紫外光降解水中痕量NDMA的效能研究 被引量：22

1

作者 徐冰冰 陈忠林 +1 位作者 齐飞 马军 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1908-1913,共6页

采用紫外光降解水中痕量亚硝基二甲胺(NDMA),研究了NDMA初始浓度、溶液pH值、光照面积、紫外光辐射强度以及水质对紫外光降解NDMA的影响.结果表明,紫外光能够有效降解水中的NDMA,紫外光解反应5 min,NDMA去除率可以达到97.5%.初始浓度对N... 采用紫外光降解水中痕量亚硝基二甲胺(NDMA),研究了NDMA初始浓度、溶液pH值、光照面积、紫外光辐射强度以及水质对紫外光降解NDMA的影响.结果表明,紫外光能够有效降解水中的NDMA,紫外光解反应5 min,NDMA去除率可以达到97.5%.初始浓度对NDMA的光降解去除率影响不大.随着pH值升高,紫外光解NDMA的反应速率呈现下降趋势,低pH值条件下光量子产率较高,溶液pH=2.2时NDMA具有最大光降解速率.NDMA的去除率随着有效光照面积的增大而增大,紫外光辐射强度的增加有利于NDMA的去除.水质对紫外光降解NDMA具有一定的影响,在自来水和江水为背景的2种对比体系中,光解NDMA去除率分别为96.7%和94.8%. 展开更多

关键词 亚硝基二甲胺(ndma) 紫外光 光降解 光量子产率

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消毒副产物N-亚硝基二甲胺的生成规律 被引量：3

2

作者 钱玮玲 王正萍 +1 位作者 赵晓蕾 张跃军 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期461-466,共6页

为了研究氨氮和有机氮化合物共存体系加氯消毒条件下N-亚硝基二甲胺(NDMA)的生成规律,采用50mg/L氨氮加氯消毒再与30 mg/L的二甲胺(DMA)反应,首先研究了反应时间、氯胺浓度、p H、氯氮比(自由氯与氨氮的质量比,下同)对NDMA生成量的影响... 为了研究氨氮和有机氮化合物共存体系加氯消毒条件下N-亚硝基二甲胺(NDMA)的生成规律,采用50mg/L氨氮加氯消毒再与30 mg/L的二甲胺(DMA)反应,首先研究了反应时间、氯胺浓度、p H、氯氮比(自由氯与氨氮的质量比,下同)对NDMA生成量的影响;然后,在该基础上选取废水体系中具有代表性的3种有机氮化合物尿素、甘氨酸、苯丙氨酸,重点考察了这3种有机氮化合物对氯胺以及对NDMA生成情况的影响。结果表明:p H和氯氮比对NDMA生成量影响最大;氨氮溶液中加入有机氮化合物后加氯消毒,会使生成一氯胺浓度的峰值点向氯氮比增大的方向移动,同时会降低同一氯氮比下NDMA的生成量。 展开更多

关键词 亚硝基二甲胺(ndma) 氯胺 有机氮化合物 反应条件 水处理

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零价锌还原水中痕量亚硝基二甲胺的效能 被引量：1

3

作者 陈忠林 韩莹 +1 位作者 杨磊 徐贞贞 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1879-1882,共4页

为去除水中亚硝基二甲胺(NDMA)污染,研究采用零价锌还原降解水中痕量亚硝基二甲胺(NDMA)的效能,考察反应体系中锌粉投量、NDMA初始质量浓度、溶解氧、pH值、反应温度等对处理效果的影响.结果表明:零价锌可以有效还原降解NDMA,锌粉初始... 为去除水中亚硝基二甲胺(NDMA)污染,研究采用零价锌还原降解水中痕量亚硝基二甲胺(NDMA)的效能,考察反应体系中锌粉投量、NDMA初始质量浓度、溶解氧、pH值、反应温度等对处理效果的影响.结果表明:零价锌可以有效还原降解NDMA,锌粉初始投量为10 g.L-1时,反应14 h后去除率可达99%以上;水中溶解氧和NDMA初始质量浓度对去除率的影响不大;pH值和温度对零价锌还原降解NDMA的影响显著,pH值越小,温度越高,反应进行得越快. 展开更多

关键词 零价锌 亚硝基二甲胺(ndma) 还原

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偏二甲肼大气氧化生成亚硝基二甲胺(NDMA)的机理

4

作者 黄丹 刘祥萱 +2 位作者 王煊军 杨玉雪 慕晓刚 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期35-40,90,共7页

为确定大气中偏二甲肼(UDMH)转化为亚硝基二甲胺(NDMA)的反应路径,采用量子化学方法对UDMH在大气中氧化生成NDMA的反应机理进行了研究,在B3LYP/6-311+G(d,p)和M06-2X/6-311+G(d,p)水平上对反应体系的反应物、中间体、过渡态及产物进行... 为确定大气中偏二甲肼(UDMH)转化为亚硝基二甲胺(NDMA)的反应路径,采用量子化学方法对UDMH在大气中氧化生成NDMA的反应机理进行了研究,在B3LYP/6-311+G(d,p)和M06-2X/6-311+G(d,p)水平上对反应体系的反应物、中间体、过渡态及产物进行了几何构型优化和频率计算,在CCSD(T)/aug-cc-pVTZ水平下进行单点能校正,构筑了反应的势能剖面。结果表明,UDMH氧化反应引发的过程是一个脱氢或加氧过程;考虑到大气中氧化剂(HO·/O_3/O_2)的浓度,不同氧化剂引发UDMH反应速率的比例关系为v(O_3)≈10~4×v(HO·)≈10~8×v(O_2)。因此UDMH在大气氧化的引发过程中最主要是被O_3氧化,UDMH摘除氢原子后生成中间体(CH_3)_2NN(H)·(IM1)。IM1在大气环境中HO·、HO_2·及O_3作用下都可以转化为NDMA,臭氧参与过程将降低反应活化能,促进NDMA在大气中生成。 展开更多

关键词 偏二甲肼((UDMH) 亚硝基二甲胺(ndma) 氧化机理 量子化学

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GC-MS测定坎地沙坦酯中微量的N-亚硝基二甲胺和N-亚硝基二乙胺 被引量：12

5

作者 李俊 陈红波 +1 位作者 王英瑛 朱文泉 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第13期1615-1620,共6页

目的采用GC-MS直接进样法测定坎地沙坦酯中微量的基因毒性杂质N-亚硝基二甲胺(N-nitrosodimethylamine,NDMA)和N-亚硝基二乙胺(N-nitrosodiethylamine,NDEA)的含量。方法采用单四极杆GC-MS,Agilent VF-WAX ms色谱柱(30 m×0.25 mm,0... 目的采用GC-MS直接进样法测定坎地沙坦酯中微量的基因毒性杂质N-亚硝基二甲胺(N-nitrosodimethylamine,NDMA)和N-亚硝基二乙胺(N-nitrosodiethylamine,NDEA)的含量。方法采用单四极杆GC-MS,Agilent VF-WAX ms色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),程序升温,进样口温度200℃,流速1.0 mL×min^-1;质谱采用电子轰击电离源(EI),电压为70 eV,离子源温度230℃、四极杆温度150℃,5~7 min检测离子为74(m/z)(NDMA),7~10 min检测离子为102(m/z)(NDEA);以0.2 mol×L^-1氢氧化钠溶液溶解样品,以乙酸乙酯进行萃取。结果NDMA、NDEA及相邻色谱峰之间分离效果良好,NDMA和NDEA分别在2.97~148.5 ng×mL^-1和3.00~150.20 ng×mL^-1线性关系良好,定量限分别为0.06,0.03mg×g^-1,检测限分别为0.018,0.009mg×g^-1;NDMA低、中、高浓度平均回收率(n=3)分别为86.3%,88.3%,91.4%,RSD(n=3)分别为0.9%,0.7%,0.4%;NDEA低、中、高浓度平均回收率(n=3)分别为88.1%,87.9%,91.7%,RSD(n=3)分别为0.9%,1.1%,0.2%。结论建立的GC-MS测定坎地沙坦酯中NDMA和NDEA的方法准确度好,灵敏度高,简便可靠,对仪器污染小,可用于坎地沙坦酯中这2个基因毒性杂质的质量控制。 展开更多

关键词 坎地沙坦酯 气相色谱-质谱联用法 N-亚硝基二甲胺(ndma) N-亚硝基二乙胺(NDEA)

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UPLC-MS/MS法测定头孢哌酮钠及其制剂中遗传毒性杂质N-亚硝基二甲胺与N-亚硝基二乙胺

6

作者 李茜 杨博涵 +3 位作者 李洁 李倚天 王立萍 刘英 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期809-814,共6页

目的建立UPLC-MS/MS法测定头孢哌酮钠及其制剂中遗传毒性杂质N-亚硝基二甲胺(NDMA)与N-亚硝基二乙胺(NDEA)的含量。方法采用GL Sciences InertsilTM ODS-3(100 mm×3.0 mm,3μm)色谱柱,流动相A为含0.1%甲酸的水溶液,流动相B为含0.1... 目的建立UPLC-MS/MS法测定头孢哌酮钠及其制剂中遗传毒性杂质N-亚硝基二甲胺(NDMA)与N-亚硝基二乙胺(NDEA)的含量。方法采用GL Sciences InertsilTM ODS-3(100 mm×3.0 mm,3μm)色谱柱,流动相A为含0.1%甲酸的水溶液,流动相B为含0.1%甲酸的甲醇溶液,梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温为35℃;检测方式为正离子(ESI+)模式下选择离子监测(SIM)。结果NDMA在0.5416~270.8 ng/mL范围内线性关系良好,检测限(LOD)与定量限(LOQ)分别为0.008与0.01 ppb,加标回收率为99.3%~107.0%;NDEA在0.1463~73.14 ng/mL范围内线性关系良好,检测限(LOD)与定量限(LOQ)分别为0.001与0.002 ppb,加标回收率为90.0%~96.0%。对7批次原料、66批次制剂与影响因素试验下放置的制剂进行测定,结果3批原料与30批制剂中检出NDMA,所有样品均未检出NDEA;影响因素试验下的制剂NDMA与NDEA均未增加。结论该方法准确、专属性强、灵敏度高,可用于头孢哌酮钠及其制剂中遗传毒性杂质NDMA与NDEA的测定,并建议企业对头孢哌酮钠原料生产工艺进行评估并严格控制。 展开更多

关键词 头孢哌酮钠 注射用头孢哌酮钠 N-亚硝基二甲胺(ndma) N-亚硝基二乙胺(NDEA) UPLC-MS/MS 遗传毒性杂质

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盐酸二甲双胍缓释片中N-亚硝基二甲胺测定方法的优化

7

作者 梁梓洋 罗辉泰 +7 位作者 张秋炎 梁维维 梁梓豪 周熙 吴惠勤 黄芳 黄飞云 罗向东 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1089-1096,共8页

目的:建立一种稳定且可靠的气相色谱-串联质谱法测定盐酸二甲双胍缓释片中N-亚硝基二甲胺(NDMA),同时通过考察异丙醇和硫代甘油2个添加剂对供试品溶液稳定性的影响,确定了最优的提取条件。方法:采用聚乙二醇为固定相的AB-InoWax毛细管柱... 目的:建立一种稳定且可靠的气相色谱-串联质谱法测定盐酸二甲双胍缓释片中N-亚硝基二甲胺(NDMA),同时通过考察异丙醇和硫代甘油2个添加剂对供试品溶液稳定性的影响,确定了最优的提取条件。方法:采用聚乙二醇为固定相的AB-InoWax毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),利用电子轰击电离源(EI),在多反应监测(MRM)模式下检测,分别以外标法和内标法定量。结果:添加硫代甘油可显著改善供试品溶液稳定性,NDMA在0.25~50 ng·mL^(-1)浓度范围内有良好的线性(r>0.999),方法检测限为0.1 ng·g^(-1),方法定量限为0.2 ng·g^(-1),分别在内标法和外标法计算下,平均加标回收率(n=9)均为97.3%和94.9%,精密度、重复性、稳定性及耐用性的RSD均小于8%。对90批次的盐酸二甲双胍缓释片进行检测,结果均小于国家药品监督管理局以及FDA规定的可接受限度的30%之内。结论:本文建立的方法灵敏度高,专属性强,结果准确且稳定性好,适用于盐酸二甲双胍缓释片中NDMA的定量分析,可为有关产品的质量安全提供技术支撑。 展开更多

关键词 盐酸二甲双胍缓释片 N-亚硝基二甲胺(ndma) 气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS) 基因毒性杂质 硫代甘油

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GC-MS/MS法测定坎地沙坦酯片中的痕量N-亚硝基二甲胺、N-亚硝基二乙胺 被引量：1

8

作者 李尚颖 刘慧颖 +1 位作者 张丽 徐万魁 《品牌与标准化》 2023年第2期113-115,共3页

目的:采用GC-MS/MS法测定坎地沙坦酯片中的2种基因毒性杂质N-亚硝基二甲胺(NDMA)、N-亚硝基二乙胺(NDEA)的含量。方法:在程序升温条件下,于SHIMADZU SH-L-17Sil MS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)中进行分离,使用多反应监测(MRM)... 目的:采用GC-MS/MS法测定坎地沙坦酯片中的2种基因毒性杂质N-亚硝基二甲胺(NDMA)、N-亚硝基二乙胺(NDEA)的含量。方法:在程序升温条件下,于SHIMADZU SH-L-17Sil MS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)中进行分离,使用多反应监测(MRM)模式检测,电子轰击电离源(EI)电离,同时对NDMA与NDEA进行定量检测。结果:NDMA、NDEA及相邻色谱峰之间的分离效果良好,在5~500 ng/mL线性关系良好,NDMA的定量限为4.86 ng/mL,检测限为0.97 ng/mL;NDEA的定量限为4.88 ng/mL,检测限为0.98 ng/mL。坎地沙坦酯片中均未检出NDMA、NDEA。结论:建立的方法稳定可行、高效简便,具有高灵敏度和高专属性,能且对仪器的污染少,可用于坎地沙坦酯片中NDMA、NDEA的质量控制及标准研究。 展开更多

关键词 GC-MS/MS 坎地沙坦酯片 基因毒性杂质 N-亚硝基二甲胺(ndma) N-亚硝基二乙胺(NDEA)

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HS-GC-MS/MS测定富马酸丙酚替诺福韦中微量的基因毒性杂质N-亚硝基二甲胺 被引量：3

9

作者 孙爽 王娜 +6 位作者 雷勇胜 丁文宇 王志鹏 张慕军 潘毅 陈蔚 陈华 《药物评价研究》 CAS 2022年第8期1608-1612,共5页

目的采用顶空进样气相色谱三重四级杆质谱联用(HS-GC-MS/MS)法测定富马酸丙酚替诺福韦中微量的基因毒性杂质N-亚硝基二甲胺(NDMA)。方法采用三重四极杆GC-MS/MS,Agilent VF-WAX ms(30 m×0.25 mm,1μm)色谱柱,载气:氦气;恒流模式1.0... 目的采用顶空进样气相色谱三重四级杆质谱联用(HS-GC-MS/MS)法测定富马酸丙酚替诺福韦中微量的基因毒性杂质N-亚硝基二甲胺(NDMA)。方法采用三重四极杆GC-MS/MS,Agilent VF-WAX ms(30 m×0.25 mm,1μm)色谱柱,载气:氦气;恒流模式1.0mL·min^(−1);程序升温,进样口温度230℃,顶空温度130℃;质谱采用电子轰击电离源(EI),电离能量为70 eV,离子源温度230℃,多反应监测(MRM)模式进行检测,溶剂为N-甲基吡咯烷酮(NMP)。进行专属性、系统适用性、检测限与定量限、线性与范围、准确度、精密度、溶液稳定性、耐用性考察。结果NDMA与相邻色谱峰之间分离效果良好;NDMA在7.0~105.0 ng·mL^(−1)线性关系良好,检测限为3.5 ng·mL^(−1),定量限为7.0 ng·mL^(−1);NDMA低、中、高质量浓度(56、70、84 ng·mL^(−1))回收率为95.6%~109.3%,RSD为4.0%(n=9);重复性试验NDMA质量浓度RSD为6.5%,中间精密度RSD为6.1%;对照品溶液室温放置24 h稳定,供试品溶液室温放置90 h内溶液稳定;保持其他条件不变,分别改变进样口温度(230、225、235℃)、离子源温度(230、225、235℃)、载气体积流量(1.0、0.9、1.1 mL·min^(−1))、顶空温度(130、128、132℃),方法耐用性良好。结论所建立的方法准确度好、灵敏度高、简便可靠,对仪器污染小,可用于富马酸丙酚替诺福韦中NDMA的质量控制。 展开更多

关键词 富马酸丙酚替诺福韦 N-亚硝基二甲胺(ndma) 顶空进样气相色谱三重四级杆质谱联用(HS-GC-MS/MS) 顶空进样 基因毒性杂质

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消毒副产物N-亚硝基二甲胺的预处理去除工艺 被引量：2

10

作者 章靖 胡晨燕 《净水技术》 CAS 2012年第6期22-24,32,共4页

N-亚硝基二甲胺(NDMA)作为饮用水中一种新型的消毒副产物(DBPs),因其具有高致癌性逐渐成为研究热点。该文介绍了NDMA的毒性和对人体的危害,并通过对活性炭吸附、强化混凝、化学氧化、高级氧化、生物氧化、紫外光降解和膜处理六种饮用水... N-亚硝基二甲胺(NDMA)作为饮用水中一种新型的消毒副产物(DBPs),因其具有高致癌性逐渐成为研究热点。该文介绍了NDMA的毒性和对人体的危害,并通过对活性炭吸附、强化混凝、化学氧化、高级氧化、生物氧化、紫外光降解和膜处理六种饮用水预处理工艺进行了总结,分析了各工艺对NDMA以及其前体物质的控制效果。 展开更多

关键词 N-亚硝基二甲胺(ndma) 饮用水 预处理工艺

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盐酸二甲双胍中基因毒杂质N-亚硝基二甲胺检测方法的建立 被引量：1

11

作者 张龙浩 于颖洁 +3 位作者 袁松 周露妮 黄海伟 何兰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期1195-1200,共6页

目的:建立高效液相色谱-三重四极杆质谱(HPLC-MS/MS)法测定盐酸二甲双胍原料药和制剂中N-亚硝基二甲胺(NDMA)。方法:采用Phenomenex ACE Excel 3 C_(18)-AR色谱柱(100 mm×4.6 mm,3μm),以0.1%甲酸水-0.1%甲酸甲醇为流动相,梯度洗脱... 目的:建立高效液相色谱-三重四极杆质谱(HPLC-MS/MS)法测定盐酸二甲双胍原料药和制剂中N-亚硝基二甲胺(NDMA)。方法:采用Phenomenex ACE Excel 3 C_(18)-AR色谱柱(100 mm×4.6 mm,3μm),以0.1%甲酸水-0.1%甲酸甲醇为流动相,梯度洗脱,流速0.5 mL·min^(-1),柱温40℃,进样量5μL;质谱离子化方式为APCI,正离子模式,多反应监测(MRM),NDMA的定量离子对为m/z 75.0→43.0,定性离子对为m/z 75.0→58.0。结果:NDMA质量浓度在1~100 ng·mL^(-1)范围内,线性关系良好;检测限为0.25 ng·mL^(-1);30批样品的测定结果NDMA的含量为0~0.46μg·g^(-1)。结论:本方法可用于测定盐酸二甲双胍原料药和制剂中NDMA含量。 展开更多

关键词 基因毒杂质 N-亚硝基二甲胺(ndma) 盐酸二甲双胍 抗高血糖药物 液质联用 杂质测定 定量分析

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GC-MS/MS法结合顶空进样测定原料药厄贝沙坦中N-亚硝基二甲胺(NDMA)与N-亚硝基二乙胺(NDEA)含量 被引量：1

12

作者 高洁 田菲菲 +2 位作者 李月琪 范军 黄涛宏 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期942-944,共3页

本文使用三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8050结合顶空进样建立了一种快速检测原料药厄贝沙坦中N-亚硝基二甲胺(NDMA)与N-亚硝基二乙胺(NDEA)的方法.在浓度范围0.025—100μg两种物质均表现出良好线性,相关系数达到0.999以上,0.025μg标液... 本文使用三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8050结合顶空进样建立了一种快速检测原料药厄贝沙坦中N-亚硝基二甲胺(NDMA)与N-亚硝基二乙胺(NDEA)的方法.在浓度范围0.025—100μg两种物质均表现出良好线性,相关系数达到0.999以上,0.025μg标液信噪比(S;N)NDMA为11.7,NDEA为19.7.标准品连续进样6针,0.1μg与5μg峰面积RSD%分别小于3%与2%.0.1、0.2、5μg的加标平均回收率在96.2%—106.4%之间.该方法简单方便,可以较好的应用于厄贝沙坦原料药中NDMA和NDEA的含量的测定. 展开更多

关键词 GCMS-TQ8050 N-亚硝基二甲胺(ndma) N-亚硝基二乙胺(NDEA) 厄贝沙坦

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PAC对PDDA与一氯胺反应形成NDMA的影响 被引量：1

13

作者 范丽娟 邓斌 张跃军 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期78-83,共6页

考察了聚合氯化铝(PAC)对聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDDA)与一氯胺反应形成消毒副产物N-亚硝基二甲胺(NDMA)的影响。结果表明,在模拟微污染原水的氨氮含量条件下进行预氯氧化后,先加PAC后加PDDA、先加PDDA后加PAC、同时投加PAC和PDDA、投... 考察了聚合氯化铝(PAC)对聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDDA)与一氯胺反应形成消毒副产物N-亚硝基二甲胺(NDMA)的影响。结果表明,在模拟微污染原水的氨氮含量条件下进行预氯氧化后,先加PAC后加PDDA、先加PDDA后加PAC、同时投加PAC和PDDA、投加PAC-PDDA这几种混凝剂投加方式测得NDMA生成质量浓度在30 ng/L左右,与未加PAC时生成NDMA的质量浓度22.80 ng/L相比,加入PAC后生成NDMA含量均稍有增加。各种投加方式下仅改变反应时间、温度、一氯胺或PDDA投加量与形成NDMA的量均不产生影响。在接近实际预氯氧化-复合混凝剂处理微污染原水的模式下,NDMA生成量与反应条件和投加PAC相关,但实质是受投加PAC引起体系pH改变的影响。 展开更多

关键词 聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDDA) 一氯胺 消毒副产物 N-亚硝基二甲胺(ndma) 聚合氯化铝(PAC) 影响

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清除亚硝酸盐与阻断亚硝胺关系的研究 被引量：1

14

作者 张欧 刘永东 钟儒刚 《食品科技》 CAS 北大核心 2016年第11期279-283,共5页

亚硝胺是一类具有很强致癌性的化合物,流行病学调查表明人类的胃癌、食道癌、肝癌、结肠癌和膀胱癌等都可能与N-亚硝胺有关,因此寻找和探讨阻断亚硝胺生成的物质和方法一直是食品研究的热点。在模拟胃液条件下,运用气相色谱-质谱联用(GC... 亚硝胺是一类具有很强致癌性的化合物,流行病学调查表明人类的胃癌、食道癌、肝癌、结肠癌和膀胱癌等都可能与N-亚硝胺有关,因此寻找和探讨阻断亚硝胺生成的物质和方法一直是食品研究的热点。在模拟胃液条件下,运用气相色谱-质谱联用(GC-MS)和离子色谱(IC)技术,探讨了乙醇和乙酸对亚硝酸盐和二甲胺(DMA)共存体系中生成N-亚硝基二甲胺(NDMA)的影响,并通过机制研究深入探讨清除亚硝酸盐和阻断亚硝胺之间的关系。实验结果发现,在一定浓度范围内,乙醇和乙酸都能清除亚硝酸盐,然而它们对NDMA的生成却分别表现出抑制和促进的作用。由此可见,清除了体系中的前体物质亚硝酸盐,并不能说明该物质能够阻断亚硝胺的生成,两者之间是没有必然关系的。 展开更多

关键词 乙醇 乙酸 N-亚硝基二甲胺(ndma) 亚硝酸盐 亚硝胺 清除 阻断

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饮用水含氮消毒副产物NDMA控制技术研究进展

15

作者 张强 刘燕 +3 位作者 张云 查晓松 代瑞华 刘翔 《中国环保产业》 2011年第1期26-29,共4页

N-亚硝基二甲胺(NDMA)作为一种新发现的饮用水消毒副产物,由于其具有高致癌风险,已逐渐成为水环境化学研究领域的一个热点。本文介绍了饮用水含氮消毒副产物NDMA的相关背景,分析了光降解、生物降解、臭氧氧化、高级氧化技术、吸附法、... N-亚硝基二甲胺(NDMA)作为一种新发现的饮用水消毒副产物,由于其具有高致癌风险,已逐渐成为水环境化学研究领域的一个热点。本文介绍了饮用水含氮消毒副产物NDMA的相关背景,分析了光降解、生物降解、臭氧氧化、高级氧化技术、吸附法、反渗透膜法及金属催化等各种NDMA去除工艺,探讨了各种工艺的特点以及对NDMA的去除性能。 展开更多

关键词 饮用水 N-亚硝基二甲胺(ndma) 控制技术

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