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富参颗粒对阿霉素诱导心力衰竭大鼠心肌细胞凋亡及内质网应激相关蛋白表达的影响 被引量:6
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作者 刘福 李欣 《中国医师杂志》 CAS 2017年第4期556-559,共4页
目的探讨富参颗粒对于阿霉素诱导心力衰竭大鼠心功能、心肌组织凋亡及内质网应激相关蛋白的影响,为研发新药物提供实验依据。方法50只大鼠分为阿霉素组40只,对照组10只,阿霉素组利用阿霉素造模,共8周,每周1次,每次剂量2mg/kg。... 目的探讨富参颗粒对于阿霉素诱导心力衰竭大鼠心功能、心肌组织凋亡及内质网应激相关蛋白的影响,为研发新药物提供实验依据。方法50只大鼠分为阿霉素组40只,对照组10只,阿霉素组利用阿霉素造模,共8周,每周1次,每次剂量2mg/kg。采用超声心动仪检测,确认模型建立成功。模型建立后分别给予低剂量组(n=8)、中剂量组(n=8)、高剂量组(n=8)富参颗粒40、60、80mg/kg剂量。灌胃给药5周后,观察各组大鼠超声心动图变化,Westernbla印迹法检测各组大鼠B淋巴细胞瘤也基因(Bcl-2)、髓细胞白血病因子-1(Mcl-1)、Bcl-2同源蛋白X(Bax)、半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-3(Caspase-3)、增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)、葡萄糖调节蛋白78(GRP78)蛋白表达变化,RT—PCR电泳方法检测各组大鼠Mcl-1、NOXAmRNA表达变化。结果经左室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)提示造模成功,富参颗粒中、高剂量组LVEDD、左室收缩末期内径(LVESD)、LVEF、左室短轴缩短率(Fs)均有改善。与模型组心脏组织相比,低剂量组、中剂量组和高剂量组心脏组织的Bcl-2、Mcl-1蛋白表达水平明显升高,NOXA、Bax蛋白表达水平降低,差异有统计学意义(P〈0.05)。与模型组心脏组织相比,低、中、高剂量组心脏组织的CHOP、GRP78蛋白表达水平明显降低,差异有统计学意义(P〈0.05)。与模型组心脏组织相比,低、中、高剂量组心脏组织的Mcl-1mR—NA表达水平显著升高,NOXAmRNA表达水平显著降低(P〈0.05)。结论明确富参颗粒抑制了过度的内质网应激,从而降低了心肌细胞凋亡,最终达到治疗心衰的目的。 展开更多
关键词 丹参△/药理学 人参△/药理学 玄参△/药理学 表柔比星/副作用 心力衰竭 胞凋亡 内质网 应激
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20(S)-人参皂苷Rg3抑制肿瘤生长的作用 被引量:38
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作者 辛颖 倪劲松 +3 位作者 姜新 王心蕊 石博 吴稼祥 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期61-63,81,共4页
目的:观察20(S)-人参皂苷Rg3的抗肿瘤生长的作用并探讨其机制。方法:通过B16黑色素瘤实体瘤模型、MTT法观察Rg3对B16黑色素瘤生长的作用,采用新生血管计数实验、流式细胞术检测Rg3对肿瘤组织血管生成及细胞周期的影响。结果:实体瘤模型... 目的:观察20(S)-人参皂苷Rg3的抗肿瘤生长的作用并探讨其机制。方法:通过B16黑色素瘤实体瘤模型、MTT法观察Rg3对B16黑色素瘤生长的作用,采用新生血管计数实验、流式细胞术检测Rg3对肿瘤组织血管生成及细胞周期的影响。结果:实体瘤模型中,不同浓度Rg3各组瘤重明显低于对照组(P<0.01), 且Rg3组肿瘤周围的血管数也明显少于对照组(P<0.01)。体外实验中,MTT法见Rg3抑制B16黑色素细胞的生长,其IC50为(7.76±0.46)mg·L-1,并且Rg3可阻滞B16黑色素瘤细胞于G0/G1和S期,使G2/M期细胞数明显减少。结论:Rg3抑制B16黑色素瘤的生长,其机制可能是通过抑制肿瘤内血管生成及阻滞肿瘤细胞进入分裂期来发挥作用的。 展开更多
关键词 人参皂甙/药理学 黑色素瘤 实验性 新生血管化 病理性 细胞周期
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人参二醇组皂苷对实验性2型糖尿病大鼠血糖及血脂代谢的影响 被引量:37
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作者 胡翠华 徐华丽 +4 位作者 于晓风 曲绍春 睢大员 陈燕萍 马兴元 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1004-1008,共5页
目的:观察人参二醇组皂苷(PDS)对大鼠实验性2型糖尿病(T2DM)血糖、血脂代谢的影响及其对胰岛素抵抗的改善作用。方法:将大鼠随机分为正常组、模型对照组、二甲双胍组及PDS 35、70、140 mg.kg-1组,高脂饮食伴小剂量链脲佐菌素(STZ)55 mg.... 目的:观察人参二醇组皂苷(PDS)对大鼠实验性2型糖尿病(T2DM)血糖、血脂代谢的影响及其对胰岛素抵抗的改善作用。方法:将大鼠随机分为正常组、模型对照组、二甲双胍组及PDS 35、70、140 mg.kg-1组,高脂饮食伴小剂量链脲佐菌素(STZ)55 mg.kg-1建立大鼠实验性2型糖尿病模型。除正常组外,其余各组均治疗性给药4周,每周测空腹血糖1次,4周后检测肝糖原、胰岛素(Ins)、C-肽、游离脂肪酸(FFA)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)、丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:与模型组比较,PDS 70、140 mg.kg-1组于第3、4周血糖明显降低(P<0.01),4周后肝糖原含量明显升高(P<0.05或P<0.01),TC、TG、FFA、TC/HDL-c、LDL-c/HDL-c及MDA含量显著降低(P<0.05或P<0.01),SOD活性、C-肽含量及胰岛素敏感指数(ISI)显著升高(P<0.05或P<0.01),HDL-c、LDL-c及Ins含量变化不明显(P>0.05)。结论:PDS可降低T2DM大鼠的血糖,改善血脂代谢紊乱,提高肝脏及外周组织胰岛素敏感性,改善胰岛素抵抗。 展开更多
关键词 人参皂甙/药理学 糖尿病 实验性/血液 胰岛素抵抗
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人参皂苷Rg2对急性心源性休克犬心肌的保护作用 被引量:26
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作者 崔新明 李艳茹 +7 位作者 吕文伟 崔丽 刘洁 田建明 李龙云 叶金梅 张志伟 窦莹 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期392-394,共3页
目的 :研究人参皂苷 Rg2 ( ginsenoside,Rg2 )对急性心源性休克犬心肌的保护作用。方法 :通过结扎冠状动脉左前降支 ( LAD)制备犬心源性休克模型 ,给予人参皂苷 Rg2 2、1 mg·kg-1 ;生脉 ( SM) 1 5 0 mg· kg-1 ,静脉注射 ,观... 目的 :研究人参皂苷 Rg2 ( ginsenoside,Rg2 )对急性心源性休克犬心肌的保护作用。方法 :通过结扎冠状动脉左前降支 ( LAD)制备犬心源性休克模型 ,给予人参皂苷 Rg2 2、1 mg·kg-1 ;生脉 ( SM) 1 5 0 mg· kg-1 ,静脉注射 ,观察药物对心肌氧代谢和心肌超微结构的作用。结果 :静脉给予人参皂苷 Rg2 组与生理盐水对照组相比 ,心肌耗氧指数和心肌氧摄取率降低 ,心肌细胞超微结构明显好转。结论 :人参皂苷 Rg2 展开更多
关键词 人参皂甙/药理学 休克 心源性 心肌耗氧指数
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人参皂苷对Aβ_(25-35)蛋白诱导的老年性痴呆体外模型NG108-15神经元细胞凋亡的抑制作用 被引量:24
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作者 吴蕾 陈云波 +3 位作者 王奇 程淑意 梁伟雄 温泽淮 《广州中医药大学学报》 CAS 2007年第2期126-131,共6页
【目的】探讨在以NG108-15细胞作为神经元代表、β-淀粉样蛋白25-35片段(Aβ25-35)诱导凋亡的阿尔茨海默病体外细胞模型中,人参皂苷Rg1保护神经元的作用及其机制。【方法】采用倒置显微镜观察细胞形态,结合流式细胞仪检测凋亡率,进行Aβ... 【目的】探讨在以NG108-15细胞作为神经元代表、β-淀粉样蛋白25-35片段(Aβ25-35)诱导凋亡的阿尔茨海默病体外细胞模型中,人参皂苷Rg1保护神经元的作用及其机制。【方法】采用倒置显微镜观察细胞形态,结合流式细胞仪检测凋亡率,进行Aβ25-35造模浓度与时间的选择以及Rg1预处理最佳浓度时间的选择;在此基础上,采用荧光显微镜和数据处理系统(DMR)图像分析仪检测免疫细胞化学法标记的核因子-κB(NF-κB)的活性;采用免疫组化染色法检测B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)的表达;采用酶标光度计、半胱氨酸/天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)比色检测试剂盒检测caspase-3活性。【结果】20μmol/L Aβ25-35作用24 h可诱导NG108-15细胞凋亡,2μmol/L Rg1组的NF-κB活性与模型组比较显著性提高(P<0.01),Rg1预处理组Bcl-2表达呈阳性,且caspase-3活性较模型组显著性降低(P<0.01)。【结论】高浓度聚焦状的Aβ25-35可下调神经元内NF-κB的活性,诱导细胞凋亡,Rg1通过启动神经元中NF-κB的活化从而上调Bcl-2表达,抑制caspase-3活性而发挥保护神经元的作用。 展开更多
关键词 人参皂苷/药理学 阿尔茨海默病/中疗法 细胞凋亡 淀粉样口蛋白 细胞培养
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人参皂苷Rg3抑制B16黑色素瘤新生血管生成及其机制的探讨 被引量:23
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作者 辛颖 姜新 +1 位作者 崔俊生 倪劲松 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2010年第8期590-593,共4页
目的:观察20(S)-人参皂苷Rg3(SPG-Rg3)对B16黑色素瘤血管生成的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:体内采用肿瘤诱导血管生成实验,观察SPG-Rg3对B16黑色素瘤血管生成的影响;免疫细胞化学法观察SPG-Rg3对B16黑色素瘤细胞血管内皮细胞生... 目的:观察20(S)-人参皂苷Rg3(SPG-Rg3)对B16黑色素瘤血管生成的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:体内采用肿瘤诱导血管生成实验,观察SPG-Rg3对B16黑色素瘤血管生成的影响;免疫细胞化学法观察SPG-Rg3对B16黑色素瘤细胞血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达的影响;取不同浓度SPG-Rg3作用后的B16黑色素瘤细胞条件培养基(BMCM)作用于人脐静脉内皮细胞,用MTT法、PCNA免疫荧光染色以及迁移实验观察SPG-Rg3对内皮细胞增殖和迁移的作用。结果:在肿瘤诱导血管生成实验中,SPG-Rg3组肿瘤周围的血管数明显少于对照组,P<0.01;SPG-Rg3作用组BMCM的促内皮细胞增殖和迁移作用均明显弱于无SPG-Rg3作用组,且SPG-Rg3(5μg/mL)降低了B16黑色素瘤细胞VEGF的表达,P<0.01。结论:SPG-Rg3可明显抑制B16黑色素瘤的血管生成,且可能通过降低肿瘤细胞分泌VEGF来抑制肿瘤细胞对血管内皮细胞增殖和迁移的促进作用,从而达到抑制肿瘤新生血管形成的作用。 展开更多
关键词 黑色素瘤 实验性/中疗法 抗肿瘤剂/药理学 人参皂甙/药理学 新生血管化
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Rg3对甲状腺癌血管生成抑制作用的临床观察 被引量:11
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作者 刘力伟 叶国超 《肿瘤防治杂志》 2004年第9期957-958,共2页
为了探讨人参皂甙Rg3对人甲状腺癌血管生成的抑制作用 ,对 18例甲状腺癌患者在术前 2周口服Rg3 ,观察手术切除癌内微血管密度 (microvesseldexsity ,MVD)的变化。结果实验组血管减少明显 ,高倍镜下可见血管内皮细胞支架塌陷、变性、坏... 为了探讨人参皂甙Rg3对人甲状腺癌血管生成的抑制作用 ,对 18例甲状腺癌患者在术前 2周口服Rg3 ,观察手术切除癌内微血管密度 (microvesseldexsity ,MVD)的变化。结果实验组血管减少明显 ,高倍镜下可见血管内皮细胞支架塌陷、变性、坏死 ;而对照组血管无明显改变。实验组MVD值计数 10 8 69± 2 5 2 4,对照组MVD计数 160 5 2±47 45 ,两组比较差异有统计学意义 ,P <0 0 0 1。初步研究结果提示 ,Rg3具有抑制甲状腺癌血管生成的作用 ,可有效抑制其生长和转移。 展开更多
关键词 甲状腺肿瘤/病理学 甲状腺肿瘤/物疗法 人参皂苷/药理学 新生血管化 病理性
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珠子参叶总皂苷抗炎镇痛作用的实验研究 被引量:18
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作者 姜祎 考玉萍 宋小妹 《陕西中医》 北大核心 2008年第6期732-733,共2页
目的:研究珠子参叶总皂苷的抗炎镇痛作用。方法:采用小鼠耳廓肿胀、小鼠腹腔毛细血管通透性、棉球肉芽肿和热板实验。结果:大、中剂量组可对抗二甲苯所致小鼠耳廓肿胀,减少醋酸致小鼠毛细血管通透性增加,大剂量组可抑制肉芽组织增生,对... 目的:研究珠子参叶总皂苷的抗炎镇痛作用。方法:采用小鼠耳廓肿胀、小鼠腹腔毛细血管通透性、棉球肉芽肿和热板实验。结果:大、中剂量组可对抗二甲苯所致小鼠耳廓肿胀,减少醋酸致小鼠毛细血管通透性增加,大剂量组可抑制肉芽组织增生,对热板引起的疼痛有一定的镇痛效果。结论:珠子参叶总皂苷有一定的抗炎镇痛作用。 展开更多
关键词 珠子参叶/药理学 珠子参叶/化学 人参皂苷/药理学 @抗炎镇痛
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西洋参果总皂苷对冠状动脉结扎犬血流动力学及心肌缺血的影响 被引量:16
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作者 卢爱萍 刘金平 +1 位作者 卢丹 李平亚 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期383-386,共4页
目的:观察西洋参果总皂苷(PQFS)对实验性心肌缺血犬的血流动力学及其相关指标的影响。方法:将实验犬随机分为对照组、银杏叶片组(24 mg.kg-1)及PQFS 24、12和6 mg.kg-13个剂量组,每组6只。结扎犬左冠状动脉前降支(LAD)造成急性心肌缺血... 目的:观察西洋参果总皂苷(PQFS)对实验性心肌缺血犬的血流动力学及其相关指标的影响。方法:将实验犬随机分为对照组、银杏叶片组(24 mg.kg-1)及PQFS 24、12和6 mg.kg-13个剂量组,每组6只。结扎犬左冠状动脉前降支(LAD)造成急性心肌缺血模型,测定血流动力学指标、心肌梗塞面积及血清酶学变化。结果:与对照组比较,PQFS 24、12和6 mg.kg-1组冠状动脉血流量增加(P<0.05),心肌耗氧量减少(P<0.05),心肌梗塞面积缩小(P<0.01),血清中谷草转氨酶(AST)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH-L)活性降低(P<0.01,P<0.05),血清中丙二醛(MDA)含量减少(P<0.01,P<0.05),超氧化物歧化酶(SOD)活性增加(P<0.01,P<0.05)。结论:PQFS可降低冠脉阻力,增加冠脉流量,减少心肌耗氧量,具有保护缺血心肌作用。 展开更多
关键词 西洋参/药理学 人参皂苷/药理学 血流动力学 心肌缺血/物疗法
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人参皂甙Rg3诱导细胞凋亡作用的研究 被引量:14
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作者 付静 赵翌 《实用肿瘤杂志》 CAS 2006年第2期125-127,共3页
目的观察人参皂甙R g3对小鼠肝癌淋巴结转移模型中肿瘤细胞凋亡的诱导作用,探讨人参皂甙R g3抗肿瘤淋巴结转移的机制。方法建立小鼠肝癌淋巴结转移模型;利用免疫组化方法观察原发瘤及转移瘤各组(R g3预防组,R g3治疗组,R g3与顺铂联合... 目的观察人参皂甙R g3对小鼠肝癌淋巴结转移模型中肿瘤细胞凋亡的诱导作用,探讨人参皂甙R g3抗肿瘤淋巴结转移的机制。方法建立小鼠肝癌淋巴结转移模型;利用免疫组化方法观察原发瘤及转移瘤各组(R g3预防组,R g3治疗组,R g3与顺铂联合治疗组,顺铂治疗组及对照组)中肿瘤细胞的凋亡。结果在原发和转移瘤中,对照组B cl-2高表达,B ax低表达,B cl-2在人参皂甙R g3预防组、R g3治疗组、R g3与顺铂联合治疗组,顺铂治疗组中是低表达,明显低于对照组(P<0.05),B ax明显高于对照组(P<0.05)。结论人参皂甙R g3抗肿瘤细胞淋巴结转移的作用与诱导细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 肝肿瘤 实验性 淋巴转移 脱噬作用 抗肿瘤 植物 人参皂甙/药理学
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人参皂苷Rh_2增强紫杉醇诱导Hela细胞的凋亡 被引量:13
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作者 焦玉莲 王强修 +1 位作者 李建峰 王振华 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2006年第21期1623-1626,共4页
目的:探讨人参皂苷Rh2能否增强紫杉醇诱导Hela细胞的凋亡。方法:应用SRB法检测药物抑肿瘤效应;荧光染色和流式细胞仪检测细胞凋亡;应用金氏公式分析药物间的相互作用。结果:人参皂苷Rh2可浓度依赖性地抑制Hela细胞的增殖,并可协同性地... 目的:探讨人参皂苷Rh2能否增强紫杉醇诱导Hela细胞的凋亡。方法:应用SRB法检测药物抑肿瘤效应;荧光染色和流式细胞仪检测细胞凋亡;应用金氏公式分析药物间的相互作用。结果:人参皂苷Rh2可浓度依赖性地抑制Hela细胞的增殖,并可协同性地增强紫杉醇对细胞增殖的抑制作用;人参皂苷Rh2可协同性地增强紫杉醇诱导的Hela细胞凋亡,并具有浓度依赖性。结论:人参皂苷Rh2可协同性地增强紫杉醇对Hela细胞增殖抑制作用和诱导凋亡作用。 展开更多
关键词 人参皂苷/药理学 紫杉酚 HELA细胞 细胞凋亡/物作用
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人参皂苷Rg1经线粒体通路抗Aβ_(25-35)致原代大鼠皮层神经元凋亡 被引量:10
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作者 吴佳莹 沈圆圆 +5 位作者 朱闻杰 程梅园 王志强 刘琰 朱丹雁 楼宜嘉 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期393-401,共9页
目的:通过人参皂苷Rg1与原代培养大鼠皮层神经元预培养,评价抗β淀粉样肽(β-amyloid peptide,Aβ)所致神经元损伤,并探讨Rg1的神经保护作用及相关分子机制。方法:原代神经元培养7 d成熟后,分别以1、10、20μmol/L Rg1预处理24 h,加入A... 目的:通过人参皂苷Rg1与原代培养大鼠皮层神经元预培养,评价抗β淀粉样肽(β-amyloid peptide,Aβ)所致神经元损伤,并探讨Rg1的神经保护作用及相关分子机制。方法:原代神经元培养7 d成熟后,分别以1、10、20μmol/L Rg1预处理24 h,加入Aβ毒性片段Aβ25-3510μmol/L模拟阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease,AD)脑组织局部微环境。孵育72 h后,光镜观察细胞形态学改变,评价Rg1是否具有神经保护作用及相关量效关系。采用JC-1染色,考察神经元线粒体膜电位(ΔΨm)变化,并运用Western blot技术,检测凋亡相关蛋白的表达变化。结果:Aβ25-35作用72 h严重损伤原代皮层神经元,引起神经元碎裂和死亡。Rg1预处理能对抗Aβ25-35的细胞损伤作用,显著提高神经元存活率,并呈现剂量依赖性,其中Rg1(20μmol/L)活性最强。Aβ25-35处理24 h能降低神经元的线粒体ΔΨm,下调Bcl-2/Bax的比值,引起细胞色素c从线粒体释放入胞浆,活化caspase 3和caspase 9,从而引起神经元凋亡。而Rg1预培养能保护原代神经元,减轻或避免上述损伤作用,且其抗凋亡效应可被雌激素受体(ER)拮抗剂ICI182,780和糖皮质激素受体(GR)拮抗剂RU486部分拮抗。结论:Rg1在1μmol/L至20μmol/L浓度具有抗Aβ25-35损伤原代培养大鼠皮层神经元作用,该活性与抑制线粒体凋亡通路相关联。 展开更多
关键词 大脑皮质/病理学 神经元/物作用 细胞凋亡/物作用 人参皂苷/药理学 人参皂苷RG1 原代皮层神经元 神经保护 Β淀粉样肽 细胞凋亡 线粒体
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人参皂苷对糖尿病大鼠膈肌收缩特性的保护作用 被引量:8
13
作者 王蕾 关宿东 邓松华 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2006年第1期35-37,共3页
目的研究人参皂苷对糖尿病(DM)大鼠膈肌功能的保护作用。方法对链脲菌素诱导的DM大鼠模型予以人参皂苷腹腔注射4周后,应用离体大鼠膈肌条,测定其单收缩张力(Pt)、最大强直张力(P0)、力—频率曲线、疲劳指数(FI)的变化;检测膈肌组织中的... 目的研究人参皂苷对糖尿病(DM)大鼠膈肌功能的保护作用。方法对链脲菌素诱导的DM大鼠模型予以人参皂苷腹腔注射4周后,应用离体大鼠膈肌条,测定其单收缩张力(Pt)、最大强直张力(P0)、力—频率曲线、疲劳指数(FI)的变化;检测膈肌组织中的超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的变化,并在电镜下观察超微结构的改变。结果DM组膈肌的Pt、P0、FI显著降低(P<0·01),在给予10、20、40、60、100Hz刺激时,膈肌张力显著降低(P<0·01);膈肌组织中SOD活力显著降低(P<0·01),MDA含量显著增加(P<0·01);电镜下,肌小节和线粒体形态改变,而人参皂苷可抑制上述现象。结论人参皂苷对DM膈肌的损伤有保护作用。 展开更多
关键词 糖尿病/物疗法 膈/物作用 人参皂苷/药理学 大鼠
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人参皂甙单体Rh_2对人K562白血病细胞增殖和凋亡的时效和量效分析 被引量:5
14
作者 袁忠海 侯毅鞠 +1 位作者 扈昕虹 郭素红 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2006年第47期39-41,共3页
目的:观察人参皂甙单体Rh2对人K562细胞增殖和凋亡的影响,分析该影响的时间和剂量依赖性。方法:实验于2006-07/08在吉林医药学院临床检验系实验室完成。①取对数生长期人K562细胞制成细胞悬液,浓度1×108L-1,接种于96孔培养板内,每... 目的:观察人参皂甙单体Rh2对人K562细胞增殖和凋亡的影响,分析该影响的时间和剂量依赖性。方法:实验于2006-07/08在吉林医药学院临床检验系实验室完成。①取对数生长期人K562细胞制成细胞悬液,浓度1×108L-1,接种于96孔培养板内,每孔100μL,6h后加入终质量浓度分别为6.25,12.5,25.0,50.0,100.0mg/L的人参皂甙单体Rh2100μL(购自吉林省宏久生物科技股份有限公司),每一浓度组均设4孔。对照孔及调零孔加100μL培养液。各孔总体积均为200μL。在加药后48h采用四甲基偶氮比色法检测各孔中细胞的抑制率。在接近于半数抑郁浓度的人参皂甙单体Rh2处理作用于细胞6,12,24,48和72h后采用四甲基偶氮唑盐比色法计算抑制率。②在倒置显微镜下观察加药与未加药孔K562细胞形态。③常规苏木精-伊红染色,检测25.0mg/L人参皂甙单体Rh2作用0,12,24和48h后K562细胞的凋亡率,并观察人参皂甙单体Rh2质量浓度分别为0,12.5,25.0,50.0,100.0mg/L时,培养24h后的细胞凋亡率。结果:①人参皂甙单体Rh2对K562细胞生长抑制作用:当人参皂甙单体Rh2质量浓度为6.25,12.5,25.0,50.0和100.0mg/L时,抑制率逐渐升高,呈现明显剂量依赖性。人参皂甙单体Rh2对K562细胞的半数抑制浓度为25.8mg/L,处理K562细胞6,12,24,48,72h后细胞抑制率逐渐升高,且后4个时间点明显高于处理6h时(t=11.79~50.89,P<0.01)。②人参皂甙单体Rh2对K562细胞形态的影响:细胞经人参皂甙单体Rh2作用后呈现出明显的凋亡细胞形态,细胞分散,体积缩小,胞浆浓缩,细胞核膜消失,细胞核断裂呈小块或碎片状,但细胞膜较完整并可见凋亡小体。③人参皂甙单体Rh2对K562细胞凋亡的影响:在25.0mg/L人参皂甙单体Rh2作用K562细胞0,12,24和48h后,K562细胞的凋亡率依次升高,分别为(3.8±0.5)%,(9.4±1.1)%,(23.2±2.2)%和(34.5±3.5)%(与作用0h比较,t=8.78~20.06,P<0.05~0.01)。人参皂甙单体Rh2质量浓度分别为0,12. 展开更多
关键词 人参皂甙/药理学 K562细胞/物作用 细胞凋亡 细胞 培养的
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绞股蓝皂苷对鼠应激能力影响的效果评估 被引量:5
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作者 高应东 陈武 +2 位作者 熊筱娟 李开泉 邹盛勤 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2005年第43期109-111,共3页
目的:观察在不同类型应激状态下,绞股蓝皂苷对鼠应激能力的影响,并与人参皂甙作用效果进行比较。方法:①实验于2004-07/08在宜春学院生物工程研究所完成。选用昆明种小鼠90只,SD大鼠30只。②常压下缺氧应激模型:将30只小鼠随机分为3组:... 目的:观察在不同类型应激状态下,绞股蓝皂苷对鼠应激能力的影响,并与人参皂甙作用效果进行比较。方法:①实验于2004-07/08在宜春学院生物工程研究所完成。选用昆明种小鼠90只,SD大鼠30只。②常压下缺氧应激模型:将30只小鼠随机分为3组:生理盐水组(给予相同容积的生理盐水)、绞股蓝皂苷和人参皂苷(100mg/kg分别灌胃绞股蓝皂苷和人参皂苷),各组均连续干预3d。均在末次给药50min后将小鼠置于250mL的盛有碱石灰10g的磨口广口瓶内,每瓶放小鼠1只,然后密塞涂以凡士林,造成瓶内氧气逐渐减少,形成缺氧环境,以呼吸停止为判断死亡指标。观察记录在缺氧应激状态下,小鼠存活的时间。③异丙肾上腺素作用下的缺氧应激模型:分组、给药同“常压下缺氧应激模型实验”。于在末次给药35min后,腹腔注射异丙肾上腺素15mg/kg,25min后,按“常压下缺氧应激模型实验”法观察记录小鼠在缺氧应激状态下存活的时间。强迫游泳应激模型:分组、给药同“常压下缺氧应激模型实验”。在末次给药50min后将小鼠置于25℃,水深35cm的恒温水箱中强制游泳,小鼠游泳至力竭时开始下沉,以小鼠下沉至水底为指标,观察记录小鼠自游泳开始至下沉水底的时间。④急性心肌缺血性应激模型:随机将SD大鼠30只分成为3组:生理盐水组(给予0.1mL/只)、绞股蓝皂苷组(给予绞股蓝皂苷30mg/kg)和人参皂苷组(给予人参皂苷30mg/kg),每组10只。15min后记录一次心电图。然后,舌下静脉注射垂体后叶素0.5μg/kg(药物浓度100μg/L),造成大鼠急性心肌缺血。并立即记录心电图的变化,若ST段较实验前抬高0.1mV或T波低平、双向、倒置或出现心律失常者,则为缺血阳性指标,否则为阴性,缺血指标阴性率高则对心肌缺血的保护作用强。⑤计量资料差异性比较采用方差分析,进行F检验和q检验;计数资料以百分数表示,进行χ2检� 展开更多
关键词 绞股蓝皂苷/药理学 人参皂苷/药理学 应激
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人参皂苷拮抗醋酸铅对大鼠胚胎发育毒性的研究 被引量:4
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作者 邹积艳 王学工 +3 位作者 黄冰玉 李守柔 胡晶 刘立娟 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期212-214,F002,共4页
目的 :探讨人参皂苷对醋酸铅胚胎发育毒性的拮抗作用。方法 :应用全胚胎体外培养技术建立胚胎致畸模型 ,并进行胚胎发育毒性的拮抗实验。结果 :铅对大鼠胚胎有较强的发育毒性作用 ,并呈剂量—效应关系 ,人参皂苷可拮抗醋酸铅胚胎发育毒... 目的 :探讨人参皂苷对醋酸铅胚胎发育毒性的拮抗作用。方法 :应用全胚胎体外培养技术建立胚胎致畸模型 ,并进行胚胎发育毒性的拮抗实验。结果 :铅对大鼠胚胎有较强的发育毒性作用 ,并呈剂量—效应关系 ,人参皂苷可拮抗醋酸铅胚胎发育毒性 ,使胚胎正常生长。结论 :人参皂苷对铅所致胚胎畸形有较好的拮抗作用 。 展开更多
关键词 醋酸铅 胎儿发育 毒性试验 人参皂甙/药理学
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人参皂苷Rg3对培养人瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖活性的影响 被引量:4
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作者 赵自然 刘鹤松 赵伟刚 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期404-406,共3页
目的:研究人参皂苷Rg3(GS-Rg3)对体外培养人瘢痕疙瘩的直接抑制作用及可能机制。方法:通过活细胞计数法与MTT比色法分别检测不同浓度GS-Rg3(25、50、100和200 mg.L-1)在不同作用时间(24、48和72 h)对成纤维细胞增殖活性的影响。结果:与... 目的:研究人参皂苷Rg3(GS-Rg3)对体外培养人瘢痕疙瘩的直接抑制作用及可能机制。方法:通过活细胞计数法与MTT比色法分别检测不同浓度GS-Rg3(25、50、100和200 mg.L-1)在不同作用时间(24、48和72 h)对成纤维细胞增殖活性的影响。结果:与对照组相比GS-Rg3对瘢痕疙瘩成纤维细胞有抑制作用,随着时间延长及浓度增加,抑制作用有增加趋势。最大抑制浓度为100 mg.L-1。结论:GS-Rg3对体外培养人瘢痕疙瘩成纤维细胞有抑制作用,且随着时间延长及浓度增加,其抑制作用增强。 展开更多
关键词 瘢痕疙瘩 成纤维细胞 人参皂苷/药理学
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秦巴山区人参属中药抗应激和抗疲劳作用的研究 被引量:2
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作者 范少敏 郭琳 +4 位作者 冯改利 刘琦 李真 曹瑞 王薇 《陕西中医》 2014年第6期756-757,共2页
目的:研究秦巴山区人参属中药珠子参、西洋参和竹节参水提取物对小鼠抗应激和抗疲劳的作用。方法:从负重游泳、抗常压缺氧、耐高温、耐低温四个方面考察不同药材水提取物抗应激和抗疲劳的效果。结果:珠子参、西洋参和竹节参均能明显提... 目的:研究秦巴山区人参属中药珠子参、西洋参和竹节参水提取物对小鼠抗应激和抗疲劳的作用。方法:从负重游泳、抗常压缺氧、耐高温、耐低温四个方面考察不同药材水提取物抗应激和抗疲劳的效果。结果:珠子参、西洋参和竹节参均能明显提高小鼠耐缺氧和耐低温的能力,延长小鼠负重游泳时间。结论:秦巴山区人参属中药珠子参、西洋参和竹节参能够显著增强小鼠抗应激和抗疲劳的作用。 展开更多
关键词 人参属/药理学 @秦巴山区 珠子参 西洋参 竹节参 抗应激 抗疲劳 小鼠 动物 实验
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人参皂甙Rg3对小鼠肝癌H22腹水瘤抗血管生成作用的研究 被引量:2
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作者 井小会 吴会战 张灿珍 《中国医师杂志》 CAS 2008年第8期-,共3页
目的 研究人参皂甙Rg3治疗小鼠恶性腹腔积液的抗血管生成作用.方法 50只雌、雄各半昆明种小鼠随机分为5组:Ⅰ组生理盐水组(0.9%NS);Ⅱ组顺铂组(DDP 0.5 mg/kg);Ⅲ组低剂量人参皂甙Rg3组(LPD 0.3 mg/kg);Ⅳ组中剂量人参皂甙RS3组(MPD 1.0... 目的 研究人参皂甙Rg3治疗小鼠恶性腹腔积液的抗血管生成作用.方法 50只雌、雄各半昆明种小鼠随机分为5组:Ⅰ组生理盐水组(0.9%NS);Ⅱ组顺铂组(DDP 0.5 mg/kg);Ⅲ组低剂量人参皂甙Rg3组(LPD 0.3 mg/kg);Ⅳ组中剂量人参皂甙RS3组(MPD 1.0 mg/ks);Ⅴ组高剂量人参皂甙Rg3组(HPD 3.0ms/ks).所有小鼠肝癌H22腹水瘤模型建立后24 h开始分别腹腔注射0.2 ml/只治疗,1次/d,共14 d.治疗结束后24 h,处死各组小鼠,应用酶联免疫吸附法检测腹水及血清中血管内皮生长因子(VEGF),免疫组织化学法计数腹膜瘤结节微血管密度(MVD),电镜观察人参皂甙Rg3中刺量组与生理盐水组腹腔内肿瘤细胞及腹膜瘤结节新生血管的形态学变化.结果 人参皂甙Rg3各剂量组随着用药剂量的加大,小鼠腹水及血清中VEGF值、腹膜瘤结节MVD下降(P<0.05),且均较生理盐水组、DDP组下降(P<0.05).电镜观察人参皂甙Rg3中剂量组较生理盐水组腹水中凋亡和坏死瘤细胞居多;腹膜瘤结节微血管基底膜平滑完整.结论 人参皂甙Rg3通过下调荷瘤小鼠体内VEGF,降低微血管的通透性和抑制腹膜微血管形成,从而抑制恶性腹腔积液的形成.这为临床应用提供了实验依据. 展开更多
关键词 人参皂甙/药理学 肝肿瘤 腹水 新生血管化 病理性 血管内皮生长因子类
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人参皂苷Rg1对Caco-2细胞PepT1转运功能的影响 被引量:1
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作者 郭文峰 胡灿 +3 位作者 温鹏 高小玲 李茹柳 陈蔚文 《广州中医药大学学报》 CAS 2011年第4期388-392,共5页
【目的】观察人参皂苷Rg1对Caco-2细胞肽转运载体PepT1转运二肽化合物的能力及其蛋白、mRNA表达的影响。【方法】Caco-2细胞长满瓶底后继续培养28 d,然后给予人参皂苷Rg1(终浓度为50 mmol/L)处理,并设立空白对照组及cAMP抑制剂(Rp-8-Br-... 【目的】观察人参皂苷Rg1对Caco-2细胞肽转运载体PepT1转运二肽化合物的能力及其蛋白、mRNA表达的影响。【方法】Caco-2细胞长满瓶底后继续培养28 d,然后给予人参皂苷Rg1(终浓度为50 mmol/L)处理,并设立空白对照组及cAMP抑制剂(Rp-8-Br-cAMP)对照组,采用放射性同位素示踪技术比较Caco-2细胞对二肽化合物Glycyl-Sarcosine的转运能力,采用Western blot法测定Caco-2细胞膜上PepT1蛋白的表达,荧光定量PCR法测定PepT1 mRNA(SLC15A1)的表达水平。【结果】人参皂苷Rg1处理组Caco-2细胞15、30、60、120 min时点Glycyl-Sarcosine吸收转运累计量均显著高于空白对照组对应时点的量(P<0.05或P<0.01),人参皂苷Rg1与Rp-8-Br-cAMP合用组15、30、60、120 min时点均显著低于相应时点单用人参皂苷Rg1组(P<0.05或P<0.01),人参皂苷Rg1处理后Caco-2细胞膜PepT1蛋白表达显著增加(P<0.05);荧光定量PCR结果显示:人参皂苷Rg1能显著下调SLC15A1表达(P<0.05)。【结论】人参皂苷Rg1具有促进正常培养Caco-2细胞转运二肽化合物Glycyl-Sarcosine的作用,该作用可能与其促进胞浆中PepT1蛋白嵌入胞膜中发挥转运二肽的功能有关,该过程调控与胞内第二信使cAMP有一定的关系。 展开更多
关键词 人参皂苷/药理学 基因表达调控 转运功能 细胞培养
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