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白血病抑制因子通过JAK2/STAT3信号通路对牙周膜细胞增殖影响的研究
被引量：
3
1
作者
梁又德
刘鑫
+2 位作者
宋大为
周瑞平
周毅
《临床口腔医学杂志》
2019年第6期335-339,共5页
目的:探究白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor,LIF)及(双面联胎激酶2,Janus kinase 2,JAK2)/(信号传导转录启动因子3,signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)对人牙周韧带细胞(human perio-dontal ligament...
目的:探究白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor,LIF)及(双面联胎激酶2,Janus kinase 2,JAK2)/(信号传导转录启动因子3,signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)对人牙周韧带细胞(human perio-dontal ligament cells,HPDLCs)增殖影响.方法:体外培养HPDLCs至第3代,在LIF、LIF中和抗体及JAK2抑制剂(AG490)刺激后检测HPDLCs增殖情况,HPDLCs分裂速度、细胞周期及对JAK2/STAT3信号通路的影响.结果:CCK-8检测显示,LIF在20~40 ng/mL促进HPDLCs增殖(P<0.01),而LIF中和抗体或AG490组,增殖显著被抑制(P<0.01).流式分析显示LIF组HPDLCs荧光强度最弱而LIF/AG490和AG490组荧光强度较强.碘化丙啶(propidium iodide,PI)染色显示LIF组PI指数明显增高,S期明显增长,而LIF/AG490和AG490组则相反.免疫荧光显示LIF组p-JAK2及-STAT3的表达显著提高.Western Blot显示LIF组JAK2明显磷酸化;而AG490组,p-JAK2被减弱;STAT3的磷酸化也如此.结论:LIF通过JAK2/STAT3信号通路促进HPDLCs增殖.
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关键词
LIF/JAK2/STAT3
人
牙周膜
韧带
细胞
增殖
原文传递
人牙龈成纤维细胞和牙周膜韧带细胞多向分化潜能的比较
被引量：
2
2
作者
苏瑞
宋立婷
+2 位作者
董允允
邓嘉胤
蒋少云
《天津医药》
CAS
2016年第2期137-141,共5页
目的 体外培养人牙周膜韧带细胞（HPDLCs）和人牙龈成纤维细胞（HGFs）,对比两者成骨、成软骨以及成脂的多向分化潜能的差异。方法 运用酶消化结合组织块法体外培养HPDLCs和HGFs,选择生长状态良好的3~4代HPDLCs和HGFs,进行成骨、成软骨...
目的 体外培养人牙周膜韧带细胞（HPDLCs）和人牙龈成纤维细胞（HGFs）,对比两者成骨、成软骨以及成脂的多向分化潜能的差异。方法 运用酶消化结合组织块法体外培养HPDLCs和HGFs,选择生长状态良好的3~4代HPDLCs和HGFs,进行成骨、成软骨、成脂诱导,未分化诱导的细胞作为对照组。分别用茜素红染色、油红O染色以及阿利新蓝染色分别检测两种细胞的成骨、成软骨及成脂分化能力。半定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测HPDLCs和HGFs中相关标志基因骨钙素（OCN）、Ⅰ型胶原蛋白（Col1）、runt相关转录因子2（RUNX2）、过氧化物酶体增殖物激活受体γ2（PPARγ2）、X型胶原蛋白（Col 10）m RNA的表达。结果 成骨诱导两种细胞培养至28 d时,细胞周围均有红染钙结节形成,HPDLCs形成的钙结节明显多于HGFs;成软骨诱导两种细胞14 d时均可见胞质蓝染的细胞,HGFs较HPDLCs明显;成脂诱导两种细胞21 d时,可见红色脂肪滴形成,HPDLCs形成的脂肪颗粒明显少于HGFs。HGFs和HPDLCs分化培养7d和14d后,均有OCN、Col 1、RUNX2、PPARγ2和Col 10的表达,在14 d时的表达均高于7 d;HPDLCs中OCN、Col 1、RUNX2的表达高于HGFs,PPARγ2、Col 10的表达低于HGFs（均P〈0.05）。结论 HPDLCs的成骨能力较HGFs强,成软骨和成脂能力较HGFs弱。
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关键词
人
牙周膜
韧带
细胞
人
牙龈成纤维
细胞
细胞
分化
成骨分化
成脂分化
成软骨分化
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题名
白血病抑制因子通过JAK2/STAT3信号通路对牙周膜细胞增殖影响的研究
被引量：
3
1
作者
梁又德
刘鑫
宋大为
周瑞平
周毅
机构
深圳市第七人民医院口腔中心
武汉大学口腔医学院修复科
出处
《临床口腔医学杂志》
2019年第6期335-339,共5页
基金
深圳市科技创新基础研究自由探索项目(JCYJ20180302144621755)
文摘
目的:探究白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor,LIF)及(双面联胎激酶2,Janus kinase 2,JAK2)/(信号传导转录启动因子3,signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)对人牙周韧带细胞(human perio-dontal ligament cells,HPDLCs)增殖影响.方法:体外培养HPDLCs至第3代,在LIF、LIF中和抗体及JAK2抑制剂(AG490)刺激后检测HPDLCs增殖情况,HPDLCs分裂速度、细胞周期及对JAK2/STAT3信号通路的影响.结果:CCK-8检测显示,LIF在20~40 ng/mL促进HPDLCs增殖(P<0.01),而LIF中和抗体或AG490组,增殖显著被抑制(P<0.01).流式分析显示LIF组HPDLCs荧光强度最弱而LIF/AG490和AG490组荧光强度较强.碘化丙啶(propidium iodide,PI)染色显示LIF组PI指数明显增高,S期明显增长,而LIF/AG490和AG490组则相反.免疫荧光显示LIF组p-JAK2及-STAT3的表达显著提高.Western Blot显示LIF组JAK2明显磷酸化;而AG490组,p-JAK2被减弱;STAT3的磷酸化也如此.结论:LIF通过JAK2/STAT3信号通路促进HPDLCs增殖.
关键词
LIF/JAK2/STAT3
人
牙周膜
韧带
细胞
增殖
Keywords
LIF/JAK2/STAT3
Human periodontal ligament cells( HPDLCs)
Proliferation
分类号
Q813.5 [生物学—生物工程]
原文传递
题名
人牙龈成纤维细胞和牙周膜韧带细胞多向分化潜能的比较
被引量：
2
2
作者
苏瑞
宋立婷
董允允
邓嘉胤
蒋少云
机构
天津医科大学口腔医院牙周科
出处
《天津医药》
CAS
2016年第2期137-141,共5页
基金
天津市应用基础及前沿技术研究计划-自然科学基金重点项目(12JCZDJC22700)
文摘
目的 体外培养人牙周膜韧带细胞（HPDLCs）和人牙龈成纤维细胞（HGFs）,对比两者成骨、成软骨以及成脂的多向分化潜能的差异。方法 运用酶消化结合组织块法体外培养HPDLCs和HGFs,选择生长状态良好的3~4代HPDLCs和HGFs,进行成骨、成软骨、成脂诱导,未分化诱导的细胞作为对照组。分别用茜素红染色、油红O染色以及阿利新蓝染色分别检测两种细胞的成骨、成软骨及成脂分化能力。半定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测HPDLCs和HGFs中相关标志基因骨钙素（OCN）、Ⅰ型胶原蛋白（Col1）、runt相关转录因子2（RUNX2）、过氧化物酶体增殖物激活受体γ2（PPARγ2）、X型胶原蛋白（Col 10）m RNA的表达。结果 成骨诱导两种细胞培养至28 d时,细胞周围均有红染钙结节形成,HPDLCs形成的钙结节明显多于HGFs;成软骨诱导两种细胞14 d时均可见胞质蓝染的细胞,HGFs较HPDLCs明显;成脂诱导两种细胞21 d时,可见红色脂肪滴形成,HPDLCs形成的脂肪颗粒明显少于HGFs。HGFs和HPDLCs分化培养7d和14d后,均有OCN、Col 1、RUNX2、PPARγ2和Col 10的表达,在14 d时的表达均高于7 d;HPDLCs中OCN、Col 1、RUNX2的表达高于HGFs,PPARγ2、Col 10的表达低于HGFs（均P〈0.05）。结论 HPDLCs的成骨能力较HGFs强,成软骨和成脂能力较HGFs弱。
关键词
人
牙周膜
韧带
细胞
人
牙龈成纤维
细胞
细胞
分化
成骨分化
成脂分化
成软骨分化
Keywords
human periodontal ligament cells
human gingival fibroblasts
cell differentiation
osteogenic differentia- tion
adipogenic differentiation
chondrogenic differentiation
分类号
R781 [医药卫生—口腔医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
白血病抑制因子通过JAK2/STAT3信号通路对牙周膜细胞增殖影响的研究
梁又德
刘鑫
宋大为
周瑞平
周毅
《临床口腔医学杂志》
2019
3
原文传递
2
人牙龈成纤维细胞和牙周膜韧带细胞多向分化潜能的比较
苏瑞
宋立婷
董允允
邓嘉胤
蒋少云
《天津医药》
CAS
2016
2
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