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二苯氯甲烷衍生物在原料药合成中的研究进展
1
作者 李博涛 温秀红 +1 位作者 曹运朝 门靖 《精细与专用化学品》 CAS 2021年第5期34-37,共4页
二苯氯甲烷及其衍生物作为一类医药中间体,具有较好的应用前景。综述了4-氯二苯氯甲烷、4-氯二苯溴甲烷、4,4′-二氟二苯甲基氯甲烷的合成工艺,并介绍了它们在原料药美克洛嗪、西替利嗪以及氟苯桂嗪合成中的研究进展。
关键词 二苯氯甲烷衍生物 4-氯二苯氯甲烷 4-氯二苯溴甲烷 4 4′-二氟二苯甲基氯甲烷
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全氟辛基磺酸茂锆催化吲哚与羰基化合物反应 被引量：4
2
作者 易卫国 贾振永 +3 位作者 李宁波 邱仁华 陈锦杨 许新华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2390-2393,共4页
在1.0 mol%二(全氟辛基磺酸)二茂锆存在下,吲哚与醛、酮在室温、四氢呋喃中反应10～25 min,生成二吲哚甲烷衍生物,收率达86%～96%.催化剂二(全氟辛基磺酸)二茂锆能重复使用6次,转化率仍有90%;反应不需要在严格的无水条件下进行,上述过... 在1.0 mol%二(全氟辛基磺酸)二茂锆存在下,吲哚与醛、酮在室温、四氢呋喃中反应10～25 min,生成二吲哚甲烷衍生物,收率达86%～96%.催化剂二(全氟辛基磺酸)二茂锆能重复使用6次,转化率仍有90%;反应不需要在严格的无水条件下进行,上述过程为二吲哚甲烷衍生物制备提供一条新的有效途径. 展开更多
关键词 全氟辛基磺酸二茂锆 催化 合成 二吲哚甲烷衍生物
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二芳基甲烷衍生物保留因子与分离因子的神经网络理论研究 被引量：2
3
作者 堵锡华 田林 李靖 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1073-1078,共6页
为了研究手性二芳基甲烷衍生物的保留因子和分离因子,基于分子结构及邻接矩阵,计算了63个手性二芳基甲烷衍生物的分子连接性指数和电性拓扑状态指数。建立了这些分子保留因子、分离因子与优化得到的结构指数之间的相关性模型,并将筛选... 为了研究手性二芳基甲烷衍生物的保留因子和分离因子,基于分子结构及邻接矩阵,计算了63个手性二芳基甲烷衍生物的分子连接性指数和电性拓扑状态指数。建立了这些分子保留因子、分离因子与优化得到的结构指数之间的相关性模型,并将筛选的结构参数作为BP神经网络的输入层变量,采用不同的网络结构,获得了令人较为满意的三个预测模型,模型的总相关系数R分别为0.981、0.972和0.992。利用模型计算得到的保留因子和分离因子预测值与实验值的平均误差分别为0.041、0.042和0.010,吻合度较好。结果表明手性二芳基甲烷衍生物的保留因子及分离因子与分子结构参数之间有良好的非线性关系。 展开更多
关键词 二芳基甲烷衍生物 保留因子 分离因子 分子连接性指数 电性拓扑状态指数 神经网络
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铁催化1,6-共轭烯丙基化反应 被引量：1
4
作者 陈永 郭贝 +2 位作者 马超 陈祖兴 杨桂春 《湖北大学学报（自然科学版）》 CAS 2021年第1期48-55,62,共9页
二芳基甲烷衍生物是一种生产香料、染料以及医药的重要中间体.合成类似复杂化合物分子最重要的方法是利用碳亲核试剂与缺电子烯烃的共轭加成从而构建新的碳-碳键形成,其中活性烯丙基化合物与对亚甲基苯醌(p-QMs)之间的1,6-共轭烯丙基化... 二芳基甲烷衍生物是一种生产香料、染料以及医药的重要中间体.合成类似复杂化合物分子最重要的方法是利用碳亲核试剂与缺电子烯烃的共轭加成从而构建新的碳-碳键形成,其中活性烯丙基化合物与对亚甲基苯醌(p-QMs)之间的1,6-共轭烯丙基化反应是合成二芳基甲烷衍生物的高效方法之一.在本文中,我们利用廉价铁Lewis酸催化烯丙基三甲基硅烷和p-QMs的1,6-共轭烯丙基化反应,以优异的收率高效合成一系列烯丙基二芳基甲烷衍生物.该反应以廉价的FeCl3·6H2O为催化剂,在室温下甲苯溶液中2 h即可完全反应,操作简单,底物范围广泛,产率最高可达99%以上. 展开更多
关键词 铁催化 1 6-共轭加成 对亚甲基苯醌化合物 烯丙基三甲基硅烷 二芳基甲烷衍生物
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α-糜蛋白酶催化合成二吡咯甲烷衍生物
5
作者 刘联胜 姜国芳 +2 位作者 付磊涵 谢宗波 乐长高 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1077-1080,共4页
以α-糜蛋白酶为生物催化剂,以体积分数40%的乙醇水溶液为反应介质,50℃下,通过吡咯与醛的串联反应,合成了一系列二吡咯甲烷衍生物。当对硝基苯甲醛1 mmol,吡咯4 mmol,α-糜蛋白酶20 mg,该反应在50℃时反应3 h即可完成,具有较好的底物... 以α-糜蛋白酶为生物催化剂,以体积分数40%的乙醇水溶液为反应介质,50℃下,通过吡咯与醛的串联反应,合成了一系列二吡咯甲烷衍生物。当对硝基苯甲醛1 mmol,吡咯4 mmol,α-糜蛋白酶20 mg,该反应在50℃时反应3 h即可完成,具有较好的底物适应性,且产率最高可达69%,也无需氮气保护。 展开更多
关键词 Α-糜蛋白酶 二吡咯甲烷衍生物 生物催化 酶的非专一性 精细化工中间体
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金属-四氰基对苯醌二甲烷脂类衍生物的合成方法
6
作者 黄伍桥 吴谊群 +1 位作者 顾冬红 干福熹 《科技开发动态》 2004年第3期48-48,共1页
关键词 金属-四氰基对苯醌二甲烷脂类衍生物 合成方法 搅拌反应 反应方程式
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