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二芳基胺类HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂研究进展 被引量:3
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作者 刘涛 展鹏 刘新泳 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2013年第1期55-62,共8页
开发新型具有高效抗耐药性及良好药动学性质的非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)依然是目前抗艾滋病药物研究领域迫切需要解决的科研问题。NNRTIs呈现结构多样性,但是其药效团却具有很大的相似性,不同类型的NNRTIs分子中往往存在共同或相... 开发新型具有高效抗耐药性及良好药动学性质的非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)依然是目前抗艾滋病药物研究领域迫切需要解决的科研问题。NNRTIs呈现结构多样性,但是其药效团却具有很大的相似性,不同类型的NNRTIs分子中往往存在共同或相近的骨架体系———优势结构。近年来被广泛研究的二芳基嘧啶类、二苯基唑类和"杂环-NH-取代苯"类NNRTIs分子中均存在二芳基胺(U-Het-NH-PhX)这一优势结构,虽然这3类抑制剂研发过程不同,但它们的研发历程对以优势结构为导向的NNRTIs骨架变换及取代基优化具有重要的指导意义。本文综述了含有二芳基胺优势结构的NNRTIs的研究进展。 展开更多
关键词 HIV-1 非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs) 芳基 优势结构 药物设计
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二价铜离子和2,2′-联咪唑促进下的二芳基胺类化合物的合成 被引量:1
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作者 王保安 贾爱铨 曾润生 《苏州大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第2期78-80,共3页
以芳胺和碘代芳烃为起始原料,在CuCl2.2H2O和2,2′-联咪唑催化体系中合成了二芳基胺类化合物.此催化体系首次被我们使用,并且高收率地得到目标产物.产物结构经1H NMR和MS得到了确证.
关键词 Cu(Ⅱ)促进的偶联反应 2 2’-联咪唑 芳基
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Synthesis and Crystal Structure of (p-{2-[p-(5'-Phenyl-1',3',4'-oxadiazole-2'-yl)-phenyl]- vinyl}-phenyl)-di-p-tolyl-amine
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作者 于海涛 孟继本 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期153-156,共4页
The crystal of the title compound (C36H29N3O,Mr = 519.62) has been prepared and structurally determined by X-ray single-crystal diffraction. It crystallizes in triclinic P space group with the crystal cell parameters:... The crystal of the title compound (C36H29N3O,Mr = 519.62) has been prepared and structurally determined by X-ray single-crystal diffraction. It crystallizes in triclinic P space group with the crystal cell parameters: a = 12.544(4), b = 14.112(4), c = 17.770(5)? = 96.150(6), = 106.112(5), = 107.156(5)? V = 2825.7(14) 3, Z = 4, Dc = 1.221g/cm3, (MoK? = 0.074 mm-1 , F(000) = 1096,the final R = 0.0747 and wR = 0.1632 for 4713 observed reflections with I >2(I). The E-stereochemistry of the title compound can be confirmed by the result of the X-ray diffraction analysis. 展开更多
关键词 OXADIAZOLE TRIARYLAMINE synthesis crystal structure
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抗氧剂
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作者 任强 《精细石油化工文摘》 CAS 1995年第4期44-54,共11页
关键词 抗氧剂 复配物 光稳定剂 Irganox 甲基丙烯酸 化合物 抑制剂 芳基 聚合物 聚对苯甲酸乙醇酯
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莽草酸芳构化制备二芳基胺类化合物 被引量:2
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作者 吴伟 张恩生 +5 位作者 黄琦 魏文 吕泽良 刘现可 杨少凡 邹永 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期722-728,共7页
以莽草酸为起始物,经酯化及IBX氧化制备得到3-脱氢莽草酸甲酯。在甲醇溶剂中及对甲苯磺酸的催化下,3-脱氢莽草酸甲酯与芳香伯胺类化合物发生缩合-脱水芳构化反应,制备得到一类二芳基胺类化合物,即3-芳胺基-4-羟基苯甲酸甲酯类化合物。... 以莽草酸为起始物,经酯化及IBX氧化制备得到3-脱氢莽草酸甲酯。在甲醇溶剂中及对甲苯磺酸的催化下,3-脱氢莽草酸甲酯与芳香伯胺类化合物发生缩合-脱水芳构化反应,制备得到一类二芳基胺类化合物,即3-芳胺基-4-羟基苯甲酸甲酯类化合物。该方法以廉价的可再生资源为起始物,具有操作简单、条件温和、收率高等优点,是制备二芳基胺类化合物的一种有效途径。 展开更多
关键词 莽草酸 3-脱氢莽草酸甲酯 芳基类化合物 芳构化
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