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题名放射性核素标记的硼携带剂
被引量：3
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作者
李硕
褚泰伟
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机构
北京大学化学与分子工程学院
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出处
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2022年第14期1498-1507,共10页
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基金
国家自然科学基金(21976008,U1967216)资助。
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文摘
硼中子俘获治疗(boron neutron capture therapy,BNCT)面临的严峻挑战之一就是缺少精确的剂量测算体系.核素成像是一种非侵入且能提供体内硼携带剂分布的技术.本文介绍了核素成像中硼携带剂的放射性核素标记方法的研究进展.^(18)F标记的4-硼-L-苯丙氨酸(^(18)F-BPA)最早是由亲电取代法制备的,也是研究最多的一种放射性标记的硼携带剂.研究表明,BPA和^(18)F-BPA在正常组织/器官中具有相似的药代动力学.[^(18)F]-FBPA也可以从高价碘叶立德前体进行亲核氟化反应得到,该方法标记时间较短,比活度高.作为靶向肿瘤的正电子发射断层扫描显像剂,^(18)F标记的含硼酪氨酸衍生物([^(18)F]-FBY)可以通过同位素交换法非常高效地制备.利用亲电碘化反应可以对巢式和闭式的碳硼烷进行放射性碘(^(131)I和^(125)I)的标记.利用同位素交换反应也可以实现放射性碘标记碳硼烷衍生物,但是标记产物比活度较低.在水溶液中可以制备[^(99m)Tc(CO)_(3)]^(+)标记的碳硼烷,以及^(99m)Tc标记的BPA.总的来说,放射性核素标记的硼携带剂还处于起步阶段,在后期发展中需要考虑多方面因素,主要包括放射性核素选择、放射性核素标记位置的选择、标记方法的选择、标记化合物稳定性及其影响因素、给药方式和给药时间等.
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关键词
标记
同位素交换
亲电碘化反应
亲核氟化反应
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Keywords
labeling
isotope exchange
electrophilic iodination reaction
nucleophilic fluorination reaction
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分类号
R730.55
[医药卫生—肿瘤]
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