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山奈酚对人小细胞肺癌H446细胞凋亡的影响 被引量：7
1
作者 廖峥嵘 沈永青 +3 位作者 赵娟 吕品 王忠海 雷宇华 《河北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2011年第5期510-514,共5页
研究山奈酚诱导人小细胞肺癌H446细胞凋亡的作用及可能的作用机制.采用MTT法检测山奈酚对小细胞肺癌H446细胞增殖的抑制作用;采用DAPI染色检测经山奈酚处理后细胞凋亡的形态变化;采用RT-PCR和Western-blot技术检测山奈酚处理前后H446细... 研究山奈酚诱导人小细胞肺癌H446细胞凋亡的作用及可能的作用机制.采用MTT法检测山奈酚对小细胞肺癌H446细胞增殖的抑制作用;采用DAPI染色检测经山奈酚处理后细胞凋亡的形态变化;采用RT-PCR和Western-blot技术检测山奈酚处理前后H446细胞p53,bax,bcl-2 mRNA和蛋白的表达.结果显示,不同浓度的山奈酚能抑制人小细胞肺癌H446细胞生长,且随浓度增加抑制作用增强;H446细胞在山奈酚诱导下出现典型的凋亡形态;20μmol/L以上浓度的山奈酚处理后,p53,bax mRNA和相应蛋白表达均升高,而bcl-2 mRNA和蛋白表达降低.研究表明,山奈酚对H446细胞增殖有抑制作用,并能促进其凋亡.p53,bax和bcl-2在山奈酚诱导人小细胞肺癌H446细胞凋亡中起重要作用. 展开更多
关键词 山奈酚 人小细胞肺癌h446 p53 BAX BCL-2 细胞凋亡
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黄芩素联合5-FU调控ROS/MAPK信号通路对H446肺癌细胞生物学行为的作用研究
2
作者 郑涵予 李艳丽 +1 位作者 杨菊菊 崔伟建 《中华内分泌外科杂志》 CAS 2022年第2期231-236,共6页
目的探索黄芩素(baicalein,BAI)联合5-FU对小细胞肺癌H466细胞增殖、凋亡及迁移的影响,并进一步探索其增敏机制。方法体外培养H466肺癌细胞,并分成对照组、BAI组、5-FU组和联合处理组;利用CCK-8实验检测各组细胞存活率;利用流式细胞术... 目的探索黄芩素(baicalein,BAI)联合5-FU对小细胞肺癌H466细胞增殖、凋亡及迁移的影响,并进一步探索其增敏机制。方法体外培养H466肺癌细胞,并分成对照组、BAI组、5-FU组和联合处理组;利用CCK-8实验检测各组细胞存活率;利用流式细胞术检测细胞凋亡情况和ROS水平变化情况;利用Western blot实验检测MAPK通路蛋白表达量变化情况。结果CCK-8结果中,4组细胞处理24 h后存活率依次为114.3%±2.8%,79.8%±3.4%,57.6%±1.8%,40.3%±2.7%,与其他3组相比,联合处理组对H446细胞的增殖抑制效果更强,差异有统计学意义(P<0.001);联合处理组凋亡的H446细胞比例为49.2%±3.8%,与5-FU单独处理组33.9%±4.3%相比,差异有统计学意义(P<0.001);联合处理组对H446细胞迁移的抑制率高于5-FU单独处理组,差异有统计学意义(P<0.001);黄芩素和5-FU联合处理能上调H446细胞中的ROS水平,进而调节MAPK信号通路。结论黄芩素与5-FU联合使用能通过上调肺癌H446细胞中的ROS水平,激活JNK及p38信号通路,抑制ERK信号通路,进一步增强5-FU对H446细胞的增殖抑制、诱导凋亡及抑制迁移作用,为黄芩素在小细胞肺癌中的应用提供了一定的实验依据。 展开更多
关键词 黄芩素 小细胞肺癌h446细胞 5-氟尿嘧啶 活性氧 MAPK信号通路
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RNA干扰下调拓扑异构酶Ⅰ在小细胞肺癌细胞株的表达及其与拓扑替康敏感性的关系
3
作者 刘秀菊 郭其森 +3 位作者 张琼 宋现让 柳永蕾 郭琛 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期741-744,共4页
目的检测拓扑异构酶Ⅰ（TopⅠ）在小细胞肺癌（SCLC）细胞株中的表达，并探讨其表达水平对拓扑替康（TPT）敏感性的影响。方法采用Western blot检测TopⅠ在SCLC细胞株H446蛋自水平的表达；应用人工合成并荧光标记的小干扰RNA（siRNA）... 目的检测拓扑异构酶Ⅰ（TopⅠ）在小细胞肺癌（SCLC）细胞株中的表达，并探讨其表达水平对拓扑替康（TPT）敏感性的影响。方法采用Western blot检测TopⅠ在SCLC细胞株H446蛋自水平的表达；应用人工合成并荧光标记的小干扰RNA（siRNA），通过脂质体瞬时转染H446细胞，流式细胞仪检测转染效率；应用定量逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）和Western blot检测各干扰序列对TopⅠ在mRNA及蛋白水平的干扰效果，筛选最佳干扰序列；对转染后的细胞株进行药物敏感性实验，观察TopⅠ的表达对TPT敏感性的影响。结果TopⅠ基因在H446中有较高表达；siRNA干扰效果满意，转染效率可达86．7％左右；siRNA oligo TopⅠ-892、siRNA oligo TopⅠ-1152、siRNA oligo TopⅠ-2084和siRNA oligo TopⅠ-2397等4个于扰序列均抑制H446细胞TopⅠ mRNA的表达，抑制率分别为（95．7±1．6）％、（90．8±1．6）％、（96．1±2．7）％和（96．3±1．8）％。序列siRNA oligo TopⅠ-2084和siRNA oligo TopⅠ-2397干扰后，H446细胞TopⅠ蛋白表达明显降低。药物敏感性实验结果显示，相同浓度的TPT对实验组H446细胞的抑制率明显低于转染前及阴性对照的H446细胞（P〈0．01）。结论脂质体介导的人工合成siRNA瞬时转染可有效抑制H446细胞的TopⅠ表达，明显降低细胞对TPT的敏感性。 展开更多
关键词 DNA拓扑异构酶Ⅰ基因 RNAI 小细胞肺癌细胞株h446 拓扑替康 药物敏感性
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低剂量X射线照射对荷人小细胞肺癌(NCI-H446)裸小鼠移植瘤细胞凋亡相关基因mRNA表达的影响 被引量：7
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作者 姜宏宇 王冠军 丁艳华 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1373-1375,共3页
目的研究低剂量照射(LDR)对荷人小细胞肺癌(NC I-H446)裸小鼠移植瘤细胞凋亡相关基因mRNA表达的影响。方法对荷人小细胞肺癌裸小鼠进行全身深部X射线照射,采用原位杂交技术检测荷人小细胞肺癌裸小鼠移植瘤组织的p53、Bcl-2、Bax的mRNA... 目的研究低剂量照射(LDR)对荷人小细胞肺癌(NC I-H446)裸小鼠移植瘤细胞凋亡相关基因mRNA表达的影响。方法对荷人小细胞肺癌裸小鼠进行全身深部X射线照射,采用原位杂交技术检测荷人小细胞肺癌裸小鼠移植瘤组织的p53、Bcl-2、Bax的mRNA表达水平。结果D1(75 mGy)、D2(4Gy)照射后,小细胞肺癌细胞的p53、Bax的mRNA表达呈上升趋势,Bcl-2的mRNA表达呈下降趋势,但与假照组(0 mGy)比较,无明显差异;D1+D2组的p53、Bax的mRNA表达明显增多,Bcl-2 mRNA表达显著下降,与假照组(0 mGy)比较有统计学差异(P<0.05)。结论LDR在一定程度上可能上调了小细胞肺癌细胞的p53、Bax的mRNA表达,下调了Bcl-2 mRNA的表达,同时对其后的大剂量照射有协同作用。 展开更多
关键词 低剂量照射 人小细胞肺癌NCI-h446细胞株 凋亡 原位杂交
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