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二肽酶Ⅳ的结构与功能 被引量：7
1
作者 张志珍 毛积芳 刘智慧 《生命的化学》 CAS CSCD 2001年第5期381-384,共4页
关键词 DDPⅣ 分子结构 功能 二肽酶 趋化因子
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Periocheck椅旁快速检测对牙周治疗效果的评价 被引量：2
2
作者 张贤华 吴织芬 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期34-36,共3页
目的 :利用 Periocheck椅旁快速检测观察牙周治疗前后龈下菌斑肽酶活性的改变及其与牙周临床指标的相关性。方法 :利用 Periocheck椅旁快速检测 6 5例牙周炎患者共 6 5个位点洁治前后龈下菌斑中牙龈卟啉菌、福塞类杆菌、齿垢密螺旋体来... 目的 :利用 Periocheck椅旁快速检测观察牙周治疗前后龈下菌斑肽酶活性的改变及其与牙周临床指标的相关性。方法 :利用 Periocheck椅旁快速检测 6 5例牙周炎患者共 6 5个位点洁治前后龈下菌斑中牙龈卟啉菌、福塞类杆菌、齿垢密螺旋体来源的肽酶活性的改变 ,通过与标准比色卡比较区分阳性和阴性 ;在6 6 6 nm下测吸光度值 ,定量反映肽酶活性。结果 :治疗前牙周炎位点肽酶活性 (0 .44± 0 .2 3)明显高于治疗后 (0 .34± 0 .2 6 ) ,差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ;治疗后 Periocheck(+)部位牙周袋深、附着丧失、牙龈指数和Periocheck(- )位点相差显著。结论 :Periocheck方法能够快速、简便、灵敏的检测龈下菌斑中肽酶活性 ,反映牙周临床指标的改变 。 展开更多
关键词 二肽酶 PERIOCHECK 牙周炎 牙科刮治术
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桦褐孔菌膜二肽酶在巴斯德毕赤酵母中的分泌表达
3
作者 黄金金 王艳 +3 位作者 胡萍 袁雯雯 赵艳霞 郑维发 《菌物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期686-697,共12页
本研究利用巴斯德毕赤酵母Pichia pastoris蛋白表达体系表达了药用担子菌桦褐孔菌的一个二肽酶基因。该二肽酶基因编码区全长1814bp,包含6个内含子,编码465个氨基酸。生物信息学分析发现,二肽酶基因编码的蛋白中不含信号肽序列,但在第55... 本研究利用巴斯德毕赤酵母Pichia pastoris蛋白表达体系表达了药用担子菌桦褐孔菌的一个二肽酶基因。该二肽酶基因编码区全长1814bp,包含6个内含子,编码465个氨基酸。生物信息学分析发现,二肽酶基因编码的蛋白中不含信号肽序列,但在第55–77位氨基酸之间存在一个跨膜结构。将含跨膜结构和去跨膜结构蛋白的cDNA序列分别克隆到酵母分泌型表达载体pPICZαA上,电转化至巴斯德毕赤酵母X-33中,用1%(V/V)甲醇诱导重组菌株表达目标蛋白,采用SDS-PAGE和Western-blot检测表达蛋白。结果显示,巴斯德毕赤酵母可表达含跨膜结构的完整基因,但目标蛋白不能分泌到胞外,存在于破碎细胞的沉淀中,且没有催化活性;而去跨膜结构的蛋白则可分泌表达到胞外,并具有催化活性。Ni-NTA纯化去跨膜结构的桦褐孔菌二肽酶浓度可达0.12mg/mL,并发现其在pH 7.3、反应温度50℃、反应时间2h的条件下,以Gly-Gly为底物时,其比活为433U/mg。同时检测到其对Ile-Leu、Trp-Trp和Phe-Phe具有较高的水解活性。 展开更多
关键词 桦褐孔菌 二肽酶 巴斯德毕赤酵母表达体系 异源表达
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中国原发性高血压患者ACE/ID多态性荟萃分析 被引量：20
4
作者 屈会起 卢杨 +1 位作者 林珊 邱明才 《中华预防医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期408-411,共4页
目的　对国人血管紧张素Ⅰ转换酶 (ACE)基因内含子 16插入 (Ⅰ ) /缺失 (D)多态性与原发性高血压的关联性进行荟萃 (Meta)分析。方法　以原发性高血压组和健康对照组基因型分布的OR值为统计量。全面检索相关文献 ,剔除不符合要求的文献 ... 目的　对国人血管紧张素Ⅰ转换酶 (ACE)基因内含子 16插入 (Ⅰ ) /缺失 (D)多态性与原发性高血压的关联性进行荟萃 (Meta)分析。方法　以原发性高血压组和健康对照组基因型分布的OR值为统计量。全面检索相关文献 ,剔除不符合要求的文献 ,排除发表偏倚的影响 ,应用REVMAN3 1软件对各研究结果进行一致性检验和数据合并。结果　 18个相关文献结果差异无显著性。研究共包括原发性高血压组 16 12例 ,健康对照组 1710例 ,合并DD/ (ID +Ⅱ )OR(95 %可信区间 )为 1 37(1 15～ 1 6 3) ,P <0 0 1。结论　国人 (汉族人为主 ) 展开更多
关键词 肽基二肽酶A 基因缺失 多态现象 高血压
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原发性高血压基因机制研究进展 被引量：21
5
作者 唐敏 戴勇 涂植光 《国际检验医学杂志》 CAS 2006年第1期61-64,共4页
原发性高血压是遗传和环境因素相互作用所致的多基因遗传性疾病,对其基因机制的研究有助于对高血压的诊断、治疗和预防等。现就原发性高血压易感基因的研究方法(候选基因策略和全基因组扫描策略)以及部分候选基因的研究进展进行综述。
关键词 高血压 基因 肾素-血管紧张素系统 血管紧张素原 肽基二肽酶A
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中国人群血管紧张素转换酶基因与血管紧张素Ⅱ-1型受体基因A^(1166)-C单核苷酸多态性分析 被引量：17
6
作者 李宏芬 沈志霞 +3 位作者 常延河 吴寿岭 阎征 王申五 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期89-92,共4页
目的　研究血管紧张素转换酶 (ACE)基因Alu插入 (Ⅰ ) /缺失 (D)多态性与血管紧张素Ⅱ 1型受体 (AT1R)基因A1166 C单核苷酸多态性 (SNP )在中国人群中的分布状态。方法　采用聚合酶链反应 (PCR)及PCR 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP... 目的　研究血管紧张素转换酶 (ACE)基因Alu插入 (Ⅰ ) /缺失 (D)多态性与血管紧张素Ⅱ 1型受体 (AT1R)基因A1166 C单核苷酸多态性 (SNP )在中国人群中的分布状态。方法　采用聚合酶链反应 (PCR)及PCR 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)方法对中国人群ACE基因AluⅠ /D多态性和AT1R基因A1166 CSNP频率进行分析比较。结果　中国人群的ACE基因各基因型频率Ⅱ型37 0 % ,ID型 40 5 % ,DD型 2 2 5 % ;I,D各等位基因型频率分别为 5 7 3 % ,42 7%。AT1R基因A1166 CSNP频率分布 :AA型 76 5 % ,AC型 2 3 4% ,CC型 0 1% ;等位基因频率A 88 2 % ,C型 11 8%。结论中国人群ACE基因AluI/D与AT1R基因A1166 C的SNP频率的分布有明显的种族差异。 展开更多
关键词 血管紧张素转换酶 聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 核苷酸类 肽基二肽酶A
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血管紧张素I转换酶基因和N^5,N^(10)-亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与妊娠高血压综合征发病的关系 被引量：15
7
作者 王海燕 李才明 +1 位作者 王筑 杨峰 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期369-372,共4页
目的　探讨血管紧张素I转换酶 (ACE)基因和N5,N10 亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR)基因多态性与妊娠高血压综合征 (妊高征 )发病的关系。方法　应用PCR技术检测 99例妊高征患者(妊高征组 ,其中轻度 2 1例、中度 2 4例、重度 5 4例 )及 5 ... 目的　探讨血管紧张素I转换酶 (ACE)基因和N5,N10 亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR)基因多态性与妊娠高血压综合征 (妊高征 )发病的关系。方法　应用PCR技术检测 99例妊高征患者(妊高征组 ,其中轻度 2 1例、中度 2 4例、重度 5 4例 )及 5 4例正常孕妇 (对照组 )的ACE基因多态性 ,应用多聚酶链反应 限制性内切酶片段长度多态性 (PCR RFLP)技术 ,检测两组孕妇的MTHFR基因多态性。结果　妊高征组孕妇ACE基因II、ID、DD基因型频率分别为 2 0 2 %、37 4 %、4 2 4 % ,MTHFR基因CC、CT、TT基因型频率分别为 5 3 5 %、31 3%、15 2 %。对照组孕妇ACE基因中II、ID、DD基因型频率分别为 4 4 4 %、2 9 6 %、2 5 9% ,MTHFR基因CC、CT、TT基因型频率分别为 4 6 3%、4 4 4 %、9 3% ,两组孕妇的DD、CT基因型及D等位基因频率比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。妊高征组轻度与重度患者的DD和CT基因型比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。回归分析表明 ,DD基因型、D等位基因与妊高征发病相关 ;CT基因型与重度妊高征相关。结论　 (1)CC +DD基因型者易患妊高征 ;CC +II或CT +II基因型者不易患妊高征。 (2 )ACE基因中DD基因型、MTHFR基因中CT基因型是妊高征的易感基因 ,ACE基因中II基因型是妊高征的保护基因。 (3)ACE基因? 展开更多
关键词 肽基二肽酶A 胺氧化还原酶类 多肽现象 心血管 妊娠并发症 高血压 疾病遗传易感性
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血管紧张素转换酶和醛固酮合成酶基因多态性与氢氯噻嗪降压疗效的关系 被引量：11
8
作者 吴寿岭 李云 +4 位作者 刘克俭 侯国盛 王建军 吴云涛 宋绍敏 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期595-598,共4页
目的研究血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态性和醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344T/C多态性与氢氯噻嗪降压疗效的关系。方法829例高血压病(EH)患者同时服用氢氯噻嗪12·5mg(1次/d),6周后资料完整的785例患者按不同ACE基因型和CYP11B2... 目的研究血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态性和醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344T/C多态性与氢氯噻嗪降压疗效的关系。方法829例高血压病(EH)患者同时服用氢氯噻嗪12·5mg(1次/d),6周后资料完整的785例患者按不同ACE基因型和CYP11B2基因型分组,比较不同基因型和不同基因型组合间血压下降值有无差别。结果服用氢氯噻嗪6周后,ACE基因II、ID、DD型患者收缩压分别下降(5·1±14·8)mmHg(1mmHg=0·133kPa)、(4·8±16·3)mmHg和(9·4±15·7)mmHg,DD型患者下降值大于II、ID型患者,组间比较差异有统计学意义(P<0·00);CYP11B2基因TT、TC、CC型患者收缩压下降值分别为(5·8±16·2)mmHg、(5·5±14·9)mmHg和(7·6±16·1)mmHg,组间比较差异无统计学意义。DD+CC基因型患者收缩压下降值为(10·6±12·3)mmHg,高于其他基因型组合患者,但差异无统计学意义(P>0·05)。多因素分析结果表明DD基因型和治疗前醛固酮浓度是影响患者坐位收缩压下降的主要因素。结论ACE基因的DD型与氢氯噻嗪的降压疗效相关,CYP11B2基因CC型、DD+CC型患者对氢氯噻嗪的降压反应可能优于其他基因组合患者。 展开更多
关键词 高血压 肽基二肽酶A 细胞色素P-450 CYP11B2 多态性 单核苷酸 利尿剂 噻嗪 血管紧张素转换酶 酶基因多态性 醛固酮合成酶 氢氯噻嗪
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ACE基因I/D和ACE2基因A9570G多态性与心房颤动的相关性研究 被引量：16
9
作者 王亚珠 李瑛 +6 位作者 范晋奇 徐艳萍 肖培林 龙毅 凌智瑜 李芝峰 殷跃辉 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期904-908,共5页
目的研究血管紧张素转换酶（ACE）基因I/D和血管紧张素转换酶2（ACE2）基因A9570G多态性与心房颤动（简称房颤）的相关性。方法按入院先后顺序入选305例患者,其中房颤患者148例（房颤组）,基础疾病与房颤患者匹配的非房颤患者157例（对... 目的研究血管紧张素转换酶（ACE）基因I/D和血管紧张素转换酶2（ACE2）基因A9570G多态性与心房颤动（简称房颤）的相关性。方法按入院先后顺序入选305例患者,其中房颤患者148例（房颤组）,基础疾病与房颤患者匹配的非房颤患者157例（对照组）,通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）和基因测序方法检测两组患者的ACE基因I/Dey ACE2基因A9570G多态性的基因型。结果房颤组ACE基因I/D基因型及等位基因分布与对照组无统计学差异（P=0.841;OR=0.948,95%CI 0.680~1.322,P=0.755）,且不同I/D基因型患者的左房前后径和右房横径大小均无统计学差异（P=0.887,P=0.664）。在男性人群中,ACE2基因A9570G基因型分布与对照组比较无统计学差异（OR=1.631,95%CI 0.880~3.023,P=0.119）,但在男性房颤患者中,G基因型的左房前后径及右房横径（分别为40.1±6.4、40.1±5.7mm）明显大于A基因型患者（分别为37.0±4.4、36.5±4.4mm）,差异有统计学意义（P=0.028,P=0.010）;在女性人群中,ACE2基因A9570G基因型及等位基因分布与对照组比较均无统计学差异（P=0.286;OR=1.415,95%CI 0.885~2.264,P=0.146）,在女性房颤患者中,ACE2基因A9570G不同基因型的左房前后径和右房横径大小均无统计学差异（P=0.924,P=0.432）。结论 ACE基因I/D和ACE2基因A9570G多态性与房颤的相关性均不明显。但在男性房颤患者中,ACE2基因A9570G多态性中G基因型可能是预测心房增大的一个危险因子。 展开更多
关键词 心房颤动 肽基二肽酶A 血管紧张素转换酶2 多态性 单核苷酸
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氨氯地平逆转颈动脉内中膜增厚作用与血管紧张素转换酶基因型的相关性 被引量：16
10
作者 翟丽华 王沙燕 +5 位作者 梁旭 杨纯玉 张阮章 王增英 汤军 胡玉华 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期510-513,共4页
目的探讨氨氯地平的抗颈动脉粥样硬化作用与老年高血压病患者血管紧张素转换酶（ACE）基因多态性的关系。方法220例老年高血压病患者服用氨氯地平2．5～10．0mg，每日1次，共12个月。将资料完整的208例患者按基因型分为II型、ID型、DD... 目的探讨氨氯地平的抗颈动脉粥样硬化作用与老年高血压病患者血管紧张素转换酶（ACE）基因多态性的关系。方法220例老年高血压病患者服用氨氯地平2．5～10．0mg，每日1次，共12个月。将资料完整的208例患者按基因型分为II型、ID型、DD型三组，比较不同基因型组间及各基因型组在治疗前、后的颈动脉参数变化。结果三组患者的平均颈动脉内一中膜厚度（MIMT）治疗后与治疗前比较均有下降，但仅在II组差异有统计学意义（0．96±0．12对0．92±0．13，P〈0．01），II组与ID、DD组比较，下降幅度（AMIMT）大，差异具有统计学意义（P〈0．01）；II组的斑块积分治疗后与治疗前比较有下降（4．85±2，51对3．90±2．36，P〈0．05）。多元线性回归结果表明，II基因型、治疗前后收缩压差值（ASBP）和治疗前收缩压水平是影响AMIMT值的主要因素。结论氨氯地平的抗颈动脉粥样硬化作用在不同ACE基因型的老年高血压病患者间存在差异，II基因型患者获益最大。 展开更多
关键词 高血压 肽基二肽酶A 基因型 钙通道阻滞药 治疗结果
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肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性物质及ACE基因多态性与高血压病中医证型关系的临床研究 被引量：14
11
作者 严威 陈慧 +1 位作者 李灿东 郑峰 《江西中医学院学报》 2009年第6期36-38,共3页
目的:观察各证型高血压病(EH)患者血浆肾素活性(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AT-Ⅱ)、醛固酮(ALD)含量变化规律以及ACE基因多态性的分布规律,探讨PRA、AT-Ⅱ、ALD以及ACE基因多态性在高血压病辨证分型中的应用价值,为中医药防治高血压病提供新... 目的:观察各证型高血压病(EH)患者血浆肾素活性(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AT-Ⅱ)、醛固酮(ALD)含量变化规律以及ACE基因多态性的分布规律,探讨PRA、AT-Ⅱ、ALD以及ACE基因多态性在高血压病辨证分型中的应用价值,为中医药防治高血压病提供新的思路。方法:所有病例均来自2006年2月至2007年6月福建省人民医院的住院病人,全部病例均经本课题研究者确定符合辨证、诊断和排除标准后采血。高血压病患者160例,其中男93例,女67例,年龄38～70岁(包含38岁和70岁),平均年龄54.41±7.55岁,比较不同中医证型间PRA,AT-Ⅱ,ALD含量变化规律以及ACE基因多态性的分布规律。结果:肝火亢盛型的PRA、AT-Ⅱ明显高于非肝火亢盛组(P<0.01);肝火亢盛组的患者ACE基因DD型比率以及D等位基因频率明显高于非肝火亢盛组(P<0.01)。结论:PRA,AT-Ⅱ的测定对高血压病中医辨证客观化有一定的参考价值。DD型ACE基因与肝火亢盛型高血压病可能有一定的关系。 展开更多
关键词 高血压 中医病机 肾素-血管紧张素-醛固酮系统 肽基二肽酶 辨证分型
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血管紧张素转换酶基因多态性与2型糖尿病肾病的相关性研究 被引量：15
12
作者 刘媛媛 马亮 +5 位作者 姜永玮 李囡 丛笑 刘倩 杨辉 曹永彤 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期116-122,共7页
目的采用改进的实验方法研究血管紧张素转换酶(ACE)基因rs1799752多态性与2型糖尿病(T2DM)肾病(DKD)的相关性,并探讨该多态性与环境因素(吸烟、肥胖)的交互作用对DKD的影响。方法病例对照研究。选择2016年6月至2018年3月中日友好医院收... 目的采用改进的实验方法研究血管紧张素转换酶(ACE)基因rs1799752多态性与2型糖尿病(T2DM)肾病(DKD)的相关性,并探讨该多态性与环境因素(吸烟、肥胖)的交互作用对DKD的影响。方法病例对照研究。选择2016年6月至2018年3月中日友好医院收治的T2DM合并DKD患者[DKD(+)组]和T2DM不伴DKD患者[DKD(-)组]各300例为研究对象。采用改进的PCR-毛细管电泳法进行基因分型。统计学分析两组受试者的临床生化指标和ACE基因I/D多态性不同基因型及等位基因频率,进一步按吸烟、肥胖状况分组进行多因素回归分析。结果DKD(+)组患者DD基因型及D等位基因频率均高于DKD(-)组[DD基因型:15.0%(45例)比7.3%(22例),χ^2=10.8,P=0.004;D等位基因频率:36.5%(219例)比28.0%(168例),χ^2=9.92,P=0.02]。多因素Logistic回归分析显示,在隐性和加性遗传模型中,D等位基因与DKD发病风险显著相关(校正后,隐性模型:OR=1.45,95%CI:1.06~2.00,P=0.022;加性模型:OR=1.41,95%CI:1.04~1.90,P=0.025)。在吸烟组和肥胖组,D等位基因在显性和隐性模型中与DKD的发病显著相关(校正后均P<0.05),表明吸烟组和肥胖组的D等位基因携带者有更高的DKD发病风险。而在非吸烟组和非肥胖组,未校正和校正后的3种模型中均未发现基因型及等位基因与DKD相关(均P>0.05)。结论ACE基因I/D多态性与2型糖尿病患者DKD的发病相关,D等位基因是DKD发病的易感基因,DD基因型是2型糖尿病合并DKD的危险因素。ACE基因I/D多态性可能与吸烟、肥胖环境因素协同促进DKD的发病。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 肽基二肽酶A 基因型 多态现象 遗传
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血管紧张素转换酶基因与妊娠高血压综合征关系的探讨 被引量：10
13
作者 黄艳仪 廖宝平 +3 位作者 孙筱放 佘若清 陈敦金 刘见桥 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期15-17,共3页
目的　探讨血管紧张素转换酶 (ACE)基因第 16内含子中插入片段 (insertion ,I )和缺失片段 (deletion ,D)的多态性与妊娠高血压综合征 (妊高征 )的关系。方法　应用聚合酶链反应 (PCR)技术检测 6 0例妊高征患者 (妊高征组 )及 5 0例正... 目的　探讨血管紧张素转换酶 (ACE)基因第 16内含子中插入片段 (insertion ,I )和缺失片段 (deletion ,D)的多态性与妊娠高血压综合征 (妊高征 )的关系。方法　应用聚合酶链反应 (PCR)技术检测 6 0例妊高征患者 (妊高征组 )及 5 0例正常孕妇 (正常妊娠组 )的ACE基因插入与缺失多态性。测定并比较妊高征组不同ACE基因类型者及正常妊娠组血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )水平。结果　妊高征组ACE基因类型包括纯合插入型 (II)、纯合缺失型 (DD)、插入与缺失型 (ID)。其基因频率依序排列为II(5 5 0 % ,33/ 6 0 ) >ID(2 6 7% ,16 / 6 0 ) >DD(18 3% ,11/ 6 0 )。妊高征组DD者AngⅡ水平较正常妊娠组高 ;妊高征组II及ID者AngⅡ水平与正常妊娠组比较 ,差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论　妊高征患者ACE基因的多态性可分为II、DD、ID。以II为主。DD妊高征患者伴有AngⅡ水平升高。 展开更多
关键词 肽基二肽酶 基因多态性 血管紧张素转换酶 妊娠高血压综合征
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以肺外表现为首发症状的结节病临床分析 被引量：15
14
作者 蔡柏蔷 高志 罗慰慈 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第11期745-748,共4页
目的提高对首发于肺外表现的结节病的认识。方法回顾性分析了２２例肺外结节病的临床资料，所有病例均有病理检查资料。结果６例患者的首发肺外表现为周围淋巴结肿大，５例为皮肤改变，２例为眼部症状，３例为腮腺结节病，３例为骨关节... 目的提高对首发于肺外表现的结节病的认识。方法回顾性分析了２２例肺外结节病的临床资料，所有病例均有病理检查资料。结果６例患者的首发肺外表现为周围淋巴结肿大，５例为皮肤改变，２例为眼部症状，３例为腮腺结节病，３例为骨关节炎，１例为心脏结节病，１例为肝脾肿大，１例为神经精神症状。部分肺外结节病的胸部Ｘ线检查正常，血管紧张素转化酶亦在正常范围内。结论某些以肺外表现为首发症状的结节病可能尚处于疾病的早期阶段，故早期诊断和治疗有助于缓解肺外症状。 展开更多
关键词 肺结节病 肽基二肽酶A 肺外表现 首发症状
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血管紧张素转换酶对糖尿病合并高血压患者心脑血管事件的预测价值 被引量：14
15
作者 杨鹏 赵丹丹 +6 位作者 庞占泉 徐胜 李云 武英 任琦 胡泊 冯福民 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 2016年第11期1151-1153,共3页
目的探讨血管紧张素转换酶（ACE）对糖尿病合并高血压患者心脑血管事件的预测价值。方法选择糖尿病合并高血压患者312例,根据ACE水平分为ACE较高组157例和ACE较低组155例,测定基线ACE水平、收集基线资料后平均随访73.3个月,比较2组心脑... 目的探讨血管紧张素转换酶（ACE）对糖尿病合并高血压患者心脑血管事件的预测价值。方法选择糖尿病合并高血压患者312例,根据ACE水平分为ACE较高组157例和ACE较低组155例,测定基线ACE水平、收集基线资料后平均随访73.3个月,比较2组心脑血管事件发生情况。结果 ACE较高组脑梗死（14.66/千人年vs5.30/千人年）和总心脑血管事件（24.08/千人年vs 9.53/千人年）发生率明显高于ACE较低组,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组心肌梗死（4.19/千人年vs 2.12/千人年）、心源性猝死（2.09/千人年vs 1.06/千人年）和脑出血（3.14/千人年vs 1.06/千人年）发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。采用Cox比例风险回归模型分析显示,校正协变量后,ACE水平较高仍是总心脑血管事件的危险因素（RR=1.27,95%CI：1.04~3.18,P=0.042）。结论糖尿病合并高血压患者中ACE水平升高是心脑血管事件发生的危险因素。 展开更多
关键词 糖尿病 糖尿病并发症 高血压 肽基二肽酶A 脑出血 脑梗死 猝死 心脏
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血清中血管紧张素转换酶测定的临床应用 被引量：12
16
作者 张金生 徐娜 王俊英 《国外医学（临床生物化学与检验学分册）》 2005年第10期730-732,共3页
血管紧张素转换酶(ACE)是一种二肽羧肽酶,主要分布在肺泡毛细血管内皮表面,其主要作用是水解血管紧张素Ⅰ(AngⅠ)转化成血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)。现对其结构、测定方法、临床应用等方面作一介绍。
关键词 肽基二肽酶A 血管紧张素Ⅱ 免疫酶技术
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我国心肌梗死患者ACE基因插入/缺失多态性Meta-分析 被引量：10
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作者 卢杨 屈会起 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2002年第4期192-194,共3页
目的对中国人血管紧张素I转换酶 (ACE)基因内含子 16插入 (I) /缺失 (D)多态性与心肌梗死的关联性进行Meta 分析。方法以心肌梗死组和健康对照组基因型分布的OR值为统计量。全面检索到相关文献 ,剔除不符合要求的文献 ,排除发表偏倚的影... 目的对中国人血管紧张素I转换酶 (ACE)基因内含子 16插入 (I) /缺失 (D)多态性与心肌梗死的关联性进行Meta 分析。方法以心肌梗死组和健康对照组基因型分布的OR值为统计量。全面检索到相关文献 ,剔除不符合要求的文献 ,排除发表偏倚的影响 ,应用REVMAN 3.1软件对各研究结果进行一致性检验和采用相应的数学模型进行数据合并。结果相关文献未发现显著发表偏倚 ,数据合并结果心肌梗死组和健康对照组DD/(ID +II)OR和II/(ID +DD)OR均有显著统计意义。结论中国人ACE/ID多态性与心肌梗死有关联 ,心肌梗死组DD基因型增多 。 展开更多
关键词 心肌梗死 肽基二肽酶A META-分析 ACE基因 I/D 基因多态性
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肾素-血管紧张素系统阻滞剂预防早产儿视网膜病变研究 被引量：10
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作者 刘鹤南 朱颖 +1 位作者 陈晓隆 陆岩 《中华眼底病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期291-293,共3页
血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）是肾素-血管紧张素系统（RAS）的主要效应产物和多种器官有效的生长因子.在早产儿视网膜病变（ROP）等缺血性视网膜病变中,RAS上调,视网膜RAS被激活,刺激具有促微血管渗漏、周细胞迁移、新生血管生成和纤维化功能... 血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）是肾素-血管紧张素系统（RAS）的主要效应产物和多种器官有效的生长因子.在早产儿视网膜病变（ROP）等缺血性视网膜病变中,RAS上调,视网膜RAS被激活,刺激具有促微血管渗漏、周细胞迁移、新生血管生成和纤维化功能的血管内皮生长因子（VEGF）等上调.对RAS的阻滞主要通过血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂来实现.RAS阻滞剂在ROP的发生发展过程中可能具有防止和减弱病理性血管生成的作用.对RAS的阻断有望成为ROP的治疗途径. 展开更多
关键词 肾素-血管紧张素系统/病理生理学 视网膜病 早产儿/病因学 肽基二肽酶 A 血管紧张素Ⅱ 血管内皮生长因子类 综述文献
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双肾双夹易卒中型肾血管性高血压大鼠重要靶器官ACE2表达研究 被引量：8
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作者 李兰芳 李峰 +2 位作者 朱炳阳 廖端芳 陈临溪 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期904-907,共4页
目的:本实验观察在肾性高血压的发生发展过程中大鼠重要靶器官脑、心肌、肾、主动脉组织中血管紧张素I转化酶2(ACE2)的表达变化情况,探讨在高血压的发生发展过程中ACE2的变化规律,为防治高血压提供新的研究作用靶点。方法:建立双肾双夹... 目的:本实验观察在肾性高血压的发生发展过程中大鼠重要靶器官脑、心肌、肾、主动脉组织中血管紧张素I转化酶2(ACE2)的表达变化情况,探讨在高血压的发生发展过程中ACE2的变化规律,为防治高血压提供新的研究作用靶点。方法:建立双肾双夹易卒中型肾血管性高血压大鼠动物模型,用Western blotting的方法研究在高血压发生发展过程中重要靶器官组织中ACE2的表达。结果:2周末高血压组血压明显升高,4周末高血压组心脏体重比明显升高,高血压组重要靶器官心、脑、肾、主动脉中ACE2的表达随高血压的时程发展明显减少。结论:双肾双夹易卒中型肾血管性高血压大鼠重要靶器官组织中ACE2表达减少,提示ACE2参与高血压的发生发展,并与高血压靶器官的损害有关。 展开更多
关键词 大鼠 高血压 肾血管性 肽基二肽酶A
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血管紧张素转化酶2基因转染对实验性动脉硬化兔斑块炎症的影响 被引量：10
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作者 董波 张月辉 +10 位作者 董秋立 于庆涛 朱莉 李树英 杨亚培 张澄 冯进波 刘春喜 宋怀东 潘春明 张运 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期622-625,共4页
目的探讨血管紧张素转化酶2（ACE2）基因转染是否能通过使血管紧张素（Ang）Ⅱ转化为Ang1-7而抑制动脉硬化斑块的炎症反应。方法克隆小鼠ACE2基因，并构建复制缺陷重组腺病毒质粒Ad-ACE2；用球囊损伤内皮细胞及高脂饲养建立兔动脉硬化... 目的探讨血管紧张素转化酶2（ACE2）基因转染是否能通过使血管紧张素（Ang）Ⅱ转化为Ang1-7而抑制动脉硬化斑块的炎症反应。方法克隆小鼠ACE2基因，并构建复制缺陷重组腺病毒质粒Ad-ACE2；用球囊损伤内皮细胞及高脂饲养建立兔动脉硬化模型，喂养3个月，将38只新西兰大白兔随机分为Ad—ACE2及Ad—EGFP两组，每组19只。Ad—ACE2组注射ACE2的腺病毒（2．5×10^9pfu／ml）入兔的腹主动脉中，Ad-EGFP组注射Ad—EGFP，注射1个月后处死动物，取腹主动脉，检测巨噬细胞和单核细胞趋化因子（MCP-1）蛋白的表达；同时应用实时定量PCR检测MCP-1基因的表达。结果Ad—ACE2组的动脉硬化斑块中的巨噬细胞阳性表达率（13．6％±4．2％）明显低于Ad-EGFP组（23．6％±6．9％，P〈0．01）；而基因转染后MCP-1蛋白的表达（13．2％±0．4％）明显低于Ad—EGFP组（25．0％±7．4％，P〈0．01）。结论ACE2基因转染抑制了MCP-1的蛋白表达及巨噬细胞浸润程度，提示ACE2基因具有抑制动脉粥样硬化斑块炎症的作用。 展开更多
关键词 动脉硬化 肽基二肽酶A 基因 转染
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