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人淋巴毒素cDNA在大肠杆菌表达的研究 被引量：1
1
作者 张津利 朱锡华 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期207-208,共2页
目的：在大肠杆菌表达人淋巴毒素ｃＤＮＡ。方法：将本室克隆的人淋巴毒素ｃＤＮＡ亚克隆于原核表达载体ｐＢＶ２２０，温控法诱导重组菌，ＳＤＳＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｉｎｇ检测和鉴定结果，ＭＴＴ比色法测定重组ＬＴ... 目的：在大肠杆菌表达人淋巴毒素ｃＤＮＡ。方法：将本室克隆的人淋巴毒素ｃＤＮＡ亚克隆于原核表达载体ｐＢＶ２２０，温控法诱导重组菌，ＳＤＳＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｉｎｇ检测和鉴定结果，ＭＴＴ比色法测定重组ＬＴ活性。结果：成功地表达了人淋巴毒素重组蛋白；重组蛋白占细菌总蛋白的１２％，并具有细胞毒活性，活性单位相当于２×１０５Ｕ／Ｌ菌液。结论：为重组ＬＴ的大量生产、临床应用，为进一步研究人ＬＴ的生物学功能奠定了基础。 展开更多
关键词 人淋巴毒素 表达 大肠杆菌 CDNA
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激素和活性多肽
2
《生物技术通报》 CAS CSCD 1994年第3期72-77,共6页
关键词 人淋巴毒素 节杆菌 活性多肽 编码区 转染 葡聚糖酶 程云 载体转化 胰岛素原 编码人
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基因诱变、重组、克隆
3
《生物技术通报》 CAS CSCD 1992年第7期30-36,共7页
922411 人胃H,K-ATP酶β-亚基的cDNA克隆[英]/Ma,J.…∥Bioehem.Biophys.Res.Commun.-1991,180(1).-39～45[译自DBA,1991,10(25),91-14505] 利用两个寡核苷酸DNA探针(由来自相应的大鼠和家兔ATP酶β-亚基的cDNA序列组成),从人胃粘膜噬... 922411 人胃H,K-ATP酶β-亚基的cDNA克隆[英]/Ma,J.…∥Bioehem.Biophys.Res.Commun.-1991,180(1).-39～45[译自DBA,1991,10(25),91-14505] 利用两个寡核苷酸DNA探针(由来自相应的大鼠和家兔ATP酶β-亚基的cDNA序列组成),从人胃粘膜噬菌体λ-gt10基因文库中分离出编码胃H+/K+-转运ATP酶的全长eDNA克隆。将插入序列再克隆到质粒噬菌体pBluescript-Ⅱ-SK+中,测定基因的DNA序列。插入序列长1407bp.编码分子量为33367的291个氨基酸的肽。 展开更多
关键词 质粒噬菌体 pBluescript 基因文库 基因调节 编码区 人淋巴毒素 工程菌 Biophys DNA 同源重组
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抗生素和干扰素
4
《生物技术通报》 CAS CSCD 1994年第5期64-70,共7页
关键词 基因克隆 乳链菌肽 融合蛋白 水蛭素 链霉菌属 编码区 BamHI 启动子 人淋巴毒素 程云
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重组人淋巴毒素α衍生物活性测定国家标准品的研制 被引量：2
5
作者 高凯 饶春明 王军志 《中国药品标准》 CAS 2004年第3期7-9,共3页
目的：建立重组人淋巴毒素α衍生物(rhLT α)生物学活性测定用国家标准品。方法：标准品按WHO重组细胞因子要求制备、检测，采用L929细胞毒法测定rhLT α的生物学活性，并以NBSB提供的国际标准品为标准，由2家实验室对rhLT α国家标准... 目的：建立重组人淋巴毒素α衍生物(rhLT α)生物学活性测定用国家标准品。方法：标准品按WHO重组细胞因子要求制备、检测，采用L929细胞毒法测定rhLT α的生物学活性，并以NBSB提供的国际标准品为标准，由2家实验室对rhLT α国家标准品的效价进行协作标定。结果：rhLT α国家标准品经检定各项指标均符合要求，效价协作标定结果经统计学分析，均数的95％可信区间为4．21×10^4～4．52×10^4IU／支，单次测定的95％标准值范围为3．07×10^4～6．19×10^4IU／支。这批国家标准品效价确定为4．40×10^4IU／支。加速热稳定性实验表明活性在-20℃，4℃，25℃条件下20个月保持稳定。结论：该批rhLT α经协作标定，质量可靠，效价稳定，可作国家标准品使用。 展开更多
关键词 重组人淋巴毒素α衍生物 活性 测定 国家标准品 研制
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重组人淋巴毒素LT28—171大鼠胚胎毒致畸试验的研究
6
作者 桑景华 黄正南 曹采苹 《中国药理通讯》 2004年第3期38-39,共2页
关键词 重组人淋巴毒素 LT28-171 大鼠 胚胎毒性 致畸作用 母体毒性 安全剂量
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TNF－α诱导的蛋白质因子与淋巴毒素基因5’端上游区特异性结合的研究
7
作者 徐人尔 李昌本 赵寿元 《复旦学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 1996年第6期613-618,共6页
淋巴毒素（Ｌｙｍｐｈｏｔｏｘｉｎ，ＬＴ）是由活化的Ｔ淋巴细胞分泌的一种糖蛋白，凝胶迟滞电泳分析发现，ＴＮＦ－α诱导３０ｍｉｎ的Ｊｕｒｋａｔ细胞核抽提物与ＬＴ基因５＇上游片段可形成多种ＤＮＡ－蛋白质复合物．ＤＮａｓｅⅠ... 淋巴毒素（Ｌｙｍｐｈｏｔｏｘｉｎ，ＬＴ）是由活化的Ｔ淋巴细胞分泌的一种糖蛋白，凝胶迟滞电泳分析发现，ＴＮＦ－α诱导３０ｍｉｎ的Ｊｕｒｋａｔ细胞核抽提物与ＬＴ基因５＇上游片段可形成多种ＤＮＡ－蛋白质复合物．ＤＮａｓｅⅠ足迹法实验发现，ＬＴ基因５＇端上游－１０６～－８３ｂＰ（共２４ｂＰ）序列具有蛋口保护足迹：此２４ｂｐ的序列中存在一个ｋＢ样结合位点：－１００～－９０ｂＰ（５＇－ＧＧＧＧＧＣＴＴＣＣＣ－３＇）．以此蛋白保护足迹区序列而设计合成的寡核苷酸探针进行的凝胶迟滞电泳分析及竞争反应表明，ＮＦ－ｋＢ类蛋白因子参与了此序列的ＤＮＡ－蛋白质的特异性结合，提示ＴＮＦ－α可能通过激活ＮＦ－ｋＢ类蛋白质因子参与ＬＴ基因的表达调控． 展开更多
关键词 人淋巴毒素基因 特异性结合 肿瘤坏死因子Α
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注射用重组人淋巴毒素α衍生物在中国晚期肿瘤患者体内的药代动力学研究
8
作者 王炜 董立厚 +2 位作者 宋海峰 方翼 王华 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期421-424,431,共5页
目的评价注射用重组人淋巴毒素α衍生物(rhL Tα)在中国晚期肿瘤患者中多次给药的药代动力学特征。方法 12例晚期食管鳞癌患者和12例晚期胃癌患者分别接受10μg·m^(-2)或20μg·m^(-2)rhL Tα连续5 d静脉滴注给药,每个剂量组... 目的评价注射用重组人淋巴毒素α衍生物(rhL Tα)在中国晚期肿瘤患者中多次给药的药代动力学特征。方法 12例晚期食管鳞癌患者和12例晚期胃癌患者分别接受10μg·m^(-2)或20μg·m^(-2)rhL Tα连续5 d静脉滴注给药,每个剂量组各12例受试者。用酶联免疫吸附法分别测定第1,5天血浆中LTα的浓度,用Winonlin 5.2软件计算主要药代动力学参数。结果第1,5天主要药代动力学参数如下,10μg·m^(-2):AUC_(0-t)分别为(9473.40±6976.95)和(9390.14±6494.89)pg·mL^(-1)·min,AUC_(0-inf)分别为(10324.26±7611.415)和(10163.09±6795.82)pg·mL^(-1)·min,C_(max)分别为(156.92±106.57)和(174.44±100.62)pg·mL^(-1),t_(max)分别为(53.42±14.87)和(54.17±17.43)min,t_(1/2)分别为(17.78±5.91)和(20.43±5.35)min,CL分别为(128.44±128.63)和(120.68±106.06)L·h^(-1)·m^(-2),V_d分别为(126.63±115.60)和(129.98±127.04)L·m^(-2);20μg·m^(-2):AUC_(0-t)分别为(26458.97±16064.90)和(25314.11±9587.38)pg·mL^(-1)·min,AUC_(0-inf)分别为(27531.84±16562.03)和(27297.33±10295.65)pg·mL^(-1)·min,C_(max)分别为(467.73±288.74)和(473.14±200.79)pg·mL^(-1),t_(max)分别为(60.91±8.31)和(60.50±3.69)min,t_(1/2)分别为(30.12±6.79)和(28.20±6.53)min,CL分别为(69.69±56.21)和(55.94±27.51)L·h^(-1)·m^(-2),V_d分别为(88.25±86.02)和(73.23±36.97)L·m^(-2)。结论 rhL Tα多次给药后LTα暴露有增加的趋势,但多次给药后平均药物谷浓度C_(min)并不随给药次数增加而升高。rhLTα的药代动力学行为显示出肿瘤患者的异质性以及个体的差异性。 展开更多
关键词 重组人淋巴毒素α衍生物 药代动力学 多次给药 肿瘤患者
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重组人淋巴毒素α衍生物的药动学研究
9
作者 沈龙海 陈仁海 +4 位作者 蔡立 黄晓玲 张瑱 安泳潼 刘全海 《世界临床药物》 CAS 2012年第11期662-665,共4页
目的评价重组人淋巴毒素α衍生物(rhLTα-Da)在大鼠体内的药动学。方法大鼠静脉注射不同剂量125I标记重组人淋巴毒素α衍生物(125Ⅰ-rhLTα-Da)后,采用同位素示踪法检测不同时间点的血液和尿粪标本中的总放射性量,血浆样本同时以三氯乙... 目的评价重组人淋巴毒素α衍生物(rhLTα-Da)在大鼠体内的药动学。方法大鼠静脉注射不同剂量125I标记重组人淋巴毒素α衍生物(125Ⅰ-rhLTα-Da)后,采用同位素示踪法检测不同时间点的血液和尿粪标本中的总放射性量,血浆样本同时以三氯乙酸(TCA)沉淀法检测放射性量,分析药动学参数。结果大鼠静脉注射不同剂量(25、75和225μg/kg)125Ⅰ-rhLTα-Da,其血药浓度-时间曲线符合二室模型特征,血浆分布半衰期(t1/2α)分别为0.641、0.677和0.616 h(TCA沉淀法对应的t1/2α为0.626、0.632和0.594 h),消除半衰期(t1/2β)分别为11.356、13.373和16.033 h(TCA沉淀法对应的t1/2β为11.329、14.437和12.891 h),血药浓度-时间曲线下面积(AUC)和剂量呈正相关。结论 rhLTα-Da在大鼠体内的吸收、分布和代谢符合二室模型特征,消除速度较慢,但不易蓄积。 展开更多
关键词 重组人淋巴毒素α衍生物 125Ⅰ 药动学
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人淋巴毒素cDNA克隆及其在大肠杆菌表达的研究 被引量：1
10
作者 张津利 朱锡华 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期58-58,共1页
人淋巴毒素ｃＤＮＡ克隆及其在大肠杆菌表达的研究ＣｌｏｎｉｎｇａｎｄｅｘｐｒｅｓｉｏｎｉｎＥ．ｃｏｌｉｏｆｃＤＮＡｆｏｒｈｕｍａｎｌｙｍｐｈｏｔｏｘｉｎ张津利朱锡华（第三军医大学基础部免疫学教研室）重庆，６３００３８... 人淋巴毒素ｃＤＮＡ克隆及其在大肠杆菌表达的研究ＣｌｏｎｉｎｇａｎｄｅｘｐｒｅｓｉｏｎｉｎＥ．ｃｏｌｉｏｆｃＤＮＡｆｏｒｈｕｍａｎｌｙｍｐｈｏｔｏｘｉｎ张津利朱锡华（第三军医大学基础部免疫学教研室）重庆，６３００３８淋巴毒素（ＬＴ或ＴＮＦ－β）系由淋... 展开更多
关键词 人淋巴毒素 CDNA 克隆 大肠杆菌
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