Bile acids are implicated as etiologic agents in cancer of the gastrointestinal (GI) tract, including cancer of the esophagus, stomach, small intestine, liver, biliary tract, pancreas and colon/rectum. Deleterious eff...Bile acids are implicated as etiologic agents in cancer of the gastrointestinal (GI) tract, including cancer of the esophagus, stomach, small intestine, liver, biliary tract, pancreas and colon/rectum. Deleterious effects of bile acid exposure, likely related to carcinogenesis, include: induction of reactive oxygen and reactive nitrogen species; induction of DNA damage; stimulation of mutation; induction of apoptosis in the short term, and selection for apoptosis resistance in the long term. These deleterious effects have, so far, been reported most consistently in relation to esophageal and colorectal cancer, but also to some extent in relation to cancer of other organs. In addition, evidence is reviewed for an association of increased bile acid exposure with cancer risk in human populations, in specific human genetic conditions, and in animal experiments. A model for the role of bile acids in GI carcinogenesis is presented from a Darwinian perspective that offers an explanation for how the observed effects of bile acids on cells contribute to cancer development.展开更多
目的:筛查冠心病血瘀证病证结合相关基因。方法:区组选择符合诊断标准的冠心病血瘀证、冠心病非血瘀证、非冠心病血瘀证患者和正常健康者共40例,运用外周血mRNA差异显示获得差异条带、反向Northern法阳性验证、克隆测序,并进行生物信息...目的:筛查冠心病血瘀证病证结合相关基因。方法:区组选择符合诊断标准的冠心病血瘀证、冠心病非血瘀证、非冠心病血瘀证患者和正常健康者共40例,运用外周血mRNA差异显示获得差异条带、反向Northern法阳性验证、克隆测序,并进行生物信息学分析。结果:得到了28条真实差异基因片段序列,于NCBI human genomic数据库中比对分析,获得了与人类基因100％同源的3条(b13、49b、23b),99％同源的2条(b12、36a),98％同源(25b、57d)2条。其中的b13为淋巴细胞活化信号分子家族成员1,表达于T、B细胞表面,参与多系统的炎症反应,促进Th2类细胞因子的分泌,在冠心病血瘀证组呈高表达。23b系BCL2相关转录因子1,参与凋亡调控基因BCL2的转录过程,明显表达于冠心病血瘀证组。结论:差异基因中b13、23b从不同途径,导致或参与了脂代谢、血液高粘高聚高凝状态的形成,并通过分泌炎性细胞因子,调控细胞凋亡,参与了内皮损伤和动脉硬化的形成。与冠心痛血瘀证的病理改变密切相关。展开更多
2011年《自然》杂志出版的《自然方法》(Nature Methods)称誉基因编辑是一组更为精确和灵活地改变DNA的方法,而2015年基因编辑的CRISPR/Cas9系统被评为是该年科学上的突破。2015年12月1日~3日中国科学院、英国皇家科学学会和美国科学院...2011年《自然》杂志出版的《自然方法》(Nature Methods)称誉基因编辑是一组更为精确和灵活地改变DNA的方法,而2015年基因编辑的CRISPR/Cas9系统被评为是该年科学上的突破。2015年12月1日~3日中国科学院、英国皇家科学学会和美国科学院在华盛顿联合召开人类基因编辑国际高峰会议,会后成立了以美国威斯康星大学麦迪逊分校的法学家和生命伦理学家Alta Charo教授和麻省理工学院医学研究所Richard Hynes教授为共同主任,有美国、加拿大、英国、法国和中国(中国科学院广州生物医学和健康研究院院长裴端卿教授)等国的科学家、医学家、伦理学家和法学家参加的"人类基因编辑:科学、医学和伦理委员会"(Committee on Human Gene Editing:Scientific,Medical and Ethical Considerations,以下简称"委员会")。2017年美国科学院和美国医学科学院发表了该委员会起草的报告。下面是这份报告发表前版本主要内容的介绍。展开更多
随着人类基因表达谱分析及分子生物学技术研究的深入，人们对肿瘤的发病机制及治疗研究愈显透彻。乳腺癌属实体肿瘤中疗效较满意的肿瘤，相关研究活跃在前列。肿瘤专家逐渐形成共识，认为乳腺癌不是一种单一疾病（a single disease，AS...随着人类基因表达谱分析及分子生物学技术研究的深入，人们对肿瘤的发病机制及治疗研究愈显透彻。乳腺癌属实体肿瘤中疗效较满意的肿瘤，相关研究活跃在前列。肿瘤专家逐渐形成共识，认为乳腺癌不是一种单一疾病（a single disease，ASD），而是一组疾病（afamily of disease）在个体上的共同表现。不同类型的乳腺癌具有各自独特的生物学行为和特征，相对应地，其治疗反应和预后也各不相同。展开更多
基金Supported by Grants from the NIH (R21CA111513-01A1, 5 RO1 CA119087, and SPORE Grant 1 P50CA95060)grants from the Arizona Biomedical Research Commission (#0012 & #0803)by Biomedical Diagnostics & Research In., Tucson Arizona, and by a VA Merit Review Grant
文摘Bile acids are implicated as etiologic agents in cancer of the gastrointestinal (GI) tract, including cancer of the esophagus, stomach, small intestine, liver, biliary tract, pancreas and colon/rectum. Deleterious effects of bile acid exposure, likely related to carcinogenesis, include: induction of reactive oxygen and reactive nitrogen species; induction of DNA damage; stimulation of mutation; induction of apoptosis in the short term, and selection for apoptosis resistance in the long term. These deleterious effects have, so far, been reported most consistently in relation to esophageal and colorectal cancer, but also to some extent in relation to cancer of other organs. In addition, evidence is reviewed for an association of increased bile acid exposure with cancer risk in human populations, in specific human genetic conditions, and in animal experiments. A model for the role of bile acids in GI carcinogenesis is presented from a Darwinian perspective that offers an explanation for how the observed effects of bile acids on cells contribute to cancer development.
文摘目的:筛查冠心病血瘀证病证结合相关基因。方法:区组选择符合诊断标准的冠心病血瘀证、冠心病非血瘀证、非冠心病血瘀证患者和正常健康者共40例,运用外周血mRNA差异显示获得差异条带、反向Northern法阳性验证、克隆测序,并进行生物信息学分析。结果:得到了28条真实差异基因片段序列,于NCBI human genomic数据库中比对分析,获得了与人类基因100％同源的3条(b13、49b、23b),99％同源的2条(b12、36a),98％同源(25b、57d)2条。其中的b13为淋巴细胞活化信号分子家族成员1,表达于T、B细胞表面,参与多系统的炎症反应,促进Th2类细胞因子的分泌,在冠心病血瘀证组呈高表达。23b系BCL2相关转录因子1,参与凋亡调控基因BCL2的转录过程,明显表达于冠心病血瘀证组。结论:差异基因中b13、23b从不同途径,导致或参与了脂代谢、血液高粘高聚高凝状态的形成,并通过分泌炎性细胞因子,调控细胞凋亡,参与了内皮损伤和动脉硬化的形成。与冠心痛血瘀证的病理改变密切相关。
文摘2011年《自然》杂志出版的《自然方法》(Nature Methods)称誉基因编辑是一组更为精确和灵活地改变DNA的方法,而2015年基因编辑的CRISPR/Cas9系统被评为是该年科学上的突破。2015年12月1日~3日中国科学院、英国皇家科学学会和美国科学院在华盛顿联合召开人类基因编辑国际高峰会议,会后成立了以美国威斯康星大学麦迪逊分校的法学家和生命伦理学家Alta Charo教授和麻省理工学院医学研究所Richard Hynes教授为共同主任,有美国、加拿大、英国、法国和中国(中国科学院广州生物医学和健康研究院院长裴端卿教授)等国的科学家、医学家、伦理学家和法学家参加的"人类基因编辑:科学、医学和伦理委员会"(Committee on Human Gene Editing:Scientific,Medical and Ethical Considerations,以下简称"委员会")。2017年美国科学院和美国医学科学院发表了该委员会起草的报告。下面是这份报告发表前版本主要内容的介绍。
文摘随着人类基因表达谱分析及分子生物学技术研究的深入，人们对肿瘤的发病机制及治疗研究愈显透彻。乳腺癌属实体肿瘤中疗效较满意的肿瘤，相关研究活跃在前列。肿瘤专家逐渐形成共识，认为乳腺癌不是一种单一疾病（a single disease，ASD），而是一组疾病（afamily of disease）在个体上的共同表现。不同类型的乳腺癌具有各自独特的生物学行为和特征，相对应地，其治疗反应和预后也各不相同。
