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含氟烯烃的C-F官能化反应研究进展
1
作者 张广宇 李伟 +2 位作者 王飞 何双材 倪航 《浙江化工》 CAS 2023年第2期1-8,12,共9页
综述了含氟烯烃类化合物的多种官能化方法,主要包括烷基化与全氟烷基化反应,总结了目前含氟烯烃衍生化反应的研究成果,为今后浸没式液冷工质的分子设计与改良提供新的思路。
关键词 含氟烯烃 C-F官能化 亲核烯基取代反应 衍生化 液冷工质
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2-氨基-4,6二取代嘧啶的合成 被引量：27
2
作者 薛思佳 陈乔 +1 位作者 王海涛 刘钊杰 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1992年第4期465-470,共6页
采用胍与β-二羰基化合物缩合和嘧啶环上的亲核取代反应,合成了(a)～(p)共16个目标化合物,其中4个是新化合物,经改进合成方法和反应条件,使步骤简化或收率提高。产物结构经~1H NMR,IR和元素分析测试而确证。
关键词 取代嘧啶 合成 亲核取代反应
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5-氟尿嘧啶衍生物的合成及其抗肿瘤活性 被引量：10
3
作者 孙昌俊 薛军 +3 位作者 王义贵 张纪明 戚聿新 李洪祥 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1998年第2期91-95,共5页
以相转移催化法，使２Ｏ丁基（或苄基）５氟３Ｈ４嘧啶酮与含卤素化合物作用，合成了１１个２，３二取代５氟４嘧啶酮类化合物．２Ｏ苄基３Ｎ取代５氟４嘧啶酮在ＰｄＣ催化剂存在下氢解，... 以相转移催化法，使２Ｏ丁基（或苄基）５氟３Ｈ４嘧啶酮与含卤素化合物作用，合成了１１个２，３二取代５氟４嘧啶酮类化合物．２Ｏ苄基３Ｎ取代５氟４嘧啶酮在ＰｄＣ催化剂存在下氢解，制备了５个３Ｎ取代５氟２，４嘧啶二酮化合物，这１６个化合物均未见文献报道，其结构经ＩＲ，１ＨＮＭＲ和ＭＳ所证实． 展开更多
关键词 5-氟尿嘧啶 亲核取代反应 合成 抗肿瘤活性
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萘甲酸功能化聚砜的制备及其与Eu(Ⅲ)稀土离子配合物的荧光发射特性 被引量：12
4
作者 王明娟 高保娇 杜俊玫 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期283-289,共7页
以1,4-二氯甲氧基丁烷(BCMB)为氯甲基化试剂,使聚砜(PSF)氯甲基化(CM),形成氯甲基化聚砜(CMPSF),然后用6-羟基-2-萘甲酸(HNA)使CMPSF的氯甲基与HNA的酚羟基之间发生亲核取代反应,将萘甲酸(NA)配基键合在聚砜侧链,制得了功能化改性的聚砜... 以1,4-二氯甲氧基丁烷(BCMB)为氯甲基化试剂,使聚砜(PSF)氯甲基化(CM),形成氯甲基化聚砜(CMPSF),然后用6-羟基-2-萘甲酸(HNA)使CMPSF的氯甲基与HNA的酚羟基之间发生亲核取代反应,将萘甲酸(NA)配基键合在聚砜侧链,制得了功能化改性的聚砜NAPSF。采用红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征。考察了主要因素对CMPSF与HNA之间亲核取代反应的影响规律,分析了反应机理,优化了反应条件。结果表明,CMPSF与HNA之间取代反应的速率与亲核试剂HNA的浓度无关,遵循SN1的反应机理;使用极性较强的溶剂二甲亚砜,有利于亲核取代反应的进行;在适宜条件下,CMPSF的氯甲基转化率可达96%,NA的键合量为1.68 mmol/g。将NAPSF与Eu(Ⅲ)离子配位,制得了聚合物-稀土配合物NAPSF-Eu(Ⅲ),它不仅发射出Eu3+离子的特征荧光,而且对Eu3+离子的荧光发射显示出很强的敏化作用。萘甲酸功能化的大分子配基NAPSF对Eu3+离子的敏化作用,远强于苯甲酸(BA)功能化的大分子配基BAPSF对Eu3+离子的敏化作用。 展开更多
关键词 聚砜 羟基萘甲酸 亲核取代反应 聚合物-稀土配合物 敏化作用
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有机化学中的亲核取代反应 被引量：12
5
作者 孙金鱼 赵三虎 赵明根 《海南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2012年第1期109-114,118,共7页
亲核取代反应是有机化学中的一类非常重要的反应,可分为四种类型:①饱和碳原子上的亲核取代反应(SN1和SN2);②不饱和碳原子(主要是芳环)上的亲核取代反应;③经苯炔中间体的亲核取代反应;④底物为羧酸衍生物(酰卤、酸酐、酯、酰胺)的亲... 亲核取代反应是有机化学中的一类非常重要的反应,可分为四种类型:①饱和碳原子上的亲核取代反应(SN1和SN2);②不饱和碳原子(主要是芳环)上的亲核取代反应;③经苯炔中间体的亲核取代反应;④底物为羧酸衍生物(酰卤、酸酐、酯、酰胺)的亲核取代反应.这些亲核取代反应在有机合成上有着极其广泛的应用,但因反应机理的差异性较大,学生学习并掌握起来困难较大.文章拟将上述四种类型的亲核取代反应进行系统分析和比较,找出反应的规律性,以期帮助学生学习之需要. 展开更多
关键词 有机化学 亲核取代反应 机理
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不同溶剂在亲核取代反应中的作用 被引量：8
6
作者 范少华 崔玉民 《化学教育》 CAS 2004年第2期53-56,共4页
根据教学实践 ,结合当前国内外关于该方面的教学、科研成果 ,就各种溶剂在亲核取代反应中的作用加以讨论。有利于学生加深对亲核取代反应理论的理解和较为深入的认识 ,将不断提高学生的创新能力。
关键词 有机化学教学 亲核取代反应 质子性溶剂 非质子性溶剂 亲核试剂
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AlCl_3在催化有机化学反应中的应用方式及其原理 被引量：8
7
作者 赵莹 谭晓燕 +1 位作者 汤林 杨志 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期81-86,共6页
对AlCl3 在催化有机化学反应中的应用方式进行了较全面的综述 。
关键词 ALCL3 有机化学反应 催化反应 催化剂 亲核取代反应 亲电取代反应
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卤代烃亲核取代和消除反应影响因素教学思考 被引量：8
8
作者 杨芬 张永伍 《广州化工》 CAS 2013年第5期206-207,235,共3页
卤代烃可以发生亲核取代反应、消除反应、与金属反应及还原反应,其中学生在学习亲核取代反应及影响因素、消除反应及影响因素,以及判断反应为取代反应还是消除反应时,感觉知识很多,容易混淆在一起,为了让学生学习起来更容易理解并记住,... 卤代烃可以发生亲核取代反应、消除反应、与金属反应及还原反应,其中学生在学习亲核取代反应及影响因素、消除反应及影响因素,以及判断反应为取代反应还是消除反应时,感觉知识很多,容易混淆在一起,为了让学生学习起来更容易理解并记住,能快速判断出反应的类型,为此,我们对该部分知识采用了探究式教学,先强调重要基本概念,再对影响因素进行了对比归纳,在教学中取得了较好的教学效果。 展开更多
关键词 卤代烃 亲核取代反应 消除反应
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芳香族亲核取代反应及电子效应的影响 被引量：2
9
作者 战长友 《曲阜师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2000年第2期75-77,共3页
以结构与活性关系为主线 。
关键词 中间体 电子效应 芳香族化合物 亲核取代反应
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有机化学教学中有关芳基重氮盐的游离基反应 被引量：6
10
作者 王炳祥 顾玮瑾 +1 位作者 马丹馨 胡宏纹 《大学化学》 CAS 2005年第2期53-57,共5页
芳基重氮盐是应用广泛的一类有机中间体,芳基重氮盐的亲核取代反应在历程上一般可分为3种类型:一种是经芳基正离子的历程;另一种是经中间加成物分解的历程;还有一种是经芳基游离基的历程。本文着重讨论了芳基重氮盐经芳基游离基转化的... 芳基重氮盐是应用广泛的一类有机中间体,芳基重氮盐的亲核取代反应在历程上一般可分为3种类型:一种是经芳基正离子的历程;另一种是经中间加成物分解的历程;还有一种是经芳基游离基的历程。本文着重讨论了芳基重氮盐经芳基游离基转化的反应及历程。 展开更多
关键词 芳基重氮盐 有机化学教学 游离基反应 亲核取代反应 有机中间体 正离子 加成物 分解
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氟喹诺酮环上的亲核取代反应 被引量：3
11
作者 周伟澄 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期154-154,148,143,共3页
亲核取代反应是氟喹诺酮类抗菌剂合成路线中的一步重要反应，本文综述了在喹诺酮环的６，７和８位的亲核取代和硝基。
关键词 氟喹诺酮 亲核取代反应 合成
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2-氨基甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶盐酸盐的合成 被引量：7
12
作者 丁成荣 吕兆斌 +2 位作者 李伟华 田敏鸿 张国富 《浙江工业大学学报》 CAS 2014年第4期435-439,共5页
以2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶为起始原料,经亲核取代反应、亚胺水解反应和脱羧反应制得2-氨基甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶盐酸盐.在优化条件下,反应总收率76.6%(以2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶计),质量分数为99.0%,产品及重要中间体结构经1 H-NM... 以2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶为起始原料,经亲核取代反应、亚胺水解反应和脱羧反应制得2-氨基甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶盐酸盐.在优化条件下,反应总收率76.6%(以2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶计),质量分数为99.0%,产品及重要中间体结构经1 H-NMR,MS表征确认.该工艺操作简单,条件温和,收率高,合适工业化生产. 展开更多
关键词 2 3-二氯-5-三氟甲基吡啶 亲核取代反应 合成
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溶剂对S_N反应的影响 被引量：3
13
作者 戚月明 《沧州师范学院学报》 2003年第3期28-29,共2页
溶剂的极性不同不仅影响SN反应的速度,也可以影响反应的历程和产物的比例,可以用[(Hughes)0(\241\252)]Ingold规则预测溶剂极性对SN反应速度的影响,但存在着一定的局限性。
关键词 有机化学反应 亲核取代反应 SN反应 溶剂化 极性 反应速度 Hughes-Ingold规则
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硝基取代的芳香卤代烃在低共熔溶剂中的二甲氨基化反应
14
作者 王婕 李珍珍 +4 位作者 潘彤 饶立航 黄甲想 蒋琪 盛文兵 《湖南中医药大学学报》 CAS 2024年第7期1213-1218,共6页
目的利用卤代芳烃的亲核取代反应在芳环中引入二甲氨基,探讨反应条件对硝基取代的芳香卤代烃胺化反应的影响。方法以2-溴-1-氟-4-硝基苯作为模型探究最佳反应条件,并用不同位置、不同卤原子取代的硝基苯探究反应底物的范围。结果反应最... 目的利用卤代芳烃的亲核取代反应在芳环中引入二甲氨基,探讨反应条件对硝基取代的芳香卤代烃胺化反应的影响。方法以2-溴-1-氟-4-硝基苯作为模型探究最佳反应条件,并用不同位置、不同卤原子取代的硝基苯探究反应底物的范围。结果反应最佳反应条件为使用1.00 mL的N,N-二甲基甲酰胺(N,N-dimethylformamide,DMF)为胺化剂,1.5倍当量KOH提供碱性环境,5.00 mL的低共熔溶剂(deep eutectic solvents,DESs)(氯化胆碱∶甘油=1∶2)为溶剂,在80℃下反应24 h。在底物范围扩展中有效得到一系列4-二甲氨基硝基苯化合物及其衍生物,经1H-NMR、13C-NMR确证其结构。结论DMF在DESs中可以有效充当二甲氨基化试剂,DESs溶剂选择性提高硝基对位上的卤原子的亲核取代反应活性,且不活化邻位卤原子,在优化后的最佳条件下反应,最高产率可达84%。这种特殊的区域选择性是其他溶剂中不具备的优势,同时该方法具有绿色环保、简单方便、产率适中的特点。 展开更多
关键词 低共熔溶剂 亲核取代反应 区域选择 N N-二甲基-4-硝基苯胺 N N-二甲基甲酰胺
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TAIC的合成原理及试验过程 被引量：6
15
作者 杨小龙 《高桥石化》 2004年第4期8-11,共4页
三烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)是一种用途广泛的精细化工产品，介绍了以异氰脲酸三钠为起始原料，溶剂选用二甲基甲酰(DMF)，在三乙胺催化剂作用下与氯丙烯反应合成TAIC，TAIC的得率达到98.0％以上。
关键词 TAIC 三烯丙基异氰脲酸酯 合成工艺 原料 二甲基甲酰 DMF 亲核取代反应
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阳离子反应性表面活性剂DMHB的合成和性质 被引量：3
16
作者 靳丽强 徐清华 《陕西科技大学学报（自然科学版）》 2004年第3期102-105,共4页
以甲基丙烯酸二甲基胺乙酯和 1 -溴代十六烷为原料 ,通过亲核取代反应合成了反应性表面活性剂甲基丙烯酰氧乙基十六烷基二甲基溴化铵 (DMHB) ,利用红外光谱、核磁共振、元素分析、高效液相色谱等对目标产物进行了分析和表征 ,并对其表... 以甲基丙烯酸二甲基胺乙酯和 1 -溴代十六烷为原料 ,通过亲核取代反应合成了反应性表面活性剂甲基丙烯酰氧乙基十六烷基二甲基溴化铵 (DMHB) ,利用红外光谱、核磁共振、元素分析、高效液相色谱等对目标产物进行了分析和表征 ,并对其表面活性和胶束化热力学进行了研究。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸二甲基胺乙酯 1-溴代十六烷 亲核取代反应合成 反应性表面活性剂 结构表征 热力学
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协同芳香亲核取代反应
17
作者 林文涛 王文峰 +1 位作者 袁耀锋 徐春发 《大学化学》 CAS 2024年第6期226-230,共5页
芳香亲核取代反应被有机化学家广泛地用于有机化合物的合成,是最重要的合成反应之一。教材中对于该反应机理的介绍为分步过程,但是随着研究的深入,通过协同过程的芳香亲核取代反应已经被广泛证实。本文简要回顾了分步进行的芳香亲核取... 芳香亲核取代反应被有机化学家广泛地用于有机化合物的合成,是最重要的合成反应之一。教材中对于该反应机理的介绍为分步过程,但是随着研究的深入,通过协同过程的芳香亲核取代反应已经被广泛证实。本文简要回顾了分步进行的芳香亲核取代反应,重点介绍了协同芳香亲核取代反应的几个实例,阐述了反应设计对机理研究的重要性。通过将科研成果融入教学过程,有助于进一步加深对芳香亲核取代反应的理解。 展开更多
关键词 芳香亲核取代反应 协同 分步 反应机理
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吗啉磺酰胺化合物的设计、合成及其抑制大豆萌芽活性的研究
18
作者 黄志友 杨平 +2 位作者 何波 欧文霞 袁思雨 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第1期309-315,共7页
为了发现新型脱落酸功能类似物,采用活性亚结构拼接原理设计了含吗啉磺酰胺片段的目标分子.以吗啉-4-磺酰胺和氟代硝基苯为起始原料,经芳基亲核取代反应合成了14个目标化合物,该合成方法操作简单,底物适用范围广.种子萌芽实验结果表明,... 为了发现新型脱落酸功能类似物,采用活性亚结构拼接原理设计了含吗啉磺酰胺片段的目标分子.以吗啉-4-磺酰胺和氟代硝基苯为起始原料,经芳基亲核取代反应合成了14个目标化合物,该合成方法操作简单,底物适用范围广.种子萌芽实验结果表明,浓度为50µmol/L时4a~4d、4k、4m、4n等7个化合物处理后完全抑制萌芽,25µmol/L时4a~4d、4k、4m、4n等7个化合物处理后抑制率仍高于95%.进一步降低至15μmol/L时,发现4m、4n的抑制活性高于ABA和先导化合物PM4.分子对接结果表明,引入吗啉促使小分子中磺酰基(SO2)与Ser98形成氢键,提高了结合受体的能力,所以4m和4n的打分函数高于ABA和PM4,活性也更高.该结果有利于发现新型脱落酸功能类似物. 展开更多
关键词 脱落酸功能类似物 吗啉磺酰胺化合物 抑制萌芽 芳基亲核取代反应
原文传递
无氯TATB的合成进展 被引量：6
19
作者 周新利 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2006年第1期26-28,共3页
根据国内外文献,综述了钝感炸药TATB的合成方法,介绍了几种含氯TATB改进的合成方法,着重讨论采用不同原料和路线合成无氯TATB的进展,特别介绍了利用氢的VN S直接胺化法合成TATB的原理和有关工艺路线,包括反应原材料、物料配比、胺化剂... 根据国内外文献,综述了钝感炸药TATB的合成方法,介绍了几种含氯TATB改进的合成方法,着重讨论采用不同原料和路线合成无氯TATB的进展,特别介绍了利用氢的VN S直接胺化法合成TATB的原理和有关工艺路线,包括反应原材料、物料配比、胺化剂及其加入方式、淬灭反应的方法对产物得率、粒度、纯度和表观形貌的影响。VN S法是合成多硝基多氨基硝基芳烃类含能材料的一种新方法。 展开更多
关键词 有机合成 钝感炸药 TATB 替代亲核取代反应
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Friedlnder反应合成新型喹啉衍生物及其结构表征 被引量：5
20
作者 吴利欢 杨定乔 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1180-1184,共5页
以取代和未取代的邻氨基苯甲醛与6-氟-4-色满酮为原料,在碱性的醇溶液中发生Friedlnder缩合反应,除了得到预期的2-氟-6H-色满并[4,3-b]喹啉及其衍生物2a～2d外,还发现这类化合物在碱性溶液中会进一步发生亲核取代反应,生成2-(3-乙氧甲... 以取代和未取代的邻氨基苯甲醛与6-氟-4-色满酮为原料,在碱性的醇溶液中发生Friedlnder缩合反应,除了得到预期的2-氟-6H-色满并[4,3-b]喹啉及其衍生物2a～2d外,还发现这类化合物在碱性溶液中会进一步发生亲核取代反应,生成2-(3-乙氧甲基)喹啉基-4-氟苯酚及其衍生物3a～3d,它们的结构通过元素分析,IR,1HNMR和MS进行了鉴定和表征,并用X射线衍射法测定了化合物3d的晶体结构. 展开更多
关键词 Friedlander缩合反应 亲核取代反应 6-氟-4-色满酮 晶体结构
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