硅胶负载的亚胺环钯催化剂的制备、表征及催化性能

1

作者 杨新丽 张成军 +2 位作者 戴维林 刘建平 韦梅生 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第5期878-884,共7页

利用SiO2表面硅羟基与有机硅烷作用制得氨基化SiO2,再与邻甲氧基苯甲醛反应,可得到键合在SiO2微粒表面的席夫碱配体,该配体与Li2PdCl4甲醇溶液反应得到SiO2负载的亚胺环钯催化剂.采用傅里叶变换红外光谱、X射线固体粉末衍射和X射线光电... 利用SiO2表面硅羟基与有机硅烷作用制得氨基化SiO2,再与邻甲氧基苯甲醛反应,可得到键合在SiO2微粒表面的席夫碱配体,该配体与Li2PdCl4甲醇溶液反应得到SiO2负载的亚胺环钯催化剂.采用傅里叶变换红外光谱、X射线固体粉末衍射和X射线光电子能谱等手段对催化剂进行了表征,并用于催化碘代苯(PhI)与丙烯酰胺(AM)反应生成反式-肉桂酰胺的反应中,考察了溶剂、温度、原料比、缚酸剂及其用量、催化剂用量和反应时间对催化性能的影响,从而得到适宜的反应条件,并探讨了反应机理. 展开更多

关键词 二氧化硅 席夫碱 亚胺环钯 碘代苯 丙烯酰胺 HECK 反应 肉桂酰胺

下载PDF 职称材料

壳聚糖亚胺环钯化合物的合成及其催化性能研究 被引量：7

2

作者 刘蒲 刘晔 +4 位作者 李晶玉 刘一真 卢伟鹏 王向宇 李利民 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期87-91,共5页

壳聚糖与苯甲醛或其衍生物作用制得壳聚糖席夫碱,再与氯化钯锂的甲醇溶液作用,制得壳聚糖亚胺环钯催化剂.该类催化剂对空气和水稳定,对于苯乙烯与芳基碘的交叉偶联反应具有较高的催化活性和选择性,经简单分离回收可重复使用多次.为立体... 壳聚糖与苯甲醛或其衍生物作用制得壳聚糖席夫碱,再与氯化钯锂的甲醇溶液作用,制得壳聚糖亚胺环钯催化剂.该类催化剂对空气和水稳定,对于苯乙烯与芳基碘的交叉偶联反应具有较高的催化活性和选择性,经简单分离回收可重复使用多次.为立体选择性合成各种取代的1,2-二苯乙烯提供了一种制备简单、实用的高活性绿色催化剂体系. 展开更多

关键词 壳聚糖席夫碱 亚胺环钯化合物 偶联反应 立体选择性

下载PDF 职称材料

二茂铁亚胺环钯化合物——一种新型芳基氯化汞偶联催化剂 被引量：5

3

作者 杨亮茹 张金莉 +3 位作者 宋毛平 张书胜 郁楠 吴养洁 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期959-962,共4页

发现在催化量二茂铁亚胺环钯化合物催化下,芳基氯化汞可在温和条件下偶联,以中等或高的收率生成联芳烃.对于铑盐不能催化偶联的邻位取代苯基氯化汞和α-萘基氯化汞,在此体系中亦可发生偶联.以HMPA为溶剂,在x=0.025(摩尔分数)化合物1或2... 发现在催化量二茂铁亚胺环钯化合物催化下,芳基氯化汞可在温和条件下偶联,以中等或高的收率生成联芳烃.对于铑盐不能催化偶联的邻位取代苯基氯化汞和α-萘基氯化汞,在此体系中亦可发生偶联.以HMPA为溶剂,在x=0.025(摩尔分数)化合物1或2催化下与2.0当量氯化锂存在时,得到最好的催化效果. 展开更多

关键词 二茂铁亚胺环钯化合物 芳基氯化汞 偶联催化剂 金属有机化合物 催化反应 制备

下载PDF 职称材料

环钯化二茂铁亚胺卡宾络合物的合成、表征及其对Buchwald-Hartwig胺化反应的催化性质 被引量：6

4

作者 李敬亚 吴养洁 +1 位作者 韩自省 姜松 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1555-1559,共5页

合成了一个新的二茂铁亚胺环钯化卡宾络合物,并经过IR,1HNMR,13CNMR,HRMS和X射线衍射对其单晶结构进行鉴定.新合成的催化剂对空气和湿气都很稳定,并且对氯代苯参与的Buchwald-Hartwig胺化反应有较好的催化活性,在摩尔分数为0.5%的催化... 合成了一个新的二茂铁亚胺环钯化卡宾络合物,并经过IR,1HNMR,13CNMR,HRMS和X射线衍射对其单晶结构进行鉴定.新合成的催化剂对空气和湿气都很稳定,并且对氯代苯参与的Buchwald-Hartwig胺化反应有较好的催化活性,在摩尔分数为0.5%的催化剂用量下,3h即可以达到中等以上的收率. 展开更多

关键词 二茂铁亚胺环钯化合物 氮杂环卡宾 胺化反应 芳基氯

下载PDF 职称材料

二茂铁亚胺环钯化合物在Heck反应中的催化活性研究 被引量：3

5

作者 吴养洁 侯建军 廖新成 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1937-1941,共5页

二茂铁亚胺环钯化合物1和2催化Heck反应具有底物范围广、反应条件温和、不需要惰性气体保护、催化活性高、重复使用仍能保持活性的特点.芳基碘化物、溴化物和氯化物都可作为反应底物.化合物2应用于碘苯和丙烯酸丁酯的反应得到了92%的产... 二茂铁亚胺环钯化合物1和2催化Heck反应具有底物范围广、反应条件温和、不需要惰性气体保护、催化活性高、重复使用仍能保持活性的特点.芳基碘化物、溴化物和氯化物都可作为反应底物.化合物2应用于碘苯和丙烯酸丁酯的反应得到了92%的产率和7 360000的转化数;应用于碘苯和丙烯酸乙酯的偶联反应,反复使用五次仍然保持很高的活性.利用高压液相色谱或薄层色谱监测反应. 展开更多

关键词 二茂铁亚胺环钯化合物 HECK反应 催化剂 烯烃 芳基化 催化活性 有机合成

下载PDF 职称材料

由二茂铁亚胺环钯催化的Suzuki偶联反应合成具有发光性能的3-芳基噻吩 被引量：3

6

作者 张金莉 吴养洁 +4 位作者 李敬亚 杜晨霞 郑菊梅 麦松威 宋毛平 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期2311-2315,共5页

3-芳基取代噻吩大多是电致发光材料的前体化合物.催化剂摩尔分数为0.5%的二茂铁亚胺环钯化合物在DMF/K3PO4/80℃条件下,能够有效地催化3-噻吩硼酸同芳基碘和芳基溴的Suzuki反应,方便地合成系列3-芳基噻吩衍生物.此方法操作简便,不需要... 3-芳基取代噻吩大多是电致发光材料的前体化合物.催化剂摩尔分数为0.5%的二茂铁亚胺环钯化合物在DMF/K3PO4/80℃条件下,能够有效地催化3-噻吩硼酸同芳基碘和芳基溴的Suzuki反应,方便地合成系列3-芳基噻吩衍生物.此方法操作简便,不需要加入过量的3-噻吩硼酸,催化剂用量小.化合物3b,3c和3d的发射光谱和激发光谱表明,此类化合物具有潜在的发光应用性能. 展开更多

关键词 二茂铁亚胺环钯化合物 SUZUKI反应 3-噻吩硼酸 3-芳基噻吩 发射光谱 激发光谱

下载PDF 职称材料

壳聚糖亚胺环钯化合物对碘代苯与丙烯酸反应的催化性能 被引量：1

7

作者 刘蒲 张鹏 +2 位作者 刘晔 李三华 王向宇 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期123-127,共5页

以苯甲醛或其衍生物对壳聚糖进行接枝改性制得了壳聚糖席夫碱配体,再与Li2PdCl4进行环钯化合成了壳聚糖亚胺环钯化合物催化剂1-10.研究了该类催化剂对碘代苯或碘苯衍生物与丙烯酸偶联反应的催化性能,结果表明该类催化剂具有较好的催化... 以苯甲醛或其衍生物对壳聚糖进行接枝改性制得了壳聚糖席夫碱配体,再与Li2PdCl4进行环钯化合成了壳聚糖亚胺环钯化合物催化剂1-10.研究了该类催化剂对碘代苯或碘苯衍生物与丙烯酸偶联反应的催化性能,结果表明该类催化剂具有较好的催化活性和一定的重复使用性能. 展开更多

关键词 壳聚糖 席夫碱 亚胺环钯化合物 碘代苯 丙烯酸

原文传递

二茂铁亚胺环钯化合物催化的带有导向基团的sp^2 C-H键底物的邻位芳基化

8

作者 李亚楠 杨帆 吴养洁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2535-2541,共7页

发展了一种以二茂铁亚胺环钯化合物为催化剂,对带有导向基团的sp2C—H键芳基底物进行邻位芳基化的新颖高效的催化体系.实验结果表明,反应表现出明显的区域选择性,芳基化只发生在空间位阻较小的sp2C—H键上,反应可以采用多种取代基(如CH3... 发展了一种以二茂铁亚胺环钯化合物为催化剂,对带有导向基团的sp2C—H键芳基底物进行邻位芳基化的新颖高效的催化体系.实验结果表明,反应表现出明显的区域选择性,芳基化只发生在空间位阻较小的sp2C—H键上,反应可以采用多种取代基(如CH3O,CH3CO,Br和Cl)进行,这有助于通过进一步反应构建更为复杂的新化合物. 展开更多

关键词 二茂铁亚胺环钯化合物 邻位芳基化 C—H活化 C-C偶联反应

下载PDF 职称材料

二茂铁亚胺环钯二聚体催化合成联苯及其衍生物的研究

9

作者 穆兵 李敬亚 吴养洁 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2013年第5期81-85,共5页

在氩气保护下,以二异丙基乙基胺为碱,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,利用二茂铁亚胺环钯二聚体催化结构多样化的碘代芳烃自身偶联反应,高效地合成对称联苯及其衍生物.此方法具有操作简便,反应时间短,催化剂用量少和产率高等优点.

关键词 二茂铁亚胺环钯化合物 Ullmann-type偶联反应 芳基碘代物 催化活性

下载PDF 职称材料

二茂铁亚胺环钯化合物Langmuir膜和Langmuir-Blodgett膜的性质研究

10

作者 穆兵 李铁生 《郑州师范教育》 2013年第6期12-15,共4页

通过表面压(π)-单分子面积(A)等温线研究了二茂铁亚胺环钯化合物的气-液界面行为。结果表明:升高亚相的温度、降低滴加成膜物质的浓度和挤压速度、挤压前停留一段时间均有利于亚相上形成致密、稳定的Langmuir膜。其原因可能是升高亚相... 通过表面压(π)-单分子面积(A)等温线研究了二茂铁亚胺环钯化合物的气-液界面行为。结果表明:升高亚相的温度、降低滴加成膜物质的浓度和挤压速度、挤压前停留一段时间均有利于亚相上形成致密、稳定的Langmuir膜。其原因可能是升高亚相温度能够增强亚相水分子和其表面成膜物质的流动性,降低挤压速度和挤压之前停留一段时间能够使聚集的成膜物质分散,从而有利于成膜物质在亚相表面形成致密、稳定的Langmuir膜。在优化的单层膜形成条件下,制备了二茂铁亚胺环钯化合物的Langmuir-Blodgett膜,其层数与紫外-可见光谱中的最大紫外吸收呈现良好的线性关系,表明此Langmuir-Blodgett膜具有良好的纵向均匀性和结构周期性,也进一步证实了亚相表面形成了致密、稳定的Langmuir膜。 展开更多

关键词 两亲性二茂铁亚胺环钯化合物 LANGMUIR膜 LANGMUIR-BLODGETT膜 表面压(π)-

原文传递

二茂铁亚胺环钯化合物作为催化剂在均相催化反应中的应用

11

作者 吴养洁 杨帆 +4 位作者 张金莉 崔秀灵 龚军芳 宋毛平 李铁生 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第24期2448-2448,共1页

二茂铁亚胺环钯化合物作为一类新颖高效的钯催化剂前体（图1）,可以在空气中稳定存在并且易于操作,已成功地应用于多种类型C？C和C？杂原子键生成的催化反应中。

关键词 二茂铁亚胺环钯化合物 均相催化反应 催化剂前体 应用 原子键

原文传递