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叶酸抑制同型半胱氨酸诱导的人肾脏系膜细胞增殖
被引量:
6
1
作者
曹露
娄晓盈
+2 位作者
牟娜娜
张泉
谭红梅
《成都医学院学报》
CAS
2013年第2期149-152,共4页
目的观察叶酸对同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)诱导的人肾脏系膜细胞增殖作用的影响及其可能机制。方法人肾脏系膜细胞采用含5%胎牛血清的RPMI1640培养,采用不同浓度Hcy(200、400、600、800、1 000μmol/L)处理细胞,MTT法观察Hcy对人...
目的观察叶酸对同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)诱导的人肾脏系膜细胞增殖作用的影响及其可能机制。方法人肾脏系膜细胞采用含5%胎牛血清的RPMI1640培养,采用不同浓度Hcy(200、400、600、800、1 000μmol/L)处理细胞,MTT法观察Hcy对人肾脏系膜细胞增殖的影响。选取理想的Hcy浓度,加入不同浓度叶酸(50、100、200、400μmol/L)处理细胞,观察叶酸对细胞增殖的干预作用。相同方法处理细胞后提取总蛋白,Western blot检测转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)和细胞外调节蛋白激酶(extracellularregulated protein kinases,ERK)表达。结果 Hcy能诱导人肾脏系膜细胞的增殖,促进TGF-β和ERK蛋白表达,呈现剂量依赖性。叶酸干预后能抑制Hcy诱导的细胞增殖,下调TGF-β和ERK蛋白表达。结论叶酸能抑制Hcy诱导的人肾脏系膜细胞增殖,可能与抑制TGF-β和ERK蛋白表达有关。
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关键词
同型半胱氨酸
叶酸
转化生长因子-Β
细胞
外调节蛋白激酶
人
肾脏
系
膜
细胞
下载PDF
职称材料
人肾脏系膜细胞内mRNA稳定因子HuR蛋白对细胞周期蛋白cyclinD1转录后表达的调节
被引量:
1
2
作者
张瑞雨
吕智美
+3 位作者
刘毅
张鹏举
完强
王荣
《山东大学学报(医学版)》
CAS
北大核心
2012年第2期47-52,共6页
目的观察人肾脏系膜细胞在血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激下mRNA稳定因子人类抗原R(HuR)蛋白对细胞周期蛋白D1(cyclinD1)蛋白的作用。方法体外培养人肾脏系膜细胞,根据AngⅡ对其的刺激时间即0、3、6、9、24 h分别记为0A、3A、6A、9A、24A组。...
目的观察人肾脏系膜细胞在血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激下mRNA稳定因子人类抗原R(HuR)蛋白对细胞周期蛋白D1(cyclinD1)蛋白的作用。方法体外培养人肾脏系膜细胞,根据AngⅡ对其的刺激时间即0、3、6、9、24 h分别记为0A、3A、6A、9A、24A组。应用流式细胞仪检测0A组与24A组细胞周期;免疫细胞化学方法观察各组HuR蛋白的亚细胞定位变化;Western blot方法检测各组全细胞与胞质内HuR蛋白及全细胞cyclinD1表达水平;RT-PCR方法检测各组cyclinD1的RNA水平。干扰RNA方法观察抑制HuR蛋白表达后AngⅡ刺激下对全细胞cyclinD1表达的保护效应。结果与0A组比较,24A组细胞增殖趋势明显;HuR蛋白亚细胞定位从胞核转移到胞质,其中3A组变化最显著;全细胞HuR蛋白表达水平不变,胞质内HuR蛋白表达增强,其中3A组最显著(P<0.05);cyclinD1蛋白表达增强,其中24A组最显著(P<0.05),而RNA水平保持不变(P>0.05)。与转染前相比,干扰RNA转染后3A组胞质HuR蛋白表达明显减弱(P<0.05);24A组cyclinD1蛋白表达明显减弱(P<0.05),而RNA水平不变(P>0.05)。结论①AngⅡ可刺激人肾小球系膜细胞增殖;②AngⅡ刺激下人肾脏系膜细胞核内HuR蛋白向胞质内转移;③HuR蛋白参与AngⅡ刺激下cyclinD1蛋白表达过程。
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关键词
人
肾脏
系
膜
细胞
血管紧张素Ⅱ
HuR蛋白
CYCLIND1蛋白
干扰RNA
原文传递
题名
叶酸抑制同型半胱氨酸诱导的人肾脏系膜细胞增殖
被引量:
6
1
作者
曹露
娄晓盈
牟娜娜
张泉
谭红梅
机构
中山大学中山医学院病理生理教研室
出处
《成都医学院学报》
CAS
2013年第2期149-152,共4页
基金
国家自然科学基金项目(NO:30600250)
广东省自然科学基金项目(NO:10151008901000146)
高校基本科研业务费中山大学青年教师培育项目(NO:10ykpy33)
文摘
目的观察叶酸对同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)诱导的人肾脏系膜细胞增殖作用的影响及其可能机制。方法人肾脏系膜细胞采用含5%胎牛血清的RPMI1640培养,采用不同浓度Hcy(200、400、600、800、1 000μmol/L)处理细胞,MTT法观察Hcy对人肾脏系膜细胞增殖的影响。选取理想的Hcy浓度,加入不同浓度叶酸(50、100、200、400μmol/L)处理细胞,观察叶酸对细胞增殖的干预作用。相同方法处理细胞后提取总蛋白,Western blot检测转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)和细胞外调节蛋白激酶(extracellularregulated protein kinases,ERK)表达。结果 Hcy能诱导人肾脏系膜细胞的增殖,促进TGF-β和ERK蛋白表达,呈现剂量依赖性。叶酸干预后能抑制Hcy诱导的细胞增殖,下调TGF-β和ERK蛋白表达。结论叶酸能抑制Hcy诱导的人肾脏系膜细胞增殖,可能与抑制TGF-β和ERK蛋白表达有关。
关键词
同型半胱氨酸
叶酸
转化生长因子-Β
细胞
外调节蛋白激酶
人
肾脏
系
膜
细胞
Keywords
Homocysteine
Folic acid
Transforming growth factor-!3
Extracellular regulated protein kinasesHuman renal mesangial cells
分类号
R363 [医药卫生—病理学]
下载PDF
职称材料
题名
人肾脏系膜细胞内mRNA稳定因子HuR蛋白对细胞周期蛋白cyclinD1转录后表达的调节
被引量:
1
2
作者
张瑞雨
吕智美
刘毅
张鹏举
完强
王荣
机构
山东大学附属省立医院肾脏病科
出处
《山东大学学报(医学版)》
CAS
北大核心
2012年第2期47-52,共6页
基金
国家自然科学基金资助课题(C140405)
文摘
目的观察人肾脏系膜细胞在血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激下mRNA稳定因子人类抗原R(HuR)蛋白对细胞周期蛋白D1(cyclinD1)蛋白的作用。方法体外培养人肾脏系膜细胞,根据AngⅡ对其的刺激时间即0、3、6、9、24 h分别记为0A、3A、6A、9A、24A组。应用流式细胞仪检测0A组与24A组细胞周期;免疫细胞化学方法观察各组HuR蛋白的亚细胞定位变化;Western blot方法检测各组全细胞与胞质内HuR蛋白及全细胞cyclinD1表达水平;RT-PCR方法检测各组cyclinD1的RNA水平。干扰RNA方法观察抑制HuR蛋白表达后AngⅡ刺激下对全细胞cyclinD1表达的保护效应。结果与0A组比较,24A组细胞增殖趋势明显;HuR蛋白亚细胞定位从胞核转移到胞质,其中3A组变化最显著;全细胞HuR蛋白表达水平不变,胞质内HuR蛋白表达增强,其中3A组最显著(P<0.05);cyclinD1蛋白表达增强,其中24A组最显著(P<0.05),而RNA水平保持不变(P>0.05)。与转染前相比,干扰RNA转染后3A组胞质HuR蛋白表达明显减弱(P<0.05);24A组cyclinD1蛋白表达明显减弱(P<0.05),而RNA水平不变(P>0.05)。结论①AngⅡ可刺激人肾小球系膜细胞增殖;②AngⅡ刺激下人肾脏系膜细胞核内HuR蛋白向胞质内转移;③HuR蛋白参与AngⅡ刺激下cyclinD1蛋白表达过程。
关键词
人
肾脏
系
膜
细胞
血管紧张素Ⅱ
HuR蛋白
CYCLIND1蛋白
干扰RNA
Keywords
Human mesangial cells
Angiotensin II
HuR protein
CyclinD1 protein
RNA interference technology
分类号
R572.2 [医药卫生—消化系统]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
叶酸抑制同型半胱氨酸诱导的人肾脏系膜细胞增殖
曹露
娄晓盈
牟娜娜
张泉
谭红梅
《成都医学院学报》
CAS
2013
6
下载PDF
职称材料
2
人肾脏系膜细胞内mRNA稳定因子HuR蛋白对细胞周期蛋白cyclinD1转录后表达的调节
张瑞雨
吕智美
刘毅
张鹏举
完强
王荣
《山东大学学报(医学版)》
CAS
北大核心
2012
1
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已选择
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