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hSRD5A2体外药物筛选新模型的建立及在筛选药物上的应用
1
作者
汪洋
汪兴生
《中国药房》
CAS
CSCD
2012年第31期2902-2904,共3页
目的:建立人类类固醇5αlphaⅡ型还原酶(hSRD5A2)体外药物筛选新模型,并用于中药提取物的筛选。方法:在体外建立hSRD5A2抑制剂模型,hSRD5A2、睾酮(T)和还原型辅酶Ⅱ(NADPH)一起组成了一个微量反应系统,对底物浓度、NADPH、hSRD5A2、温...
目的:建立人类类固醇5αlphaⅡ型还原酶(hSRD5A2)体外药物筛选新模型,并用于中药提取物的筛选。方法:在体外建立hSRD5A2抑制剂模型,hSRD5A2、睾酮(T)和还原型辅酶Ⅱ(NADPH)一起组成了一个微量反应系统,对底物浓度、NADPH、hSRD5A2、温度和时间进行优化,并利用建立的模型筛选中药提取物。结果:当固定底物、NADPH、hSRD5A2的浓度分别为0.02μmol·L-1、0.8mmol·L-1、0.05u·mL-1时,在37℃反应60min,hSRD5A2达到了最大活性;芒果苷有显著抑制hSRD5A2活性的作用。结论:本研究建立的模型是一种简单可靠的筛选hSRD5A2抑制剂的方法;芒果苷可能成为一种治疗良性前列腺增生的药物。
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关键词
人类
类固醇
5
α
lpha
ⅱ
型
还原酶
良性前列腺增生
中药提取物
芒果苷
体外药物筛选模
型
原文传递
题名
hSRD5A2体外药物筛选新模型的建立及在筛选药物上的应用
1
作者
汪洋
汪兴生
机构
马鞍山市医疗集团
安徽中医学院药学院
出处
《中国药房》
CAS
CSCD
2012年第31期2902-2904,共3页
文摘
目的:建立人类类固醇5αlphaⅡ型还原酶(hSRD5A2)体外药物筛选新模型,并用于中药提取物的筛选。方法:在体外建立hSRD5A2抑制剂模型,hSRD5A2、睾酮(T)和还原型辅酶Ⅱ(NADPH)一起组成了一个微量反应系统,对底物浓度、NADPH、hSRD5A2、温度和时间进行优化,并利用建立的模型筛选中药提取物。结果:当固定底物、NADPH、hSRD5A2的浓度分别为0.02μmol·L-1、0.8mmol·L-1、0.05u·mL-1时,在37℃反应60min,hSRD5A2达到了最大活性;芒果苷有显著抑制hSRD5A2活性的作用。结论:本研究建立的模型是一种简单可靠的筛选hSRD5A2抑制剂的方法;芒果苷可能成为一种治疗良性前列腺增生的药物。
关键词
人类
类固醇
5
α
lpha
ⅱ
型
还原酶
良性前列腺增生
中药提取物
芒果苷
体外药物筛选模
型
Keywords
hSRDSA2
Benign prostatic hyperplasia
TCM extract
Mangiferin
In vitro drug screening model
分类号
R969.1 [医药卫生—药理学]
R971.1 [医药卫生—药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
hSRD5A2体外药物筛选新模型的建立及在筛选药物上的应用
汪洋
汪兴生
《中国药房》
CAS
CSCD
2012
0
原文传递
已选择
0
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参考文献
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