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加压下FeCl_3催化Friedel-Crafts酰化反应合成二苯甲酮
被引量:
9
1
作者
韦长梅
嵇鸣
《化学世界》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第6期304-306,共3页
研究了在加压和催化量 Fe Cl3存在的条件下 ,苯甲酰氯和苯发生 Friedel- Crafts酰化反应合成二苯甲酮的工艺。 3 1 5 .2 g苯、1 43 .4g苯甲酰氯和 14.4g Fe Cl3混合于 2 L的高压釜中 ,在压力为 1 .6× 1 0 6~ 1 .8× 1 0 6Pa...
研究了在加压和催化量 Fe Cl3存在的条件下 ,苯甲酰氯和苯发生 Friedel- Crafts酰化反应合成二苯甲酮的工艺。 3 1 5 .2 g苯、1 43 .4g苯甲酰氯和 14.4g Fe Cl3混合于 2 L的高压釜中 ,在压力为 1 .6× 1 0 6~ 1 .8× 1 0 6Pa、温度为 1 80~ 2 0 0°C的条件下反应 8h,经纯化处理得到二甲苯酮 1 49.3 g,收率为 82 .1 %,纯度为 99.8%( GC分析 )
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关键词
FECL3
FRIEDEL-CRAFTS反应
酰化反应
合成
二甲苯
酮
加压酰化
三氯化铁
催化剂
下载PDF
职称材料
冠醚化二苯甲酮的合成及其光物理行为
被引量:
1
2
作者
黄枢
袁立华
+1 位作者
田宝芝
蒋耀武
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1991年第5期470-476,共7页
本文报道采用在多聚磷酸中酰化的方法,合成了冠醚化二苯甲酮1~8。它们与叔胺类共用可能被用作光引发剂。为此,用紫外光谱详细研究了这些化合物及其络合后的光物理行为。还提及化合物3和4作为紫外吸收剂的可能性。
关键词
二甲苯
酮
冠醚
合成
多聚磷酸
下载PDF
职称材料
题名
加压下FeCl_3催化Friedel-Crafts酰化反应合成二苯甲酮
被引量:
9
1
作者
韦长梅
嵇鸣
机构
淮阴师范学院化学系
出处
《化学世界》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第6期304-306,共3页
文摘
研究了在加压和催化量 Fe Cl3存在的条件下 ,苯甲酰氯和苯发生 Friedel- Crafts酰化反应合成二苯甲酮的工艺。 3 1 5 .2 g苯、1 43 .4g苯甲酰氯和 14.4g Fe Cl3混合于 2 L的高压釜中 ,在压力为 1 .6× 1 0 6~ 1 .8× 1 0 6Pa、温度为 1 80~ 2 0 0°C的条件下反应 8h,经纯化处理得到二甲苯酮 1 49.3 g,收率为 82 .1 %,纯度为 99.8%( GC分析 )
关键词
FECL3
FRIEDEL-CRAFTS反应
酰化反应
合成
二甲苯
酮
加压酰化
三氯化铁
催化剂
Keywords
benzophenone
acylation under pressure
Friedel Crafts reaction
FeCl 3 catalyst
分类号
O625.42 [理学—有机化学]
O643.36 [理学—化学]
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职称材料
题名
冠醚化二苯甲酮的合成及其光物理行为
被引量:
1
2
作者
黄枢
袁立华
田宝芝
蒋耀武
机构
四川大学化学系
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1991年第5期470-476,共7页
文摘
本文报道采用在多聚磷酸中酰化的方法,合成了冠醚化二苯甲酮1~8。它们与叔胺类共用可能被用作光引发剂。为此,用紫外光谱详细研究了这些化合物及其络合后的光物理行为。还提及化合物3和4作为紫外吸收剂的可能性。
关键词
二甲苯
酮
冠醚
合成
多聚磷酸
Keywords
benzophenones,crown ether,synthesis,PPA,UV spectra
分类号
O623.425 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
加压下FeCl_3催化Friedel-Crafts酰化反应合成二苯甲酮
韦长梅
嵇鸣
《化学世界》
CAS
CSCD
北大核心
2002
9
下载PDF
职称材料
2
冠醚化二苯甲酮的合成及其光物理行为
黄枢
袁立华
田宝芝
蒋耀武
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1991
1
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职称材料
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参考文献
引证文献
统计分析
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