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乳腺超声造影预测HER-2阳性乳腺癌曲妥珠单抗化疗敏感性的价值
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作者 袁莹莹 蔡艳 +1 位作者 周晓霞 郑国连 《海南医学》 CAS 2024年第18期2676-2679,共4页
目的研究乳腺超声造影预测人类表皮生长因子受体2(HER-2)阳性乳腺癌患者对曲妥珠单抗化疗敏感性的价值。方法回顾性分析2023月1月至2024年1月湛江中心人民医院诊疗的187例HER-2阳性乳腺癌患者的临床和影像资料,所有患者均接受曲妥珠单... 目的研究乳腺超声造影预测人类表皮生长因子受体2(HER-2)阳性乳腺癌患者对曲妥珠单抗化疗敏感性的价值。方法回顾性分析2023月1月至2024年1月湛江中心人民医院诊疗的187例HER-2阳性乳腺癌患者的临床和影像资料,所有患者均接受曲妥珠单抗治疗,按照治疗第1个周期(3周)的疗效分为不敏感组122例和敏感组65例,所有患者在治疗第1个周期结束后均接受乳腺超声造影检查,比较两组患者治疗第1个周期结束后的乳腺超声造影表现。结果治疗敏感组患者病灶的最大径为(2.91±0.33)cm,明显小于不敏感组患者的(4.67±0.75)cm,差异有统计学意义(P<0.05);治疗不敏感组患者的高增强率、快进增强模式、增强后肿物不清晰、增强后肿块形态不规则、周围有穿行血管的占比分别为100.00%、100.00%、79.51%、86.07%、100.00%,明显高于治疗敏感组患者的83.08%、60.00%、63.08%、69.23%、80.00%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论乳腺超声造影在预测HER-2阳性乳腺癌曲妥珠单抗治疗敏感性中有一定价值,可指导临床治疗。 展开更多
关键词 乳腺癌 人类表皮生长因子受体2阳性 曲妥珠单抗 乳腺超声造影 化疗敏感性
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lncRNA AC092718.4对HER2阳性乳腺癌耐药性的影响及其可能机制
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作者 石雪枫 余繁荣 +3 位作者 廖春淮 卢晓渟 王强 卓睿 《广西医学》 CAS 2024年第1期96-102,共7页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)AC092718.4对人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌耐药性的影响及其可能机制。方法(1)获取曲妥珠单抗非耐药及耐药HER2阳性乳腺癌患者的乳腺癌组织(设为非耐药组、耐药组),检测其lncRNA AC092718.4、mi... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)AC092718.4对人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌耐药性的影响及其可能机制。方法(1)获取曲妥珠单抗非耐药及耐药HER2阳性乳腺癌患者的乳腺癌组织(设为非耐药组、耐药组),检测其lncRNA AC092718.4、miR-135a-5p、S100钙结合蛋白P(S100P)mRNA和蛋白的表达水平。(2)以对曲妥珠单抗不敏感的HER2阳性乳腺癌细胞系MDA-MB-361细胞作为原发耐药细胞模型,以乳腺癌细胞株BT-474细胞为亲本,构建对曲妥珠单抗继发耐药的细胞模型(BT-474/TRA细胞)。检测3种细胞中lncRNA AC092718.4、miR-135a-5p、S100P mRNA和蛋白的表达水平。经同一浓度曲妥珠单抗干预48 h后,检测3种细胞的活力。(3)取MDA-MB-361细胞分为sh-AC092718.4组、sh-NC组、对照组进行实验,其中sh-AC092718.4组细胞和sh-NC组分别转染sh-AC092718.4和sh-NC,对照组细胞未经任何处理。经同一浓度曲妥珠单抗干预48 h后,检测3组细胞的活力。(4)采用starBase和TargetScan分别预测lncRNA AC092718.4和miR-135a-5p的潜在靶标。通过双荧光素酶报告基因实验验证lncRNA AC092718.4与miR-135a-5p之间、miR-135a-5p与S100P之间的靶向结合情况。结果(1)与非耐药组相比,耐药组lncRNA AC092718.4、S100P mRNA、S100P蛋白表达水平升高,miR-135a-5p表达水平降低(P<0.05)。(2)与BT-474细胞相比,BT-474/TRA细胞及MDA-MB-361细胞的lncRNA AC092718.4、S100P mRNA、S100P蛋白表达水平升高,miR-135a-5p表达水平降低,曲妥珠单抗干预48 h后的细胞活力更大(P<0.05)。(3)与对照组和sh-NC组比较,sh-AC092718.4组MDA-MB-361细胞活力降低(P<0.05)。(4)starBase预测结果显示,lncRNA AC092718.4与miR-135a-5p有靶向结合位点;TargetScan预测结果显示,miR-135a-5p与S100P有靶向结合位点。荧光素酶报告基因实验结果提示,lncRNA AC092718.4可与miR-135a-5p直接结合,S100P是miR-135a-5p的靶基因。结论LncRNA AC092718.4促进乳腺癌细胞对曲妥珠单抗产生耐药性,下 展开更多
关键词 乳腺癌 人类表皮生长因子受体2阳性 长链非编码RNA AC092718.4 耐药性 曲妥珠单抗 微小RNA-135a-5p S100钙结合蛋白P
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多学科精准治疗乳腺癌脑转移一例 被引量:2
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作者 常海艳 程晶 《新医学》 CAS 2023年第2期157-162,共6页
人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌的侵袭性强、复发率高且预后不良。约50%的转移性HER2阳性乳腺癌患者会出现脑转移。靶向治疗延长了乳腺癌患者的生存期,但是如何突破血脑屏障以提高乳腺癌脑转移的预后效果,仍然是研究者面临的一... 人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌的侵袭性强、复发率高且预后不良。约50%的转移性HER2阳性乳腺癌患者会出现脑转移。靶向治疗延长了乳腺癌患者的生存期,但是如何突破血脑屏障以提高乳腺癌脑转移的预后效果,仍然是研究者面临的一大难题。该文报道了1例对曲妥珠单抗和小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药且曲妥珠单抗-美坦新偶联物(TDM-1)药物不可及的HER2阳性乳腺癌脑转移患者,经综合乳腺外科、肿瘤内科、病理科、影像科等多学科意见后接受伊尼妥单抗治疗,其在治疗过程中颅外病变稳定、颅内病变进展,在保留系统性治疗方案不变、加强局部治疗干预的情况下,其病情得到了较好的控制。该例的诊治过程提示,对于HER2阳性乳腺癌脑转移患者的治疗方式选择,应该综合考虑患者脑转移灶及颅外病灶的特征、其身体和经济状况以及既往接受过的治疗方式,多学科诊疗有助明确其最佳个体化治疗方案,改善患者预后。 展开更多
关键词 人类表皮生长因子受体2阳性 乳腺癌 脑转移 伊尼妥单抗 多学科诊疗
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帕妥珠单抗靶向治疗联合化疗对HER-2阳性乳腺癌患者血清肿瘤标志物及生活质量的影响
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作者 周冰 王琴宇 +3 位作者 周瑶 李文伟 周志兵 许志宏 《中国卫生工程学》 CAS 2024年第3期417-418,421,共3页
目的探讨帕妥珠单抗靶向治疗联合化疗对人类表皮生长因子受体2(HER-2)阳性乳腺癌患者血清肿瘤标志物及生活质量的影响。方法按随机数字表法将本院2021年7月至2022年6月收治的86例HER-2阳性乳腺癌患者分为观察组和对照组,每组43例。对照... 目的探讨帕妥珠单抗靶向治疗联合化疗对人类表皮生长因子受体2(HER-2)阳性乳腺癌患者血清肿瘤标志物及生活质量的影响。方法按随机数字表法将本院2021年7月至2022年6月收治的86例HER-2阳性乳腺癌患者分为观察组和对照组,每组43例。对照组采用TP方案新辅助化疗治疗,观察组在对照组基础上加用帕妥珠单抗治疗;比较两组临床疗效、血清肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)]水平、生活质量及不良反应。结果观察组治疗疾病控制率(DCR)为81.40%,高于对照组的60.47%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CA125、CEA及简明12项健康调查表V2版(SF-12v2)评分比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后,两组CA125、CEA均低于治疗前,SF-12v2评分均高于治疗前,同时观察组改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组治疗期间白细胞减少、腹泻、恶心呕吐、皮疹、肝功能损害、腹痛发生率比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论帕妥珠单抗靶向治疗联合化疗可降低HER-2阳性乳腺癌患者CA125、CEA水平,提高患者生活质量,临床应用安全性较高。 展开更多
关键词 乳腺癌 人类表皮生长因子受体2阳性 帕妥珠单抗 化疗 血清肿瘤标志物 生活质量
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曲妥珠单抗与帕妥珠单抗联合化疗在HER2阳性乳腺癌患者辅助治疗中的安全性分析 被引量:1
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作者 梁晓玲 代广全 《中国实用医药》 2023年第17期103-105,共3页
目的 探究曲妥珠单抗与帕妥珠单抗联合化疗应用于人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌患者辅助治疗中的安全性。方法 回顾性分析80例HER2阳性乳腺癌患者的临床资料,所有患者均给予TCbHP方案[曲妥珠单抗(H)+帕妥珠单抗(P)联合多西他赛... 目的 探究曲妥珠单抗与帕妥珠单抗联合化疗应用于人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌患者辅助治疗中的安全性。方法 回顾性分析80例HER2阳性乳腺癌患者的临床资料,所有患者均给予TCbHP方案[曲妥珠单抗(H)+帕妥珠单抗(P)联合多西他赛(T)+卡铂(Cb)]进行辅助治疗。分析患者毒副反应发生情况。结果 所有患者均按计划完成全部治疗,超声心动图监测未出现左心室射血分数(LVEF)降低超过基线10%的现象。80例患者恶心呕吐、骨髓抑制、乏力、心悸、皮疹瘙痒、失眠、骨骼肌肉疼痛、手足麻木、腹泻、便秘发生率分别为60.0%、30.0%、71.3%、5.0%、12.5%、27.5%、55.0%、30.0%、27.5%、16.3%。其中3级恶心呕吐10例、3级骨髓抑制8例,乏力、心悸、皮疹瘙痒、失眠、骨骼肌肉疼痛、手足麻木、腹泻、便秘均为1~2级。结论 曲妥珠单抗、帕妥珠单抗联合多西他赛和卡铂用于HER2阳性乳腺癌患者的辅助治疗, 3级以上严重毒副反应发生率低、安全可控。 展开更多
关键词 曲妥珠单抗 帕妥珠单抗 人类表皮生长因子受体2阳性 乳腺癌 辅助治疗 毒副反应
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抗HER2酪氨酸激酶抑制剂在脑转移乳腺癌中的应用进展
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作者 张雪梅 田武国 +1 位作者 张晓华(综述) 杨秀木(审校) 《现代医药卫生》 2020年第5期709-711,共3页
人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌约占全部乳腺癌的20%~25%,该类型乳腺癌侵袭性较高,易发生转移,无病生存率和总生存率低,预后差[1-2]。针对HER2扩增乳腺癌的靶向治疗使这一亚组患者的无病生存率和总生存率均得到了改善,但仍有1/3... 人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌约占全部乳腺癌的20%~25%,该类型乳腺癌侵袭性较高,易发生转移,无病生存率和总生存率低,预后差[1-2]。针对HER2扩增乳腺癌的靶向治疗使这一亚组患者的无病生存率和总生存率均得到了改善,但仍有1/3的患者在辅助治疗后出现疾病复发,即使反应者最终也会产生耐药性[3-4]。血脑屏障作用阻碍了传统大分子单抗类药物(如曲妥珠单抗、帕妥珠单抗等)渗透入中枢神经系统,50%以上的HER2阳性的晚期乳腺癌患者会死于脑转移[5]。 展开更多
关键词 人类表皮生长因子受体2阳性 乳腺癌 酪氨酸激酶抑制剂 脑转移
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HER2+乳腺癌患者蒽环类药物相关急性心脏毒性危险因素分析及预测模型构建 被引量:3
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作者 周彦君 李秋月 +3 位作者 赵芳 王佳妮 李俏 梁涛 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期527-532,共6页
目的本研究旨在探讨人类表皮生长因子受体2(humman epidermal growth factor receptor 2,HER2)阳性(+)乳腺癌患者蒽环类药物相关急性心脏毒性(anthracycline-induced cardiotoxicity,ACT)的危险因素,并构建其诺曼图(nomogram)预测模型,... 目的本研究旨在探讨人类表皮生长因子受体2(humman epidermal growth factor receptor 2,HER2)阳性(+)乳腺癌患者蒽环类药物相关急性心脏毒性(anthracycline-induced cardiotoxicity,ACT)的危险因素,并构建其诺曼图(nomogram)预测模型,以期为此类患者的预测、诊断与预防提供理论依据。方法回顾性分析我院2016年1月至2021年12月收治的HER2+乳腺癌患者319例,根据蒽环类药物化疗后是否发生急性ACT将其分成急性ACT组(n=149)与无急性ACT组(n=170)。采用多因素Logistic回归分析探讨HER2+乳腺癌患者发生急性ACT的影响因素,并进一步用R软件建立nomogram预测模型。结果两组患者在年龄、身体质量指数(body mass index,BMI)、高血压病史、高血脂病史、糖尿病病史、联合曲妥珠单抗、联用右丙亚胺、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-H)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)及α-羟丁氨酸脱氢酶(α-HBDH)方面比较,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,BMI、糖尿病病史、联合曲妥珠单抗、联合右丙亚胺、LDL-H、CK-MB是HER2+乳腺癌患者发生急性ACT的危险因素(P<0.05)。以上述危险因素为指标构建nomogram预测模型,一致性指数(C-Index)为0.870[95%CI(0.831,0.909)],Hosmer-Lemeshow拟合优度检验结果显示,该预测模型的拟合效果良好(χ^(2)=11.180,P=0.192)。结论BMI、糖尿病病史、联合曲妥珠单抗、联合右丙亚胺、LDL-H、CK-MB是HER2+乳腺癌患者发生急性ACT的危险因素,基于上述危险因素构建的nomogram预测模型具有良好的区分度及准确性,可有效识别高危患者,对临床有一定的指导意义。 展开更多
关键词 人类表皮生长因子受体2阳性乳腺癌 蒽环 化疗 急性心脏毒性 危险因素 诺曼图
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吡咯替尼联合化疗新辅助治疗HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的临床研究 被引量:4
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作者 向云飞 苏飞 +4 位作者 杨景茹 赵苗 吴蕊玥 赵达 令晓玲 《兰州大学学报(医学版)》 2022年第7期77-81,94,共6页
目的 研究吡咯替尼联合化疗新辅助治疗人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性早期或局部晚期乳腺癌的疗效与安全性。方法 回顾性分析兰州大学第一医院收治的22例初诊HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌患者,吡咯替尼联合白蛋白紫杉醇4周期治疗后... 目的 研究吡咯替尼联合化疗新辅助治疗人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性早期或局部晚期乳腺癌的疗效与安全性。方法 回顾性分析兰州大学第一医院收治的22例初诊HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌患者,吡咯替尼联合白蛋白紫杉醇4周期治疗后评价全面疗效,进行多学科会诊讨论,对于没有进展的患者行手术治疗,术后吡咯替尼联合表柔比星和环磷酰胺辅助治疗4周期,后序贯曲妥珠单抗和帕妥珠单抗1年。结果 22例患者均完成预先设定的治疗方案,总病理完全缓解率为54.5%,术前新辅助治疗客观缓解率为100%,术后中位随访时间为13.4个月(9~21个月),12个月的无事件生存期为100%,其中1例患者术后出现疾病进展,无事件生存率为12.5个月。其余患者至随访结束均未出现疾病进展。最常见的不良反应是白细胞减少、腹泻、周围神经综合征,发生3级不良反应最多的是腹泻(7例,31.8%),不良反应均经治疗后好转。结论 吡咯替尼联合化疗在HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌中获益,且不良反应可耐受。 展开更多
关键词 吡咯替尼 人类表皮生长因子受体2阳性乳腺癌 新辅助治疗 病理完全缓解
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二氢硫酰胺-S-琥珀酰转移酶在HER2阳性乳腺癌中的功能初探
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作者 凌思惠 彭志强 +2 位作者 佟建蒙 谭雅文 谢萍 《深圳中西医结合杂志》 2023年第17期6-10,138-139,共7页
目的:分析人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌患者中二氢硫酰胺-S-琥珀酰转移酶(DLST)的表达水平,评估其对患者生存预后的影响,同时探讨DLST在HER2阳性乳腺癌发生发展中的潜在机制。方法:(1)使用CancerSEA数据库进行筛选,分析乳腺癌... 目的:分析人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌患者中二氢硫酰胺-S-琥珀酰转移酶(DLST)的表达水平,评估其对患者生存预后的影响,同时探讨DLST在HER2阳性乳腺癌发生发展中的潜在机制。方法:(1)使用CancerSEA数据库进行筛选,分析乳腺癌中DLST表达的特异性,再通过Kaplan-Meier Plotter数据库研究DLST对不同分型乳腺癌患者预后的影响。(2)采用CancerSEA数据库探索和验证DLST相关的信号通路。通过免疫沉淀、GST-pull down实验确定在HER2阳性乳腺癌中与DLST相互作用的蛋白。(3)利用TIMER 2.0数据库对DLST与免疫细胞浸润的相关性进行分析。结果:DLST在乳腺癌患者中表达升高,DLST表达越高,HER2阳性乳腺癌患者的预后就会越差并且其生存期也会越短;DLST抑制HER2阳性乳腺癌细胞的凋亡;DLST在HER2阳性乳腺癌的M2巨噬细胞中升高。Neddylation修饰后的PTEN蛋白与DLST存在相互作用。结论:DLST在HER2阳性乳腺癌患者中高表达,与其恶性进程呈正相关,且不利于HER2阳性乳腺癌患者的总体生存预后,初步的机制研究认为DLST与Neddylation修饰后的PTEN蛋白具有相互作用。除此之外,DLST会抑制肿瘤细胞凋亡,并且促进M2型巨噬细胞的浸润。因此,DLST可能成为HER2阳性乳腺癌患者的一种潜在治疗靶标和预后指标。 展开更多
关键词 人类表皮生长因子受体2阳性乳腺癌 二氢硫酰胺-S-琥珀酰转移酶 细胞凋亡 免疫浸润
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曲妥珠单抗在Her-2阳性乳腺癌治疗中的心脏毒性 被引量:3
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作者 徐虹 冀学宁 《中国实用医药》 2019年第13期183-186,共4页
曲妥珠单抗是一种重组DNA人源化单克隆抗体,作用靶点是人类表皮生长因子受体2(Her-2)基因调控的细胞表面P185糖蛋白。在曲妥珠单抗出现之前, Her-2阳性乳腺癌难以治疗且预后不良。经过20年的临床应用,发现曲妥珠单抗能显著提高Her-2阳... 曲妥珠单抗是一种重组DNA人源化单克隆抗体,作用靶点是人类表皮生长因子受体2(Her-2)基因调控的细胞表面P185糖蛋白。在曲妥珠单抗出现之前, Her-2阳性乳腺癌难以治疗且预后不良。经过20年的临床应用,发现曲妥珠单抗能显著提高Her-2阳性浸润性乳腺癌患者的无病生存率和总生存率。与传统化疗药物相比,曲妥珠单抗总体耐受性好,但其引起的心脏毒性不容忽视。本文描述了曲妥珠单抗的临床作用,治疗相关心脏毒性的发生率、危险因素及曲妥珠单抗治疗过程中的监测方法及治疗。 展开更多
关键词 曲妥珠单抗 人类表皮生长因子受体2阳性乳腺癌 心脏毒性
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激素受体阳性、HER-2阳性乳腺癌新辅助治疗选择 被引量:8
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作者 王朝斌 王殊 《中国实用外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期1248-1252,共5页
人类表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性乳腺癌包括激素受体阳性及激素受体阴性乳腺癌,激素受体阳性、HER-2阳性乳腺癌两条信号通路共同作用促进肿瘤细胞增殖,且两条信号通路之间存在交互作用,这部分病人新辅助化疗联合靶向治疗的病理完全缓... 人类表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性乳腺癌包括激素受体阳性及激素受体阴性乳腺癌,激素受体阳性、HER-2阳性乳腺癌两条信号通路共同作用促进肿瘤细胞增殖,且两条信号通路之间存在交互作用,这部分病人新辅助化疗联合靶向治疗的病理完全缓解(pCR)率低于激素受体阴性病人。针对这部分病人新辅助治疗的强化及优化可以从以下三个方向进行探索:标准双靶治疗基础上联合传统内分泌治疗或强化的内分泌治疗、抗HER-2治疗的进一步强化联合或不联合内分泌治疗、内分泌联合靶向的降阶优化治疗。已有小样本研究就上述三种治疗策略进行了相应的探索,结果并不十分一致。因此,对于激素受体阳性、HER-2阳性的早期乳腺癌,化疗联合靶向治疗仍然是新辅助治疗的标准方案,同时也期待更多大样本的研究及长期随访结果提供更多的循证医学证据,使病人得到更加精准的治疗。 展开更多
关键词 乳腺癌 人类表皮生长因子受体-2阳性 激素受体阳性 新辅助治疗
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曲妥珠单抗联合顺铂与卡培他滨化疗对人类表皮生长因子受体-2阳性胃癌患者血清肿瘤标志物的影响
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作者 丁平 郑德文 李晓影 《当代医学》 2023年第17期70-73,共4页
目的探讨曲妥珠单抗联合顺铂与卡培他滨化疗对人类表皮生长因子受体-2(HER2)阳性胃癌患者血清肿瘤标志物的影响。方法选取2019年3月至2020年3月本院收治的120例HER2阳性胃癌患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为对照组与观察组,每组6... 目的探讨曲妥珠单抗联合顺铂与卡培他滨化疗对人类表皮生长因子受体-2(HER2)阳性胃癌患者血清肿瘤标志物的影响。方法选取2019年3月至2020年3月本院收治的120例HER2阳性胃癌患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为对照组与观察组,每组60例。对照组采用常规化疗药物(顺铂+卡培他滨)化疗,观察组在对照组基础上联合曲妥珠单抗化疗,比较两组近远期疗效、肿瘤标记物[癌胚抗原(CEA)、人单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)、血管内皮生长因子(VEGF)]水平、毒副反应发生率。结果观察组疾病控制率、治疗总有效率分别为80.00%、42.33%,均高于对照组的58.33%、25.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)均长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CEA、MCP-1、IL-1β、VEGF水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组CEA、MCP-1、IL-1β、VEGF水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组毒副反应总发生率比较差异无统计学意义。结论曲妥珠单抗联合顺铂与卡培他滨化疗能有效提高HER2阳性胃癌患者近远期疗效,延长其生存期,降低血清肿瘤标志物水平,且不会增加患者药物毒副反应,安全性较高,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 曲妥珠单抗 顺铂+卡培他滨 人类表皮生长因子受体-2阳性胃癌 血清肿瘤标志物 近远期疗效
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基于超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱技术的曲妥珠单抗辅助治疗人类表皮生长因子受体-2阳性乳腺癌血清代谢组学研究 被引量:3
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作者 许维东 姚慧韬 +3 位作者 张新平 牛艳昕 罗信国 施金俏 《中国基层医药》 CAS 2021年第2期184-189,共6页
目的采用代谢组学技术,筛选可以用于预测曲妥珠单抗辅助治疗人类表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性乳腺癌疗效的生物标志物。方法收集2017年1月至2019年12月金华市人民医院治疗的乳腺癌患者60例的血清样本,分为化疗组(30例)和化疗+曲妥珠... 目的采用代谢组学技术,筛选可以用于预测曲妥珠单抗辅助治疗人类表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性乳腺癌疗效的生物标志物。方法收集2017年1月至2019年12月金华市人民医院治疗的乳腺癌患者60例的血清样本,分为化疗组(30例)和化疗+曲妥珠单抗治疗组(30例),分别采用超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术和SIMCA 14.1软件中的多元变量模式对样本及数据进行检测和分析。结果两组代谢物构建的正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)模型稳健性良好,以P<0.05且VIP>1.0为筛选条件,筛选并鉴定出8个差异代谢物,可用于预测曲妥珠单抗辅助治疗HER-2阳性乳腺癌的疗效。结论代谢组学技术可揭示化疗+曲妥珠单抗组治疗HER-2阳性乳腺癌血清中内源性代谢物的变化特点,筛选出的生物标志物可用于疗效预测,同时为研究曲妥珠单抗的疗效评价提供新思路。 展开更多
关键词 人类表皮生长因子受体-2阳性乳腺癌 代谢组学 曲妥珠单抗 超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱 生物标志物 差异代谢物 氨基酸 统计分析
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