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TWEAK/Fn14蛋白在胰腺癌组织中的表达
被引量:
3
1
作者
魏瑷琳
郭强
龚姝
《四川大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第1期154-157,共4页
目的通过检测并比较肿瘤坏死因子样凋亡弱诱导剂(TWEAK)和人成纤维细胞生长因子诱导型14(Fn14)在正常胰腺组织、慢性胰腺炎及胰腺癌组织中的表达,分析探讨TWEAK/Fn14通路在胰腺癌发展过程中的作用。方法收集在四川大学华西医院胰腺外科...
目的通过检测并比较肿瘤坏死因子样凋亡弱诱导剂(TWEAK)和人成纤维细胞生长因子诱导型14(Fn14)在正常胰腺组织、慢性胰腺炎及胰腺癌组织中的表达,分析探讨TWEAK/Fn14通路在胰腺癌发展过程中的作用。方法收集在四川大学华西医院胰腺外科行手术治疗、切除的胰腺组织标本,并经病理检察证实,胰腺癌标本50例,慢性胰腺炎标本40例,正常胰腺组织标本30例。采用免疫组化检测胰腺组织中TWEAK和Fn14的表达,并分析TWEAK表达与胰腺癌临床病理特征的关系。结果TWEAK阳性表达率在胰腺癌为36.0%(18/50),高于慢性胰腺炎17.5%(7/40)及正常胰腺组织13.3%(4/30),组间差异有统计学意义(P<0.05),表达强度亦为胰腺癌组织>慢性胰腺炎>正常胰腺组织(P<0.05)。Fn14在胰腺癌组织(4.0%)和正常胰腺组织(7.0%)阳性表达率低,胰腺炎组织中未发现阳性表达。TWEAK阳性表达率和高表达率在Ⅱ期患者中随着肿瘤疾病分级增加而增加(P<0.05)。而各病理分级中,TWEAK阳性表达率、高表达率和EI评分的差异均无统计学意义。结论 TWEAK/Fn14参与了胰腺癌的发生发展过程。TWEAK在胰腺癌中高表达,Fn14呈低表达。
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关键词
肿瘤坏死
因子
样凋亡弱
诱导
剂
人
成纤维细胞生长因子
诱导型
14
胰腺癌
原文传递
TWEAK/Fn14通路在胰腺癌细胞增殖中的作用研究
被引量:
1
2
作者
郭强
魏瑷琳
龚姝
《中国普外基础与临床杂志》
CAS
2017年第4期432-437,共6页
目的将构建的Fn14短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)转染胰腺癌PANC-1细胞并检测接种转染的癌细胞增殖情况,分析探讨肿瘤坏死因子相关弱诱导细胞凋亡/成纤维细胞生长因子诱导因子14(TNFrelated weak inducer of apoptosis/fibroblast ...
目的将构建的Fn14短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)转染胰腺癌PANC-1细胞并检测接种转染的癌细胞增殖情况,分析探讨肿瘤坏死因子相关弱诱导细胞凋亡/成纤维细胞生长因子诱导因子14(TNFrelated weak inducer of apoptosis/fibroblast growth Factor-inducible 14,TWEAK/Fn14)在胰腺癌细胞增殖过程中的作用。方法构建靶向Fn14基因的shRNA并转染胰腺癌PANC-1细胞来特异性沉默Fn14基因的表达。采用流式细胞术及免疫荧光法检测shRNA干扰序列对Fn14表达的影响;采用CCK-8法检测阻断TWEAK/Fn14信号通路后PANC-1肿瘤细胞增殖情况;采用Western blotting法检测阻断TWEAK/Fn14信号通路后下游因子核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)、TWEAK及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)蛋白表达的影响来进一步探索该信号通路的作用机制。结果转染Fn14 shRNA 24 h后,PANC-1肿瘤细胞的吸光度值(A值)显著低于对照组(P<0.000 1);质粒转染后PANC-1细胞的NF-κB、TWEAK及caspase-3蛋白表达量也明显低于对照组(P<0.05);且抑制TWEAK/Fn14信号通路后PANC-1细胞的凋亡增加。结论 TWEAK/Fn14参与了胰腺癌的发生发展过程。TWEAK/Fn14可影响胰腺癌肿瘤细胞的凋亡。
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关键词
肿瘤坏死
因子
样凋亡弱
诱导
剂
人
成纤维细胞生长因子
诱导型
14
胰腺癌
RNA干扰
原文传递
题名
TWEAK/Fn14蛋白在胰腺癌组织中的表达
被引量:
3
1
作者
魏瑷琳
郭强
龚姝
机构
四川大学华西医院胰腺外科
出处
《四川大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第1期154-157,共4页
基金
四川省科技厅科技支撑计划项目(No.2014FZ0088)资助
文摘
目的通过检测并比较肿瘤坏死因子样凋亡弱诱导剂(TWEAK)和人成纤维细胞生长因子诱导型14(Fn14)在正常胰腺组织、慢性胰腺炎及胰腺癌组织中的表达,分析探讨TWEAK/Fn14通路在胰腺癌发展过程中的作用。方法收集在四川大学华西医院胰腺外科行手术治疗、切除的胰腺组织标本,并经病理检察证实,胰腺癌标本50例,慢性胰腺炎标本40例,正常胰腺组织标本30例。采用免疫组化检测胰腺组织中TWEAK和Fn14的表达,并分析TWEAK表达与胰腺癌临床病理特征的关系。结果TWEAK阳性表达率在胰腺癌为36.0%(18/50),高于慢性胰腺炎17.5%(7/40)及正常胰腺组织13.3%(4/30),组间差异有统计学意义(P<0.05),表达强度亦为胰腺癌组织>慢性胰腺炎>正常胰腺组织(P<0.05)。Fn14在胰腺癌组织(4.0%)和正常胰腺组织(7.0%)阳性表达率低,胰腺炎组织中未发现阳性表达。TWEAK阳性表达率和高表达率在Ⅱ期患者中随着肿瘤疾病分级增加而增加(P<0.05)。而各病理分级中,TWEAK阳性表达率、高表达率和EI评分的差异均无统计学意义。结论 TWEAK/Fn14参与了胰腺癌的发生发展过程。TWEAK在胰腺癌中高表达,Fn14呈低表达。
关键词
肿瘤坏死
因子
样凋亡弱
诱导
剂
人
成纤维细胞生长因子
诱导型
14
胰腺癌
Keywords
TWEAK
Fn
14
Pancreatic cancer
分类号
R735.9 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
TWEAK/Fn14通路在胰腺癌细胞增殖中的作用研究
被引量:
1
2
作者
郭强
魏瑷琳
龚姝
机构
四川大学华西医院血管外科
四川大学华西医院胰腺外科
出处
《中国普外基础与临床杂志》
CAS
2017年第4期432-437,共6页
基金
四川省科技厅科技支撑计划(项目编号:2014FZ0088)
文摘
目的将构建的Fn14短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)转染胰腺癌PANC-1细胞并检测接种转染的癌细胞增殖情况,分析探讨肿瘤坏死因子相关弱诱导细胞凋亡/成纤维细胞生长因子诱导因子14(TNFrelated weak inducer of apoptosis/fibroblast growth Factor-inducible 14,TWEAK/Fn14)在胰腺癌细胞增殖过程中的作用。方法构建靶向Fn14基因的shRNA并转染胰腺癌PANC-1细胞来特异性沉默Fn14基因的表达。采用流式细胞术及免疫荧光法检测shRNA干扰序列对Fn14表达的影响;采用CCK-8法检测阻断TWEAK/Fn14信号通路后PANC-1肿瘤细胞增殖情况;采用Western blotting法检测阻断TWEAK/Fn14信号通路后下游因子核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)、TWEAK及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)蛋白表达的影响来进一步探索该信号通路的作用机制。结果转染Fn14 shRNA 24 h后,PANC-1肿瘤细胞的吸光度值(A值)显著低于对照组(P<0.000 1);质粒转染后PANC-1细胞的NF-κB、TWEAK及caspase-3蛋白表达量也明显低于对照组(P<0.05);且抑制TWEAK/Fn14信号通路后PANC-1细胞的凋亡增加。结论 TWEAK/Fn14参与了胰腺癌的发生发展过程。TWEAK/Fn14可影响胰腺癌肿瘤细胞的凋亡。
关键词
肿瘤坏死
因子
样凋亡弱
诱导
剂
人
成纤维细胞生长因子
诱导型
14
胰腺癌
RNA干扰
Keywords
TNF-related weak inducer of apoptosis
fibroblast growth factor-inducible
14
pancreatic cancer
RNA interference
分类号
R735.9 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
TWEAK/Fn14蛋白在胰腺癌组织中的表达
魏瑷琳
郭强
龚姝
《四川大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2017
3
原文传递
2
TWEAK/Fn14通路在胰腺癌细胞增殖中的作用研究
郭强
魏瑷琳
龚姝
《中国普外基础与临床杂志》
CAS
2017
1
原文传递
已选择
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引证文献
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