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幽门螺杆菌根除治疗失败原因分析 被引量：99
1
作者 张林 王江滨 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期124-126,共3页
关键词 失败原因分析 幽门螺杆菌根除治疗 疾病 一线治疗 二线治疗 淋巴样组织 幽门螺杆菌(Hp) 抗生素耐药性
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安罗替尼联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)二线治疗晚期驱动基因阴性非小细胞肺癌的效果及安全性分析 被引量：33
2
作者 徐珊珊 施朕善 +2 位作者 王强强 兰峰 苏方 《中国医药》 2021年第6期841-844,共4页
目的探讨安罗替尼联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)二线治疗晚期驱动基因阴性非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及安全性。方法选取2018年9月至2019年9月安徽省亳州市人民医院肿瘤内科收治的经组织学或细胞学检查确诊为Ⅳ期(晚期)驱动基因阴性NS... 目的探讨安罗替尼联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)二线治疗晚期驱动基因阴性非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及安全性。方法选取2018年9月至2019年9月安徽省亳州市人民医院肿瘤内科收治的经组织学或细胞学检查确诊为Ⅳ期(晚期)驱动基因阴性NSCLC患者,采用随机数字表法分为观察组(32例)及对照组(30例)。观察组采用安罗替尼联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)治疗,对照组采用注射用紫杉醇(白蛋白结合型)单药治疗。21 d为1个治疗周期,比较2组治疗2个周期后疗效,治疗前后肺癌患者生存质量测定量表(FACT-L)评分,生存状况和不良反应情况。结果观察组治疗2个周期后疾病控制率明显高于对照组[87.5%(28/32)比60.0%(18/30)],差异有统计学意义(P=0.013)。治疗后,2组FACT-L问卷中附加的关注情况评分均低于治疗前,且观察组明显低于对照组[(8.5±2.5)分比(11.6±1.3)分](均P<0.05)。Log-rank生存分析结果显示,观察组6个月无进展生存率明显高于对照组,差异有统计学意义(P=0.001)。2组患者治疗后不良反应均以1~2级为主。结论安罗替尼联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)二线治疗可提高NSCLC患者的疾病控制率及无进展生存率,同时安全性较好。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 安罗替尼 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 二线治疗
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安罗替尼联合多西他赛二线治疗驱动基因阴性非小细胞肺癌的疗效和安全性 被引量：29
3
作者 臧焕平 谢强 +3 位作者 钟爱虹 朱金秀 林恒 乐雨银 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期591-596,共6页
目的探讨安罗替尼联合多西他赛二线治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法选取2019年5月至2020年3月收治的符合纳入标准的晚期非小细胞肺癌患者60例,按随机数字表法随机分为研究组和对照组,每组30例。研究组给予安罗替... 目的探讨安罗替尼联合多西他赛二线治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法选取2019年5月至2020年3月收治的符合纳入标准的晚期非小细胞肺癌患者60例,按随机数字表法随机分为研究组和对照组,每组30例。研究组给予安罗替尼口服联合多西他赛化疗,对照组给予多西他赛化疗。评估两组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和不良反应发生率。结果研究组和对照组的ORR分别为20.0%和10.0%,差异有统计学意义(P<0.05),DCR分别为86.7%和56.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组和对照组的中位PFS分别为3.61个月和2.28个月,差异有统计学意义(P<0.01),中位OS分别为6.00个月和4.40个月,差异有统计学意义(P=0.002)。研究组亚组分析示腺癌和鳞癌的中位PFS分别为3.62个月和3.27个月,差异无统计学意义(P=0.834),中位OS分别为6.30和5.40个月,差异无统计学意义(P=0.294)。研究组的3级中性粒细胞减少发生率为20.0%,对照组为13.3%,差异无统计学意义(P>0.05);研究组的其他不良反应为手足皮肤反应、食欲下降、乏力、贫血、血小板减少、高血压、蛋白尿、咯血、高脂血症,对照组为食欲下降、乏力、手足皮肤反应、中性粒细胞减少、贫血,均为1~2级。两组的不良反应经处理均可耐受。结论安罗替尼联合多西他赛二线治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌可提高疗效,不良反应可管理。 展开更多
关键词 安罗替尼 多西他赛 二线治疗 非小细胞肺癌
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阿帕替尼联合替吉奥二线治疗复发转移食管癌疗效的初探 被引量：29
4
作者 帖晓静 申凤乾 +6 位作者 屈福莲 张燕 弋振营 刘培杰 高岭 李宁 徐志巧 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1315-1319,共5页
目的:探讨阿帕替尼联合替吉奥对复发转移食管癌进行二线治疗的疗效及毒副作用。方法:收集2015年6月至2016年12月于开封市中心医院肿瘤科诊治的24例复发转移食管癌患者,分为观察组和对照组。观察组10例口服阿帕替尼联合替吉奥化疗,口服... 目的:探讨阿帕替尼联合替吉奥对复发转移食管癌进行二线治疗的疗效及毒副作用。方法:收集2015年6月至2016年12月于开封市中心医院肿瘤科诊治的24例复发转移食管癌患者,分为观察组和对照组。观察组10例口服阿帕替尼联合替吉奥化疗,口服阿帕替尼500 mg/d,替吉奥根据体表面积给药治疗1~14 d,28 d为1个周期。对照组14例用常规替吉奥治疗。结果:2个周期化疗后评价疗效:CR 0例,PR 5例,SD 3例,PD 2例;OR为50%(5/10),DCR为80%(8/10)。治疗前20个靶病灶基线直径和为71.5 cm,2个周期治疗后靶病灶直径和为40.5 cm,较基线水平缩小达43.36%。6例患者完成4个周期联合化疗后,疗效评价有效或稳定患者继续单药口服阿帕替尼维持治疗,PFS最长达9个月,最短6个月。未观察到与药物相关的严重毒副反应。结论:阿帕替尼联合替吉奥对复发转移食管癌二线治疗疗效较好,安全性、耐受性可。 展开更多
关键词 阿帕替尼 替吉奥 食管癌 二线治疗
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IP方案联合沙利度胺二线治疗晚期小细胞肺癌的临床观察 被引量：28
5
作者 王彩玲 王俊生 《实用癌症杂志》 2011年第1期89-90,共2页
小细胞肺癌（small cell lung cancer,SCLC）的发病率近年呈逐年上升趋势,已经占到肺癌总数的20%～30%,越来越多地威胁着人类的健康。虽然小细胞肺癌初次化疗可获很高的有效率,但是因其倍增时间快,增值比率高,易广泛转移,此外,本身或治... 小细胞肺癌（small cell lung cancer,SCLC）的发病率近年呈逐年上升趋势,已经占到肺癌总数的20%～30%,越来越多地威胁着人类的健康。虽然小细胞肺癌初次化疗可获很高的有效率,但是因其倍增时间快,增值比率高,易广泛转移,此外,本身或治疗后的获得性耐药,大多数患者会出现病情进展或复发转移，需要二线挽救方案治疗。 展开更多
关键词 伊立替康 沙利度胺 二线治疗 晚期小细胞肺癌
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晚期胃癌化疗及分子靶向治疗研究进展 被引量：23
6
作者 高丹丹(综述) 刘磊(综述) 白玉贤(审校) 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2012年第23期1978-1981,共4页
目前化疗仍然是晚期胃癌的主要治疗手段,但尚无标准方案。与最佳支持治疗相比,化疗可延长患者中位生存期,提高其生存质量。近年来,随着各种新型抗癌药物的出现,化疗方案不断演进,晚期胃癌的治疗有效率和生存期得到进一步提高。同时,随... 目前化疗仍然是晚期胃癌的主要治疗手段,但尚无标准方案。与最佳支持治疗相比,化疗可延长患者中位生存期,提高其生存质量。近年来,随着各种新型抗癌药物的出现,化疗方案不断演进,晚期胃癌的治疗有效率和生存期得到进一步提高。同时,随着胃癌分子生物学研究的不断深入,针对人表皮生长因子受体2(HER-2)、表皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮生长因子(VEGF)的分子靶向治疗成为胃癌综合治疗的热点。化疗联合分子靶向治疗在晚期胃癌中显示出良好的治疗效果及前景,但仍需在临床研究和实践中进一步调整和优化。本文将结合最新文献,对晚期胃癌的化疗及分子靶向治疗进行综述。 展开更多
关键词 晚期胃癌 化疗 一线治疗 二线治疗 分子靶向治疗
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阿帕替尼联合替吉奥与阿帕替尼二线治疗晚期胃癌的临床疗效比较 被引量：22
7
作者 杨欣怡 李宁 +4 位作者 邓文英 谢晋玲 张钟予 韩雪灵 罗素霞 《肿瘤基础与临床》 2017年第6期483-486,共4页
目的比较晚期胃癌患者采用阿帕替尼联合替吉奥方案和单药阿帕替尼方案进行二线治疗的临床疗效和不良反应,为晚期胃癌治疗方案的选择提供参考。方法回顾性分析一线化疗失败的38例晚期胃癌患者的临床病理资料,其中19例为双药组,采用阿帕... 目的比较晚期胃癌患者采用阿帕替尼联合替吉奥方案和单药阿帕替尼方案进行二线治疗的临床疗效和不良反应,为晚期胃癌治疗方案的选择提供参考。方法回顾性分析一线化疗失败的38例晚期胃癌患者的临床病理资料,其中19例为双药组,采用阿帕替尼联合替吉奥;19例为单药组,采用阿帕替尼,比较2组患者临床疗效、不良反应。结果双药组和单药组总有效率分别为21.1%和10.5%,差异无统计学意义(P=0.370);疾病控制率分别为68.4%和42.1%,差异有统计学意义(P=0.023);中位无进展生存时间分别为4.50个月和3.00个月(P=0.013),中位生存时间分别为9.49个月和5.78个月(P=0.022)。双药组和单药组均出现Ⅰ、Ⅱ度不良反应,包括高血压、蛋白尿、血尿、乏力、白细胞减少、血小板减少、手足综合征、腹泻、口腔溃疡。结论晚期胃癌二线治疗中采用阿帕替尼联合替吉奥方案疗效优于单药阿帕替尼,双药组不良反应发生率有所增加,但仍在可控范围内,可能成为晚期胃癌二线治疗方案一种新的选择。 展开更多
关键词 阿帕替尼 替吉奥 晚期胃癌 靶向治疗 二线治疗
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多西他赛联合异环磷酰胺方案与多西他赛单药方案二线治疗晚期非小细胞肺癌 被引量：22
8
作者 崔成旭 张湘茹 +7 位作者 朱允中 杨树军 张祥福 徐光川 黄诚 刘端琪 郑玉红 储大同 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2006年第10期855-858,共4页
背景与目的:多西他赛(多西紫杉醇,进口药泰索帝,TXT)单药是晚期非小细胞肺癌二线治疗的标准治疗。本研究探讨多西他赛联合异环磷酰胺(IFO)方案与多西他赛单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法:随机对照研究56例非小细胞肺癌... 背景与目的:多西他赛(多西紫杉醇,进口药泰索帝,TXT)单药是晚期非小细胞肺癌二线治疗的标准治疗。本研究探讨多西他赛联合异环磷酰胺(IFO)方案与多西他赛单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法:随机对照研究56例非小细胞肺癌病例。共设立两组,T组:多西他赛单药方案;TI组:多西他赛联合异环磷酰胺方案。结果:PR:T组6例(23.0%);TI组7例(23.3%)。NC:T组9例(34.6%);TI组14例(46.7%)。PD:T组8例(30.8%);TI组8例(26.7%)。NE:T组3例(11.5%);TI组1例(3.3%)。两组相比,差异无显著性(P=0.6425)。1年生存率:T组21.2%;TI组22.0%。中位生存期:T组237.0 d;TI组226.0 d。两组相比,差异无显著性(P=0.8815)。中位肿瘤进展时间:T组157.1 d;TI组69.8 d。差异有显著统性(P=0.0039)。T组Ⅲ/Ⅳ度血小板减少为53.8%,TI组为16.7%,差异有非常显著性(P=0.0056)。T组Ⅲ/Ⅳ度中性粒细胞减少为65.4%,TI组为33.3%,差异有显著性(P=0.0137)。结论:多西他赛联合异环磷酰胺方案在非小细胞肺癌二线治疗中是安全、有效的,但是与多西他赛单药方案比较,有效率和生存期差异均无显著性。 展开更多
关键词 多西他赛 异环磷酰胺 非小细胞肺癌 二线治疗
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替吉奥与阿帕替尼单药二线治疗晚期胃癌伴肝转移的效果对比 被引量：21
9
作者 殷国庆 王忠 +2 位作者 周峰 冯媛 赵新汉 《广西医学》 CAS 2020年第4期425-428,共4页
目的比较替吉奥与阿帕替尼单药二线治疗晚期胃癌伴肝转移患者的临床疗效及安全性。方法选取行标准一线化疗方案治疗失败后的104例晚期胃癌伴肝转移患者,随机分为替吉奥组和阿帕替尼组,各52例,给予相应药物行二线治疗。比较两组患者的实... 目的比较替吉奥与阿帕替尼单药二线治疗晚期胃癌伴肝转移患者的临床疗效及安全性。方法选取行标准一线化疗方案治疗失败后的104例晚期胃癌伴肝转移患者,随机分为替吉奥组和阿帕替尼组,各52例,给予相应药物行二线治疗。比较两组患者的实体瘤疗效、生存情况、不良反应发生率,以及治疗前后血常规和血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶(MMP)-9水平。结果两组客观缓解率和疾病控制率差异均无统计学意义(均P>0.05)。阿帕替尼组中位无进展生存时间和中位总生存时间均长于替吉奥组(均P<0.05)。治疗后阿帕替尼组VEGF、MMP-9水平均低于替吉奥组,白细胞计数和血小板计数水平均高于替吉奥组(均P<0.05)。阿帕替尼组口腔炎发生率低于替吉奥组,但手足综合征和高血压发生率均高于替吉奥组(均P<0.05)。结论相较于替吉奥,阿帕替尼作为单药二线方案治疗晚期胃癌伴肝转移,能够显著增加患者生存获益,这或与其下调MMP-9和VEGF表达有关;同时其可减轻骨髓抑制反应,并降低口腔炎发生风险。 展开更多
关键词 晚期胃癌 肝转移 替吉奥 阿帕替尼 二线治疗 疗效 安全性
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伊立替康联合雷替曲塞二线治疗晚期胃癌的疗效分析 被引量：21
10
作者 王清波 冯继锋 +2 位作者 陆建伟 李晟 仰丽丽 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2015年第10期909-912,共4页
目的观察伊立替康（CPT-11）联合雷替曲塞二线治疗晚期胃癌的近期疗效和安全性。方法对33例一线化疗方案治疗失败或缓解后再进展的晚期胃癌患者,应用CPT-11联合雷替曲塞进行化疗,具体为：CPT-11,200 mg/m^2静滴90min,d1;雷替曲塞3 mg/m^... 目的观察伊立替康（CPT-11）联合雷替曲塞二线治疗晚期胃癌的近期疗效和安全性。方法对33例一线化疗方案治疗失败或缓解后再进展的晚期胃癌患者,应用CPT-11联合雷替曲塞进行化疗,具体为：CPT-11,200 mg/m^2静滴90min,d1;雷替曲塞3 mg/m^2静滴15 min,d1;3周为1个周期。每2~3个周期按照RECIST 1.1版标准评价客观疗效,采用国立癌症研究所毒性判定标准（NCI CTC）4.0评价毒性反应,同时随访其生存情况。结果 33例均可评价近期疗效和毒副反应,无CR患者,PR 5例,SD 16例,PD 12例;有效率为15.2%,疾病控制率为63.6%,中位无进展生存期为3.3个月。常见毒副反应有贫血、恶心呕吐、白细胞减少、肝功能损害、迟发性腹泻、血小板减少及便秘,主要为1~2级。结论 CPT-11联合雷替曲塞二线治疗晚期胃癌有一定的疗效,毒副作用可耐受。 展开更多
关键词 雷替曲塞 伊立替康 晚期胃癌 二线治疗
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吉非替尼在晚期非小细胞肺癌靶向治疗中的疗效观察 被引量：20
11
作者 袁云 《实用癌症杂志》 2012年第2期190-192,共3页
目的探讨吉非替尼(Gefitinib)治疗晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性。方法 16例晚期非小细胞肺癌患者采用吉非替尼(250 mg,每天1次,口服)治疗,直至出现疾病进展或发生不可耐受的不良事件。结果 16例均可评价疗效,CR为0%(0/16),PR为31.2... 目的探讨吉非替尼(Gefitinib)治疗晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性。方法 16例晚期非小细胞肺癌患者采用吉非替尼(250 mg,每天1次,口服)治疗,直至出现疾病进展或发生不可耐受的不良事件。结果 16例均可评价疗效,CR为0%(0/16),PR为31.2%(5/16),SD为43.8%(7/16),PD为25.0%(4/16);客观缓解率(RR)为31.2%,疾病控制率(DCR)为75.0%。中位生存期4.8个月,1年生存率为18.7%。与药物相关的不良反应依次为:皮疹、腹泻、皮肤干燥、转氨酶升高、溃疡。其中有2例患者因腹泻对症治疗不佳而停药。结论吉非替尼可让既往治疗失败的晚期NSCLC患者生存受益,且不良反应轻,耐受性良好,可显著改善患者症状,是复发性晚期NSCLC的有效治疗方案之一。 展开更多
关键词 吉非替尼 靶向治疗 二线治疗 晚期非小细胞肺癌
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信迪利单抗联合阿帕替尼对比阿帕替尼二线治疗晚期食管癌的疗效及安全性 被引量：20
12
作者 梁万霞 赵宇 +2 位作者 廖金花 张炎炎 钱和生 《安徽医学》 2021年第5期530-533,共4页
目的观察信迪利单抗联合阿帕替尼对比阿帕替尼二线治疗晚期食管癌的疗效及安全性。方法选取2019年1月至2020年3月阜阳市肿瘤医院符合标准的42例晚期食管鳞癌二线治疗患者,采用随机数字表法,分为试验组与对照组,每组21例。试验组采用信... 目的观察信迪利单抗联合阿帕替尼对比阿帕替尼二线治疗晚期食管癌的疗效及安全性。方法选取2019年1月至2020年3月阜阳市肿瘤医院符合标准的42例晚期食管鳞癌二线治疗患者,采用随机数字表法,分为试验组与对照组,每组21例。试验组采用信迪利单抗联合阿帕替尼治疗,对照组采用阿帕替尼治疗。分析比较两组患者无进展生存期、疾病缓解率、疾病控制率和不良反应等指标的差异。结果试验组和对照组患者的中位无进展生存期分别为6.90和4.90个月,疾病缓解率分别为47.62%和14.29%,疾病控制率分别为76.19%和42.86%,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应绝大多数为1~2级,差异无统计学意义(P>0.05)。结论信迪利单抗联合阿帕替尼对比阿帕替尼二线治疗晚期食管鳞癌有较好的疗效,不良反应可耐受。 展开更多
关键词 信迪利单抗 阿帕替尼 二线治疗 晚期食管癌
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安罗替尼联合伊立替康二线治疗小细胞肺癌的临床疗效及安全性 被引量：19
13
作者 吕艺华 赵子龙 +4 位作者 黄革红 巴雅尔 杜伟 高辉 张美云 《天津医药》 CAS 北大核心 2021年第4期436-440,共5页
目的观察安罗替尼联合伊立替康二线治疗小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法选取一线治疗失败的82例小细胞肺癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(41例)和研究组(41例),对照组采用伊立替康治疗,研究组在对照组的基础上给与... 目的观察安罗替尼联合伊立替康二线治疗小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法选取一线治疗失败的82例小细胞肺癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(41例)和研究组(41例),对照组采用伊立替康治疗,研究组在对照组的基础上给与安罗替尼治疗,计划治疗6个周期。观察2组疾病控制率(DCR)、客观缓解率(ORR)、总生存时间(OS)、无进展生存时间(PFS)和Ⅲ级以上不良反应;治疗前后采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清血管内皮生长因子(VEGF)、多效生长因子(PTN)和可溶性死亡受体5(sDR5)水平变化情况。结果治疗后研究组ORR(53.66%vs.31.71%,χ^(2)=4.038)和DCR(87.80%vs.68.29%,χ^(2)=4.556)均高于对照组(均P<0.05)。研究组中位PFS长于对照组(5个月vs.3个月,Log-rankχ^(2)=7.752,P<0.01),中位OS差异无统计学意义(9个月vs.7个月,Log-rankχ^(2)=3.701,P>0.05)。治疗后,2组血清VEGF、PTN和sDR5水平较治疗前均降低(P<0.05),且研究组血清VEGF、PTN和sDR5水平低于对照组(P<0.05)。治疗期间,2组Ⅲ级及以上不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论安罗替尼联合伊立替康二线治疗小细胞肺癌具有较好的疗效,可有效降低血清VEGF、PTN和sDR5水平表达,安全性较好。 展开更多
关键词 小细胞肺癌 分子靶向治疗 二线治疗 安罗替尼 伊立替康 临床疗效
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帕博利珠单抗对比安慰剂二线治疗亚洲晚期肝细胞癌患者的疗效与安全性:一项随机、双盲、Ⅲ期临床研究 被引量：15
14
作者 张业繁(翻译) 蔡建强 陈敏山(审校) 《肝癌电子杂志》 2023年第1期10-14,共5页
目的:评估帕博利珠单抗对于经治亚洲晚期肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者的疗效和安全性。方法:本研究为一项双盲、Ⅲ期临床研究,纳入了453例既往接受索拉非尼或以奥沙利铂为基础的化学药物治疗期间或治疗后出现疾病进展及... 目的:评估帕博利珠单抗对于经治亚洲晚期肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者的疗效和安全性。方法:本研究为一项双盲、Ⅲ期临床研究,纳入了453例既往接受索拉非尼或以奥沙利铂为基础的化学药物治疗期间或治疗后出现疾病进展及对治疗不耐受的晚期HCC患者,按2∶1随机分配,分别给予帕博利珠单抗(200mg)或安慰剂治疗,每3周1次,最多持续35个周期,并同步给予最佳支持治疗。主要终点是总生存期[单侧显著性阈值P=0.0193(最终分析)]。次要终点包括无进展生存期和客观缓解率[单侧显著性阈值P分别为0.0134和0.0091(第二次中期分析);由盲态独立中心审查委员会根据实体瘤疗效评价标准(response evaluation criteria in solid tumors,RECIST)v1.1评定]。结果:帕博利珠单抗组中位总生存期较安慰剂组显著延长[14.6个月比13.0个月;死亡风险比0.79[95%置信区间(confidence interval,CI):0.63~0.99;P=0.0180],中位无进展生存期也显著延长[2.6个月比2.3个月;疾病进展或死亡风险比0.74(95%CI:0.60~0.92);P=0.0032]。帕博利珠单抗组客观缓解率[12.7%(95%CI:9.1~17.0)]显著高于安慰剂组[1.3%(95%CI:0.2~4.6);P<0.0001]。帕博利珠单抗组和安慰剂组分别有66.9%(3级,12.0%;4级,1.3%;5级,1.0%)和49.7%(3级,5.9%;4级,0;5级,0)的患者发生了与治疗相关的不良反应。结论:对于经治的亚洲晚期HCC患者,帕博利珠单抗较安慰剂显著延长了患者的总生存期和无进展生存期,且客观缓解率较安慰剂组显著提高。 展开更多
关键词 安慰剂 化学药物治疗 客观缓解率 死亡风险 晚期肝细胞癌 索拉非尼 疾病进展 二线治疗
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雷替曲塞或氟尿嘧啶联合伊立替康二线治疗晚期结直肠癌疗效分析 被引量：19
15
作者 王俊斌 吴穷 +3 位作者 邹维艳 汪子书 杨燕 郑荣生 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1335-1338,共4页
目的观察雷替曲塞或氟尿嘧啶联合伊立替康二线治疗晚期结直肠癌的近期疗效和不良反应。方法对蚌埠医学院第一附属医院收治的52例经一线FOLFOX方案治疗失败的晚期结直肠癌患者进行二线治疗。A组(25例)化疗方案为雷替曲塞联合伊立替康,B组... 目的观察雷替曲塞或氟尿嘧啶联合伊立替康二线治疗晚期结直肠癌的近期疗效和不良反应。方法对蚌埠医学院第一附属医院收治的52例经一线FOLFOX方案治疗失败的晚期结直肠癌患者进行二线治疗。A组(25例)化疗方案为雷替曲塞联合伊立替康,B组(27例)化疗方案为氟尿嘧啶联合伊立替康及亚叶酸钙,比较两组二线治疗的临床疗效、不良反应及生存情况。结果 A组和B组有效率分别为36%和11.5%,差异有统计学意义(P﹤0.05),疾病控制率分别为76.0%和57.7%,差异无统计学意义(P>0.05),中位疾病进展时间分别为6.0月和4.5月,差异无统计学意义(P>0.05)。结论雷替曲塞联合伊立替康方案二线治疗晚期结直肠癌疗效肯定,不良反应能耐受,使用方便,值得临床上推荐使用。 展开更多
关键词 结直肠癌 二线治疗 雷替曲塞 伊立替康 氟尿嘧啶 亚叶酸钙
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门静脉高压症术式选择与探讨 被引量：17
16
作者 杨镇 《中华普外科手术学杂志（电子版）》 2009年第3期5-8,共4页
关键词 门静脉高压症 术式选择 曲张静脉破裂出血 一线治疗 肝移植治疗 终末期肝病 内镜治疗 二线治疗
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氨茶碱对慢性阻塞性肺疾病模型大鼠气道炎症和黏液高分泌的影响 被引量：18
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作者 熊玲玲 程正良 +2 位作者 任薇 李春颖 王胜 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期370-372,共3页
茶碱类药物在慢性阻塞性肺疾病（简称慢阻肺）的应用价值一直存在较大争议，慢性阻塞性肺疾病诊断、处理和预防全球策略（简称慢阻肺全球策略）2013年版中将其作为二线治疗药物使用，但在国内的临床实践中，氨茶碱常用于治疗慢阻肺急性... 茶碱类药物在慢性阻塞性肺疾病（简称慢阻肺）的应用价值一直存在较大争议，慢性阻塞性肺疾病诊断、处理和预防全球策略（简称慢阻肺全球策略）2013年版中将其作为二线治疗药物使用，但在国内的临床实践中，氨茶碱常用于治疗慢阻肺急性加重患者，甚至用于稳定期患者。近年来，气道黏液高分泌机制在慢阻肺发病中的作用越来越受到重视， 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 氨茶碱 黏液高分泌 气道炎症 模型大鼠 二线治疗 茶碱类药物 肺疾病诊断
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三药联合化疗和单药拓扑替康二线治疗小细胞肺癌的疗效和安全性比较 被引量：18
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作者 张良 刘显红 +2 位作者 柳影 白连伟 程颖 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期133-137,共5页
目的:比较顺铂、依托泊苷、伊立替康联合化疗方案和单药拓扑替康二线治疗敏感复发型小细胞肺癌(smalll cell lung cancer,SCLC)的疗效和安全性。方法:收集2014年9月至2017年9月吉林省肿瘤医院就诊78例患者资料,筛选敏感复发型小细胞肺... 目的:比较顺铂、依托泊苷、伊立替康联合化疗方案和单药拓扑替康二线治疗敏感复发型小细胞肺癌(smalll cell lung cancer,SCLC)的疗效和安全性。方法:收集2014年9月至2017年9月吉林省肿瘤医院就诊78例患者资料,筛选敏感复发型小细胞肺癌患者,其中36例患者给予顺铂、依托泊苷、伊立替康联合化疗方案,42例患者给予单药拓扑替康化疗。联合化疗组药物用法:顺铂25mg/m^2,第1天、第8天静脉滴注;依托泊苷60mg/m^2,第1、2、3天静脉滴注;伊立替康90mg/m^2,第8天静脉滴注,连续给予5个2周方案的化疗。单药拓扑替康组药物用法:拓扑替康1.5mg/m^2,第1～5天静脉滴注,每3周1个周期。评价两组治疗方案的无进展生存时间(progression-free survival,PFS)、总生存时间(overall survival,OS)及安全性。结果:联合化疗组中位无进展生存时间(mPFS)5.3个月(95%CI:4.3～5.8),拓扑替康组mPFS 3.2个月(95%CI:2.7～4.0),差异具有统计学意义(P=0.003 0);联合化疗组中位总生存时间(mOS)16.3个月(95%CI:13.8～19.1),拓扑替康组mOS 13.1个月,差异具有统计学意义(P=0.009 7)。联合化疗组和单药拓扑替康组常见的3/4级不良事件主要有中性粒细胞下降[31例(86.1%)vs. 28例(66.7%)]、白细胞下降[29例(80.6%)vs. 21例(50.0%)]、贫血[26例(72.2%)vs. 10例(23.8%)]、血小板下降[13(36.1%)vs. 11(26.2%)]。联合化疗组发生1例治疗相关死亡(发热性中性粒细胞下降合并肺部感染),拓扑替康组无治疗相关的死亡发生。结论:顺铂、依托泊苷、伊立替康联合化疗方案比单药拓扑替康疗效更好,可考虑作为敏感复发型SCLC患者二线化疗的备选方案之一。两种化疗方案毒性均可耐受,但联合化疗组不良事件发生率更高,应进一步探索更为合适的化疗剂量。 展开更多
关键词 小细胞肺癌 敏感复发型 二线治疗 联合化疗 拓扑替康
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伊立替康联合顺铂对比伊立替康单药二线治疗晚期胃癌的临床研究 被引量：17
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作者 李建旺 黄春珍 +3 位作者 元建华 陈琼慧 刘英平 张曙波 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2016年第6期540-544,共5页
目的探讨伊立替康(CPT-11)联合顺铂(DDP)方案与CPT-11单药治疗晚期胃癌的疗效、远期生存和毒副反应。方法收集2012年6月至2014年1月复治晚期胃腺癌患者168例,随机分为CPT-11+DDP组(n=84)和CPT-11组(n=84)。CPT-11联合DDP方案:CPT-11 250... 目的探讨伊立替康(CPT-11)联合顺铂(DDP)方案与CPT-11单药治疗晚期胃癌的疗效、远期生存和毒副反应。方法收集2012年6月至2014年1月复治晚期胃腺癌患者168例,随机分为CPT-11+DDP组(n=84)和CPT-11组(n=84)。CPT-11联合DDP方案:CPT-11 250 mg/m^2静滴,d1;DDP 70 mg/m^2静滴,d_1,21天为1周期。CPT-11方案:CPT-11 250 mg/m^2d_1静滴,21天为1周期。化疗2个周期后进行近期疗效评价,并比较两组的远期生存和不良反应。结果 168例均可评价疗效。CPT-11+DDP组获CR 3例、PR 11例、SD 44例,有效率(RR)为16.7%,疾病控制率(DCR)为89.0%。CPT-11组获CR 1例、PR 12例、SD 41例,RR为15.5%,DCR为64.3%。两组RR和DCR的差异均无统计学意义(P=0.834,P=0.513)。CPT-11+DDP组和CPT-11组的无进展生存期分别为4.6个月和4.1个月(P=0.522),中位总生存期分别为13.8个月和12.5个月(P=0.185)。亚组分析显示,在肠型腺癌中CPT-11+DDP组的中位总生存期优于CPT-11组(15.6个月vs.13.6个月,P=0.016)。CPT-11+DDP组3~4级贫血、肝功能损害以及1~4级肾功能损害的发生率高于CPT-11组,而CPT-11组1~4级便秘和口腔黏膜炎的发生率均高于CPT-11+DDP组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 CPT-11联合DDP方案较单药CPT-11方案二线治疗晚期胃癌并未带来生存获益,但对于晚期肠型胃癌具有优势,且安全性良好,值得进一步深入观察。 展开更多
关键词 胃癌 二线治疗 伊立替康 顺铂
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培美曲塞对比多西他赛二线治疗非小细胞肺癌的药物经济学研究 被引量：17
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作者 蔡鸿福 温伟婷 +3 位作者 陈深 郑斌 李娜 刘茂柏 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2017年第8期1175-1179,共5页
目的评价培美曲塞与多西他赛单药二线治疗晚期非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效及不良反应,并进行药物经济学分析。方法通过检索数据库,筛选符合条件的培美曲塞、多西他赛单药二线治疗晚期NSCLC的临床试验文献... 目的评价培美曲塞与多西他赛单药二线治疗晚期非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效及不良反应,并进行药物经济学分析。方法通过检索数据库,筛选符合条件的培美曲塞、多西他赛单药二线治疗晚期NSCLC的临床试验文献,以疾病控制率及有效率为主要临床疗效指标,统计其不良反应发生率,采用Revman 5.3软件进行meta分析,并建立成本模型,以成本-效果进行分析比较。结果共检索文献469篇,符合条件7篇,1 372例患者,其中培美曲塞687例,多西他赛685例。培美曲塞与多西他赛有效率[RR=1.22,95%CI(0.89,1.68),P=0.21]和疾病控制率[RR=0.97,95%CI(0.87,1.08),P=0.54]无统计学差异。多西他塞致Ⅲ、Ⅳ度中性粒细胞减少、脱发和神经毒性的不良反应发生率明显高于培美曲塞。用最小成本进行药物经济学分析显示,多西他赛较培美曲塞方案单周期化疗成本可节省13 397.68元。结论培美曲塞、多西他赛单药二线治疗晚期NSCLC的疗效未见明显差异。培美曲塞不良反应发生率较低,治疗费用较高。对于耐受性好、需要考虑经济因素的患者可将多西他赛方案作为首选,而对于耐受性较差的患者,可根据自身经济条件考虑选择培美曲塞方案。 展开更多
关键词 培美曲塞 多西他赛 多西紫杉醇 非小细胞肺癌 二线治疗 药物经济学
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