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题名人类21号染色体与疾病
被引量：2
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作者
梁红业
吴白燕
贾弘
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机构
北京大学医学部生物遗传教研室
北京大学医学部生物化学与分子生物学系
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出处
《生物学通报》
北大核心
2002年第11期12-15,共4页
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文摘
21号染色体是人类染色体中最小的常染色体。由日本等 13个国家的研究单位组成的国际基因组已完成了 2 1号染色体的 DNA序列分析 ,其 99.7%的序列已被测定。 2 1号染色体长臂 (2 1q) DNA由 335 46 36 1bp组成 ,其中只剩下 3个小的克隆裂隙和7个序列裂隙 (约 10 0 kb)尚未确定。在 2 1q、q的近着丝粒处及 2 1q远、近区域存在很多重复序列。 2 1号染色体有 39个断裂点 ,原因是由于 2 1号染色体与其他染色体发生相互易位、2 1号染色体内重排或受到辐射所致。人类 2 1号染色体上的特异基因与小鼠 16、17及10号染色体上的某些基因互为同质异构基因 ,显示了基因组在进化过程中的变异性和保守性。2 1号染色体基因密度较小 ,含有 12 7个已知基因 ,98个预报基因和 5 9个假基因。2 1号染色体与 Down′s综合征、某些单基因遗传紊乱、某些复杂疾病 (双相情感障碍、家族性复合高血脂症 )、实体瘤及白血病的发生有关。
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关键词
人类21号染色体
疾病
染色体结构特性
相关性
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分类号
R596
[医药卫生—内科学]
R394
[医药卫生—临床医学]
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题名miRNA-155与胰腺疾病
被引量：1
- 2
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作者
王冬燕
汤茂春
赵严
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机构
同济大学附属第十人民医院消化科
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出处
《中华胰腺病杂志》
CAS
2017年第5期349-352,共4页
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基金
国家科学自然基金面上项目（81570578）
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文摘
microRNA（miRNA）是一类单链非编码RNA，是与多种疾病发生发展有关的新的调节分子家族之一。miRNA不编码蛋白，具有高度的保守性、时序性和组织特异性，通过与靶mRNA的3’端非编码区3’-UTR结合，降解或者抑制mRNA的翻译，导致靶基因的转录后沉默，从而参与靶基因功能的调节。miR-155位于人类21号染色体的非编码转录体BIC第3个外显子内，是一个多功能miRNA，它在多种炎症、
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关键词
胰腺疾病
人类21号染色体
非编码RNA
MIR-155
MIRNA
mRNA
组织特异性
编码蛋白
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分类号
R576
[医药卫生—消化系统]
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题名应用引物原位标记技术检测21号染色体
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作者
殷照初
蔡建光
李辉
邓朝晖
叶志纯
倪斌
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机构
湖南省计划生育研究所湖南省现代优生技术重点实验室
湖南妇幼保健医院
湖南省儿童医院
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出处
《生命科学研究》
CAS
CSCD
2001年第4期294-297,共4页
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基金
湖南省自然科学基金资助项目
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文摘
应用原位引物标记技术 (PRINS)检测了 2 1号染色体着丝粒 ,在外周血和绒毛细胞的标记效率分别为91%和 93%,实验过程可以在 2 h之内完成 ,证明这一检测方法是一种快速、灵敏、特异性良好的染色体数目检测方法 ,有可能用于 2
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关键词
人类21号染色体
原位引物标记技术
荧光原位杂交
着丝粒
检测方法
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Keywords
chromosome
primed in situ labeling
fluorescent in situ hybridization
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分类号
R394
[医药卫生—医学遗传学]
Q343
[医药卫生—基础医学]
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题名2006年中国生命科学研究领域7项重大进展
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作者
王浣沙
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机构
《中华护理教育》编辑部
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出处
《中华护理教育》
2007年第2期F0002-F0002,共1页
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文摘
第1项：成功绘制中国人21号染色体遗传变异图谱：由国家人类基因组南方研究中心黄薇研究员领导，利用人类21号染色体上的“单核苷酸多态性”，将中国人群与世界其他人群对照、分析，绘制出中国人21号染色体遗传变异图谱。
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关键词
中国人群
科学研究
人类21号染色体
遗传变异图谱
单核苷酸多态性
生命
人类基因组
研究员
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分类号
R-5
[医药卫生]
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