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基于UPLC-Q-TOF/MS分析西洋参果总皂苷的入血成分 被引量:10
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作者 张楠淇 李平亚 +4 位作者 王翠竹 李卓 王振洲 崔涛 刘金平 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期117-124,共8页
目的:研究西洋参果总皂苷(TSPQF)灌胃给予大鼠后的入血成分,为其药效物质基础研究提供参考。方法:选取雄性Wistar大鼠为实验对象,以2.6 g·kg^(-1)灌胃给予TSPQF,收集血清样品,采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用(UPLC-Q-TO... 目的:研究西洋参果总皂苷(TSPQF)灌胃给予大鼠后的入血成分,为其药效物质基础研究提供参考。方法:选取雄性Wistar大鼠为实验对象,以2.6 g·kg^(-1)灌胃给予TSPQF,收集血清样品,采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用(UPLC-Q-TOF/MS)技术与多元统计分析相结合的方法快速分析并鉴定吸收入血的原型成分及其代谢产物。结果:大鼠含药血清中共鉴定了9个入血成分,其中5个入血成分为原型成分,分别为拟人参皂苷F11,人参皂苷Rc,Rb3,Rd和原人参三醇;其余4个为代谢产物,分别为原人参二醇,人参皂苷CK,人参皂苷Rh2和拟人参皂苷RT5。结论:9个入血成分可能是TSPQF在体内直接作用物质,为揭示TSPQF的药效物质基础提供了科学依据。 展开更多
关键词 西洋参果 皂苷 入血成分 人参皂苷成分 超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用 灌胃给药
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不同增溶剂的参麦注射液稳定性考察 被引量:10
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作者 胥勤 余建军 +4 位作者 熊晓明 胡雄 廖远征 姚欣 陈开军 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第14期30-33,共4页
目的:考察不同增溶剂制备的参麦注射液的稳定性,探索参麦注射液中聚山梨酯80的替代品。方法:分别以15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯(0.2%)和聚山梨酯80(0.5%)为增溶剂制备参麦注射液,以外观形状、不溶性微粒、可见异物、指纹图谱... 目的:考察不同增溶剂制备的参麦注射液的稳定性,探索参麦注射液中聚山梨酯80的替代品。方法:分别以15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯(0.2%)和聚山梨酯80(0.5%)为增溶剂制备参麦注射液,以外观形状、不溶性微粒、可见异物、指纹图谱相似度、pH、人参皂苷类成分含量为检测指标,考察参麦注射液的影响因素试验(光照、高温、低温、冻融)、25℃长期稳定性试验及40℃加速试验。采用UV测定总皂苷含量,检测波长544nm;利用HPLC测定人参皂苷类成分含量,流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0~30min,0%~10%A;30~40min,10%~23%A;40~50min,23%A;50~85min,23%~60%A;85~95min,60%~100%A),检测波长203nm。结果:不同增溶剂制备的参麦注射液外观形状、不溶性微粒及可见异物均符合规定,指纹图谱相似度均为0.98,人参皂苷类成分含量无明显差异。结论:15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯与聚山梨酯80具备等同增溶效果,制备的参麦注射液稳定性良好。 展开更多
关键词 参麦注射液 红参 麦冬 15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯 增溶剂 皂苷 人参皂苷成分
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HPLC测定中成药中人参皂苷类成分含量的应用概况 被引量:7
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作者 张建伟 赵倩 +1 位作者 何希荣 冯伟红 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第17期228-231,共4页
目的:总结中成药中人参皂苷类成分含量测定的研究情况,分析人参皂苷类成分检测可能遇到的干扰。选取5种含有人参皂苷类成分的不同剂型中成药,每种剂型选择2个中成药品种进行比较,对比不同剂型的中成药中人参皂苷类成分的HPLC含量测定方... 目的:总结中成药中人参皂苷类成分含量测定的研究情况,分析人参皂苷类成分检测可能遇到的干扰。选取5种含有人参皂苷类成分的不同剂型中成药,每种剂型选择2个中成药品种进行比较,对比不同剂型的中成药中人参皂苷类成分的HPLC含量测定方法,发现处方成分对人参皂苷类成分的含量测定具有不同的影响。中成药质量控制应依据不同情况,结合成分-功效评价深入研究,选择最适合的色谱系统,为含有人参皂苷类成分的中成药的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 人参皂苷成分 人参 剂型 流动相 色谱系统
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人参皂苷类成分治疗肺癌的研究进展
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作者 吕安淇 施雨峰 柯佳 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第18期270-280,共11页
肺癌是癌症相关死亡的主要原因,具有侵袭性高、转移早、预后差等特点,其发病率和死亡率均居于我国癌症首位。目前肺癌的治疗方法仍然以手术、放疗、化疗及靶向治疗等经典疗法为主,但经典疗法并非适用于所有的肺癌患者,因此需要新的治疗... 肺癌是癌症相关死亡的主要原因,具有侵袭性高、转移早、预后差等特点,其发病率和死亡率均居于我国癌症首位。目前肺癌的治疗方法仍然以手术、放疗、化疗及靶向治疗等经典疗法为主,但经典疗法并非适用于所有的肺癌患者,因此需要新的治疗策略及方法来防治肺癌。近年来,人参在抗肺癌研究领域引起了广泛关注,中医药在治疗肺癌方面已积累大量理论基础和实践经验,人参具有大补元气、复脉固脱、补脾益肺、生津养血等功效,人参皂苷是人参的主要活性成分,具有抗癌和抗炎活性。目前国内外研究人员对人参皂苷干预肺癌的机制及药理活性做了大量研究,结果发现人参皂苷类成分可有效抑制肺癌细胞增殖、侵袭、迁移、上皮-间充质转化及血管生成,抑制耐药性、增强化疗敏感性及疗效,促进肺癌细胞凋亡和自噬,调控肿瘤微环境,调节免疫,从而延缓肺癌的发生发展。近几年与此相关的研究成果更新迅速,过去的总结文献未能及时纳入最新研究成果,为众多学者的文献检索带来诸多不便。基于此,该文主要总结了近年来人参皂苷类成分干预肺癌的机制及药理活性,以期为肺癌在药物治疗研究和临床新药研发上提供新的思路,同时也为后续更深入的机制研究提供参考和借鉴。 展开更多
关键词 人参皂苷成分 药理活性 肺癌 中医药 作用机制
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超滤法去除生脉注射液中细菌内毒素的应用分析 被引量:5
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作者 支兴蕾 李存玉 +1 位作者 陈颖 彭国平 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第23期21-24,共4页
目的:考察超滤技术应用于去除生脉注射液中细菌内毒素的可行性,为该制剂的临床用药安全提供参考。方法:采用不同材质和截留相对分子质量的超滤膜对生脉药液中间体进行超滤,利用HPLC和动态浊度法分别检测超滤前后药液中有效成分(人... 目的:考察超滤技术应用于去除生脉注射液中细菌内毒素的可行性,为该制剂的临床用药安全提供参考。方法:采用不同材质和截留相对分子质量的超滤膜对生脉药液中间体进行超滤,利用HPLC和动态浊度法分别检测超滤前后药液中有效成分(人参皂苷Rg1,Re,Rb1及五味子醇甲)和细菌内毒素含量的变化,流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0~30min,0—10%A;30~40min,10%~23%A;40~50min,23%A;50—85min,23%~60%A;85~95min,60%~100%A),检测波长203nm,优选生脉注射液的超滤工艺。结果:经不同孔径、材质的超滤膜超滤后,生脉药液中间体各有效成分的透过率存在明显差异;100kDa复合材质超滤膜对各有效成分的透过率均〉99%,对细菌内毒素去除率达97.79%,明显优于相同孔径的聚醚砜超滤膜。结论:使用100kDa复合材质超滤膜超滤生脉注射液的适用性良好,超滤技术在保证有效成分透过率的同时可有效去除细菌内毒素,为生脉注射液制备工艺的改进提供实验依据。 展开更多
关键词 生脉注射液 细菌内毒素 超滤 人参皂苷成分 五味子醇甲
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三七叶总皂苷酶解产物的制备及抗抑郁活性评价 被引量:5
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作者 张华林 李梦涛 +3 位作者 彭灏 周中流 杨红艳 项辉 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第3期1-5,共5页
目的:优选三七叶总皂苷的酶解工艺并评价其酶解产物的抗抑郁活性。方法:以人参皂苷类成分的转化率为指标,通过单因素试验优选三七叶总皂苷的酶解工艺。建立小鼠慢性温和性不可预知应激模型评价酶解产物的抗抑郁活性。结果:选择蜗牛... 目的:优选三七叶总皂苷的酶解工艺并评价其酶解产物的抗抑郁活性。方法:以人参皂苷类成分的转化率为指标,通过单因素试验优选三七叶总皂苷的酶解工艺。建立小鼠慢性温和性不可预知应激模型评价酶解产物的抗抑郁活性。结果:选择蜗牛酶为转化酶,酶解pH4.5,温度50℃,时间12h,人参皂苷类成分的转化率达50%。小鼠建模6周后,呈现出体重下降、快感缺失、行动迟缓等抑郁症相似行为,表明建模成功。第7~9周给药期内给药组小鼠体重及糖水偏好率显著增加,自主活动水平亦有一定程度的改善。第9周时与模型组相比,酶解产物不同(低、中、高)剂量组、氟西汀组小鼠的体重分别增加了9.33%,12.44%,18.13%,15.03%;糖水偏好率分别提高了22.64%,19.87%,19.38%,20.85%;自主活动水平分别提高了8.35%,41.30%,13.33%,12.06%,其中酶解产物中剂量组呈现极显著性差异。结论:三七叶总皂苷酶解产物对抑郁小鼠模型具有良好的抗抑郁作用。 展开更多
关键词 三七叶总皂苷 人参皂苷成分 酶解产物 慢性温和性不可预知应激模型 抑郁症 单因素试验
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多指标全概率评分法优选参芪益气胶囊醇提工艺 被引量:3
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作者 牛晓静 张文鑫 +1 位作者 段晓颖 刘晓龙 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第18期26-29,共4页
目的:优选参芪益气胶囊的醇提工艺.方法:以人参总皂苷、马钱苷含量和浸膏得率为指标,利用正交试验考察乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间及提取次数对醇提工艺的影响,通过全概率评分法确定最佳醇提工艺.采用HPLC测定人参总皂苷及马钱... 目的:优选参芪益气胶囊的醇提工艺.方法:以人参总皂苷、马钱苷含量和浸膏得率为指标,利用正交试验考察乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间及提取次数对醇提工艺的影响,通过全概率评分法确定最佳醇提工艺.采用HPLC测定人参总皂苷及马钱苷含量,流动相分别为乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0 ~ 30 min,18.5%A;30~47 min,29%A;47 ~ 57 min,29% ~40% A;57 ~65 min,40% ~ 18.5% A),乙腈-水(8∶92),检测波长依次为203,240 nm.结果:参芪益气胶囊最佳醇提工艺为加6倍量80%乙醇提取2次,每次2h;人参总皂苷和马钱苷提取量分别为167.28,319.51 mg,浸膏得率22.54%.结论:采用多指标全概率评分法优选的提取工艺科学、合理,为改善该制剂的临床疗效提供参考. 展开更多
关键词 多指标全概率评分法 参芪益气胶囊 马钱苷 人参皂苷成分 浸膏得率
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UFLC/Q-TOF-MS结合主成分分析法考察人参与黄连共煎前后人参皂苷类成分的变化 被引量:3
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作者 单晨啸 文红梅 +2 位作者 于生 柴川 崔小兵 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期24-27,共4页
目的:利用超快速液相-四级杆-飞行时间串联质谱(UFLC/Q-TOF-MS)结合主成分分析法考察人参-黄连共煎前后人参皂苷类成分的变化。方法:采用UPLC T3 C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相0.3%甲酸-0.3%甲酸乙腈梯度洗脱,负离子模... 目的:利用超快速液相-四级杆-飞行时间串联质谱(UFLC/Q-TOF-MS)结合主成分分析法考察人参-黄连共煎前后人参皂苷类成分的变化。方法:采用UPLC T3 C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相0.3%甲酸-0.3%甲酸乙腈梯度洗脱,负离子模式下采集质谱数据,应用Markview1.2.1等软件进行主成分分析(PCA),以黄连水煎液为空白,比较人参水煎液与人参-黄连共煎中人参皂苷类成分的变化。结果:3种溶液中发现10个差异性人参皂苷类化合物,其中齐墩果酸和2个未知化合物含量显著上升,20-葡萄糖Rf和人参皂苷Rf,Ra3,Rb1,Ra2,Rb3,Rs2含量显著下降。结论:负离子模式下方法能很好区分共煎前后人参皂苷类成分的变化,提示人参皂苷类成分水解生成的齐墩果酸型苷元可能是人参与黄连共煎后的物质基础。 展开更多
关键词 超快速液相-四级杆-飞行时间串联质谱 人参 黄连 人参皂苷成分
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UPLC法测定中成药中人参皂苷类成分含量
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作者 孙婷婷 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2016年第6期93-93,共1页
研究分析UPLC法测定中成药中人参皂苷类成分含量的效果。方法:运用UPLC超高效液相色谱法设为观察组与HPLC高效液相色谱法设为对照组测定血栓通注射液中5个皂苷类成分,观察比较两种方法的测定结果。结果:观察组与对照组两组的测定结果相... 研究分析UPLC法测定中成药中人参皂苷类成分含量的效果。方法:运用UPLC超高效液相色谱法设为观察组与HPLC高效液相色谱法设为对照组测定血栓通注射液中5个皂苷类成分,观察比较两种方法的测定结果。结果:观察组与对照组两组的测定结果相一致,但观察组的测定时间明显低于对照组的测定时间,超高效液相色谱法较之高效液相色谱法更具优越性,两组之间差异显著具有统计学意义(p<0.05)。结论:超高效液相色谱法与高效液相色谱法用于测定中成药中人参皂苷类成分含量都具有一定的效果,但超高效液相色谱法的测定时间更为快速、高效,值得在日后的中成药中人参皂苷类成分含量测定中普及运用。 展开更多
关键词 UPLC测定法 测定效果 人参皂苷成分
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