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α-乙酰基-γ-丁内酯的合成及进展 被引量:5
1
作者 张莉 《湖北化工》 1999年第4期23-24,共2页
简要介绍了α乙酰基γ丁内酯的合成方法, 指出了以乙酰乙酸乙酯和环氧乙烷为原料的生产方法的不足, 简述了以γ丁内酯和乙酸乙酯为原料的工艺路线的应用前景。
关键词 乙酰基 丁内酯 合成 进展 五元杂环
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新型含氮五元杂环E-β-法尼烯类似物的合成及生物活性研究 被引量:5
2
作者 康铁牛 凌云 +3 位作者 芮昌辉 杨新玲 范贤林 陈馥衡 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第4期617-621,共5页
为了寻求新型蚜虫防治先导化合物,以蚜虫报警信息素的主要成分E-β-法尼烯(E-β-farnesene,简称EBF)的骨架结构为母体,分别用N-氰基-亚胺基-1,3-噻唑烷、2-噻唑硫酮、2-羰基-1,3-噁唑烷、1-取代-2-硝基亚胺基-1,3-咪唑烷等含氮五元杂环... 为了寻求新型蚜虫防治先导化合物,以蚜虫报警信息素的主要成分E-β-法尼烯(E-β-farnesene,简称EBF)的骨架结构为母体,分别用N-氰基-亚胺基-1,3-噻唑烷、2-噻唑硫酮、2-羰基-1,3-噁唑烷、1-取代-2-硝基亚胺基-1,3-咪唑烷等含氮五元杂环取代EBF中的共轭双键,设计合成了8个未见文献报道的EBF类似物,其结构均经1HNMR,IR和元素分析确证,并分析比较了不同类型杂环的化学反应和生物活性差异.初步生物活性试验结果表明,目标化合物对蚜虫具有一定的生物活性,其中4e在5个测试浓度下的活性均优于对照药剂;有意思的现象是,一些在高浓度(1000μg/mL)下活性低于对照药剂噻虫啉的目标物(如4a~4c,4f~4h),在低浓度(如62.5μg/mL)下对蚜虫的生物活性反而高于对照药剂. 展开更多
关键词 五元杂环 EBF类似物 合成 生物活性
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杂环农药刍议 被引量:1
3
作者 方恩华 郑向华 +2 位作者 严丽娟 林立毅 徐敦明 《海峡科学》 2010年第10期202-205,共4页
1杂环农药概述杂环农药(Heterocyclic Pesticides)是指具有杀虫、除草和除菌效果的各种杂环化合物,由于其在农业生产中作为农药使用,故称为杂环农药。
关键词 杂环农药 杂环化合物 六元环 出入境检验检疫局技术中心 杂环 五元 分类法 情报检索 OSN 五元杂环 氮原子 苯并咪唑 杂环化合物 代表性 农药使用
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五元芳杂环的芳香性和亲电取代活性顺序 被引量:2
4
作者 姚子鹏 任平达 高翔 《大学化学》 CAS 1999年第2期55-56,共2页
本文简要介绍了五元芳杂环芳香性强弱顺序和它们进行芳香族亲电取代反应的难易顺序是两种不同性质的顺序,并指出应怎样来判断这两种顺序。
关键词 五元杂环 芳香性 亲电取代活性 顺序 五元杂环
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上转换发光纳米技术检测食品中磺胺类药物含量 被引量:3
5
作者 桂丽娟 梁紫璐 +2 位作者 罗永文 庄健乐 毕水莲 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2021年第1期243-250,338,共9页
本文基于上转换发光纳米技术建立了一种灵敏、稳定的检测食品中含五元杂环磺胺类药物的方法。利用上转换发光纳米材料作为能量供体,金纳米颗粒作为能量受体,构建荧光共振能量转移体系,通过荧光量的恢复量来定量游离抗原以达到快速检测... 本文基于上转换发光纳米技术建立了一种灵敏、稳定的检测食品中含五元杂环磺胺类药物的方法。利用上转换发光纳米材料作为能量供体,金纳米颗粒作为能量受体,构建荧光共振能量转移体系,通过荧光量的恢复量来定量游离抗原以达到快速检测含五元杂环磺胺类药物。结果表明,与抗体相偶联的上转换发光纳米材料和包被抗原的金纳米颗粒能够很好地结合在一起,具有良好的灵敏度和特异度。荧光的恢复量与磺胺类抗原浓度(范围在0.08~100ng/mL)呈现出良好的线性关系,相关系数为0.99371,可以检测到磺胺类药物的最低检出限为0.08 ng/mL。同时,该方法成功应用于牛奶中,能够识别出含五元杂环磺胺类的药物,且操作简单、特异性好。基于上转换发光纳米技术构建荧光共振能量转移体系检测含五元杂环磺胺类药物残留的方法可为食品中兽药残留的检测提供新思路。 展开更多
关键词 上转换发光纳米材料 荧光共振能量转移 磺胺类药物 五元杂环
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五元杂环类茂金属配合物研究进展
6
作者 林进 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第3期329-338,共10页
综述了五元杂环类茂金属配合物的研究进展及其在烯烃聚合中的应用.
关键词 五元杂环 类茂金属 烯烃聚合
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含五元杂环的聚酰亚胺的合成与性能研究 被引量:2
7
作者 熊兵 吴浩然 陈平 《合成化学》 CAS CSCD 2017年第12期989-992,共4页
以多聚磷酸为溶剂,4-氨基苯甲酸与硫代氨基脲反应制得一种含噻二唑环的二胺单体4-(5-对氨基苯基)-1,3,4-噻二唑苯胺(2);2与均苯四酸二酐反应合成了含五元杂环的聚酰亚胺(3),其结构和性能经~1H NMR,FT-IR和TGA表征,并研究了3的溶解性能... 以多聚磷酸为溶剂,4-氨基苯甲酸与硫代氨基脲反应制得一种含噻二唑环的二胺单体4-(5-对氨基苯基)-1,3,4-噻二唑苯胺(2);2与均苯四酸二酐反应合成了含五元杂环的聚酰亚胺(3),其结构和性能经~1H NMR,FT-IR和TGA表征,并研究了3的溶解性能。结果表明:3的热稳定性较好,T_(5%)为402℃。3在二甲基亚砜、DMF和N-甲基吡咯烷酮等溶剂中溶解性较好。 展开更多
关键词 多聚磷酸 五元杂环 聚酰亚胺 合成 性能
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从头算方法研究五元杂环与苯环相互作用 被引量:1
8
作者 杨丽君 刘茜 +1 位作者 杨胜勇 文丰玉 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期461-464,共4页
采用Gaussian03程序用MP2/6-311g(2d,p)方法计算了三组(9个)五元杂芳环与苯环处于4种构型时相互作用能随二聚体各参数变化的情况,在此基础上用正交实验设计方法探索4种构型下环间相互作用能的主要影响因素及二聚体各参数的最优值。结果... 采用Gaussian03程序用MP2/6-311g(2d,p)方法计算了三组(9个)五元杂芳环与苯环处于4种构型时相互作用能随二聚体各参数变化的情况,在此基础上用正交实验设计方法探索4种构型下环间相互作用能的主要影响因素及二聚体各参数的最优值。结果表明,4种构型中,含NH基团的杂环均在与苯环处于T-shaped构型时有最大相互作用能,相互作用能的主要影响因素是环间二面角;含S杂环与苯环相互作用能的主要影响因素及二聚体各参数最优值与二聚体构型及五元杂环所含N原子位置有关;而含O杂环与苯环相互作用能的主要影响因素是环间垂直距离,优势构型为二面角为45°时的Tilted构型。 展开更多
关键词 五元杂环 相互作用 从头计算
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三种五元化合物的荧光光谱的量子化学研究 被引量:1
9
作者 廖显威 赵颖 +3 位作者 吴雪梅 邓嘉莉 王莹 范志金 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期537-540,共4页
采用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法,在6 31G 水平上对三种五元杂环物质进行了构型优化,对优化后的构型做振动分析,均未出现虚频率。在此基础上通过轨道分析,探索了分子内部电子跃迁的机理。结果表明,这三种五元化合物HOMO到LUMO的跃... 采用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法,在6 31G 水平上对三种五元杂环物质进行了构型优化,对优化后的构型做振动分析,均未出现虚频率。在此基础上通过轨道分析,探索了分子内部电子跃迁的机理。结果表明,这三种五元化合物HOMO到LUMO的跃迁是电子从C1、C2、C3和C4转移到杂原子(吡咯中的N原子,呋喃中的O原子和噻吩中的S原子)上,并在6 31G 水平上用单激发组态相互作用(CIS)方法分别计算了三种物质的荧光光谱,所得计算结果与实验值基本符合。 展开更多
关键词 五元杂环 量子化学 荧光光谱 单激发组态相互作用
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新型含膦五元杂环类化合物的合成
10
作者 邹彩虹 陶源 +2 位作者 吴海建 孙小强 王治明 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第4期329-332,共4页
以1-苯基磷杂环戊烷硼烷络合物为起始原料,经羧基化、酯化、格氏反应以及硅基化反应合成了两个新型的含膦五元杂环化合物——顺式-二[3,5-二-(三氟甲基苯基)](1-苯基磷杂环戊烷-2)-甲醇硼烷络合物和顺式-二[3,5-二-(三氟甲基苯基)](1-... 以1-苯基磷杂环戊烷硼烷络合物为起始原料,经羧基化、酯化、格氏反应以及硅基化反应合成了两个新型的含膦五元杂环化合物——顺式-二[3,5-二-(三氟甲基苯基)](1-苯基磷杂环戊烷-2)-甲醇硼烷络合物和顺式-二[3,5-二-(三氟甲基苯基)](1-苯基磷杂环戊烷-2)-三甲基硅氧甲烷硼烷络合物,其结构经1H NMR,13C NMR,31P NMR和HR-EI-MS表征。 展开更多
关键词 有机膦 五元杂环 合成
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五元杂环桥联结构调控的分子内电荷交互作用
11
作者 胡宇强 王娜 韩利民 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1362-1369,1249,共9页
研究五元杂环桥联基团对分子内电荷传递调控规律是开发功能分子材料的基础。本文通过环合反应制备了9个2,5-双二茂铁基五元杂环衍生物作为模型分子。通过元素分析、红外光谱、质谱和核磁共振等手段对化合物结构进行了表征,采用循环伏安... 研究五元杂环桥联基团对分子内电荷传递调控规律是开发功能分子材料的基础。本文通过环合反应制备了9个2,5-双二茂铁基五元杂环衍生物作为模型分子。通过元素分析、红外光谱、质谱和核磁共振等手段对化合物结构进行了表征,采用循环伏安法和密度泛函量化模拟计算研究了分子内电荷传递与五元杂环桥联结构间的调控关系,发现这些化合物二茂铁间电荷交互作用随着桥联基团中杂原子数量的增加而减小,分子内电荷选择短程杂原子桥作为传输通道,桥联结构对二茂铁间电荷传递发挥着重要的调控作用。 展开更多
关键词 双二茂铁 五元杂环 分子内电荷交互作用
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天然产物中五元杂环生物合成过程的研究进展
12
作者 张怡轩 侯少阳 +1 位作者 章朦玥 吴莹莹 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2019年第6期1-12,共12页
五元杂环是指一类含有除碳以外的杂原子的五元环有机化合物,可分为含有一个杂原子的杂环和含有两个杂原子的五元杂环。杂原子通常为氮原子、氧原子或硫原子,在成环时符合休克尔(Hückel)规则,具有芳香性。五元杂环以独特的生物学特... 五元杂环是指一类含有除碳以外的杂原子的五元环有机化合物,可分为含有一个杂原子的杂环和含有两个杂原子的五元杂环。杂原子通常为氮原子、氧原子或硫原子,在成环时符合休克尔(Hückel)规则,具有芳香性。五元杂环以独特的生物学特性和参与氢键相互作用的能力,成为天然化合物发挥活性功能的重要基团。五元杂环在不同的生物合成途径中有多种环化过程,其前体可以是天然氨基酸、乙酸及乙酰辅酶A等多种形式。将从吡咯、恶唑和噻唑三种五元杂环入手,以代表性化合物为例,对其在生命体中生物合成过程的成环过程进行探讨,为组合生物合成和未知化合物中五元杂环成环过程的研究提供参考。 展开更多
关键词 五元杂环 生物合成 吡咯 恶唑 噻唑
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具有除草活性的1,3,4-噻二唑类化合物研究进展
13
作者 杨子辉 李光天 《中国农药》 2018年第7期26-30,共5页
1,3,4-噻二唑(1,3,4-thiadiazole),是含S和N原子的五元杂环,其“碳氮硫,的结构能与金属离子发生螯合作用而具有广泛的医药和农药活性,如治疗脑水肿的甲氮酰胺和利尿药乙酰唑胺磺酰胺等。
关键词 唑类化合物 除草活性 4-噻二唑 五元杂环 农药活性 螯合作用 金属离子 乙酰唑胺
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三唑类化合物在农药上的应用与开发
14
作者 江镇海 《南方农药》 2015年第4期37-39,共3页
三唑是咪唑环的一个碳原子被氮取代而得到的五元杂环,作为药效用三唑比咪唑具有更低的毒性而广泛应用于目前许多农药产品上,至今已有众多的三唑类化合物用于农药工业上。三唑类农药经过将近二十多年的发展,拓展了其应用范围和防治对... 三唑是咪唑环的一个碳原子被氮取代而得到的五元杂环,作为药效用三唑比咪唑具有更低的毒性而广泛应用于目前许多农药产品上,至今已有众多的三唑类化合物用于农药工业上。三唑类农药经过将近二十多年的发展,拓展了其应用范围和防治对象,由过去主要用作杀菌剂,到现在已开发出多种高效、低毒的除草剂、杀虫剂、植物生长调节剂,显示出强大的生命力。目前,三唑类化合物已成为新型农药开发的重要领域。 展开更多
关键词 三唑类化合物 农药开发 农药产品 应用 植物生长调节剂 三唑类农药 五元杂环 农药工业
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五元杂环取代的茂金属配合物的合成及表征
15
作者 马志宏 刘晓焕 +2 位作者 李素贞 郑学忠 林进 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第3期286-290,共5页
将(C5Me4H)C4H3S,(C4H3S)C(CH3)(C2H5)(C5H5)和2-CH3C4H2O(C5Me4H)分别与Mo(CO)6,Ru3(CO)12和Fe(CO)5在二甲苯中加热回流,合成了3个新型的双核配合物[(η5-C5Me4C4H3S)Mo(CO)3]2,[(η5-C5H4)C(CH3)(C2H5)(C4H3S)Ru(CO)2]2和[(η5-C5Me4(... 将(C5Me4H)C4H3S,(C4H3S)C(CH3)(C2H5)(C5H5)和2-CH3C4H2O(C5Me4H)分别与Mo(CO)6,Ru3(CO)12和Fe(CO)5在二甲苯中加热回流,合成了3个新型的双核配合物[(η5-C5Me4C4H3S)Mo(CO)3]2,[(η5-C5H4)C(CH3)(C2H5)(C4H3S)Ru(CO)2]2和[(η5-C5Me4(2-CH3C4H2O))Fe(CO)(μ-CO)]2.通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对其结构进行了表征. 展开更多
关键词 五元杂环 二聚物 环戊二烯基 羰基
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咪唑衍生物及其应用 被引量:6
16
作者 赵建喜 王艾戎 《绝缘材料》 CAS 北大核心 2002年第5期36-39,共4页
论文主要介绍咪唑衍生物的分类、性能特点及其作为环氧树脂固化剂 /促进剂的应用 。
关键词 咪唑衍生物 固化剂 促进剂 覆铜箔层压板 五元杂环化合物 咪唑
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苯并五元杂环系列分子的结构与非线性光学性质 被引量:10
17
作者 张锁秦 封继康 +1 位作者 任爱民 李耀先 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1772-1775,共4页
采用 AM1方法优化分子构型 ,用 ZINDO方法研究了氨基、硝基取代的 2 -苯基苯并噻唑系列分子的光谱 ,并在此基础上用自编程序计算了这些分子的二阶非线性光学系数 ,对取代 2 -苯基苯并噻唑系列分子的二阶非线性光学系数的影响因素进行了... 采用 AM1方法优化分子构型 ,用 ZINDO方法研究了氨基、硝基取代的 2 -苯基苯并噻唑系列分子的光谱 ,并在此基础上用自编程序计算了这些分子的二阶非线性光学系数 ,对取代 2 -苯基苯并噻唑系列分子的二阶非线性光学系数的影响因素进行了探讨 ,并在微观上给予解释 . 展开更多
关键词 苯并五元杂环 非线性光学性质 2-苯基苯并噻唑 UV谱 二阶非线性光学系数 ZINDO-SOS 分子结构
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五元氮杂环的开环反应研究进展 被引量:4
18
作者 白银娟 路军 +1 位作者 史真 马怀让 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第9期648-654,共7页
综述了近年来各种五元氮杂环的开环反应及其在有机合成中的应用。杂环化合物在有机合成中的作用越来越重要 ,五元氮杂环是其中最重要的一部分 ,其开环反应可以用来合成某些用其它方法难以合成的多官能团化合物 ,或通过开环和修饰合成其... 综述了近年来各种五元氮杂环的开环反应及其在有机合成中的应用。杂环化合物在有机合成中的作用越来越重要 ,五元氮杂环是其中最重要的一部分 ,其开环反应可以用来合成某些用其它方法难以合成的多官能团化合物 ,或通过开环和修饰合成其它环状化合物 ,还可以作为保护基以及研究仿生合成领域中各类复杂的生化反应等。 展开更多
关键词 五元杂环 有机合成 开环反应 吡咯类五元杂环 恶唑类五元杂环 吡唑类五元杂环 咪唑类五元杂环 异恶唑类五元杂环
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五元杂环分子超极化率的电子相关效应 被引量:2
19
作者 王煦 杨明理 孙泽民 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期257-261,共5页
用有限场方法在H F和MP4水平上计算呋喃、吡咯和噻吩的极化率、一阶和二阶超极化率 .结果表明 ,电子相关效应对各阶极化率 ,尤其是高阶极化率影响较大 .MP2计算值较H F有显著改善 ,一阶超极化率的MP2 ,MP3和MP4计算值依次增大 ,二阶超... 用有限场方法在H F和MP4水平上计算呋喃、吡咯和噻吩的极化率、一阶和二阶超极化率 .结果表明 ,电子相关效应对各阶极化率 ,尤其是高阶极化率影响较大 .MP2计算值较H F有显著改善 ,一阶超极化率的MP2 ,MP3和MP4计算值依次增大 ,二阶超极化率的MP2和MP4值相近 ,而MP3值小于MP2 .呋喃、吡咯和噻吩的各阶极化率在各级微扰中均具有与H F水平上一致的相对大小顺序 . 展开更多
关键词 五元杂环分子 超极化率 电子相关效应 有限场方法 吡咯 呋喃 噻吩
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1,3-偶极环加成合成新型4,5-二氢-2′,5′-二氧杂吡咯啉并[4,5-c]异噁唑衍生物 被引量:5
20
作者 刘方明 邓莉平 +2 位作者 邬继荣 文娜 王厚勇 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期521-524,共4页
N 取代苯基马来酰亚胺与α 氯代 1,2 ,3 三唑 4 甲醛肟和α 氯代 -喹喔啉 2 甲醛肟在三乙胺作用下通过 1,3 偶极环加成合成了一系列 4,5 二氢 2′ ,5′ 二氧杂吡咯啉并 [4 ,5 c]异唑衍生物 .化合物结构经元素分析 ,IR 。
关键词 1 3-偶极环加成反应 4 5-二氢-2′ 5′-二氧杂吡咯啉并[4 5-c]异嗯唑衍生物 合成 五元杂环化合物
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