【目的】探讨长梗秦艽酮、微小RNA(miR)-495-3p质粒对肾癌细胞增殖、侵袭、凋亡及顺铂敏感性的影响及协同作用。【方法】(1)体外研究:将人肾癌caki-1细胞分为空白组(未处理),长梗秦艽酮低、中、高剂量组,miR阴性对照(miRNC)组和miR-495...【目的】探讨长梗秦艽酮、微小RNA(miR)-495-3p质粒对肾癌细胞增殖、侵袭、凋亡及顺铂敏感性的影响及协同作用。【方法】(1)体外研究:将人肾癌caki-1细胞分为空白组(未处理),长梗秦艽酮低、中、高剂量组,miR阴性对照(miRNC)组和miR-495-3p组(转染组)等6组。细胞计数试剂盒8(CCK-8)法检测不同浓度顺铂处理的caki-1细胞活力、半数抑制浓度(IC50),膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素(Annexin V-FITC)/碘化丙啶(PI)法测定caki-1细胞凋亡情况,Transwell实验测定caki-1细胞侵袭能力,实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测细胞中miR-495-3p和X染色体连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)mRNA表达。(2)体内研究:构建高度免疫缺陷NSG小鼠肾癌移植瘤模型。将40只NSG小鼠分为阴性组(腋部皮下注射转染miR-NC质粒的肾癌caki-1细胞)、转染组(腋部皮下注射转染miR-495-3p质粒的肾癌caki-1细胞)、药物组(腋部皮下注射肾癌caki-1细胞,灌胃长梗秦艽酮)和联合组(腋部皮下注射转染miR-495-3p质粒的肾癌caki-1细胞,灌胃长梗秦艽酮),检测并比较各组小鼠的肿瘤质量和体积。【结果】(1)与空白组比较,长梗秦艽酮低、中、高剂量组caki-1细胞活力及对顺铂的IC50值均显著降低,凋亡率显著增加,细胞侵袭能力显著降低,miR-495-3p表达水平升高,XIAP m RNA表达水平显著降低(均P<0.05);与miR-NC组比较,miR-495-3p组caki-1细胞活力、对顺铂的IC50值均显著降低,凋亡率显著增加,细胞侵袭能力显著降低,miR-495-3p表达水平升高,XIAP mRNA表达水平显著降低(均P<0.05);长梗秦艽酮高剂量组与miR-495-3p组上述各指标水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(2)与阴性组比较,转染组、药物组和联合组小鼠肿瘤质量和肿瘤体积均显著减小(P<0.05);联合组小鼠肿瘤质量和肿瘤体积均小于转染组和药物组(P<0.05);转染组小鼠肿瘤质量和肿瘤体积与药物组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【�展开更多
文摘【目的】探讨长梗秦艽酮、微小RNA(miR)-495-3p质粒对肾癌细胞增殖、侵袭、凋亡及顺铂敏感性的影响及协同作用。【方法】(1)体外研究:将人肾癌caki-1细胞分为空白组(未处理),长梗秦艽酮低、中、高剂量组,miR阴性对照(miRNC)组和miR-495-3p组(转染组)等6组。细胞计数试剂盒8(CCK-8)法检测不同浓度顺铂处理的caki-1细胞活力、半数抑制浓度(IC50),膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素(Annexin V-FITC)/碘化丙啶(PI)法测定caki-1细胞凋亡情况,Transwell实验测定caki-1细胞侵袭能力,实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测细胞中miR-495-3p和X染色体连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)mRNA表达。(2)体内研究:构建高度免疫缺陷NSG小鼠肾癌移植瘤模型。将40只NSG小鼠分为阴性组(腋部皮下注射转染miR-NC质粒的肾癌caki-1细胞)、转染组(腋部皮下注射转染miR-495-3p质粒的肾癌caki-1细胞)、药物组(腋部皮下注射肾癌caki-1细胞,灌胃长梗秦艽酮)和联合组(腋部皮下注射转染miR-495-3p质粒的肾癌caki-1细胞,灌胃长梗秦艽酮),检测并比较各组小鼠的肿瘤质量和体积。【结果】(1)与空白组比较,长梗秦艽酮低、中、高剂量组caki-1细胞活力及对顺铂的IC50值均显著降低,凋亡率显著增加,细胞侵袭能力显著降低,miR-495-3p表达水平升高,XIAP m RNA表达水平显著降低(均P<0.05);与miR-NC组比较,miR-495-3p组caki-1细胞活力、对顺铂的IC50值均显著降低,凋亡率显著增加,细胞侵袭能力显著降低,miR-495-3p表达水平升高,XIAP mRNA表达水平显著降低(均P<0.05);长梗秦艽酮高剂量组与miR-495-3p组上述各指标水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(2)与阴性组比较,转染组、药物组和联合组小鼠肿瘤质量和肿瘤体积均显著减小(P<0.05);联合组小鼠肿瘤质量和肿瘤体积均小于转染组和药物组(P<0.05);转染组小鼠肿瘤质量和肿瘤体积与药物组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【�
