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Enterococcus durans产胞外多糖EPS-Ⅰ的分离纯化和结构分析 被引量:5
1
作者 顾笑梅 吴厚铭 马桂荣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期1288-1290,共3页
The rough crystal of exopolysaccharide produced by Enterococcus durans, a strain of lactic acid bacteria screened from the intestine of a cock in our laboratory, was purified by CM-cellulose column chromatography, DEA... The rough crystal of exopolysaccharide produced by Enterococcus durans, a strain of lactic acid bacteria screened from the intestine of a cock in our laboratory, was purified by CM-cellulose column chromatography, DEAE-Sephadex A-25 ionexchange and Sephadex G-100 gel chromatography to give EPS-Ⅰ. The EPS-Ⅰ was eluted as a single peak in HPLC analysis, indicating the homogeneity of EPS-Ⅰ and free from low-molecular-weight polysaccharides. The molecular weight of the EPS-Ⅰ was determined as 42 000 by the light scattering method. The result of its elemental analysis was C 41.08% and H 7.23% without the elements of N, P and S. Monosaccharide analysis showed that it was composed of Glc and Man in a molar ratio of 4∶1. Sugar composition analysis, methylation analysis and 1H and 13C NMR spectroscopy revealed that the EPS-Ⅰ was composed of pentasaccharide repeating units. The sequence of sugar residues was determined by using two-dimensional NMR, including heteronuclear multiple-bond correlation(HMBC) and nuclear overhauser effect spectroscopy(NOESY). The structure of the pentasaccharide repeating unit of EPS-Ⅰ was given, a new excellular polysaccharide from lactic acid bacterium compared with other EPSs was reported. 展开更多
关键词 ENTEROCOCCUS durans 胞外多 EPS-I 分离 纯化 结构 乳酸菌
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磺达肝癸钠合成路线图解 被引量:3
2
作者 侯文锋 韩芙蓉 +2 位作者 李振重 孙福亮 干浩 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期233-240,共8页
磺达肝癸钠(fondaparinux sodium,1),化学名为甲基-O-(2-脱氧-6-O-磺酰基-2-磺酰胺基-?-D-吡喃葡萄糖基)-(1→4)-O-(?-D-吡喃葡萄糖醛酸)-(1→4)-O-(2-脱氧-3,6-二-O-磺酰基-2-磺酰胺基-?-D-吡喃葡萄糖)-(1→4)-O-(2... 磺达肝癸钠(fondaparinux sodium,1),化学名为甲基-O-(2-脱氧-6-O-磺酰基-2-磺酰胺基-?-D-吡喃葡萄糖基)-(1→4)-O-(?-D-吡喃葡萄糖醛酸)-(1→4)-O-(2-脱氧-3,6-二-O-磺酰基-2-磺酰胺基-?-D-吡喃葡萄糖)-(1→4)-O-(2-O-磺酰基-? 展开更多
关键词 磺酰基 吡喃 艾杜醛酸 磺酰胺基 葡萄醛酸 脱去乙酰基 碳酸银 三氯乙腈 取代反应
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Lewis^x五糖的有效合成:发展DC-靶向疫苗的有效分子
3
作者 朱振元 王靖雪 +2 位作者 吴玉章 刘安军 张勇民 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1562-1566,共5页
将选择性保护的乳糖二醇与Lewisx三糖在N-碘代丁二酰亚胺(NIS)/TfOH催化下高立体、高区域选择性糖苷化得Lewisx五糖,后者脱保护后获得目标五糖,总收率67.7%.化合物结构经NMR,MS和元素分析确证.
关键词 Lewis^x 基化
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巴戟天炮制前后寡糖类成分HPLC-CAD指纹图谱研究 被引量:25
4
作者 景海漪 史辑 +1 位作者 崔妮 贾天柱 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1412-1417,共6页
目的采用HPLC-CAD法研究巴戟天Morindae Officinalis Radix炮制前后寡糖类成分的HPLC-CAD指纹图谱变化,为科学评价和控制其质量提供可靠依据。方法采用Shodex Asahipak NH2(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈和水为流动相,梯度洗脱,... 目的采用HPLC-CAD法研究巴戟天Morindae Officinalis Radix炮制前后寡糖类成分的HPLC-CAD指纹图谱变化,为科学评价和控制其质量提供可靠依据。方法采用Shodex Asahipak NH2(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈和水为流动相,梯度洗脱,柱温为25℃,进样量为10μL。CAD参数:气压241.36 kPa,量程100 pA。结果巴戟天不同炮制品的HPLC指纹图谱共有峰特征明显,不同炮制品指纹图谱有差异。炮制后峰面积显著升高,表明巴戟天经炮制后,寡糖的量明显增加,炮制品共确定了10个共有峰。结论建立了巴戟天寡糖类成分的HPLC特征图谱检测方法,可用于巴戟天及其炮制品的质量控制。 展开更多
关键词 炮制 巴戟天 指纹图谱 HPLC—CAD 葡萄 蔗果三 耐斯 蔗果
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四川九节龙中新四糖三萜皂苷结构和核磁共振研究 被引量:7
5
作者 缪振春 冯锐 +2 位作者 周永新 李光玉 张清华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第3期361-366,共6页
从四川九节龙(Ardisea pusilla A.DC)的正丁醇提取物中分得一个三萜皂苷。经过测定,它为:3-0-「β-D-吡喃葡萄糖(1→2)」「α-L-吡喃鼠李糖(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)」-α-L... 从四川九节龙(Ardisea pusilla A.DC)的正丁醇提取物中分得一个三萜皂苷。经过测定,它为:3-0-「β-D-吡喃葡萄糖(1→2)」「α-L-吡喃鼠李糖(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)」-α-L-吡 阿拉伯糖-仙客来亭A,为一新甲糖皂苷(1)。糖体间和糖体与苷元间的连接顺序和连接位置采用一维SEMDY和旋转坐标NOE差谱核磁共振新技术相结合的方法进行了研究。结果表明。 展开更多
关键词 九节龙草药 皂苷 链结构测定 核磁共振
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离子色谱分离保留因子计算定性分析低聚壳寡糖的研究 被引量:9
6
作者 陈梅兰 林智威 +1 位作者 卢珩俊 邵波 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期43-50,共8页
目的:建立阴离子交换色谱分离,并用保留因子计算法定性分析低聚壳寡糖。方法:首先利用高效阴离子交换色谱-积分脉冲安培检测法(HPAEC-IPAD)对5种壳寡糖(聚合度DP=2~6)标准样品进行分离;分离条件:采用DIONEX CarboPac·PA10(4.0 mm&#... 目的:建立阴离子交换色谱分离,并用保留因子计算法定性分析低聚壳寡糖。方法:首先利用高效阴离子交换色谱-积分脉冲安培检测法(HPAEC-IPAD)对5种壳寡糖(聚合度DP=2~6)标准样品进行分离;分离条件:采用DIONEX CarboPac·PA10(4.0 mm×50 mm)保护柱和DIONEX CarboPac·PA10(4.0 mm×250mm)分析柱,淋洗液采用氢氧化钠溶液,积分脉冲安培法检测。然后用建立的分离方法对壳寡糖样品进行分离并定性。再根据所得样品色谱峰的保留时间分别计算保留因子,建立壳寡糖聚合度(DP)与其保留因子(k')的相关关系,根据建立的相关关系对未知的壳寡糖进行定性,并用质谱方法对未知壳寡糖样品进行验证。结果:壳寡糖聚合度的对数值与其保留因子的对数值具有线性关系,回归系数R^2≥0.998 7,利用建立的线性回归方程对样品中的4种未知壳寡糖样品的定性结果为壳七糖、壳八糖、壳九糖和壳十糖,误差≤5.66%。质谱方法对未知壳寡糖样品进行了验证,验证结果为样品中存在壳二糖、壳三糖、壳四糖、壳五糖、壳六糖、壳七糖和壳八糖。结论:对于壳寡糖样品用离子色谱分离,保留因子计算来定性壳寡糖聚合度的方法是可行的。 展开更多
关键词 低聚壳寡 壳聚 壳二 壳三 壳四 壳六 聚合度 保留因子 离子色谱(IC) 积分脉冲安培
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不同产地及种植年限巴戟天中6种寡糖类成分的定量分析 被引量:8
7
作者 朱露林 沈燚 +6 位作者 易晓薇 徐金龙 刘考铧 刘梦琴 张奇 秦路平 张巧艳 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第14期4348-4352,共5页
目的建立巴戟天Morinda officinalis 6种寡糖类成分的含量测定方法,考察23批不同产地及种植年限的药材中寡糖类成分含量差异。方法采用HPLC法进行含量分析,色谱柱为ZORBAX NH2柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以0.1%醋酸水(A)-乙腈(B)为流... 目的建立巴戟天Morinda officinalis 6种寡糖类成分的含量测定方法,考察23批不同产地及种植年限的药材中寡糖类成分含量差异。方法采用HPLC法进行含量分析,色谱柱为ZORBAX NH2柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以0.1%醋酸水(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱:0~35 min,70%~67%A;体积流量1.0 mL/min,柱温28℃;以蒸发光散射检测器(ELSD)检测,检测条件:漂移管温度80℃,雾化管温度40℃,氮气体积流量1.60 mL/min。结果不同产地及种植年限的巴戟天中蔗糖、蔗果三糖、耐斯糖、蔗果五糖含量以广东产地含量最高,蔗果六糖和蔗果七糖以福建含量最高,而总含量以3年生广东高要含量最高,为(394.68±19.14)mg/g,其次是6年生福建南靖为(342.31±43.88)mg/g,且寡糖含量具有随种植时间的增加而降低的趋势。结论不同产地及种植年限的巴戟天药材寡糖含量差异较大,可为巴戟天巴戟天药材的质量控制提供参考依据。 展开更多
关键词 巴戟天 种植年限 HPLC-ELSD 蔗果三 耐斯 蔗果
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黄精炮制品多糖多元指纹图谱的建立及化学模式识别
8
作者 刁卓 胡冲 +1 位作者 杨青山 张亚中 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1124-1132,共9页
目的构建黄精炮制品多糖的酶水解产物指纹图谱,结合化学计量学方法评价不同蒸晒次数黄精炮制品多糖的差异。方法采用糖苷酶水解,结合高效薄层色谱(high thin-layer chromatography,HPTLC)、亲水作用色谱-高效液相色谱-蒸发光检测器(hydr... 目的构建黄精炮制品多糖的酶水解产物指纹图谱,结合化学计量学方法评价不同蒸晒次数黄精炮制品多糖的差异。方法采用糖苷酶水解,结合高效薄层色谱(high thin-layer chromatography,HPTLC)、亲水作用色谱-高效液相色谱-蒸发光检测器(hydrophilic interaction liquid chromatography-high performance liquid chromatography-evaporative light scattering detector,HILIC-HPLC-ELSD)和超高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱(ultra high pressure liquid chromatographyquadrupole time of flight tandem mass spectrometry,UHPLC-QTOF/MS)对相应的酶解产物进行高效分离和检测。由此产生的自下而上的指纹图谱反映了黄精炮制品多糖的变化,通过相似度和偏最小二乘-判别分析(partial least squares-discriminant analysis,PLS-DA)对指纹图谱进行综合评价。结果HPTLC分析发现,果糖随着蒸晒次数的增加逐渐降低,结合色谱分析发现,六蒸六晒和十二蒸十二晒为黄精炮制过程中的转折点。同时根据酶水解中寡糖的变化,利用相似度和PLS-DA对不同蒸晒次数的黄精炮制品进行了清晰的聚类。结合UHPLC-QTOF/MS分析表明,不同蒸晒次数黄精炮制品中含有蔗糖、蔗果三糖、蔗果四糖、蔗果五糖、蔗果六糖、蔗果七糖及蔗果八糖。结论基于酶解法分析不同蒸晒次数样品的质量动态变化,结合所建立的多元指纹图谱,进一步阐释了不同蒸晒次数黄精炮制品的科学内涵。 展开更多
关键词 黄精 炮制品 酶解法 指纹图谱 质量控制 化学模式识别 HPTLC HILIC-HPLC-ELSD UHPLC-QTOF/MS 偏最小二乘-判别分析 蔗果三 蔗果四 蔗果 蔗果六 蔗果七 蔗果八
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凝胶过滤层析在低聚木糖分离中的应用 被引量:4
9
作者 张军华 勇强 余世袁 《南京林业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期21-24,共4页
分别以聚丙烯酰胺凝胶Bio-Gel P-4和Bio-Gel P-2为分离介质,对低聚木糖进行二次分离,分析了凝胶过滤层析分离低聚木糖的规律。结果表明:采用Bio-Gel P-4一次分离可获得木二糖、木三糖、木五糖、木六糖和木七糖组分的纯度分别为98.18%,88... 分别以聚丙烯酰胺凝胶Bio-Gel P-4和Bio-Gel P-2为分离介质,对低聚木糖进行二次分离,分析了凝胶过滤层析分离低聚木糖的规律。结果表明:采用Bio-Gel P-4一次分离可获得木二糖、木三糖、木五糖、木六糖和木七糖组分的纯度分别为98.18%,88.54%,97.52%,78.80%和86.67%;HPLC分析表明,低聚木糖中阿拉伯糖基质量分数为14.75%,其中木二糖和木三糖组分不含阿拉伯糖基;以Bio-Gel P-2为层析介质对木三糖组分进行了二次分离,可将木三糖组分的纯度从88.54%提高到94.19%。 展开更多
关键词 低聚木 凝胶过滤层析 聚丙烯酰胺凝胺 木六 木七
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聚丙烯酰胺凝胶柱分离制备低聚果糖单组分 被引量:6
10
作者 王涛 黄广君 +1 位作者 魏远安 姚评佳 《广西大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期502-507,共6页
利用聚丙烯酰胺凝胶(Bio-Gel P-2)柱分离高纯度低聚果糖制备单一组分,结果表明,在1.6 cm×100 cm的玻璃柱上最佳的层析条件是洗脱速度0.2 mL/min、上样量0.5 mL(样液质量浓度0.4 g/mL)、柱温40℃。以Megazlaae公司的标准品为对照,经... 利用聚丙烯酰胺凝胶(Bio-Gel P-2)柱分离高纯度低聚果糖制备单一组分,结果表明,在1.6 cm×100 cm的玻璃柱上最佳的层析条件是洗脱速度0.2 mL/min、上样量0.5 mL(样液质量浓度0.4 g/mL)、柱温40℃。以Megazlaae公司的标准品为对照,经HPLC和MS分析,证明层析分离所得组分峰4、峰3和峰2分别是蔗果三糖、蔗果四糖和蔗果五糖。而且经HPLC面积归一化法定量分析,证明分离产品蔗果三糖、蔗果四糖、蔗果五糖蔗和果六糖的含量分别为99.91%、99.94%、99.33%和97.89%,表明其纯度很高,可以作为低聚果糖定量分析的标准品使用。 展开更多
关键词 聚丙烯酰胺凝胶 分离 低聚果 蔗果三 蔗果四 蔗果
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日本续断中新五糖皂甙的结构及其核磁共振光谱 被引量:5
11
作者 缪振春 冯锐 +1 位作者 周永新 魏锋 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2000年第4期421-426,共6页
从日本续断 (DipsacusjaponicusMiq .)根的乙醇提取物中分得一个新的三萜皂甙 ,其结构被鉴定为 3_O_[β_D_吡喃葡萄糖 (1→ 4) ][α_L_吡喃鼠李糖 (1→ 3) ]_β_D_吡喃葡萄糖 (1→ 3)_α_L_吡喃鼠李糖 (1→ 2 )_α_L_吡喃阿拉伯糖 齐... 从日本续断 (DipsacusjaponicusMiq .)根的乙醇提取物中分得一个新的三萜皂甙 ,其结构被鉴定为 3_O_[β_D_吡喃葡萄糖 (1→ 4) ][α_L_吡喃鼠李糖 (1→ 3) ]_β_D_吡喃葡萄糖 (1→ 3)_α_L_吡喃鼠李糖 (1→ 2 )_α_L_吡喃阿拉伯糖 齐墩果酸。采用一维SEMDY谱和旋转坐标NOE差谱核磁共振新技术相结合的方法 ,对糖体间和糖体与甙元间的连接顺序和连接位置进行了研究。该方法的测定结果可靠 ,使用方便 ,不需要对化合物进行化学降解和衍生化 ,糖基上重叠的1H_NMR信号可以分辨和明确归属。 展开更多
关键词 日本继新 皂甙 核磷共振光谱 结构
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四川九节龙中新五糖三萜皂苷结构的NMR研究 被引量:3
12
作者 缪振春 冯锐 +2 位作者 周永新 李光玉 张清华 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期395-402,共8页
从四川九节龙( Ardisia pusilla A.DC) 的正丁醇提取物中分得一个三萜皂苷.经过测定,它为:3O[βD吡喃木糖(1 →2)βD吡喃葡萄糖(1 →4)][βD吡喃葡萄糖(1 →2)βD... 从四川九节龙( Ardisia pusilla A.DC) 的正丁醇提取物中分得一个三萜皂苷.经过测定,它为:3O[βD吡喃木糖(1 →2)βD吡喃葡萄糖(1 →4)][βD吡喃葡萄糖(1 →2)βD吡喃葡萄糖(1 →2)]αL吡喃阿拉伯糖仙客来亭A,为一新五糖皂苷(1) .糖体间和糖体与苷元间的连接顺序和连接位置采用一维SEMDY 和旋转坐标系NOE 差谱核磁共振新技术相结合的方法进行了研究.结果表明,这一方法用于测定寡糖链结构具有准确、简便、快速等特点,对化合物不需要进行化学降解或衍生化,糖基的重叠1H NMR 展开更多
关键词 九节龙 皂苷 链结构测定 NOE差谱 NMR
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海藻糖基麦芽五糖及其微球的体外消化和酵解
13
作者 潘莹 江波 +1 位作者 陈静静 张涛 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期36-45,共10页
为研究包埋前后的海藻糖基麦芽五糖(N-G7)在模拟消化液及体外酵解过程中的变化,采用口腔、胃部及小肠的体外消化模型分析消化前后溶液中N-G7的质量和N-G7微球(ALGCa)中的糖组成变化,应用体外发酵技术评价N-G7微球的发酵行为,检测不同时... 为研究包埋前后的海藻糖基麦芽五糖(N-G7)在模拟消化液及体外酵解过程中的变化,采用口腔、胃部及小肠的体外消化模型分析消化前后溶液中N-G7的质量和N-G7微球(ALGCa)中的糖组成变化,应用体外发酵技术评价N-G7微球的发酵行为,检测不同时间点的pH值、菌体浓度(OD600)、产气量、短链脂肪酸(SCFA)浓度等指标的变化,并探究其对人体肠道微生物构成的影响。结果表明:N-G7在口腔消化2 min后在强酸性的胃部环境中几乎不被水解,在小肠中N-G7的水解率达到了82.70%。采用不同质量分数(1%、2%、3%)的海藻酸钙对其进行包埋,形成的微球保留80%以上的N-G7到达结肠。在体外酵解中,各实验组的pH随时间延长逐渐降低,OD600随时间延长逐渐增加。质量分数2%的ALG-Ca组产气量和碳源消耗率在0~6 h内达到最低,而后逐渐增加,证明包埋后的N-G7发酵体系属于缓慢发酵。与对照相比,质量分数2%的ALG-Ca组产生大量SCFA,肠道菌群组成发生变化,更有利于益生菌的生长。 展开更多
关键词 海藻基麦芽 微球 体外消化 体外发酵 肠道菌群
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一种微量、快速测定植物种子β-淀粉酶活性的方法 被引量:3
14
作者 凌腾芳 林锦山 +5 位作者 刘辉 张博 李静 余阗 叶茂炳 沈文飚 《植物学通报》 CSCD 北大核心 2006年第3期281-285,共5页
针对3,5-二硝基水杨酸(DNS)法的缺点,以对硝基苯酚麦芽五糖(PNPG5)为底物,建立并改进了植物种子β-淀粉酶活性测定的方法。本方法具有微量和快速的特点;进一步通过对4种植物材料种子的酶活性测定以及α-淀粉酶的干扰评估实验,证实了该... 针对3,5-二硝基水杨酸(DNS)法的缺点,以对硝基苯酚麦芽五糖(PNPG5)为底物,建立并改进了植物种子β-淀粉酶活性测定的方法。本方法具有微量和快速的特点;进一步通过对4种植物材料种子的酶活性测定以及α-淀粉酶的干扰评估实验,证实了该法可以运用于植物种子β-淀粉酶活性的专一性测定。 展开更多
关键词 Β-淀粉酶 测活方法 对硝基苯酚麦芽 植物种子
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HPLC法测定奶粉中蔗果三糖、蔗果四糖和蔗果五糖的含量 被引量:3
15
作者 陈小英 庄波阳 《海峡药学》 2013年第12期90-92,共3页
目的 采用HPLC法建立同时测定奶粉中蔗果三糖、蔗果四糖和蔗果五糖的方法.方法 色谱柱Aglient NH2柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(70:30),示差折光检测器.结果 蔗果三糖浓度在0.3050~6.100mg·mL-1范围内与峰面... 目的 采用HPLC法建立同时测定奶粉中蔗果三糖、蔗果四糖和蔗果五糖的方法.方法 色谱柱Aglient NH2柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(70:30),示差折光检测器.结果 蔗果三糖浓度在0.3050~6.100mg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9999;蔗果四糖浓度在0.4054~8.108mg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9999;蔗果五糖浓度在0.2457~4.914mg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9996;蔗果三糖加样回收率的平均值为96.1%,RSD=1.5%;蔗果四糖加样回收率的平均值为100.3%,RSD=2.9%;蔗果五糖加样回收率的平均值为100.0%,RSD=3.3%.结论 本方法简便、准确可靠,适用于奶粉中蔗果三糖、蔗果四糖和蔗果五糖三个主要有效成分的测定. 展开更多
关键词 奶粉 高效液相色谱法 蔗果三 蔗果四 蔗果
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壳五糖对骨肉瘤细胞抗肿瘤作用的研究 被引量:4
16
作者 潘珍 程冬冬 +3 位作者 位晓娟 李世杰 郭华 杨庆诚 《国际骨科学杂志》 2020年第2期114-120,共7页
目的探讨壳五糖对骨肉瘤细胞的抗肿瘤作用及其作用机制。方法使用不同质量浓度的壳寡糖单糖(聚合度为2~6)处理3种骨肉瘤细胞系(MNNG、MG63、U2OS),48 h后采用CCK-8法评估细胞活力及细胞增殖情况,并通过流式细胞技术分析细胞周期及细胞... 目的探讨壳五糖对骨肉瘤细胞的抗肿瘤作用及其作用机制。方法使用不同质量浓度的壳寡糖单糖(聚合度为2~6)处理3种骨肉瘤细胞系(MNNG、MG63、U2OS),48 h后采用CCK-8法评估细胞活力及细胞增殖情况,并通过流式细胞技术分析细胞周期及细胞凋亡的变化情况。利用Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力。采用蛋白质免疫印迹法检测壳五糖处理前后细胞中磷酸肌醇-3-激酶(PI3K)/丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶(AKT)信号转导通路中关键蛋白表达水平的变化。结果壳寡糖单糖以剂量依赖性方式抑制骨肉瘤细胞的增殖,其中以壳五糖作用效果最佳,其在3种骨肉瘤细胞中的半数抑制浓度(IC50)分别为1.55 mg/mL(MNNG)、0.84 mg/mL(MG63)、0.76 mg/mL(U2OS)。壳五糖处理3种骨肉瘤细胞后显著抑制这些细胞的增殖和迁移能力,同时影响骨肉瘤细胞周期并促进细胞凋亡。蛋白质免疫印迹法检测显示,PI3K/AKT信号转导通路中的磷酸化PI3K、磷酸化AKT的表达明显下降。结论壳五糖可有效抑制骨肉瘤细胞的增殖、迁移、侵袭能力,其作用机制可能是通过调控PI3K/AKT信号转导通路产生的。 展开更多
关键词 壳寡 骨肉瘤 磷酸肌醇-3-激酶/丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶信号通路
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κ-卡拉胶五糖的制备及结构研究 被引量:2
17
作者 迟连利 于广利 +2 位作者 任玮娜 管华诗 RobertJ.Linhardt 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2002年第3期21-24,27,共5页
本文以κ-卡拉胶(Kappaphycus striarum)为原料,经盐酸水解,强阴离子交换高效液相色谱(SAX-HPLC)分离纯化,得到了1种卡拉胶五糖。该五糖的结构经各种核磁共振波谱技术(1H-NMR,13C-NMR,1H-1H-COSY,1H-13C-HMQC)以及电喷雾离子化质... 本文以κ-卡拉胶(Kappaphycus striarum)为原料,经盐酸水解,强阴离子交换高效液相色谱(SAX-HPLC)分离纯化,得到了1种卡拉胶五糖。该五糖的结构经各种核磁共振波谱技术(1H-NMR,13C-NMR,1H-1H-COSY,1H-13C-HMQC)以及电喷雾离子化质谱(ESI-MS)得到了确证,其结构为:β-D-4-O-硫酸半乳糖(1→4)-α-D-3,6-内醚半乳糖-β-D-4-O-硫酸半乳糖(1→4)-α-D-3,6-内醚半乳糖-β-D-4-O-硫酸半乳糖。 展开更多
关键词 κ-卡拉胶 制备 结构 卡拉胶 SAX-HPLC NMR NMR ESI-MS SAX-HPLC ESI-MS
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日本续断中新五糖常春藤皂苷的结构和NMR研究 被引量:2
18
作者 缪振春 冯锐 +1 位作者 周永新 魏锋 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期289-294,共6页
从日本续断根部的乙醇提取物中分得一个新的三萜皂苷.经过测定,它为:3O[βD吡喃葡萄糖(1 →4)][αL吡喃鼠李糖(1 →3)]βD吡喃葡萄糖(1 →3)αL吡喃鼠李糖(1 →2)αL吡喃... 从日本续断根部的乙醇提取物中分得一个新的三萜皂苷.经过测定,它为:3O[βD吡喃葡萄糖(1 →4)][αL吡喃鼠李糖(1 →3)]βD吡喃葡萄糖(1 →3)αL吡喃鼠李糖(1 →2)αL吡喃阿拉伯糖常春藤甙元.结果表明,采用一维SEMDY 和旋转坐标NOE 差谱核磁共振新技术相结合的方法测定这一类化合物的糖链结构不需要对化合物进行化学降解或衍生化,方法简便、快速,测定结果可靠,每个糖基的1H NMR 信号可以分辨和明确归属. 展开更多
关键词 日本续断 皂苷 链结构 NOE差谱 SEMDY谱
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HPLC法测定纤维低聚糖的研究 被引量:1
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作者 宋维春 裴志胜 +3 位作者 孙宏元 梁志鹏 李欣怡 徐云升 《海南热带海洋学院学报》 2017年第2期70-73,共4页
本研究运用HPLC法,采用Inertsil NH2柱、示差折光检测器,以乙腈-水为流动相,探索纤维二糖、纤维三糖、纤维四糖、纤维五糖的检测条件.实验结果表明:在检测器灵敏度为+8,流速为1 ml/min,进样量为10μL条件下,适宜检测条件是:流动相为乙腈... 本研究运用HPLC法,采用Inertsil NH2柱、示差折光检测器,以乙腈-水为流动相,探索纤维二糖、纤维三糖、纤维四糖、纤维五糖的检测条件.实验结果表明:在检测器灵敏度为+8,流速为1 ml/min,进样量为10μL条件下,适宜检测条件是:流动相为乙腈:水(v/v)=65:35,色谱柱温度为41℃.在该检测条件下,峰高Y与浓度X的定量检测方程为:纤维二糖Y=3001X-147.6;纤维三糖Y=915.9X+411.6;纤维四糖Y=1328X+10002;纤维五糖Y=2029X-1357. 展开更多
关键词 HPLC法 纤维二 纤维三 纤维四 纤维
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源于Bacillus megaterium STB10的直链麦芽五糖生成酶酶学性质及其产物合成规律
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作者 韩煦 班宵逢 +2 位作者 李才明 顾正彪 李兆丰 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第10期73-80,共8页
构建来源于巨大芽孢杆菌STB10直链麦芽五糖生成酶(Bacillus megaterium maltopentaose-forming amylase,BmMFA)的食品级枯草芽孢杆菌表达系统,实现了该酶的分泌表达,分析了其酶学性质,并对其产物合成规律进行了探究。结果显示,BmMFA具... 构建来源于巨大芽孢杆菌STB10直链麦芽五糖生成酶(Bacillus megaterium maltopentaose-forming amylase,BmMFA)的食品级枯草芽孢杆菌表达系统,实现了该酶的分泌表达,分析了其酶学性质,并对其产物合成规律进行了探究。结果显示,BmMFA具有较强的催化活力,枯草芽孢杆菌发酵后上清液中酶活力可达196.57 U/mL;该酶的最适反应温度为50℃,最适反应pH值为7.0,且具有相对较宽的pH值应用范围;BmMFA倾向于内切酶作用机制,且具有较好的产物特异性,水解麦芽糊精24 h后产物中直链麦芽五糖质量分数42%以上,当以支链淀粉为底物时,其转化率及主产物直链麦芽五糖比例均优于直链淀粉。本研究为直链麦芽五糖的酶法制备提供了一定的理论依据。 展开更多
关键词 直链麦芽 直链麦芽生成酶 酶学性质 产物合成 产物特异性
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