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骨形成蛋白2基因转染的人牙周膜成纤维细胞的骨诱导作用 被引量:22
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作者 司晓辉 刘正 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期347-349,共3页
目的 建立表达骨形成蛋白 2 (BMP_2 )的人牙周膜成纤维细胞 (HPDLFs) ,观察其体内成骨作用 ,为牙周缺损修复基因疗法的建立提供实验依据。方法 采用脂质体载体将人BMP_2噬菌粒表达载体pBK_B2转染至HPDLFs。利用免疫组化ABC法检测转染... 目的 建立表达骨形成蛋白 2 (BMP_2 )的人牙周膜成纤维细胞 (HPDLFs) ,观察其体内成骨作用 ,为牙周缺损修复基因疗法的建立提供实验依据。方法 采用脂质体载体将人BMP_2噬菌粒表达载体pBK_B2转染至HPDLFs。利用免疫组化ABC法检测转染细胞内BMP_2蛋白的表达 ,并于无菌条件下将转染细胞注射于裸鼠股部肌肉内 ,2 1d后取材 ,苏木精—伊红染色观察肌肉组织内骨形成情况。结果 BMP_2基因转染后HPDLFs内有BMP_2蛋白的表达。在注射BMP_2基因转染细胞的肌肉组织内可见明显的新骨形成。结论 BMP_2基因成功转入HP DLFs中并得到有效表达 。 展开更多
关键词 骨形蛋白2 基因转染 牙周膜纤维细胞 牙周缺损 修复 基因疗法
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碱性成纤维细胞生长因子对成骨细胞和牙周膜成纤维细胞迁移、增殖的影响 被引量:21
2
作者 谭震 宫苹 赵青 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期201-203,共3页
目的明确碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对体外成骨细胞和牙周膜成纤维细胞迁移、增殖的影响,以探讨在牙种植体组织界面局部应用bFGF诱导类牙周膜形成的可行性。方法同一只SD大鼠来源的成骨细胞和牙周膜成纤维细胞经传代培养至第4代,建... 目的明确碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对体外成骨细胞和牙周膜成纤维细胞迁移、增殖的影响,以探讨在牙种植体组织界面局部应用bFGF诱导类牙周膜形成的可行性。方法同一只SD大鼠来源的成骨细胞和牙周膜成纤维细胞经传代培养至第4代,建立体外创伤模型,分别在普通培养基和含bFGF的培养基中培养,观察细胞迁移情况,四唑盐比色实验(MTT)测定细胞的增殖速度。结果普通培养基中,成骨细胞迁移速度快于成纤维细胞。加bFGF培养基中牙周膜成纤维细胞迁移速度明显快于其他各组,同时MTT结果显示加入bFGF能明显促进两种细胞的增殖。结论bFGF能明显促进牙周膜成纤维细胞的增殖、移行。 展开更多
关键词 牙周膜纤维细胞 细胞 碱性纤维细胞生长因子
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人牙周膜成纤维细胞对甲硝唑替硝唑的跨膜转运 被引量:21
3
作者 刘宇 刘洪臣 +2 位作者 吴霞 鄂玲玲 王东胜 《口腔颌面修复学杂志》 2007年第2期90-93,96,共5页
目的:研究人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts,HPDLF)对甲硝唑和替硝唑的转运,为根管全身给药提供实验依据。方法:正畸拔除的前磨牙,组织块法作HPDLF原代培养。甲硝唑和替硝唑孵育HPDLF和MC3T3-E1细胞一定时间... 目的:研究人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts,HPDLF)对甲硝唑和替硝唑的转运,为根管全身给药提供实验依据。方法:正畸拔除的前磨牙,组织块法作HPDLF原代培养。甲硝唑和替硝唑孵育HPDLF和MC3T3-E1细胞一定时间后,超声破碎细胞,高效液相色谱法测定胞内药物含量,考马斯亮蓝法测定细胞蛋白总量。结果:(1)高效液相色谱法可以精确测量细胞内甲硝唑和替硝唑含量;(2)检测不到HPDLF胞内的甲硝唑,但是可以检测到MC3T3-E1细胞内的甲硝唑;(3)两种细胞胞内的替硝唑的含量存在差异,含量与细胞外液的药物浓度以及药物作用时间有关。结论:甲硝唑不存在人牙周膜成纤维细胞的跨细胞膜转运,但是替硝唑存在,转运与胞外药物浓度有关,甲硝唑与替硝唑的跨细胞膜转运存在细胞特异性。这种差异性为指导临床用药、特别是根管全身给药的筛选提供参考。 展开更多
关键词 牙周膜纤维细胞 甲硝唑 替硝唑 转运 高效液相色谱法
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中药黄芩苷对人牙周膜成纤维细胞保护作用的实验研究 被引量:20
4
作者 李会英 赵满琳 +1 位作者 尹梓兆 李国兴 《现代口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期634-637,共4页
目的研究中药黄芩有效成分黄芩苷对脂多糖(LPS)抑制人牙周膜成纤维细胞(HPLFs)活性及对LPS损伤HPLFs超微结构的影响,并初步探讨其可能的作用机理。方法采用原代培养人牙周膜成纤维细胞技术、四唑盐(MTT)比色试验和透射电子显微镜技术(T... 目的研究中药黄芩有效成分黄芩苷对脂多糖(LPS)抑制人牙周膜成纤维细胞(HPLFs)活性及对LPS损伤HPLFs超微结构的影响,并初步探讨其可能的作用机理。方法采用原代培养人牙周膜成纤维细胞技术、四唑盐(MTT)比色试验和透射电子显微镜技术(TEM)。结果LPS浓度为100μg/ml时明显抑制细胞活性,同时加入LPS和黄芩苷后,细胞活性明显增强(P<0.05)。100μg/mlLPS对HPLFs各超微结构均有不同程度的损伤,特别是线粒体损伤严重,同时加入LPS和黄芩苷(10μg/ml)后,与LPS组比较,超微结构损伤减轻,细胞器结构表现也较正常。结论中药黄芩苷能显著促进成纤维细胞的增殖,对LPS抑制HPLFs活性和LPS损伤HPLFs超微结构具有保护作用,其作用机制可能与降解LPS及作用于细胞膜表面阻止LPS进入细胞内部有关。 展开更多
关键词 黄芩苷 脂多糖 牙周膜纤维细胞 超微结构
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骨形成蛋白2基因转染的人牙周膜成纤维细胞的生物学特性 被引量:8
5
作者 司晓辉 刘正 《上海第二医科大学学报》 CSCD 2001年第1期24-27,共4页
目的建立表达骨形成蛋白 2 (BMP2 )的人牙周膜成纤维细胞 (HPDLFs)并观察其生物学特性。方法利用脂质体将BMP2噬菌粒表达载体pBK -B2转染至HPDLFs,免疫组化ABC法检测BMP2基因的表达 ,并检测转染细胞的碱性磷酸酶 (ALP)活力、骨钙素 (OC... 目的建立表达骨形成蛋白 2 (BMP2 )的人牙周膜成纤维细胞 (HPDLFs)并观察其生物学特性。方法利用脂质体将BMP2噬菌粒表达载体pBK -B2转染至HPDLFs,免疫组化ABC法检测BMP2基因的表达 ,并检测转染细胞的碱性磷酸酶 (ALP)活力、骨钙素 (OC)含量和矿化能力。 结果转染BMP2基因后 ,HPDLFs内有BMP2蛋白的表达 ,ALP活力、OC含量和矿化结节数量均显著增加。 结论BMP2基因在HPDLFs中得到表达并促进其向成骨样细胞分化。 展开更多
关键词 骨形蛋白 牙周膜纤维细胞 基因转染
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CCK-8法评价口腔粘结材料的体外细胞毒性研究 被引量:18
6
作者 邹颖 王文梅 +1 位作者 朱雅男 杨卫东 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期673-675,共3页
目的:CCK-8法评价口腔粘结材料的体外细胞毒性研究。方法:应用CCK-8比色法比较体外4种粘结材料(普通型玻璃离子、加强型玻璃离子、SuperBond C&B及SE BOND)对人牙周膜成纤维细胞(human periodontalligament cell,HPDLC)的细胞毒性,... 目的:CCK-8法评价口腔粘结材料的体外细胞毒性研究。方法:应用CCK-8比色法比较体外4种粘结材料(普通型玻璃离子、加强型玻璃离子、SuperBond C&B及SE BOND)对人牙周膜成纤维细胞(human periodontalligament cell,HPDLC)的细胞毒性,初步探讨4种粘结材料的生物学性能。结果:4种粘结材料对HPDLC的生物相容性影响结果相似,其中普通型玻璃离子及SuperBond C&B无细胞毒性,加强型玻璃离子具极轻微细胞毒性,SE BOND具轻微细胞毒性。结论:4种粘结材料均满足口腔材料临床应用的生物相容性要求。 展开更多
关键词 CCK-8法 粘结材料 牙周膜纤维细胞 细胞毒性
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重组人骨形成蛋白2对人牙周膜成纤维细胞的生物学作用 被引量:9
7
作者 司晓辉 刘正 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期10-13,共4页
目的 :研究重组人骨形成蛋白 2 (rhBMP2 )对人牙周膜成纤维细胞 (HPDLFs)的生物学作用。方法 :原代培养HPDLFs,并观察rhBMP2对HPDLFs增殖、碱性磷酸酶 (ALP)活性、骨钙素 (OC)合成及矿化结节形成的作用。结果 :0 2 5~ 2mg mlrhBMP2对H... 目的 :研究重组人骨形成蛋白 2 (rhBMP2 )对人牙周膜成纤维细胞 (HPDLFs)的生物学作用。方法 :原代培养HPDLFs,并观察rhBMP2对HPDLFs增殖、碱性磷酸酶 (ALP)活性、骨钙素 (OC)合成及矿化结节形成的作用。结果 :0 2 5~ 2mg mlrhBMP2对HPDLFs的增殖无明显作用 ,0 5~ 2mg mlrhBMP2显著提高HPDLFs的ALP活性 ,刺激OC合成和矿化结节形成。结论 :rhBMP2对HPDLFs的作用具有剂量依赖性。 展开更多
关键词 重组骨形蛋白2 牙周膜纤维细胞 碱性磷酸酶 骨钙素 矿化 牙科材料 生物学作用 RhBMP2
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磁性附着体模拟静磁场对人牙周膜成纤维细胞的生物学效应研究 被引量:13
8
作者 杨凌 巢永烈 杜莉 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期316-319,共4页
目的探讨磁性附着体静磁场对人牙周膜成纤维细胞(HPDLF)的生物学效应。方法对体外培养的HPDLF分别进行12.5、125和250mT静磁场持续加载4d,设无外加静磁场作用的对照组,分别测定各组细胞的碱性磷酸酶(ALP)和超氧化物歧化酶(SOD)活性,采... 目的探讨磁性附着体静磁场对人牙周膜成纤维细胞(HPDLF)的生物学效应。方法对体外培养的HPDLF分别进行12.5、125和250mT静磁场持续加载4d,设无外加静磁场作用的对照组,分别测定各组细胞的碱性磷酸酶(ALP)和超氧化物歧化酶(SOD)活性,采用流式细胞仪行细胞周期分析。结果高剂量静磁场(250mT)明显增强HPDLF的ALP活性(P<0.05)。各磁场剂量组的细胞SOD活性与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。细胞G0/G1期、S期、G2/M期分布和增殖指数与对照组相比也无统计学差异(P>0.05)。结论在本实验条件下磁性附着体静磁场可促进HPDLF的ALP活性,而对SOD活性以及细胞周期分布无明显影响。 展开更多
关键词 磁性附着体 静磁场 牙周膜纤维细胞 碱性磷酸酶 超氧化物歧化酶
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茶多酚对脂多糖诱导人牙周膜成纤维细胞凋亡及炎症因子的影响 被引量:14
9
作者 王珺 欧龙 +2 位作者 罗芸 谢潇 李华 《中华老年口腔医学杂志》 2015年第2期80-84,共5页
目的:探讨茶多酚对脂多糖(LPS)诱导人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)凋亡及肿瘤坏死因子-α-(TNF-α)、白介素6(IL-6)分泌的影响。方法:体外培养HPDLFs,MTT法筛选茶多酚浓度梯度,再分别用LPS(1μg/ml)和LPS(1μg/m1)+茶多酚(10μg/ml、50μg... 目的:探讨茶多酚对脂多糖(LPS)诱导人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)凋亡及肿瘤坏死因子-α-(TNF-α)、白介素6(IL-6)分泌的影响。方法:体外培养HPDLFs,MTT法筛选茶多酚浓度梯度,再分别用LPS(1μg/ml)和LPS(1μg/m1)+茶多酚(10μg/ml、50μg/ml、100μg/ml)刺激HPDLFs,流式细胞仪检测细胞凋亡,Elisa法检测TNF一α、IL-6分泌。结果:LPS可显著诱导HPDLFs凋亡,上调TNF一α、IL-6表达。茶多酚可显著降低LPS诱导的细胞凋亡和TNF-α、IL-6表达,且呈量效依赖性。结论:茶多酚可通过有效降低LPS诱导的细胞凋亡和TNF一α、IL-6表达。 展开更多
关键词 牙周膜纤维细胞 茶多酚 脂多糖 肿瘤坏死因子-α 白介素-6 细胞凋亡
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中药骨碎补对人牙髓、牙龈、牙周膜成纤维细胞体外增殖的实验研究 被引量:10
10
作者 刘凤英 许彦枝 +2 位作者 陈彦平 郭晶洁 高永博 《临床和实验医学杂志》 2014年第24期2012-2015,共4页
目的:探讨中药骨碎补对体外培养的人的牙髓、牙龈、牙周膜成纤维细胞增殖的影响。方法采用组织块法外培养人牙髓、牙龈、牙周膜成纤维细胞,取第4、5代培养细胞随机分为实验组和对照组,实验组加不同浓度的骨碎补,对照组只加培养液。... 目的:探讨中药骨碎补对体外培养的人的牙髓、牙龈、牙周膜成纤维细胞增殖的影响。方法采用组织块法外培养人牙髓、牙龈、牙周膜成纤维细胞,取第4、5代培养细胞随机分为实验组和对照组,实验组加不同浓度的骨碎补,对照组只加培养液。通过HE染色观察其对牙髓、牙龈、牙周膜成纤维细胞的形态、结构及生长增殖的影响,通过MTT法和考马斯亮蓝法对实验组和对照组的细胞生长情况和总蛋白合成的检测。结果①在10-1000μg/ml浓度范围内骨碎补对人牙髓、牙龈、牙周膜成纤维细胞均有促增殖作用( P <0.05),尤以100μg/ml浓度最为明显( P <0.01);②总蛋白测定结果显示在骨碎补浓度为10μg/ml时,对照组与其总蛋白含量差异无统计学意义( P >0.05),实验组细胞总蛋白含量随骨碎补浓度增加高于对照组( P <0.05),尤以500μg/ml骨碎补浓度组作用牙髓成纤维细胞最佳;而100μg/ml骨碎补浓度组作用牙龈、牙周膜成纤维细胞最显著。结论骨碎补在有效作用浓度范围内,其促增殖效应和总蛋白含量与骨碎补浓度呈剂量依赖关系,随着浓度的增加促增殖作用增强、总蛋白含量增加,浓度达到最大作用后,随着浓度增加作用反而呈现减弱趋势。 展开更多
关键词 骨碎补 牙髓纤维细胞 牙龈纤维细胞 牙周膜纤维细胞 细胞增殖 总蛋白含量
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P物质受体在成骨细胞和牙周膜成纤维细胞内的表达和意义 被引量:8
11
作者 孙应明 段银钟 +1 位作者 樊成涛 曹玲 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2000年第4期198-200,共3页
目的 :了解P物质受体在成骨细胞、牙周膜成纤维细胞内的表达情况 ,探讨P物质在正畸牙周组织改建中的作用机制。方法 :细胞培养和ABC免疫组织化学方法检测SP受体在成骨细胞和牙周膜成纤维细胞内的表达。结果 :SP受体在成骨细胞、牙周膜... 目的 :了解P物质受体在成骨细胞、牙周膜成纤维细胞内的表达情况 ,探讨P物质在正畸牙周组织改建中的作用机制。方法 :细胞培养和ABC免疫组织化学方法检测SP受体在成骨细胞和牙周膜成纤维细胞内的表达。结果 :SP受体在成骨细胞、牙周膜成纤维细胞内均阳性表达 ,胞浆着色。结论 :P物质可能直接作用于成骨细胞。 展开更多
关键词 P物质 细胞 牙周膜纤维细胞
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FN对牙龈和牙周膜成纤维细胞生物学活性的影响 被引量:7
12
作者 葛少华 杨丕山 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2001年第1期10-13,共4页
目的 :观察纤维结合蛋白 (FN)对牙龈成纤维细胞 (GF)、牙周膜成纤维细胞 (PDLF)的影响。方法 :采用细胞培养、MTT比色测定、碱性磷酸酶 (ALP)测定法、考马斯亮蓝法和茜素红染色法。结果 :FN能促进两种细胞的增殖 ,对PDLF的碱性磷酸酶活... 目的 :观察纤维结合蛋白 (FN)对牙龈成纤维细胞 (GF)、牙周膜成纤维细胞 (PDLF)的影响。方法 :采用细胞培养、MTT比色测定、碱性磷酸酶 (ALP)测定法、考马斯亮蓝法和茜素红染色法。结果 :FN能促进两种细胞的增殖 ,对PDLF的碱性磷酸酶活性和蛋白合成也有促进作用 ,但对其矿化结节形成能力无显著影响。结论 :FN能促进牙龈和牙周膜成纤维细胞的增殖及蛋白合成 ,但其促进细胞分化的能力有限 。 展开更多
关键词 纤维结构蛋白 牙周膜纤维细胞 增殖 分化
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机械力诱导牙周膜成纤维细胞p38 MAPK磷酸化反应的实验研究 被引量:8
13
作者 党平 施生根 宋应亮 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2003年第4期202-204,共3页
目的 :研究 p38蛋白激酶 (p38MAPF)是否参与机械压力在牙周膜成纤维细胞的信号转导过程 ,初步探讨咬合创伤对牙周组织的损伤机制。方法 :本实验通过免疫印迹法观察机械压力刺激后 ,牙周膜细胞内磷酸化p38MAPK不同时段强度的变化。结果 ... 目的 :研究 p38蛋白激酶 (p38MAPF)是否参与机械压力在牙周膜成纤维细胞的信号转导过程 ,初步探讨咬合创伤对牙周组织的损伤机制。方法 :本实验通过免疫印迹法观察机械压力刺激后 ,牙周膜细胞内磷酸化p38MAPK不同时段强度的变化。结果 :当压力值为 2 0 0kPa时 ,细胞内p38MAPK磷酸化程度明显增强 ,约 60min后磷酸化水平降至刺激前水平。结论 :初步证明机械力信号可通过跨膜转导激活p38MAPK ,引起牙周膜细胞功能改变 。 展开更多
关键词 机械力 牙周膜纤维细胞 信号转导 蛋白激酶 咬合创伤 牙周组织损伤
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bFGF对成骨细胞和成纤维细胞生物学特性的影响 被引量:5
14
作者 谭震 赵青 宫苹 《口腔颌面修复学杂志》 2005年第3期161-164,共4页
目的:明确bFGF对体外成骨细胞和牙周膜成纤维细胞迁移、矿化相关蛋白合成的影响,以探讨bFGF促进牙周组织再生的内在机制以及在牙种植体组织界面局部应用bFGF诱导类牙周膜形成的可行性。方法:同一只SD大鼠来源的两种细胞经传代培养至第四... 目的:明确bFGF对体外成骨细胞和牙周膜成纤维细胞迁移、矿化相关蛋白合成的影响,以探讨bFGF促进牙周组织再生的内在机制以及在牙种植体组织界面局部应用bFGF诱导类牙周膜形成的可行性。方法:同一只SD大鼠来源的两种细胞经传代培养至第四代,建立细胞迁移模型,分别在普通培养基和含bFGF的培养基中培养,观察测量细胞迁移速度,并分别测试两种细胞在普通培养基和含bFGF的培养基中的碱性磷酸酶(ALP)活性及I型胶原的含量。结果:普通培养基培养时,成骨细胞迁移速度快于成纤维细胞;但牙周膜成纤维细胞加bFGF培养迁移速度明显高于其他各组;bFGF抑制成骨细胞的I型胶原的合成和ALP的活性。结论:bFGF能明显促进牙周膜成纤维细胞的移行;bFGF能抑制成骨细胞的碱性磷酸酶活性。 展开更多
关键词 牙周膜纤维细胞 细胞 碱性纤维细胞生长因子
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根管消毒药物体外细胞毒性和细胞回复能力的研究 被引量:10
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作者 王晓丽 宋萌 +1 位作者 娄佳宁 钮晓勇 《上海口腔医学》 CAS CSCD 2007年第5期512-519,共8页
目的:探讨5种常用根管消毒药物的细胞毒性以及毒性的可逆性,寻找一种较理想的根管消毒药物。方法:用体外培养的人牙周膜成纤维细胞(HPLFs),通过MTT法、ALP活性测定法以及透射电镜等方法,系统评价甲醛甲酚(FC)、樟脑酚(CP)、甲硝唑、氢... 目的:探讨5种常用根管消毒药物的细胞毒性以及毒性的可逆性,寻找一种较理想的根管消毒药物。方法:用体外培养的人牙周膜成纤维细胞(HPLFs),通过MTT法、ALP活性测定法以及透射电镜等方法,系统评价甲醛甲酚(FC)、樟脑酚(CP)、甲硝唑、氢氧化钙和中药制剂的细胞毒性及其毒性的可逆性。采用SPSS11.5软件包,所有数据均经正态分布检验、方差齐性检验、t检验和方差分析。结果:FC和CP对HPLFs的增殖、ALP活性均有显著抑制作用(P<0.01、P<0.05)。FC的细胞毒性为3~4级,细胞回复度<30%。CP的细胞毒性为1~3级,细胞回复度<30%。甲硝唑对HPLFs的增殖、ALP活性有轻微抑制作用,细胞毒性为1级,细胞回复度为32%~85%。氢氧化钙和中药制剂对HPLFs的增殖和ALP活性均无显著抑制作用(P>0.05),细胞毒性为0~1级,细胞回复度>90%。通过透射电镜观察,HPLFs的超微结构显示,FC、CP有重度毒性,甲硝唑有轻度毒性,而氢氧化钙和中药制剂基本无毒性。结论:FC、CP细胞毒性大,且毒性不可逆;甲硝唑有轻微细胞毒性,但毒性可逆;氢氧化钙和中药制剂无细胞毒性。临床上可用氢氧化钙或中药制剂作为较理想的根管消毒药替代有毒性的FC、CP。 展开更多
关键词 根管消毒药 细胞毒性 细胞回复能力 牙周膜纤维细胞
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中药黄芩苷干预人牙周膜成纤维细胞的作用及分子机制 被引量:8
16
作者 李丽华 贾艾敏 +4 位作者 杨明辉 刘震 王丽恒 蒋红 邱亚 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2018年第28期4475-4480,共6页
背景:黄芩苷作为一种重要的中药提取物,近年来的应用被越来越多的研究所提及。实验表明黄芩苷可以促进人牙周膜成纤维细胞的增殖并向成骨分化,但具体分子机制尚不清楚。目的:研究中药提取物黄芩苷对人牙周膜成纤维细胞的增殖促进作用及... 背景:黄芩苷作为一种重要的中药提取物,近年来的应用被越来越多的研究所提及。实验表明黄芩苷可以促进人牙周膜成纤维细胞的增殖并向成骨分化,但具体分子机制尚不清楚。目的:研究中药提取物黄芩苷对人牙周膜成纤维细胞的增殖促进作用及潜在的分子机制。方法:通过细胞原代培养及光学显微镜下观察人牙周膜成纤维细胞的形态。CCK8法检测黄芩苷对人牙周膜成纤维细胞增殖的促进作用;采用实时定量PCR分析黄芩苷对增殖细胞核抗原表达的影响;实时定量PCR以及流式细胞术分析黄芩苷对细胞凋亡的抑制作用;Western blot及实时定量PCR分析黄芩苷对细胞中骨形态发生蛋白2蛋白与mRNA表达的影响;加入骨形态发生蛋白2抗体来检测黄芩苷对细胞增殖凋亡的作用以及骨形态发生蛋白2表达的变化。结果与结论:(1)与对照组相比,黄芩苷能够明显促进人牙周膜成纤维细胞增殖,并上调增殖细胞核抗原的mRNA表达水平;(2)与对照组相比,黄芩苷能够上调Bcl-2 mRNA表达水平,下调Bad mRNA表达水平,流式细胞术结果也显示黄芩苷能够抑制细胞的凋亡;(3)黄芩苷能够浓度与时间依赖性地上调骨形态发生蛋白2蛋白与mRNA水平;加入骨形态发生蛋白2中和抗体可减弱黄芩苷的调控作用;(4)结果表明,黄芩苷能够促进人牙周膜成纤维细胞的增殖,其发挥作用的机制可能与上调骨形态发生蛋白2表达有关。 展开更多
关键词 中草药 牙周膜 细胞增殖 骨形态发生蛋白质类 组织工程 黄芩苷 牙周膜纤维细胞 增殖 凋亡 骨形态发生蛋白2 牙周 骨分化
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TGFβ和rhBMP2对人牙周膜成纤维细胞的作用 被引量:7
17
作者 司晓辉 刘正 《上海口腔医学》 CAS CSCD 2002年第1期53-56,共4页
目的 研究转化生长因子 β(TGFβ)和重组人骨形成蛋白 2 (rhBMP2 )对人牙周膜成纤维细胞 (HPDLFs)增殖和分化的作用。方法 观察TGFβ和rhBMP2单独、同时和相继应用对培养的HPDLFs增殖、碱性磷酸酶 (ALP)活性、骨钙素 (OC)合成及矿化... 目的 研究转化生长因子 β(TGFβ)和重组人骨形成蛋白 2 (rhBMP2 )对人牙周膜成纤维细胞 (HPDLFs)增殖和分化的作用。方法 观察TGFβ和rhBMP2单独、同时和相继应用对培养的HPDLFs增殖、碱性磷酸酶 (ALP)活性、骨钙素 (OC)合成及矿化结节形成的作用。结果 TGFβ刺激HPDLFs增殖 ,对ALP活性 ,OC合成和矿化结节形成无明显影响 ;rhBMP2对HPDLFs增殖无明显作用 ,却显著提高其ALP活性 ,刺激OC合成和矿化结节形成 ;两者同时应用时对细胞增殖和分化的作用居于单独作用之间 ;先应用TGFβ对随后rhBMP2的促分化作用无明显影响 ;先应用rhBMP2再应用TGFβ对HPDLFs的分化具有显著的刺激作用。 结论 RhBMP2能刺激HPDLFs表达成骨细胞表型 ,TGFβ对BMP2诱导的细胞分化具有明显的刺激作用 。 展开更多
关键词 转化生长因子 重组骨形蛋白2 牙周膜纤维细胞 碱性磷酸酶 骨钙素 矿化
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雌激素对牙周膜细胞生物学性质的影响 被引量:6
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作者 李师勇 赵青 谭震 《中华老年口腔医学杂志》 2006年第2期72-74,80,共4页
目的:明确雌激素对体外牙周膜成纤维细胞迁移、增殖和碱性磷酸酶的影响,以探讨雌激素对牙周组织改建的影响。方法:SD大鼠来源的牙周膜成纤维细胞经传代培养至第四代,建立体外创伤模型,分别在普通培养基和含雌激素的培养基中培养,观察测... 目的:明确雌激素对体外牙周膜成纤维细胞迁移、增殖和碱性磷酸酶的影响,以探讨雌激素对牙周组织改建的影响。方法:SD大鼠来源的牙周膜成纤维细胞经传代培养至第四代,建立体外创伤模型,分别在普通培养基和含雌激素的培养基中培养,观察测量细胞迁移情况,运用MTT、酶联检测仪测定细胞的增殖速度,对细胞的ALP进行提取和测定。结果:MTT结果显示加入雌激素对该细胞的增殖无明显影响;在含雌激素的培养基中成纤维细胞的迁移速度加快;同时牙周膜成纤维细胞的ALP表达显著提高。结论:雌激素能明显促进牙周膜成纤维细胞的迁移,促进其分化。 展开更多
关键词 牙周膜纤维细胞 雌激素 细胞培养
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缺氧对人牙周膜成纤维细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响 被引量:7
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作者 张海元 刘鲁川 +3 位作者 刘福玉 张莉 孔耀 周霞 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 北大核心 2009年第2期81-83,87,共4页
目的:观察不同程度缺氧对人牙周膜成纤维细胞(HPLFS)增殖、分化的影响。方法:随机将HPLFS分为4组:210mL/LO2对照组、100、50、20mL/LO2缺氧组(轻中重缺氧组),用MTT法、碱性磷酸酶试剂盒分别检测HPLFS的增殖和碱性磷酸酶(ALP)的活性。结... 目的:观察不同程度缺氧对人牙周膜成纤维细胞(HPLFS)增殖、分化的影响。方法:随机将HPLFS分为4组:210mL/LO2对照组、100、50、20mL/LO2缺氧组(轻中重缺氧组),用MTT法、碱性磷酸酶试剂盒分别检测HPLFS的增殖和碱性磷酸酶(ALP)的活性。结果:第24小时,重度缺氧可促进HPLFS细胞增殖,第48、72小时,重度缺氧则明显抑制了细胞增殖;中、重度缺氧对细胞碱性磷酸酶活性表达随缺氧时间则明显受到抑制。结论:缺氧时间、程度对HPDLFs增殖和ALP活性表达存在效应关系,长期中、重度缺氧不利HPLFS的生长及向成骨分化能力,提示牙周组织改建修复功能降低。 展开更多
关键词 缺氧 牙周膜纤维细胞 增殖 碱性磷酸酶
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促进牙周膜成纤维细胞在病变牙根面的附着和增殖 被引量:5
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作者 戴海燕 刘琪 张海燕 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期595-597,共3页
关键词 牙周膜纤维细胞 增殖 附着 牙根面 牙周纤维细胞 病变 富血小板血浆 TGF-B
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