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基于克隆测序技术的人类白细胞抗原基因高分辨率分型方法的建立 被引量：3
1
作者 邢晓清 初亚男 +2 位作者 项铮 宋沁馨 周国华 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1574-1579,共6页
运用优化的扩增和克隆测序技术,建立了人类白细胞抗原(HLA-B)基因的高分辨率分型方法。针对HLA-B基因保守区序列设计引物进行等位基因扩增,基于质粒不相容原理将杂合型等位基因有效克隆入质粒DNA中,经细菌培养后进行Sanger测序,根据测... 运用优化的扩增和克隆测序技术,建立了人类白细胞抗原(HLA-B)基因的高分辨率分型方法。针对HLA-B基因保守区序列设计引物进行等位基因扩增,基于质粒不相容原理将杂合型等位基因有效克隆入质粒DNA中,经细菌培养后进行Sanger测序,根据测序结果经ClustalX2软件分析和IMTG/HLA数据库的BLAST比对即可完成HLA-B基因的高分辨率分型。利用建立的方法对7例临床样本进行了HLA-B基因分型,并且与第三方直接碱基序列分析基因分型技术(PCR-SBT)进行比对,结果完全一致。本方法无需专业分型软件,准确度高,成本低;采用通用引物进行等位基因的扩增和测序,无需传统方法中繁琐的引物设计和过程优化,实现了HLA-B基因的高分辨率分型。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原-b基因 克隆测序技术 Sanger测序 高分辨率基因分型
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献血人群丙型肝炎病毒感染与人类白细胞抗原A基因的相关性 被引量：1
2
作者 戴兵 徐罡 +2 位作者 王芳 何吉 朱发明 《中国卫生检验杂志》 CAS 2017年第12期1725-1727,1733,共4页
目的探讨浙江献血人群中丙型肝炎病毒感染与人类白细胞抗原A基因的相关性。方法选择2011年10月-2013年10月浙江省血液中心献血人群,经血液核酸筛查HCV RNA阳性的样本45例。采用基因测序方法检测HLA-I类基因中A等位基因情况,同时以健康人... 目的探讨浙江献血人群中丙型肝炎病毒感染与人类白细胞抗原A基因的相关性。方法选择2011年10月-2013年10月浙江省血液中心献血人群,经血液核酸筛查HCV RNA阳性的样本45例。采用基因测序方法检测HLA-I类基因中A等位基因情况,同时以健康人8 333例为对照样本。结果 HLA-A基因的A*02∶01(P=0.002 9,OR=2.18,95%CI:1.32~3.59)和A*33∶01(P=0.0270,OR=26.74,95%CI:3.25~219.7)位点在HCV RNA阳性献血者中的频率与健康对照人群比较差异有统计学意义。结论在浙江献血人群中HCV感染与HLA-A基因中部分多态性位点有相关性。 展开更多
关键词 献血人群 丙型肝炎病毒 人类白细胞抗原-A基因
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内蒙古汉族儿童过敏性紫癜与HLA-DQA1基因的关联性研究 被引量：14
3
作者 任少敏 仝林虎 +4 位作者 锡林高娃 睢俊卿 高忠献 闫文瑛 李维才 《中华医学遗传学杂志》 EI CAS CSCD 2002年第1期58-60,共3页
目的　探讨内蒙古汉族儿童 HL A- DQA1等位基因与过敏性紫癜 (anaphylactoid purpura,AP)的遗传易感性及其与临床特点的关系。方法　用聚合酶链反应 -序列特异性引物技术 ,对 70例内蒙古汉族儿童 AP和 90名健康儿童 HL A- DQA1等位基因... 目的　探讨内蒙古汉族儿童 HL A- DQA1等位基因与过敏性紫癜 (anaphylactoid purpura,AP)的遗传易感性及其与临床特点的关系。方法　用聚合酶链反应 -序列特异性引物技术 ,对 70例内蒙古汉族儿童 AP和 90名健康儿童 HL A- DQA1等位基因进行对比分析。结果　 (1)病例组 DQA1* 0 30 1基因频率为 33.4% ,明显高于对照组 (10 .6 % ) (P<0 .0 1) ;DQA1* 0 30 2基因频率为 6 .7% ,明显低于对照组(19% ) (P<0 .0 1)。 (2 )单纯皮肤紫癜病例组与对照组 DQA1* 0 30 1和 0 30 2基因频率比较 ,差异无显著性(P>0 .0 5 ) ;伴有胃肠、关节、肾脏损害病例 DQA1* 0 30 1基因频率分别为 2 6 .7%、2 8.5 %和 2 9.3% ,均明显高于对照组 (10 .6 % ) (P均 <0 .0 1) ;而 DQA1* 0 30 2基因频率分别为 3.9%、5 .7%和 9.6 % ,分别与对照组 (19% )比较 ,肾脏损害组差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,胃肠和关节损害组均明显降低 (P均 <0 .0 1)。结论HL A- DQA1* 0 30 1等位基因可能是内蒙古汉族儿童 AP发病单体型中一个遗传易感基因 ,具此基因者可能更易出现胃肠、关节和肾脏损害 ;而 DQA1* 0 30 2等位基因可能为其遗传保护基因 ,对出现胃肠、关节损害可能有拮抗作用。 展开更多
关键词 过敏性紫癜 儿童 汉族 人类白细胞抗原DQA1基因 聚合酶链反应-序列特异性引物
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人类白细胞抗原II类基因与妊娠期糖尿病的相关性研究 被引量：9
4
作者 赵曼林 冯玉昆 祁文瑾 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期673-675,共3页
目的探讨人类白细胞抗原II(HLA-II)类基因与妊娠期糖尿病(GDM)的相关性。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应技术,对48例GDM孕妇(GDM组)及同期入院的48例正常健康孕妇(对照组)的HLA-II类基因进行检测。结果GDM组DRB1*0301、DRB1*1302、... 目的探讨人类白细胞抗原II(HLA-II)类基因与妊娠期糖尿病(GDM)的相关性。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应技术,对48例GDM孕妇(GDM组)及同期入院的48例正常健康孕妇(对照组)的HLA-II类基因进行检测。结果GDM组DRB1*0301、DRB1*1302、DQA1*0301等位基因频率分别为18·8%、45·8%、64·6%,均明显高于对照组的4·2%、18·8%、41·7%,两组比较,差异有统计学意义(P<0·05)。结论HLA-II类等位基因与GDM发病存在相关性;DRB1*0301、DRB1*1302、DQA1*0301是GDM患者的易感基因。 展开更多
关键词 类基因 MHC Ⅱ类 糖尿病 妊娠 疾病遗传易感性 人类白细胞抗原Ⅱ类基因 妊娠期糖尿病 聚合酶链反应技术 等位基因频率 序列特异性引物 健康孕妇
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HLA基因多态性与溃疡性结肠炎遗传易感关系的研究 被引量：10
5
作者 王丽英 王江滨 杨俊玲 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期131-133,共3页
目的:研究HLA-DRB1等位基因多态性与我国汉族溃疡性结肠炎遗传易感的相关性,并分析其与疾病临床分型的相关性。方法:应用基因芯片技术分析了本地区汉族溃疡性结肠炎60例患者和健康对照者DRB1的基因分型,采用Fisher’s精确概率法比较了... 目的:研究HLA-DRB1等位基因多态性与我国汉族溃疡性结肠炎遗传易感的相关性,并分析其与疾病临床分型的相关性。方法:应用基因芯片技术分析了本地区汉族溃疡性结肠炎60例患者和健康对照者DRB1的基因分型,采用Fisher’s精确概率法比较了两组各位点等位基因频率分布的差异。结果:溃疡性结肠炎患者DR2和DRB1*15基因表达频率分别为45%和41.7%,较对照组(23.3%和21.7%)明显升高,OR分别为2.688和2.582(均P<0.05)。慢性持续型UC的DRB1*15等位基因频率较相应其他型升高更为显著(P<0.05)。结论:DR2或DRB1*15等位基因可能是我国汉族人群UC的易感基因。HLA-DR基因多态性与UC的临床分型密切相关。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原DRb1基因 溃疡型结肠炎 遗传易感性
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51例安徽汉族免疫性不育症患者与HLA-DQA1基因相关性及免不Ⅲ号的治疗 被引量：3
6
作者 鲍鑫 王望九 +5 位作者 戴宁 申国明 杜华荣 黄震 陈永华 马宗华 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期334-337,共4页
目的探讨抗精子抗体阳性的免疫性不育症患者与人类白细胞抗原-DQA1(human leucocyte anti-gen-DQA1,HLA-DQA1)基因的相关性及中医药治疗与HLA-DQA1基因型的关系。方法 采用聚合酶链反应-序列特异性引物(polymerase chain reaction-sequ... 目的探讨抗精子抗体阳性的免疫性不育症患者与人类白细胞抗原-DQA1(human leucocyte anti-gen-DQA1,HLA-DQA1)基因的相关性及中医药治疗与HLA-DQA1基因型的关系。方法 采用聚合酶链反应-序列特异性引物(polymerase chain reaction-sequence specific primer,PCR-SSP)技术,对51例抗精子抗体阳性的免疫性不育症患者和60名正常健康人的HLA-DQA1基因进行分型研究,并对患者用中医免疫方免不Ⅲ号(生地、白芍、山萸肉、山药、枸杞子、丹皮、麦冬)治疗3个月。结果 免疫性不育症组HLA-DQA1*0401等位基因频率明显高于正常对照组(χ2=29.869,P<0.01),免不Ⅲ治疗后,27例HLA-DQA1*0401转阴22例(81.5%),差异有统计学意义(χ2=5.24,P=0.022)。结论 HLA-DQA1*0401等位基因可能是抗精子抗体阳性的免疫性不育症的易感基因,HLA-DQA1*0401等位基因的患者经中药治疗有效。 展开更多
关键词 免疫性不育症 人类白细胞抗原DQA1基因 聚合酶链式反应-序列特异性引物 等位基因 易感基因
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ERAP1基因与银屑病相关性研究进展 被引量：3
7
作者 包佳 韩建文 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2021年第1期105-109,共5页
银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤病,其发病机制复杂,与遗传、环境、免疫、内分泌等有关。其遗传因素中,除了与银屑病显著相关的人类白细胞抗原(HLA)-C以外,内质网氨基肽酶(ERAP)1基因与银屑病的相关性被国内外研究多次报道,本文就ERAP... 银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤病,其发病机制复杂,与遗传、环境、免疫、内分泌等有关。其遗传因素中,除了与银屑病显著相关的人类白细胞抗原(HLA)-C以外,内质网氨基肽酶(ERAP)1基因与银屑病的相关性被国内外研究多次报道,本文就ERAP1基因与银屑病的相关性及ERAP1与HLA-C的关系做一综述。 展开更多
关键词 银屑病 内质网氨基肽酶1基因 人类白细胞抗原-C基因 单核苷酸多态性
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重组腺病毒介导人类白细胞抗原-G基因转染恒河猴树突状细胞对T细胞的增殖作用 被引量：3
8
作者 陈哲 胡明道 +3 位作者 田大广 魏晓平 于恒海 陈鹏 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2017年第1期5-9,共5页
目的人类白细胞抗原-G(HLA-G)通过与树突状细胞(DC)表面的免疫球蛋白样转录体(ILT2)和ILT4(CD85d)结合,广泛参与机体的免疫耐受的过程。探讨经HLA-G重组腺病毒载体感染后的恒河猴未成熟树突状细胞刺激T细胞的增殖作用。方法麻醉恒河猴... 目的人类白细胞抗原-G(HLA-G)通过与树突状细胞(DC)表面的免疫球蛋白样转录体(ILT2)和ILT4(CD85d)结合,广泛参与机体的免疫耐受的过程。探讨经HLA-G重组腺病毒载体感染后的恒河猴未成熟树突状细胞刺激T细胞的增殖作用。方法麻醉恒河猴获取新鲜骨髓血,采用密度梯度离心法,分离获得的单个核细胞行免疫磁珠法获得CD34+细胞。添加小剂量细胞因子联合诱导分化CD34+细胞,从而获得树突状细胞。介导HLA-G的重组腺病毒经过转染未成熟树突状细胞后,检测病毒感染效率,Western blot检测HLA-G在未成熟树突状细胞中的表达。以恒河猴T细胞作为反应细胞,将介导HLA-G的重组腺病毒转染的不同状态下的DC为刺激细胞,进行混合淋巴细胞实验。设置5组:即成熟树突状细胞组(mDC组);未成熟树突状细胞组(imDC组);imDC(L)组:在第7天成功获得imDC后加入脂多糖100 ng/m L;imDC(V)组:重组腺病毒介导HLA-G感染的imDC,方法同前;imDC(L+V)组:重组腺病毒同样转染imDC,同时在培养过程中添加100ng/m L的脂多糖。根据DC与T细胞不同比例(1∶5、1∶10、1∶20、1∶40)计算各组刺激指数(SI)。结果成功培养获得恒河猴未成熟树突状细胞,HLA-G在该细胞中表达。流式细胞术检测结果发现DC的纯度高达92.3%,imDC组则高达72.39%,CD4+T细胞阳性率纯度>80%。混合淋巴细胞实验分析DC刺激T细胞增殖结果表明,不同DC与T细胞比例(1∶5、1∶10、1∶20、1∶40)下,imDC组SI为1.63±0.03、1.52±0.04、1.39±0.03和1.21±0.01;mDC组SI为2.23±0.05、2.01±0.03、1.65±0.02和1.54±0.05;imDC(L)组SI为2.25±0.04、1.96±0.02、1.62±0.03和1.48±0.01;imDC(V)组SI为1.46±0.04、1.33±0.02、1.20±0.04和1.04±0.02;imDC(L+V)组SI为1.67±0.03、1.59±0.04、1.38±0.03和1.24±0.03。与imDC组比较,mDC组、imDC(L)组SI明显增高(P<0.01);与imDC(V)组比较,imDC组、mDC组、imDC(L)组、imDC(L+V)组SI明显增高(P<0.01);与imDC(L+V)组比较,mDC组、 展开更多
关键词 人类白细胞抗原-G基因 T细胞 免疫耐受 恒河猴
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人类白细胞抗原DRB1基因多态性与骨髓增生异常综合征和再生障碍性贫血的相关性 被引量：3
9
作者 霍明瑞 于燕 +3 位作者 刘海燕 郗斌 黄晓军 李丹 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期296-299,共4页
目的探讨人类白细胞抗原 （human leukocyte antigen, HLA）DRB1等位基因多态性与骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome, MDS）和再生障碍性贫血（aplastic anemia，AA）的关联性。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应（polyme... 目的探讨人类白细胞抗原 （human leukocyte antigen, HLA）DRB1等位基因多态性与骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome, MDS）和再生障碍性贫血（aplastic anemia，AA）的关联性。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应（polymerase chain reaction-sequence specific primer, PCR-SSP）DNA分型技术对242例MDS和115例AA患者及2264名正常对照进行了HLA—DRB1基因分型。结果MDS患者和AA患者的HLA—DRB1＊15等位基因频率都明显高于正常对照组（22．93％vs．17．25％，x2=9．662，OR=1．428，P=0．003；26．52％vs．17．25％，x2=12．924，OR=1．732，P=0．001）。另外MDS和AA的男性患者的DRB1＊15都明显高于正常组（24．68％vs．17．25％，x2=194，OR：1．572，P=0．001；29．29％vs．17．25％，x2=13．563，OR=1．987，P=0．001），而女性患者差异并没有统计学意义。结论MDS和AA的男性患者DRB1＊15等位基因频率都明显高于正常人群，HLA—DRB1＊15可能是男性MDS和AA患者的易感基因。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原DRb1基因 骨髓增生异常综合征 再生障碍性贫血 遗传多态性
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HLA-Ⅱ类基因与硬皮病的相关性研究进展 被引量：2
10
作者 朱薇 严煜林 《广西医学》 CAS 2007年第11期1730-1732,共3页
关键词 硬皮病 人类白细胞抗原Ⅱ类基因
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肠易激综合征与HLA-DQB1基因多态性的相关性研究 被引量：2
11
作者 于丰彦 迟宏罡 +2 位作者 邹颖 吕汝西 郑学宝 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2013年第4期357-359,共3页
目的研究HLA-DQB1等位基因多态性与我国广东籍汉族肠易激综合征(IBS)遗传易感的相关性。方法应用PCR及基因测序技术分析广东籍汉族IBS患者60例和健康对照者DQB1的基因分型,比较基因位点的发生频率的分布差异。结果与正常对照组相比,IBS... 目的研究HLA-DQB1等位基因多态性与我国广东籍汉族肠易激综合征(IBS)遗传易感的相关性。方法应用PCR及基因测序技术分析广东籍汉族IBS患者60例和健康对照者DQB1的基因分型,比较基因位点的发生频率的分布差异。结果与正常对照组相比,IBS患者DQB1*02等位基因的频率较低,DQB1*0603的频率较高,DQB1*0601、DQB1*0602、DQB1*0604的频率与正常对照组相比无显著性差异,IBS各临床亚型之间等位基因的频率无明显差异。结论 DQB1*02或DQB1*0603等位基因可能是我国广东籍汉族人群IBS的易感基因。HLA-DQ基因多态性与IBS的临床分型无关。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原DQb1基因 肠易激综合征 遗传易感性
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人类白细胞抗原Ⅱ类基因与溃疡性结肠炎的关系研究进展 被引量：1
12
作者 何玉环 高峰 《医学综述》 2010年第17期2604-2606,共3页
溃疡性结肠炎(UC)是一种与遗传、免疫、环境等多种因素相关的慢性肠道非特异性炎症性疾病。其具体病因、发病机制还不完全清楚,但近来一系列研究表明其发生与基因多态性所致的遗传易感性相关。人类白细胞抗原Ⅱ类基因是一个引人注意的U... 溃疡性结肠炎(UC)是一种与遗传、免疫、环境等多种因素相关的慢性肠道非特异性炎症性疾病。其具体病因、发病机制还不完全清楚,但近来一系列研究表明其发生与基因多态性所致的遗传易感性相关。人类白细胞抗原Ⅱ类基因是一个引人注意的UC易感基因,具有高度多态性,与UC发病及临床表型有关,现就人类白细胞抗原Ⅱ基因与UC的相关性研究进展予以综述。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原Ⅱ类基因 溃疡性结肠炎 基因多态性 易感基因
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安徽汉族51例免疫性不育症中医证型与HLA-DQA1基因型的关系
13
作者 鲍鑫 王望九 +4 位作者 戴宁 刘茜 杜华荣 黄震 陈永华 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2012年第10期112-115,共4页
目的:探讨抗精子抗体阳性的免疫性不育症患者与人类白细胞抗原-DQA1(Human LeococyteAntigen-DQA1,HLA-DQA1)基因的相关性及不同中医证型与HLA-DQAl等位基因的相关性。方法:采用聚合酶链反应序列特异性引物(polymerase chain reaction-s... 目的:探讨抗精子抗体阳性的免疫性不育症患者与人类白细胞抗原-DQA1(Human LeococyteAntigen-DQA1,HLA-DQA1)基因的相关性及不同中医证型与HLA-DQAl等位基因的相关性。方法:采用聚合酶链反应序列特异性引物(polymerase chain reaction-sequence specific primer,PCR-SSP)技术,将51例抗精子抗体阳性的免疫性不育症中医分型为肾阴不足型、湿热内蕴型和瘀血阻滞型的患者与60名正常健康人的HLA-DQA1基因进行分型研究。结果:免疫性不育症组HLA-DQA1*0401等位基因频率明显高于正常对照组(χ2=29.869,P<0.01),免疫性不育症组DQA1*0301等位基因频率较正常对照组显著降低(P<0.01)。肾阴不足型免疫性不育症组HLA-DQA1*0301基因频率较正常对照组显著降低(P<0.01)。HLA-DQA1*0401基因频率较正常对照组显著升高(P<0.01)。结论:HLA-DQA1*0401等位基因可能是抗精子抗体阳性的免疫性不育症的易感基因,DQA1*0301可能是安徽汉族免疫性不育症的保护基因;免疫性不育症患者的中医证型肾阴不足型可能与DQA1*0401有关。 展开更多
关键词 免疫性不育症 人类白细胞抗原DQA1基因 聚合酶链式反应-序列特异性引物 等位基因 易感基因 中医证型
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人类白细胞抗原-G基因多态性与系统性红斑狼疮发病的关系 被引量：1
14
作者 施小明 李向培 +4 位作者 陆伟 叶冬青 杨仕贵 胡以松 张国庆 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第17期1533-1534,共2页
关键词 人类白细胞抗原-G基因 多态性 系统性红斑狼疮 自身抗体测定
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HLA-Ⅱ类基因多态性与霍奇金淋巴瘤相关性的Meta分析 被引量：1
15
作者 张海燕 李红玉 李迅 《实用肿瘤杂志》 CAS 2016年第2期169-173,共5页
目的探索人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)Ⅱ类基因多态性与霍奇金淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma,HL)的相关性。方法在OVID、Cochrane图书馆、Pub Med、中国生物医学文献数据库、万方数据库、维普数据库、中国知网中检索关... 目的探索人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)Ⅱ类基因多态性与霍奇金淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma,HL)的相关性。方法在OVID、Cochrane图书馆、Pub Med、中国生物医学文献数据库、万方数据库、维普数据库、中国知网中检索关于HLA-Ⅱ类基因与HL相关的病例对照研究文献,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入7篇相关文献,经综合分析:HL患者与健康对照者比较,两者在DRB1*07、DPB1*0201、DPB1*0301、DRB1*15基因型分布上差异均有统计学意义(OR=0.53,95%CI:0.45-0.63,P<0.01;OR=0.61,95%CI:0.50-0.73,P<0.01;OR=1.71,95%CI:1.25-2.33,P<0.01;OR=1.34,95%CI:1.16-1.55,P<0.01),具有DRB1*07、DPB1*0201基因型的人群发病风险降低,而具有DPB1*0301、DRB1*15基因型的人群发病风险增加。结论现有的证据表明DRB1*07、DPB1*0201等位基因的表达降低人群HL的易感性,DPB1*0301、DRB1*15增加人群HL的易感性。 展开更多
关键词 霍奇金淋巴瘤 人类白细胞抗原Ⅱ类基因 基因多态性 META分析
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用核酸序列测定法对1型糖尿病HLA-DPB1、DQB1基因分析
16
作者 张胜兰 克丙申 +4 位作者 邢万佳 晏辉 姜兆顺 郭徽 孙荣 《前卫医药杂志》 2001年第5期339-342,345,共5页
目的　研究山东地区汉族人 1型糖尿病与HLA -DPB1和HLA -DQB1等位基因的相关性。方法　采用基于核酸序列测定的基因分型技术对 5 2例 1型糖尿病患者及 3 8名正常对照者进行了DPB1和DQB1基因分析。结果　DPB1 2 2 0 1(P <0 .0 1)和DQB... 目的　研究山东地区汉族人 1型糖尿病与HLA -DPB1和HLA -DQB1等位基因的相关性。方法　采用基于核酸序列测定的基因分型技术对 5 2例 1型糖尿病患者及 3 8名正常对照者进行了DPB1和DQB1基因分析。结果　DPB1 2 2 0 1(P <0 .0 1)和DQB1 0 2 0 1(P <0 .0 1)、 0 3 0 3 (P <0 .0 5 )及 0 60 4 (P <0 .0 5 )等位基因频率在糖尿病患者组显著高于对照组 ,而DPB1 0 4 0 2 (P <0 .0 1)和DQB1 0 3 0 1(P <0 .0 1)等位基因在糖尿病患者组显著低于对照组。结论　DPB1 2 2 0 1和DQB1 0 2 0 1、 0 3 0 3及 0 60 4等位基因可能是山东地区汉族人 1型糖尿病的易感性等位基因 ,而DPB1 0 4 0 2和DQB1 0 3 0 1等位基因可能是山东地区汉族人 展开更多
关键词 1型糖尿病 人类白细胞抗原DPb1基因 人类白细胞抗原DQb1基因 核酸序列分型法
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用核酸序列测定1型糖尿病HLA-DPB1和DQB1第2外显子基因
17
作者 张胜兰 邢万佳 +2 位作者 克丙申 晏辉 姜兆顺 《中华医学遗传学杂志》 EI CAS CSCD 2001年第5期362-365,共4页
目的　研究山东省汉族 1型糖尿病与 HL A- DPB1和 HL A- DQB1等位基因的相关性。方法采用基于核酸序列测定的基因分型技术对 5 2例 1型糖尿病患者及 38例正常对照进行了 DPB1和 DQB1基因分析。结果　 DPB1* 2 2 0 1(P<0 .0 1)和 DQB1... 目的　研究山东省汉族 1型糖尿病与 HL A- DPB1和 HL A- DQB1等位基因的相关性。方法采用基于核酸序列测定的基因分型技术对 5 2例 1型糖尿病患者及 38例正常对照进行了 DPB1和 DQB1基因分析。结果　 DPB1* 2 2 0 1(P<0 .0 1)和 DQB1* 0 2 0 1(P<0 .0 1)、* 0 30 3(P<0 .0 5 )及 * 0 6 0 4(P<0 .0 5 )等位基因频率在糖尿病患者组显著高于对照组 ,而 DPB1* 0 40 2 (P<0 .0 1)和 DQB1* 0 30 1(P<0 .0 1)等位基因在糖尿病患者组显著低于对照组。　结论　DPB1* 2 2 0 1和 DQB1* 0 2 0 1、* 0 30 3及 * 0 6 0 4等位基因可能是山东省汉族 1型糖尿病的易感性等位基因 ,而 DPB1* 0 40 2和 DQB1* 0 30 1等位基因可能是山东省汉族 展开更多
关键词 1型糖尿病 人类白细胞抗原DPb1基因 人类白细胞抗原DQb1基因 核酸序列 测定
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肠易激综合征与HLA-DQB1基因多态性的相关性 被引量：1
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作者 于丰彦 迟宏罡 +2 位作者 邹颖 吕汝西 郑学宝 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期717-718,共2页
目的研究HLA-DQB1等位基因多态性与我国广东籍汉族肠易激综合征(IBS)遗传易感的相关性。方法应用PCR及基因测序技术分析60例广东籍汉族IBS患者和60例健康对照者DQB1的基因分型,比较基因位点的发生频率的分布差异。结果与健康对照者比较,... 目的研究HLA-DQB1等位基因多态性与我国广东籍汉族肠易激综合征(IBS)遗传易感的相关性。方法应用PCR及基因测序技术分析60例广东籍汉族IBS患者和60例健康对照者DQB1的基因分型,比较基因位点的发生频率的分布差异。结果与健康对照者比较,IBS患者DRB1*02等位基因的频率较低,DQB1*0603的频率较高(P<0.05),DQB1*0601、DQB1*0602、DQB1*0604的频率与健康对照者比较差异无统计学意义(P>0.05),IBS各临床亚型间等位基因的频率差异无统计学意义。结论 DQB1*02或DQB1*0603等位基因可能是我国广东籍汉族人群IBS的易感基因。HLA-DQ基因多态性与IBS的临床分型无关。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原DQb1基因 肠易激综合症 遗传易感性
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人类白细胞抗原Ⅱ类基因与天津汉族2型糖尿病肾病的相关性研究
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作者 马泽军 陈莉明 +2 位作者 孙蓓 郭刚 张瑞 《中华肾脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期290-291,共2页
人类自细胞抗原（HLA）基因型是迄今为止所知最复杂的遗传多态系统，目前1型糖尿病与HIA-DQA1的关系已比较明确。近年研究显示，2型糖尿病（T2DM）与HLA也存在着一定的关联。本研究应用基因芯片技术检测HIA-Ⅱ类基因，探讨其与T2DM及糖... 人类自细胞抗原（HLA）基因型是迄今为止所知最复杂的遗传多态系统，目前1型糖尿病与HIA-DQA1的关系已比较明确。近年研究显示，2型糖尿病（T2DM）与HLA也存在着一定的关联。本研究应用基因芯片技术检测HIA-Ⅱ类基因，探讨其与T2DM及糖尿病肾病（DN）的相关性。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原Ⅱ类基因 2型糖尿病肾病 人类自细胞抗原 汉族 天津 1型糖尿病 遗传多态 技术检测
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HLA-G短干扰RNA真核表达载体的构建及其在JEG-3细胞株中抑制HLA-G表达的研究
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作者 侯开波 姚元庆 +2 位作者 雷迎峰 朱晓明 陈建辉 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2006年第6期423-426,共4页
目的:构建HLA-G短干扰RNA表达质粒及探讨HLA-G的功能。方法:根据siRNA设计的原则,结合pSilencer2.1-U6-neo质粒的特点,针对HLA-G基因设计并合成两对寡聚DNA片段,退火后将其克隆入pSilencer2.1-U6-neo,将重组真核表达质粒pSi-lencer2.1-U... 目的:构建HLA-G短干扰RNA表达质粒及探讨HLA-G的功能。方法:根据siRNA设计的原则,结合pSilencer2.1-U6-neo质粒的特点,针对HLA-G基因设计并合成两对寡聚DNA片段,退火后将其克隆入pSilencer2.1-U6-neo,将重组真核表达质粒pSi-lencer2.1-U6-neo-HLA-G采用脂质体法转染JEG-3绒癌细胞株。应用RT-PCR、W estern-blot等方法检测转染的JEG-3细胞中HLA-G基因的表达水平;MTT法检测转染后JEG-3细胞增殖的变化。结果:RT-PCR和W estern-blot结果均表明瞬时转染重组pSilencer2.1-U6-neo-HLA-G质粒明显抑制了JEG-3细胞中HLA-G基因的表达。实验组JEG-3细胞生长较对照组明显受到抑制。结论:pSilencer2.1-U6-neo-HLA-G质粒构建成功,可下调JEG-3细胞中HLG的表达,抑制绒癌细胞生长。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原-G基因 RNA 干扰 JEG-3细胞系
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