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人干扰素α2b-胸腺肽α1融合基因在家蚕细胞中的表达和活性研究
被引量:
4
1
作者
郭冬生
朱成钢
+1 位作者
张耀洲
吴祥甫
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2003年第5期803-807,共5页
根据细胞因子协同作用的特点,采用重组DNA技术构建了人干扰素(IFN)α2b 胸腺肽(THY)α1融合基因,克隆到pBacPAK8上,获得重组转移载体pBacPAK IFN THY.与线形化Bm BacPAK6病毒基因组DNA共转染家蚕细胞,经过体内重组,筛选到重组病毒Bm Bac...
根据细胞因子协同作用的特点,采用重组DNA技术构建了人干扰素(IFN)α2b 胸腺肽(THY)α1融合基因,克隆到pBacPAK8上,获得重组转移载体pBacPAK IFN THY.与线形化Bm BacPAK6病毒基因组DNA共转染家蚕细胞,经过体内重组,筛选到重组病毒Bm BacPAK IFN THY.将Bm BacPAK IFN THY感染家蚕细胞进行表达.DNA印迹证明IFN THY已插入Bm BacPAK6中(4kb左右的杂交带);SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳、蛋白质印迹证明IFN THY在家蚕细胞中得到了表达(分子质量为 2 3ku左右),且具有IFN蛋白的免疫原性;微量细胞病变抑制法和玫瑰花结法显示 96h的表达产物IFN活性为 3 72× 10 4U/ml,12 0h表达产物IFN活性为 3 10× 10 5U/ml,4 8~ 72h表达产物IFN活性较低;4 8~ 12 0h表达产物的玫瑰花结形成率均在 10 %以上.结果表明融合基因在家蚕细胞中得到了高效表达,表达的融合蛋白具有IFN α2b和THY
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关键词
人
干扰素
α
2
b
-
胸腺肽
α
1
融合
基因
家蚕细胞
活性
家蚕核型多角体病毒
基因
表达
下载PDF
职称材料
题名
人干扰素α2b-胸腺肽α1融合基因在家蚕细胞中的表达和活性研究
被引量:
4
1
作者
郭冬生
朱成钢
张耀洲
吴祥甫
机构
浙江大学生命科学院生物化学研究所
中国科学院生物化学和细胞生物学研究所
出处
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2003年第5期803-807,共5页
文摘
根据细胞因子协同作用的特点,采用重组DNA技术构建了人干扰素(IFN)α2b 胸腺肽(THY)α1融合基因,克隆到pBacPAK8上,获得重组转移载体pBacPAK IFN THY.与线形化Bm BacPAK6病毒基因组DNA共转染家蚕细胞,经过体内重组,筛选到重组病毒Bm BacPAK IFN THY.将Bm BacPAK IFN THY感染家蚕细胞进行表达.DNA印迹证明IFN THY已插入Bm BacPAK6中(4kb左右的杂交带);SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳、蛋白质印迹证明IFN THY在家蚕细胞中得到了表达(分子质量为 2 3ku左右),且具有IFN蛋白的免疫原性;微量细胞病变抑制法和玫瑰花结法显示 96h的表达产物IFN活性为 3 72× 10 4U/ml,12 0h表达产物IFN活性为 3 10× 10 5U/ml,4 8~ 72h表达产物IFN活性较低;4 8~ 12 0h表达产物的玫瑰花结形成率均在 10 %以上.结果表明融合基因在家蚕细胞中得到了高效表达,表达的融合蛋白具有IFN α2b和THY
关键词
人
干扰素
α
2
b
-
胸腺肽
α
1
融合
基因
家蚕细胞
活性
家蚕核型多角体病毒
基因
表达
Keywords
IFN
α
2
b
-THY
α
1 fused gene,
b
om
b
yx mori nuclear polyhedrosis virus,
b
mN cells, gene expression
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
Q511
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人干扰素α2b-胸腺肽α1融合基因在家蚕细胞中的表达和活性研究
郭冬生
朱成钢
张耀洲
吴祥甫
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2003
4
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