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石油亚砜Ⅱ(2)萃Pd(Ⅱ)机理的研究 被引量:19
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作者 胡希明 龙惕吾 +1 位作者 古国榜 张振民 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 1989年第3期1-7,共7页
研究在盐酸介质中石油亚砜Ⅱ(2)萃Pd(Ⅱ)的机理,并分析水相中影响(Ⅱ)萃取的主要因素及其原因,考察不同盐酸浓度下亚砜的萃合方式,盐酸浓度的萃钯(Ⅱ)实验曲线及其对贵金属萃取分离的意义,还测定了萃合物组成.
关键词 亚砜 萃取 石油亚砜
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DEHSO反相纸层析分离Ru-Os、Rh-Ir、Pd-Pt等金属离子及其R_f图谱 被引量:21
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作者 曹正白 陆忠娥 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1983年第1期43-47,共5页
本文合成了易溶于脂肪烃类溶剂的萃取剂二(2-乙基己基)亚砜。用它的十二烷基苯溶液作为固定相,在盐酸和硝酸体系中对四十多种金属离子进行了反相纸层析,并绘制了R_f图谱。同时成功地用反相纸层析分离了Ru-Os、Rh-Ir、Pd-Pt等组金属离子。
关键词 反相纸层析 十二烷基苯 金属离子 烃类溶剂 亚砜 萃取剂 IR
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钍-铀燃料后处理中新萃取剂的研究——Ⅱ.亚砜类的研究及其结构与性能的关系 被引量:16
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作者 包亚之 沈朝洪 +3 位作者 包伯荣 王高栋 钱军 曹正白 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期143-147,共5页
研究了5种亚砜类萃取剂在稀释剂(煤油及芳烃稀释剂)中的溶解性及对钍、铀的萃取性能。结果表明,二个具支链的烷基亚砜,即二(2-乙基己基)亚砜及二(1-甲基庚基)亚砜不仅与TBP一样可与煤油互溶,而且某些性能优于TBP。还对亚砜萃取剂结构与... 研究了5种亚砜类萃取剂在稀释剂(煤油及芳烃稀释剂)中的溶解性及对钍、铀的萃取性能。结果表明,二个具支链的烷基亚砜,即二(2-乙基己基)亚砜及二(1-甲基庚基)亚砜不仅与TBP一样可与煤油互溶,而且某些性能优于TBP。还对亚砜萃取剂结构与性能的关系作了初步探讨。 展开更多
关键词 亚砜 裂片元素
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高氯酸镝、六氟磷酸镝二苯亚砜及高氯酸镝苯丁基砜配合物的发光 被引量:9
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作者 李文先 刘英平 +2 位作者 孙元洪 连锡山 张东凤 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1999年第3期339-342,共4页
合成了高氯酸镝二苯亚砜Dy(DPSO)6(ClO4)3、六氟磷酸镝二苯亚砜Dy(DPSO)7(PF6)3、高氯酸镝苯丁基亚砜Dy(PBSO)6(ClO4)3三个配合物.测定了配合物的组成、摩尔电导及粉晶荧光激发和发射... 合成了高氯酸镝二苯亚砜Dy(DPSO)6(ClO4)3、六氟磷酸镝二苯亚砜Dy(DPSO)7(PF6)3、高氯酸镝苯丁基亚砜Dy(PBSO)6(ClO4)3三个配合物.测定了配合物的组成、摩尔电导及粉晶荧光激发和发射光谱,根据光谱实验结果计算了配体的S1及Dy3+的第一激发态及基态能级.通过对三个配合物的荧光发射光谱的研究知:Dy(DPSO)6(ClO4)3的发光强度最高,其中4F92→6H152谱带强度高达1066cd.表明DPSO配体受激发后可将能量有效地传递给Dy3+。 展开更多
关键词 高氯酸镝 六氟磷酸镝 亚砜 配合物 发光性能
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石油亚砜在硫脲浸金液中萃取Au(Ⅰ)之机理 被引量:15
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作者 古国榜 徐悦华 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 1991年第1期1-6,共6页
研究表明石油亚矾在硫脲浸金液中萃金属于中性络合溶剂化机理。萃合物的组成为Au[SC(NH_2)_2)_2^+·1/2SO_4^(2-)·3PSO。石油亚砜通过亚砜基上硫原子与金(Ⅰ)配位。
关键词 溶剂 萃取 亚砜 硫脲
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DOSO萃取Pt(Ⅱ)的机理及Pt(Ⅱ)Pd(Ⅱ)萃取行为之比较 被引量:12
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作者 张永柱 陈景 谭庆麟 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 1991年第2期1-10,共10页
研究了盐酸介质中(DOSO)萃取Pt(Ⅱ)的动力学及萃合物结构,推测其萃取反应机理为:①在[HCl]<2mol/L的体系中,Pt(Ⅱ)的萃取反应速率趋于零;而Pd(Ⅱ)却是配位机理,其速率比较高。②在[HCl]>2mol/L的溶液中,(DOSO)均以(?)盐化—配位... 研究了盐酸介质中(DOSO)萃取Pt(Ⅱ)的动力学及萃合物结构,推测其萃取反应机理为:①在[HCl]<2mol/L的体系中,Pt(Ⅱ)的萃取反应速率趋于零;而Pd(Ⅱ)却是配位机理,其速率比较高。②在[HCl]>2mol/L的溶液中,(DOSO)均以(?)盐化—配位机理萃取Pt(Ⅱ)和Pd(Ⅱ)。其萃合物分别为:顺式—[PtL_2Cl_2]·[H(H_2O)L]Cl,反式—[PdL_2Cl_2][H(H_2O)L]Cl(其中L=DOSO)。反应机理的异同符合“重铂族比轻铂族具有更稳定的热力学性质、而动力学反应惰性更大的规律。 展开更多
关键词 萃取 亚砜 反应机理
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PSO-ⅢA(3)亚砜萃取金的性能及其机理 被引量:12
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作者 程飞 龙惕吾 《黄金》 CAS 北大核心 1989年第3期36-40,共5页
本文研究了石油亚砜(PSO-Ⅱ型)中的组分PSO-Ⅲ(3)萃取Au(Ⅲ)时,稀释剂、酸度和亚砜浓度对萃取率的影响。元素分析法、斜率法测出萃合物组成为HAuCl_4·3PSO。根据红外光谱、紫外吸收光谱分析,认为萃取机理与水相酸度有关:在低酸度... 本文研究了石油亚砜(PSO-Ⅱ型)中的组分PSO-Ⅲ(3)萃取Au(Ⅲ)时,稀释剂、酸度和亚砜浓度对萃取率的影响。元素分析法、斜率法测出萃合物组成为HAuCl_4·3PSO。根据红外光谱、紫外吸收光谱分析,认为萃取机理与水相酸度有关:在低酸度下为氧配位溶剂化机理,在高酸度下为酸性缔合机理。 展开更多
关键词 亚砜 萃取
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二-对异丙基亚砜的合成及用纸色谱法研究其萃取和分离性能 被引量:12
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作者 许晓文 李玲颖 +1 位作者 高冬君 肖振平 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1988年第3期230-233,共4页
用Friedel-Crafts反应合成了二-对异丙笨亚砜,确定了它的组成和结构,测试了近紫外吸收光谱、薄层色谱行为。用反相纸色谱法在HCl和HNO3中观察了它对40余种离子的革取能力,并在纸上分离了Au-Pd、Au-Ag、Au-Pt、Au-Tl、Os-Ru、Os-Ir、Zr-H... 用Friedel-Crafts反应合成了二-对异丙笨亚砜,确定了它的组成和结构,测试了近紫外吸收光谱、薄层色谱行为。用反相纸色谱法在HCl和HNO3中观察了它对40余种离子的革取能力,并在纸上分离了Au-Pd、Au-Ag、Au-Pt、Au-Tl、Os-Ru、Os-Ir、Zr-Hf、Mo-W等离子对。 展开更多
关键词 纸色谱法 紫外吸收光谱 亚砜 薄层色谱 组成和结构 分离性能 反相纸色谱 Au
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过氧化氢选择性氧化硫醚的研究进展 被引量:12
9
作者 刘课艳 偶辉 +3 位作者 石先莹 董雪芬 马文娟 魏俊发 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第4期681-692,共12页
亚砜和砜类化合物具有广谱生物活性而有广泛的应用前景,同时作为有机合成的重要中间体广泛应用于碳-碳键形成、分子重组反应中.硫醚直接氧化是制备亚砜和砜的主要方法之一.在众多关于硫醚选择性氧化反应的研究中,过氧化氢作为清洁氧化... 亚砜和砜类化合物具有广谱生物活性而有广泛的应用前景,同时作为有机合成的重要中间体广泛应用于碳-碳键形成、分子重组反应中.硫醚直接氧化是制备亚砜和砜的主要方法之一.在众多关于硫醚选择性氧化反应的研究中,过氧化氢作为清洁氧化剂备受关注.鉴于此,就过氧化氢选择性氧化硫醚反应中的重要金属催化体系和一些非金属催化体系的研究状况作一综述,简要介绍各类催化氧化体系的催化效果. 展开更多
关键词 催化氧化 硫醚 亚砜 过氧化氢
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二正辛基亚砜萃取钯(Ⅱ)的动力学和机理 被引量:11
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作者 张永柱 陈景 谭庆麟 《贵金属》 CAS 1988年第4期10-23,共14页
用两相充分混合法研究了二正辛基亚砜(DOSO)从盐酸介质中萃取Pd(11)的动力学及机理,考察了水相[H^+]、[Cl^-]、有机相[DOSO]及温度对萃取的影响,测定了饱和萃合物的组成、红外光谱及电子光谱,借助数模在电子计算机上模拟萃取过程,建立... 用两相充分混合法研究了二正辛基亚砜(DOSO)从盐酸介质中萃取Pd(11)的动力学及机理,考察了水相[H^+]、[Cl^-]、有机相[DOSO]及温度对萃取的影响,测定了饱和萃合物的组成、红外光谱及电子光谱,借助数模在电子计算机上模拟萃取过程,建立了相应的动力学方程。结果表明:当正HCl]<2N时,Pd(Ⅱ)以配位机理被萃,萃取率受[H^+]影响很小,但随[Cl^-]增加而降低,过程吸热,饱和萃合物为trans-[Pd(DOSO)_2Cl_2];当[HCl]>2N后,Pd(Ⅱ)以(?)盐—DOSO配位两步机理被萃,萃取率受[Cl^-]影响很小,但随[H^+]增加而升高,过程放热,饱和萃合物为trans—[Pd(DOSO)_2Cl_2]·[H(H_2O)(DOSO)]·Cl。研究结果解释了Pd(Ⅱ)萃取率—[HCl]曲线中在2NHCl附近出现“凹谷”的原因。 展开更多
关键词 萃取 亚砜 反应机理
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PSO-ⅢA(3)亚砜萃取金钯铂的差异及其解释 被引量:11
11
作者 程飞 龙惕吾 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 1989年第3期13-18,共6页
研究了盐酸介质中PSO-ⅢA(3)石油亚砜(自制)萃取Au、Pd、Pt的性能,提出萃取分离Au、Pd、Pt的可能性.探讨其萃取机理,并从机理的角度解释亚砜萃取Au、Pd、Pt能力上的差异.
关键词 亚砜 溶剂萃取 PSO-Ⅲ(3)
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透皮吸收增强剂 被引量:11
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作者 金燕 《药学进展》 CAS 北大核心 1990年第1期22-25,共4页
研究透皮吸收增强剂是开发透皮吸收剂型的重要课题之一。本文介绍了透皮吸收增强剂的要求,基本性质和目前已经使用的化合物:亚砜类,烷基氮杂环庚—2—酮,丙二醇、酰胺类,吡咯烷酮类等。同时,本文还简述了目前在发展透皮吸收剂型方面的... 研究透皮吸收增强剂是开发透皮吸收剂型的重要课题之一。本文介绍了透皮吸收增强剂的要求,基本性质和目前已经使用的化合物:亚砜类,烷基氮杂环庚—2—酮,丙二醇、酰胺类,吡咯烷酮类等。同时,本文还简述了目前在发展透皮吸收剂型方面的新进展。 展开更多
关键词 透皮吸收 吸收增强剂 皮肤药 亚砜
全文增补中
亚砜KS0与Pd(Ⅱ)萃合物的组成及结构研究 被引量:9
13
作者 张可成 陈景 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期8-16,共9页
用斜率法、等克分子比法和饱和容量法确定了亚砜KSO-pd(Ⅱ)萃合物组成(Pd)/(KSO)=1:1,利用远红外光谱、紫外、可见光谱及萃合物元素分析确定了萃合物结构为桥式双核结构trans-(PdLCl_2)_2。借... 用斜率法、等克分子比法和饱和容量法确定了亚砜KSO-pd(Ⅱ)萃合物组成(Pd)/(KSO)=1:1,利用远红外光谱、紫外、可见光谱及萃合物元素分析确定了萃合物结构为桥式双核结构trans-(PdLCl_2)_2。借助于萃合物红外光谱分析确定亚砜KSO分子中硫氧原子均能与Pd(Ⅱ)配位。 展开更多
关键词 亚砜 溶剂萃取 光谱分析 络合物
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环烷酸萃取制备高纯Y_2O_3工艺的研究 被引量:10
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作者 杨启山 柳召刚 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期35-38,共4页
阐述了以环烷酸-异辛醇-煤油和环烷酸-亚砜-煤油两种组成不同的有机溶液为萃取剂,在RE-Cl3-HCl体系中制取纯度大于99.999%Y2O3的工艺及萃取分离过程中萃取槽体平衡时稀土分布的情况。
关键词 环烷酸 萃取 氧化钇 制备 异辛醇 亚砜 煤油 槽体平衡
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合成亚砜MSO萃取分离钯与铂的性能 被引量:10
15
作者 潘路 古国榜 《湿法冶金》 CAS 2004年第3期144-146,156,共4页
对合成亚砜MSO萃取钯与铂性能的研究表明,萃取时间、相比、萃取剂酸度及钯与铂的浓度比对钯、铂萃取率都有影响。在控制料液酸度和MSO浓度的条件下可有效地萃取分离钯与铂。也考察了氯化铵的氨水溶液反萃取钯的适宜条件。
关键词 合成 亚砜 萃取分离 氯化铵 性能 氨水 萃取时间 酸度 水溶液 萃取剂
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亚砜萃取Pd(Ⅱ)的结构及性能研究 被引量:9
16
作者 王文明 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期1-5,共5页
系统研究了不同结构的二烷基(芳基)亚砜对Pd(Ⅱ)的萃取性能,以及亚砜的结构对萃取性能的影响,还研究亚砜-Pd(Ⅱ)配合物的结构.
关键词 亚砜 溶剂萃取 溶剂效应
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高氯酸铕、六氟磷酸铕二苯亚砜及苯丁基亚砜配合物的荧光光谱 被引量:5
17
作者 李文先 刘英平 +2 位作者 孙元洪 连锡山 刘冬玲 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1997年第1期73-76,共4页
合成了高氯酸铕二苯亚砜Eu(DPSO)7(ClO4)3以及六氟磷酸铕二苯亚砜Eu(DPSO)7·(PF6)3及高氯酸铕苯丁基亚砜Eu(PBSO)7·(ClO4)3配合物.从配合物的荧光激发和发射光谱可以看出:... 合成了高氯酸铕二苯亚砜Eu(DPSO)7(ClO4)3以及六氟磷酸铕二苯亚砜Eu(DPSO)7·(PF6)3及高氯酸铕苯丁基亚砜Eu(PBSO)7·(ClO4)3配合物.从配合物的荧光激发和发射光谱可以看出:Eu3+的发光系配体亚砜敏化所致.二苯亚砜配合物的发光强度高于苯丁基亚砜配合物.5D0→7F2谱带在二苯亚砜配合物中发生劈裂,且强度高于5D0→7F1,这表明Eu3+在二苯亚砜配合物中所处格位对称性较低而在苯丁基亚砜配合物中所处格位对称性较高. 展开更多
关键词 高氯酸铕 六氟磷酸铕 亚砜 配合物 荧光光谱
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由硫醚或亚砜氧化制砜的研究进展 被引量:3
18
作者 谭晓军 王党生 李吉海 《化学研究》 CAS 2004年第3期68-72,共5页
对氧化硫醚或亚砜成为砜的方法作一评述,参考文献50篇.
关键词 硫醚 亚砜 氧化反应 氧化剂
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亚砜KSO萃取Pd(Ⅱ)的机理 被引量:7
19
作者 张可成 陈景 《贵金属》 EI CAS CSCD 北大核心 1995年第4期6-13,共8页
在前文[1]证实亚砜(KSO)与Pd(Ⅱ)形成萃合物为双核trans-(PdLCl_2)_2的基础上考察氢离子浓度、氯离子浓度以及亚枫KSO浓度对萃取分配比的影响,推测了KSO萃取Pd(Ⅱ)的机理。
关键词 亚砜 溶剂 萃取 炼钯
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纤维素型手性固定相拆分亚砜系列化合物 被引量:6
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作者 翁文 林文士 +2 位作者 熊雪珠 姚碧霞 曾庆乐 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期805-808,共4页
在纤维素型手性固定相Ch iralcel OD-H正相条件下对6个亚砜化合物进行了拆分,考察了流动相中极性醇添加剂的含量、柱温等对保留及手性拆分效果的影响。与手性硫原子相连的苯环上含有吸电子取代基的化合物拆分效果不理想,而苯甲亚砜、苯... 在纤维素型手性固定相Ch iralcel OD-H正相条件下对6个亚砜化合物进行了拆分,考察了流动相中极性醇添加剂的含量、柱温等对保留及手性拆分效果的影响。与手性硫原子相连的苯环上含有吸电子取代基的化合物拆分效果不理想,而苯甲亚砜、苯乙亚砜及对甲氧基苯甲亚砜得到了基线分离。当流动相为正己烷:异丙醇(92.5∶7.5,V/V),流速1.0 mL/m in,柱温25℃时,3个化合物的分离因子分别为1.351、1.369和1.151,出峰时间在26 m in以内。利用热力学方法对手性拆分机理进行了深入探讨。 展开更多
关键词 液相色谱 手性拆分 手性识别 亚砜 纤维素衍生物
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