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莪术醇体外抗肿瘤作用的研究 被引量：18
1
作者 姜苗 郭晶 陈文强 《北京中医药》 2014年第8期623-626,共4页
目的研究莪术醇体外对肿瘤细胞生长的抑制作用。方法采用MTr法观察莪术醇对人癌细胞生长的影响。结果莪术醇剂量在l.0-20.0mg／mL范围内对体外人肾癌细胞、肺癌细胞均具有显著的抑制生长作用，以10．0mg／mL作用最强，肾癌细胞生长抑制... 目的研究莪术醇体外对肿瘤细胞生长的抑制作用。方法采用MTr法观察莪术醇对人癌细胞生长的影响。结果莪术醇剂量在l.0-20.0mg／mL范围内对体外人肾癌细胞、肺癌细胞均具有显著的抑制生长作用，以10．0mg／mL作用最强，肾癌细胞生长抑制率达55．36％，肺癌细胞生长抑制率达47．84％；与空白对照比较，差异具有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01）。结论莪术醇是一种有临床应用前景的抗肿瘤中药提取物。 展开更多
关键词 莪术醇 人肺癌细胞 人肾癌细胞 抗肿瘤
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千金子炮制前后对人肾癌786-0细胞增殖及特异抗原G250基因表达的影响 被引量：9
2
作者 吴瑞环 张振凌 +4 位作者 王瑞生 吴若男 刘小鸣 沈莎莎 桑锋 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期306-309,共4页
目的:比较千金子炮制前后对人肾癌786-0细胞增殖及相关抗原G250基因表达的影响。方法:采用噻唑蓝(MTT)比色法测定千金子炮制前后及不同部位对人肾癌786-0细胞体外生长抑制情况;采用实时荧光定量PCR技术检测千金子炮制前后对肾癌相关抗原... 目的:比较千金子炮制前后对人肾癌786-0细胞增殖及相关抗原G250基因表达的影响。方法:采用噻唑蓝(MTT)比色法测定千金子炮制前后及不同部位对人肾癌786-0细胞体外生长抑制情况;采用实时荧光定量PCR技术检测千金子炮制前后对肾癌相关抗原G250表达的影响。结果:千金子霜、种仁、种子、种皮甲醇提取物作用96h可显著抑制786-0细胞的增殖,且除千金子种皮外呈浓度依赖性。实时荧光定量PCR实验结果显示,与空白对照组比较,千金子种子高、中、低3个浓度组G250基因的表达显著升高,而千金子霜组和千金子种仁组G250基因的表达则降低。结论:千金子有较强的抑制786-0细胞增殖作用,且炮制制霜后抑制作用显著提高,千金子种子抑制癌细胞增殖作用机制是上调肾癌特异抗原G250的表达。 展开更多
关键词 千金子 炮制 人肾癌细胞 MTT法 实时荧光定量PCR G250
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IGFBP-3在真核细胞中的分泌表达及功能分析 被引量：3
3
作者 吴琛 单耀军 +2 位作者 邹民吉 王嘉玺 徐东刚 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期558-562,共5页
将人胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)的cDNA片段亚克隆入pSectagA载体,构建真核分泌型表达载体pSectag-IGFBP3。采用脂质体转染的方法将真核表达载体转染人肾癌786-O细胞,转染48 h后用免疫印迹法检测IGFBP-3的表达状况;同时以Annexi... 将人胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)的cDNA片段亚克隆入pSectagA载体,构建真核分泌型表达载体pSectag-IGFBP3。采用脂质体转染的方法将真核表达载体转染人肾癌786-O细胞,转染48 h后用免疫印迹法检测IGFBP-3的表达状况;同时以Annexin V-EGFP/PI染色,流式细胞仪检测细胞凋亡率,观察分泌表达的IGFBP-3对宿主细胞的促凋亡作用。转染48h后,经Western blotting检测,在细胞培养上清中有分泌表达的IGFBP-3蛋白。流式细胞技术检测结果表明,表达产物可直接作用于宿主细胞,发挥促肿瘤细胞凋亡的作用。由此表明所构建的重组表达质粒pSectag-IGFBP3能在真核细胞水平正常表达并发挥生物学功能,为进一步探索IGFBP-3的作用机制奠定了基础。 展开更多
关键词 胰岛素样生长因子结合蛋白3 真核分泌表达 人肾癌细胞 诱导凋亡
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量子点荧光技术标记肿瘤细胞中HSP的应用研究 被引量：2
4
作者 吕蔡 张杰 +2 位作者 庞代文 赵薇 杨欢 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2006年第5期513-516,共4页
目的探讨量子点荧光技术对人肾癌细胞株(ACHN)中不同HSP进行标记的可行性应用。方法利用量子点的荧光特性,免疫细胞化学方法检测体外培养的ACHN细胞中量子点特异性标记的HSP70、HSP90、HSPgp96的表达情况。结果共聚焦荧光显微镜下可见A... 目的探讨量子点荧光技术对人肾癌细胞株(ACHN)中不同HSP进行标记的可行性应用。方法利用量子点的荧光特性,免疫细胞化学方法检测体外培养的ACHN细胞中量子点特异性标记的HSP70、HSP90、HSPgp96的表达情况。结果共聚焦荧光显微镜下可见ACHN细胞中HSP70、HSP90、HSPgp96均有明显表达,呈现均匀分布的橙红色强荧光,且量子点在持续激发30分钟后无荧光淬灭发生。结论量子点荧光标记技术能够对不同HSP进行标记,且与传统的标记方法相比具有显著优点,可作为一种新型的检测技术应用于科研及临床标记检测中。 展开更多
关键词 量子点 人肾癌细胞 热休克蛋白
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红景天苷对人肾癌细胞生长、侵袭和迁移的调节作用 被引量：2
5
作者 赵伟 王彦 +1 位作者 何涛 袁朝勇 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2019年第4期554-558,共5页
目的探究红景天苷(SD)对人肾癌细胞生长、侵袭和迁移的作用。方法以0、2、5、10μmol/L SD作用于体外培养的人肾癌细胞Ketr-3,利用CCK-8法检测培养不同时间(0、1、2、3、4 d)细胞的增殖情况,用Transwell实验检测细胞侵袭能力,用划痕实... 目的探究红景天苷(SD)对人肾癌细胞生长、侵袭和迁移的作用。方法以0、2、5、10μmol/L SD作用于体外培养的人肾癌细胞Ketr-3,利用CCK-8法检测培养不同时间(0、1、2、3、4 d)细胞的增殖情况,用Transwell实验检测细胞侵袭能力,用划痕实验检测细胞迁移能力,用Western blot检测Ki67、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属酶蛋白-9 (MMP-9)蛋白表达水平。结果 SD浓度达到20μmol/L及以上时,Ketr-3细胞活性降低;SD (2、5、10μmol/L)作用4 d后,与Control组比较,SD (2、5、10μmol/L)组Ketr-3和Caki-1细胞增殖倍数显著降低(P<0.01),Ki67的表达水平显著降低(P<0.01);SD(2、5、10μmol/L)作用24 h后,Ketr-3和Caki-1细胞侵袭能力明显减弱(P<0.01),与Control组相比,SD(5、10μmol/L)组迁移能力均显著减弱(P<0.01),VEGF和MMP-9的表达水平显著降低(P<0.01)。结论 SD能够抑制人肾癌细胞Ketr-3和Caki-1的生长、侵袭和迁移。 展开更多
关键词 红景天苷 人肾癌细胞 增殖 侵袭 迁移
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异阿魏酸抑制人肾癌细胞A-498增殖和诱导凋亡的机制研究 被引量：1
6
作者 张启发 刘旺 +5 位作者 刘剑新 邱瑾 张勇 田长海 韩孝洲 于澎 《临床泌尿外科杂志》 CAS 2021年第7期549-554,共6页
目的:探究异阿魏酸(isoferulic acid,IFA)抑制人肾癌细胞A-498增殖,诱导细胞凋亡的作用机制。方法:本研究通过克隆形成实验和CCK-8增殖检测实验考察IFA对人肾癌细胞A-498增殖能力的影响;用Annexin V-FITC/PI双染色法检测IFA对A-498细胞... 目的:探究异阿魏酸(isoferulic acid,IFA)抑制人肾癌细胞A-498增殖,诱导细胞凋亡的作用机制。方法:本研究通过克隆形成实验和CCK-8增殖检测实验考察IFA对人肾癌细胞A-498增殖能力的影响;用Annexin V-FITC/PI双染色法检测IFA对A-498细胞凋亡的影响;用免疫印迹法检测IFA对PARP和caspase-3活性的影响,并测定IFA对β-catenin和c-Myc蛋白表达水平的影响。结果:IFA显著抑制人肾癌细胞A-498细胞克隆的增殖活性,促进A-498细胞凋亡,并诱导cleaved PARP和cleaved caspase-3的表达;同时,IFA可以剂量依赖地下调β-catenin和c-Myc的表达,诱导细胞凋亡。结论:IFA下调β-catenin和c-Myc的表达,诱导A-498细胞凋亡,抑制A-498细胞增殖,是治疗肾癌的潜在候选化合物。 展开更多
关键词 异阿魏酸 人肾癌细胞 凋亡 C-MYC
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姜黄素通过Erk1/2信号通路抑制人肾癌细胞786-O在裸鼠体内增殖 被引量：1
7
作者 赵建通 张磊 +4 位作者 刘文瞻 徐飞 郭明涛 路志民 肖波 《温州医科大学学报》 CAS 2017年第10期735-738,共4页
目的:探讨姜黄素对786-O细胞在体内增殖的抑制效果及其可能机制。方法:将人肾癌细胞786-O接种裸鼠,成瘤后将裸鼠随机分为2组,干预组给予姜黄素干预治疗,对照组则采用PBS对照治疗。测定干预组肿瘤的抑制率,并采用Westernblot和免疫组织... 目的:探讨姜黄素对786-O细胞在体内增殖的抑制效果及其可能机制。方法:将人肾癌细胞786-O接种裸鼠,成瘤后将裸鼠随机分为2组,干预组给予姜黄素干预治疗,对照组则采用PBS对照治疗。测定干预组肿瘤的抑制率,并采用Westernblot和免疫组织化学方法检测p-Erk1/2和p-Akt表达。结果:经过连续20d给药治疗,干预组裸鼠的瘤体平均质量为(1.03±0.17)g,对照组裸鼠的瘤体平均质量为(2.46±0.48)g,2组差异有统计学意义(P=0.02)。采用姜黄素干预后小鼠的肿瘤抑制率达58.13%。Westernblot及免疫组织化学染色结果均证实干预组裸鼠瘤内Erk1/2的磷酸化水平显著低于对照组(P<0.01),而2组Erk1/2、Akt及p-Akt表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论:姜黄素具有较好的抑制肿瘤生长的效果,通过抑制Erk1/2的磷酸化,进而抑制人肾癌细胞786-O在裸鼠体内增殖。 展开更多
关键词 姜黄素 人肾癌细胞 ERK1/2 AKT 体内
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安罗替尼对人肾癌细胞ACHN增殖和迁移的抑制作用
8
作者 张才 杜双双 +3 位作者 朱仲玲 蒋腾 徐姗 阎昭 《军事医学》 CAS 2021年第3期181-184,191,共5页
目的观察安罗替尼(anlotinib)对人肾癌细胞增殖和迁移能力的影响,探讨其抑制肾癌细胞生长、迁移能力的机制,以及在肾癌治疗领域的临床应用前景。方法体外培养肾癌ACHN细胞,采用不同浓度(0、1.25、2.5、5和10μmol/L)的安罗替尼处理ACHN... 目的观察安罗替尼(anlotinib)对人肾癌细胞增殖和迁移能力的影响,探讨其抑制肾癌细胞生长、迁移能力的机制,以及在肾癌治疗领域的临床应用前景。方法体外培养肾癌ACHN细胞,采用不同浓度(0、1.25、2.5、5和10μmol/L)的安罗替尼处理ACHN细胞24、48和72 h,MTT法检测安罗替尼对ACHN细胞增殖的影响,计算半数抑制浓度(IC50);划痕修复实验检测安罗替尼对ACHN细胞迁移能力的作用,计算迁移率;克隆形成实验检测细胞贴壁后细胞的成活能力,计算克隆数目;Western印迹法检测安罗替尼对PI3K/AKT信号通路相关蛋白表达和活性的影响,用灰度分析方法计算其灰度值。结果安罗替尼能显著抑制ACHN细胞增殖,具有明显的浓度依赖性;与对照组相比,安罗替尼处理后,能明显抑制ACHN细胞的克隆形成、迁移和信号通路相关蛋白的活化(P<0.05)。结论安罗替尼能显著抑制人肾癌ACHN细胞的增殖、克隆形成和迁移能力,其机制与PI3K信号通路的抑制相关。 展开更多
关键词 人肾癌细胞ACHN 安罗替尼 MTT 细胞增殖 细胞迁移 克隆形成 信号通路相关蛋白
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