同培养48 h后,采用流式细胞仪检测罗格列酮对MGC803细胞周期的影响,免疫细胞化学检... 目的探讨不同浓度的罗格列酮对人胃癌MGC803细胞增殖及其PTEN蛋白表达的影响。方法不同浓度的罗格列酮(12.5、25、50、100μmol/L)分别与MGC803细胞系共同培养48 h后,采用流式细胞仪检测罗格列酮对MGC803细胞周期的影响,免疫细胞化学检测MGC803细胞PTEN蛋白表达。结果罗格列酮使MGC803细胞停滞于细胞周期G1期,呈剂量依赖性,并诱导PTEN表达上调。结论罗格列酮可以通过诱导PTEN表达上调,使MGC803细胞停滞于细胞周期G1期,进而抑制人胃癌MGC803细胞生长,这可能是PPARγ激活剂抗肿瘤的机制之一。 展开更多

关键词 罗格列酮 人胃癌mgc803细胞 PTEN蛋白

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苦参素诱导人胃癌MGC-803细胞凋亡的体内外实验研究 被引量：9

7

作者 朱艳琴 刘粉霞 徐玉芳 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期28-30,共3页

目的探讨苦参素体内外诱导人胃癌MGC-803细胞凋亡的作用及机制。方法运用流式细胞术检测细胞凋亡率及凋亡相关基因蛋白Bcl-2和Bax的表达水平;运用TUNEL法观察裸鼠皮下移植瘤细胞凋亡情况。结果经体内外实验研究结果表明,苦参素能促进人... 目的探讨苦参素体内外诱导人胃癌MGC-803细胞凋亡的作用及机制。方法运用流式细胞术检测细胞凋亡率及凋亡相关基因蛋白Bcl-2和Bax的表达水平;运用TUNEL法观察裸鼠皮下移植瘤细胞凋亡情况。结果经体内外实验研究结果表明,苦参素能促进人胃癌MGC-803细胞凋亡,其细胞凋亡率与阴性对照组相比差异具有统计学意义(P(0.01);Bcl-2表达量明显减少,Bax表达量明显增加,差异均具有统计学意义(P(0.05)。结论苦参素体内外均能诱导人胃癌MGC-803细胞凋亡,其机制与上调Bax蛋白表达和下调Bcl-2蛋白表达有关。 展开更多

关键词 苦参素 流式细胞术 TUNEL 人胃癌mgc-803细胞 凋亡

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毛茛总苷对人胃癌MGC803细胞血管生成拟态的影响及其机制 被引量：9

8

作者 傅士龙 朱峰妍 +3 位作者 曹志飞 蒋小岗 周泉生 顾振纶 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第16期2267-2271,共5页

目的探讨毛茛总苷对人胃癌MGC803细胞血管生成拟态的影响及其机制。方法采用细胞黏附实验观察毛茛总苷对MGC803细胞黏附作用的影响;通过细胞划痕实验检测毛茛总苷对MGC803细胞迁移能力的影响;通过Matrigel肿瘤细胞类血管生成模型实验观... 目的探讨毛茛总苷对人胃癌MGC803细胞血管生成拟态的影响及其机制。方法采用细胞黏附实验观察毛茛总苷对MGC803细胞黏附作用的影响;通过细胞划痕实验检测毛茛总苷对MGC803细胞迁移能力的影响;通过Matrigel肿瘤细胞类血管生成模型实验观察毛茛总苷对MGC803细胞体外类血管生成的作用;半定量RT-PCR方法检测毛茛总苷对MGC803细胞血管生成拟态相关基因表达的影响。结果毛茛总苷有效抑制MGC803细胞黏附、细胞迁移以及MGC803细胞介导的体外类血管生成;明显抑制MGC803细胞血管生成拟态相关基因VE-cadherin、sema 4D和integrinβ5的表达。结论毛茛总苷通过抑制血管生成拟态相关基因VE-cadherin、sema 4D和integrinβ5的表达来抑制MGC803细胞黏附、细胞迁移和血管生成拟态。 展开更多

关键词 毛茛总苷 人胃癌mgc803细胞 血管生成拟态 细胞迁移 细胞黏附

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沉默RORα通过活化Wnt/β-catenin通路靶基因促进人胃癌细胞增殖 被引量：5

9

作者 裴大兵 张翼臻 +3 位作者 刘芳 苏坚 夏红 苏琦 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第6期1408-1413,共6页

目的探讨人胃癌细胞中维甲酸相关孤核受体(ROR)α与Wnt/β-连环素(catenin)通路的相互作用。方法噻唑蓝(MTT)实验验证沉默RORα对胃癌细胞系MGC803的增殖作用;实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)、Western印迹与免疫共沉淀检测敲低RORα对Wnt... 目的探讨人胃癌细胞中维甲酸相关孤核受体(ROR)α与Wnt/β-连环素(catenin)通路的相互作用。方法噻唑蓝(MTT)实验验证沉默RORα对胃癌细胞系MGC803的增殖作用;实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)、Western印迹与免疫共沉淀检测敲低RORα对Wnt/β-catenin通路相关分子与靶基因表达;荧光素酶报告检测c-Myc基因启动子活性。结果敲低RORα可显著促进胃癌细胞增殖(P<0.05)。当RORα被敲低时可显著上调Wnt1 mRNA和蛋白表达(P<0.05);但对β-catenin无明显影响(P>0.05)。免疫共沉淀提示敲低RORα可显著降低RORα与β-catenin的结合效率(P<0.05)。RORα敲低后,核内β-catenin与转录因子(TCF)-4表达水平明显升高(P<0.05)。Wnt通路下游基因Axin、c-Myc、c-Jun和基质金属蛋白酶(MMP)-9的mRNA和蛋白水平显著上调(P<0.05)。荧光素酶报告提示,敲低RORα可显著增强c-Myc启动子活性(P<0.05)。结论敲低RORα可活化Wnt/β-catenin信号通路从而促进胃癌细胞增殖。 展开更多

关键词 维甲酸相关孤核受体(ROR)α 沉默 人胃癌mgc803细胞 增殖 WNT/Β-CATENIN通路 靶基因

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DADS诱导人胃癌细胞周期阻滞相关基因的差异表达 被引量：7

10

作者 黄炎 姜浩 +7 位作者 周建国 王莉 陆丽峰 石莺 唐海林 林敏 凌晖 苏琦 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1018-1024,共7页

目的研究二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS)诱导人胃癌MGC803细胞G2/M周期阻滞相关基因表达的变化。方法MTT法、流式细胞术分别分析DADS对MGC803细胞的抑制作用与细胞周期分布的影响;功能基因芯片检测周期相关差异表达基因;Western ... 目的研究二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS)诱导人胃癌MGC803细胞G2/M周期阻滞相关基因表达的变化。方法MTT法、流式细胞术分别分析DADS对MGC803细胞的抑制作用与细胞周期分布的影响;功能基因芯片检测周期相关差异表达基因;Western blot、RT-PCR验证周期相关基因的表达。结果MTT法、流式细胞术证明DADS可明显抑制MGC803细胞增殖并诱导G2/M期阻滞。基因芯片结果显示,30 mg.L-1DADS作用MGC803细胞4 h后,表达上调的基因有CDC45L、CDK5R1、p21、CUL4A、GADD45α、RAD17、TP53,下调的基因是ANAPC5、ATR、BRCA1、CCNA2、CCNB2、CCNE1、CCNE2、CDC16、CDC6、CDK5RAP1、GTF2H1、MCM5、RAD9A、RGC32。RT-PCR显示30 mg.L-1DADS处理MGC803细胞4、8、12 h后,p21、GADD45α时间依赖性的表达增强(P<0.05),CyclinB1呈时间依赖性的表达降低(P<0.05)。TP53在4、8、12 h后与对照组比较表达明显增强(P<0.05)。Western blot结果表明,30 mg.L-1DADS作用MGC803细胞6、12、24 h后,p53、GADD45α、p21蛋白表达上调,CyclinB1蛋白表达下调(P<0.01)。结论DADS诱导人胃癌MGC803细胞G2/M周期阻滞是由多基因协同作用的结果,可能通过两种途径共同调节完成的。 展开更多

关键词 二烯丙基二硫 人胃癌mgc803细胞 周期阻滞 基因芯片

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miR-98-5p靶向调控AKT2基因对人胃癌MGC803细胞增殖的影响 被引量：9

11

作者 李帅 李迪诺 +2 位作者 袁超凡 梁旭 王玉彬 《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2016年第11期27-31,共5页

目的探讨人胃癌MGC803细胞中miR-98-5p和AKT2基因的表达,阐明miR-98-5p对AKT2基因的靶向调控作用以及对MGC803细胞增殖的影响。方法培养MGC803细胞并应用免疫组织化学技术检测AKT2基因的表达;采用生物信息学方法对miR-98-5p和AKT2基因... 目的探讨人胃癌MGC803细胞中miR-98-5p和AKT2基因的表达,阐明miR-98-5p对AKT2基因的靶向调控作用以及对MGC803细胞增殖的影响。方法培养MGC803细胞并应用免疫组织化学技术检测AKT2基因的表达;采用生物信息学方法对miR-98-5p和AKT2基因的匹配关系进行预测并用双荧光素酶报告基因系统鉴定;转染miR-98-5p模拟物后,行real-time PCR检测miR-98-5p和AKT2基因的表达,Western blotting检测AKT2蛋白的表达,MTT法和平板克隆形成实验检测癌细胞的增殖情况。结果倒置相差显微镜下可见人胃癌M GC803细胞呈梭形或多角形,少数呈类圆形;免疫组织化学染色显示胞质内有AKT2蛋白的表达,呈棕褐色。靶基因预测软件miRanda和Target Scan显示miR-98-5p和AKT2基因匹配良好,双荧光素酶报告基因系统鉴定发现miR-98-5p能够结合AKT2 mRNA 3'UTR并有效抑制其表达。Real-time PCR和Western blotting检测结果均表明miR-98-5p的过表达能够下调AKT2基因表达。M TT法和平板克隆形成实验表明,miR-98-5p的过表达能够抑制M GC803细胞增殖。结论 miR-98-5p通过靶向作用于AKT2 mRNA 3’UTR负性调控人胃癌M GC803细胞中AKT2的表达,并抑制癌细胞的增殖。 展开更多

关键词 微小RNA 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶2 人胃癌mgc803细胞

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加味小陷胸汤水提物通过Wnt5a/Ca^(2+)/NFAT信号通路抑制TGF-β1介导的人胃癌MGC-803细胞上皮-间质转化及侵袭迁移 被引量：9

12

作者 丁芮 葛瑞瑞 +8 位作者 王恩宇 洪星辉 王靓 周鹏 邵菁 方海雁 施慧 王景辉 黄金玲 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期37-46,共10页

目的:观察加味小陷胸汤水提物对转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)介导的人胃癌MGC-803细胞上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transformation,EMT)及侵袭迁移能力的影响,探讨其调控Wnt5a/Ca^(2+)/活化T细... 目的:观察加味小陷胸汤水提物对转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)介导的人胃癌MGC-803细胞上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transformation,EMT)及侵袭迁移能力的影响,探讨其调控Wnt5a/Ca^(2+)/活化T细胞核因子(nuclear factor of activated T-cells,NFAT)信号通路抑制MGC-803细胞EMT和侵袭转移的作用机制。方法:用TGF-β1(10μg·L^(-1))诱导人胃癌MGC-803细胞EMT及侵袭转移模型,分别采用Transwell小室实验、划痕愈合实验、蛋白免疫印迹和免疫荧光法检测细胞侵袭迁移能力,EMT标志蛋白表达和Wnt5a/Ca^(2+)/NFAT信号通路关键蛋白表达以及细胞内Ca^(2+)浓度。结果:TGF-β1能够显著增强MGC-803细胞侵袭迁移能力(P<0.01),下调上皮细胞黏附分子(E-cadherin)水平(P<0.01),上调间质细胞标志蛋白(N-cadherin),转录因子(Snail)和细胞骨架蛋白(Vimentin)表达(P<0.01),并诱导细胞Wnt5a,钙调神经磷酸酶(calcineurin,CaN),活化T细胞核因子1(nuclear factor of activated T-cells1,NFAT1)总蛋白,磷酸化蛋白p-NFAT1和NFAT1核蛋白表达上调及Ca^(2+)胞内蓄积(P<0.01);而加味小陷胸汤(10,20,40 mg·L^(-1))均可明显抑制这一现象,且40 mg·L^(-1)效果最佳(P<0.05,P<0.01);Wnt5a/Ca^(2+)/NFAT信号通路特异性抑制剂(R)-(+)-Bay-K-8644与加味小陷胸汤40 mg·L^(-1)均可明显抑制MGC-803细胞经TGF-β1介导后的侵袭迁移,上调E-cadherin水平,下调N-cadherin,Snail,Vimentin,Wnt5a,CaN,NFAT1蛋白表达及减少Ca^(2+)在胞内蓄积(P<0.05,P<0.01),且(R)-(+)-Bay-K-8644协同加味小陷胸汤40 mg·L^(-1)抑制作用效果更强(P<0.05,P<0.01)。结论:以上结果提示加味小陷胸汤能通过Wnt5a/Ca^(2+)/NFAT信号通路抑制TGF-β1介导的EMT,进而降低MGC-803细胞侵袭迁移能力。 展开更多

关键词 加味小陷胸汤水提物 人胃癌mgc-803细胞 上皮-间质转化 侵袭迁移 Wnt5a/Ca^(2+)/NFAT信号通路

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青藤碱对人胃癌MGC803细胞增殖的抑制作用及机制研究 被引量：8

13

作者 陈伟毅 秦春宏 《中国药师》 CAS 2019年第1期65-68,共4页

目的:探讨青藤碱对人胃癌MGC803细胞的抑制作用及机制。方法:采用不同浓度青藤碱(300,600,900,1 200μg·ml^(-1))作用人胃癌MGC803细胞24,48,72 h后,采用CCK-8法检测其吸光度值,并计算细胞增殖抑制率;采用不同浓度青藤碱(300,600,9... 目的:探讨青藤碱对人胃癌MGC803细胞的抑制作用及机制。方法:采用不同浓度青藤碱(300,600,900,1 200μg·ml^(-1))作用人胃癌MGC803细胞24,48,72 h后,采用CCK-8法检测其吸光度值,并计算细胞增殖抑制率;采用不同浓度青藤碱(300,600,900,1 200μg·ml^(-1))作用人胃癌MGC803细胞48 h后,采用流式细胞技术(FCM)检测细胞周期,Western-Blot法检测p21蛋白表达。结果:不同浓度青藤碱作用人胃癌MGC803细胞24,48,72 h后,与空白对照组相比,细胞抑制率上升,除青藤碱300μg·ml^(-1)作用细胞24 h外,其余各组差异均有统计学意义(P <0. 01或P <0. 001)。不同浓度青藤碱作用人胃癌MGC803细胞48 h后,细胞处于G1期的比率(P <0. 01或P <0. 001)和p21蛋白表达(P <0. 05或P <0. 001)上升。结论:青藤碱能够显著抑制人胃癌MGC803细胞增值,并有时间浓度依赖性,其作用机制与阻断细胞周期G1期、上调p21蛋白有关。 展开更多

关键词 青藤碱 人胃癌mgc803细胞 抑制细胞增殖 细胞周期 P21

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丹参酮ⅡA抗人胃癌MGC-803细胞作用 被引量：7

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作者 戴支凯 黄姣娥 +1 位作者 罗伟生 徐庆 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第19期1491-1495,共5页

目的探讨丹参酮ⅡA(tanshinoneⅡA,TanⅡA)抗人胃癌MGC-803作用及其可能作用机制。方法通过细胞形态学观察、生长曲线绘制和克隆实验观察TanⅡA对MGC-803细胞增殖的影响;应用Hoechest33258和PI双染法观察TanⅡA对MGC-803细胞凋亡的影响... 目的探讨丹参酮ⅡA(tanshinoneⅡA,TanⅡA)抗人胃癌MGC-803作用及其可能作用机制。方法通过细胞形态学观察、生长曲线绘制和克隆实验观察TanⅡA对MGC-803细胞增殖的影响;应用Hoechest33258和PI双染法观察TanⅡA对MGC-803细胞凋亡的影响;采用荧光分光光度计检测TanⅡA对MGC-803细胞细胞内钙([Ca2+]i)及线粒体膜电位的影响;RT-PCR检测TanⅡA对MGC-803细胞Bad和金属硫蛋白-1A(MT)-1A mRNA表达的影响。结果 TanⅡA能抑制MGC-803细胞增殖,且随TanⅡA剂量的增加和作用时间的延长而增强。TanⅡA作用MGC-803细胞24 h后,MGC-803细胞出现染色质聚集等典型的凋亡形态学改变,且随TanⅡA剂量的增加,MGC-803细胞凋亡百分率逐渐增大。TanⅡA作用后,MGC-803细胞的细胞内钙升高、线粒体膜电位降低、Bad mRNA表达增加、MT-1A mRNA表达下调。结论 TanⅡA具有诱导MGC-803细胞凋亡作用,可能与钙依赖性通路和MT-1A表达下调有关。 展开更多

关键词 丹参酮ⅡA 肿瘤 人胃癌mgc-803细胞 凋亡 金属硫蛋白一1A

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金花茶水提取物对人胃癌MGC-803细胞增殖的影响 被引量：7

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作者 李琳 沈筱芸 +2 位作者 戴璐 利基林 张力图 《广西医科大学学报》 CAS 2013年第3期344-346,共3页

目的:研究金花茶水提取物不同浓度、不同时间对人胃癌MGC-803细胞株增殖的影响。方法:用含10%胎牛血清的RPMI 1640培养液体外培养人胃癌MGC-803细胞,绘制细胞生长曲线并计算人胃癌MGC-803细胞群体倍增时间;采用噻唑蓝比色法(MTT)检测不... 目的:研究金花茶水提取物不同浓度、不同时间对人胃癌MGC-803细胞株增殖的影响。方法:用含10%胎牛血清的RPMI 1640培养液体外培养人胃癌MGC-803细胞,绘制细胞生长曲线并计算人胃癌MGC-803细胞群体倍增时间;采用噻唑蓝比色法(MTT)检测不同浓度的金花茶水提取物作用不同时间对人胃癌MGC-803细胞的增殖抑制作用,计算细胞增殖抑制率及金花茶水提取物半数抑制浓度(IC50),并通过统计分析,确认金花茶水提取物作用的最佳时间。结果:不同浓度金花茶水提取物对MGC-803细胞的增殖均有抑制作用,并且与剂量呈量效关系。24,48,72h的IC50分别为(912.33±12.70),(789.67±10.69),(746.00±6.08)mg/L。结论:金花茶水提取物对人胃癌MGC-803细胞的增殖有抑制作用,抑制率与浓度呈量效关系,金花茶水提取物作用的最佳时间为48h。 展开更多

关键词 金花茶 人胃癌mgc-803细胞 增殖

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夏星汤诱导人胃癌MGC-803细胞凋亡及对p53、bcl-2基因表达的影响． 被引量：7

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作者 张美云 刘华东 +4 位作者 佘德军 戴建国 李沫涵 周春梅 许洁 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期376-378,410,共4页

目的研究夏星汤药液对人胃癌MGC-803细胞株的增殖、凋亡及p53、bcl-2基因表达的影响。方法采用MTT比色法检测夏星汤药液作用48 h后对MGC-803细胞生长增殖的影响;流式细胞术检测细胞凋亡率;免疫细胞化学法检测p53、bcl-2基因表达。结果... 目的研究夏星汤药液对人胃癌MGC-803细胞株的增殖、凋亡及p53、bcl-2基因表达的影响。方法采用MTT比色法检测夏星汤药液作用48 h后对MGC-803细胞生长增殖的影响;流式细胞术检测细胞凋亡率;免疫细胞化学法检测p53、bcl-2基因表达。结果随着夏星汤药液浓度逐渐增加,细胞增殖率逐渐降低,细胞抑制率、凋亡率逐渐升高,p53(突变型)和bcl-2蛋白表达得分逐渐下降。结论夏星汤能够抑制人胃癌MGC-803细胞增殖,对细胞有诱导凋亡作用,在凋亡过程中涉及p53(突变型)和bcl-2基因表达下降。 展开更多

关键词 夏星汤 人胃癌mgc-803细胞 增殖 凋亡 BCL-2 P53

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RORα高表达对人胃癌MGC803细胞增殖与迁移侵袭的影响 被引量：6

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作者 赵晓红 刘芳 +5 位作者 向姝霖 夏红 曾希 苏波 凌晖 苏琦 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期926-932,共7页

目的观察RORα高表达对MGC803细胞增殖与迁移侵袭的影响。方法构建高表达RORα人胃癌MGC803细胞。Real-time PCR或RT-PCR和Western blot检测RORα、MMP-9与TIMP3 m RNA和蛋白表达。MTT、流式细胞术、迁移和侵袭实验检测RORα高表达对MGC... 目的观察RORα高表达对MGC803细胞增殖与迁移侵袭的影响。方法构建高表达RORα人胃癌MGC803细胞。Real-time PCR或RT-PCR和Western blot检测RORα、MMP-9与TIMP3 m RNA和蛋白表达。MTT、流式细胞术、迁移和侵袭实验检测RORα高表达对MGC803细胞增殖、细胞周期、迁移和侵袭能力的影响。结果 RORα高表达MGC803细胞RORαm RNA和蛋白表达显著上调。在48、72与96 h,RORα高表达细胞的增殖活性明显低于对照组和空载体组(P<0.05)。RORα高表达G_2/M期细胞明显高于对照组和空载体组(P<0.05)。高表达组细胞的迁移距离较对照组与空载体组明显减少(P<0.05)。高表达组穿膜细胞数较对照组与空载体组明显减少(P<0.05)。RORα高表达可明显下调MMP-9和上调TIMP3m RNA与蛋白。结论成功构建RORα高表达MGC803细胞,RORα高表达可抑制MGC803细胞增殖与迁移侵袭,将细胞阻滞于G_2/M期,其机制可能与下调MMP-9和上调TIMP3有关。 展开更多

关键词 人胃癌mgc803细胞 RORα 真核生物表达载体 增殖 迁移 侵袭

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RORα拮抗剂T0901317通过RORα/β-catenin信号促进人胃癌MGC803细胞上皮间质转化 被引量：1

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作者 张翼臻 裴大兵 +3 位作者 苏坚 刘芳 夏红 苏琦 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期631-637,共7页

目的 探讨RORα拮抗剂T0901317通过RORα/β-catenin信号对促进人胃癌MGC803细胞上皮-间质转化(epithelial–mesenchymal transition, EMT)的影响。方法 MTT检测细胞增殖;细胞划痕和Transwell实验分别检测细胞迁移与侵袭。Western blot... 目的 探讨RORα拮抗剂T0901317通过RORα/β-catenin信号对促进人胃癌MGC803细胞上皮-间质转化(epithelial–mesenchymal transition, EMT)的影响。方法 MTT检测细胞增殖;细胞划痕和Transwell实验分别检测细胞迁移与侵袭。Western blot与免疫荧光检测RORα/β-catenin信号相关分子,免疫共沉淀检测RORα蛋白与β-catenin蛋白结合。结果 MTT检测显示,T0901317处理组较MGC803细胞增殖能力呈时间依赖性增加(P<0.05)。细胞划痕和Transwell实验显示,T0901317处理组细胞迁移与侵袭能力较MGC803细胞明显增强(P<0.05)。Western blot检测显示,T0901317处理后较未处理组RORα蛋白明显下调(P<0.05),并且可上调MGC803细胞β-catenin总蛋白与核内β-catenin(P<0.05)。T0901317处理后较对照组RORα蛋白与β-catenin蛋白结合分别明显减少(P<0.05)。T0901317处理的细胞较未处理MGC803细胞的长梭形细胞增加,异型性更为明显。T0901317可明显上调MGC803细胞Rac1、TGF-β1、Vimentin的表达(P<0.05),并抑制E-cadherin的表达(P<0.05)。结论 T0901317可通过RORα/β-catenin信号促进人胃癌MGC803细胞增殖、迁移侵袭与EMT。 展开更多

关键词 RORα T0901317 人胃癌mgc803细胞 RORα/β-catenin信号 增殖 上皮-间质转化

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二烯丙基二硫对人胃癌MGC803细胞G2／M期检查点Chk1与Chk2的影响 被引量：5

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作者 陆丽峰 苏波 +5 位作者 姜浩 戴文香 向姝霖 唐海林 凌晖 苏琦 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期79-84,共6页

目的研究二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS)对人胃癌MGC803细胞G2/M期检查点Chk1与Chk2的影响。方法流式细胞术检测细胞周期改变;Northern blot、Westernblot与免疫细胞化学检测DADS处理MGC803细胞的Chk1与Chk2表达。结果流式细胞... 目的研究二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS)对人胃癌MGC803细胞G2/M期检查点Chk1与Chk2的影响。方法流式细胞术检测细胞周期改变;Northern blot、Westernblot与免疫细胞化学检测DADS处理MGC803细胞的Chk1与Chk2表达。结果流式细胞术分析显示,30 mg.L-1DADS呈时间依赖性阻滞MGC803细胞在G2/M期(P<0.05);Northern blot检测表明,DADS不同时间作用MGC803细胞后,Chk1与Chk2 mRNA表达与未处理组差异无显著性(P>0.05);免疫细胞化学发现Chk1与Chk2表达与未处理组无明显改变(P>0.05);Western blot DADS在不同时间对MGC803细胞Chk1与Chk2总蛋白表达无改变(P>0.05),而磷酸化的Chk1表达呈时间依赖性增加(P<0.05),但磷酸化的Chk2无明显改变(P>0.05)。结论 DADS阻滞MGC803细胞G2/M期与磷酸化Chk1有关。 展开更多

关键词 二烯丙基二硫 人胃癌mgc803细胞 G2/M期 检查点 CHK1 CHK2

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表没食子儿茶素没食子酸酯对裸鼠MGC-803细胞移植瘤抑制作用及机制研究 被引量：5

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作者 丁峰 刘学政 李娟 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期33-37,共5页

目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对人胃癌MGC-803细胞异种接种的裸鼠肿瘤的抑制作用及其可能的机制。方法:对人胃癌MGC-803细胞异种接种成功的裸鼠腹腔注射不同剂量的EGCG,每天观察裸鼠的一般状态,处死后称重法测定肿瘤抑制率... 目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对人胃癌MGC-803细胞异种接种的裸鼠肿瘤的抑制作用及其可能的机制。方法:对人胃癌MGC-803细胞异种接种成功的裸鼠腹腔注射不同剂量的EGCG,每天观察裸鼠的一般状态,处死后称重法测定肿瘤抑制率;HE染色观察肿瘤组织内细胞变化;RT-PCR测定Caspase-3 mRNA表达水平;免疫组化法测定Bcl-2、Bax表达;Western blot检测Smo、Gli-1蛋白表达。结果:与模型组相比EGCG(5、10、20mg/kg)对裸鼠肿瘤的抑制率分别为20.4%、21.2%和48.7%;与模型组相比,不同剂量的EGCG不同程度上调Caspase-3 mRNA表达和Bax表达,下调Bcl-2表达,抑制Smo、Gli-1蛋白表达。结论:EGCG可能通过Hedgehog信号抑制人胃癌MGC-803细胞接种的裸鼠移植瘤生长,诱导其凋亡。 展开更多

关键词 表没食子儿茶素没食子酸酯 人胃癌mgc-803细胞 细胞凋亡

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