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二甲双胍联合阿卡波糖治疗糖尿病的临床疗效评价
1
作者 周清锋 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2022年第12期147-149,共3页
探讨对于所收治的糖尿病在运用二甲双胍制剂同时,取阿卡波糖联用价值。方法 将糖尿病90例纳入此次研究,收集地点为我院,时间介于2021年6月至2022年6月期间,做规范的随机分组,对照组参与的45例运用二甲双胍制剂,观察组所参与的45例运用... 探讨对于所收治的糖尿病在运用二甲双胍制剂同时,取阿卡波糖联用价值。方法 将糖尿病90例纳入此次研究,收集地点为我院,时间介于2021年6月至2022年6月期间,做规范的随机分组,对照组参与的45例运用二甲双胍制剂,观察组所参与的45例运用阿卡波糖制剂。结果 观察组经对总有效率统计,为97.78%,与对照组80.00%比较呈更高显示(P0.05)。两组施以治疗前,经展开对血糖指标即空腹血糖水平、餐后2h血糖水平、糖化血红蛋白水平的测定,其值无差异(P>0.05),在给药方案运用后,各检测值均有降低,且观察组获取值呈更低显示(P0.05)。两组在给药方案运用前,经展开对血脂指标即血清总胆固醇水平、甘油三酯水平、体质量指数差异不明显(P>0.05),在开展后,均表现为降低的情况,观察组表现为更低(P0.05)。两组在施以治疗前,经对空腹胰岛素标、餐后2h胰岛素指标实施测定,差异不明显(P>0.05),施以治疗后,各值均表现为升高的情况,观察组居更高水平(P0.05)。对两组参与研究的糖尿病患者给药不良反应率进行观测,包括排气增加、低血糖等,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 针对临床发生糖尿病的患者,在二甲双胍给药基础上,取阿卡波糖制剂加用,可提升总有效率,降低血糖、血脂水平,改善胰岛素状况,具有较高的推广应用价值,可使患者最终获益。 展开更多
关键词 糖尿病 二甲双胍制剂 阿卡波糖制剂 血糖水平 血脂水平
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串联双柱固相萃取-高效液相色谱-电喷雾多级质谱法测定盐酸二甲双胍制剂中的盐酸二甲双胍及残留物三聚氰胺和双氰胺 被引量：5
2
作者 周艳芬 王芳焕 +3 位作者 王泽岚 詹海鹃 刘万毅 孟哲 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期159-166,共8页
建立了串联双柱固相萃取-高效液相色谱-电喷雾多级质谱(HPLC-ESI-MSn)确认及测定盐酸二甲双胍制剂中的盐酸二甲双胍及残留物三聚氰胺和双氰胺的方法。盐酸二甲双胍制剂样品在超声辅助下,采用含0.1%(v/v)乙酸的无水乙醇溶液提取,选择Clea... 建立了串联双柱固相萃取-高效液相色谱-电喷雾多级质谱(HPLC-ESI-MSn)确认及测定盐酸二甲双胍制剂中的盐酸二甲双胍及残留物三聚氰胺和双氰胺的方法。盐酸二甲双胍制剂样品在超声辅助下,采用含0.1%(v/v)乙酸的无水乙醇溶液提取,选择Cleanert PCX-C18串联固相萃取双柱净化富集,以5%(v/v)氨水甲醇溶液为洗脱剂进行洗脱。采用Kromasil-C18色谱柱(100 mm×4.6 mm,3.5μm)分离,梯度洗脱,在电喷雾多级质谱、选择离子模式下检测,外标法定量。通过比较制剂残留物在不同萃取溶剂、固相萃取柱及洗脱液等条件下的回收率,优化了前处理方法。结果表明,在各自的线性范围内,3种目标物的峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数(r^2)≥0.999 2;方法的检出限为1.48~13.61μg/kg,定量限为5.96~45.67μg/kg。3种目标物在低、中、高加标水平下的平均回收率为65.02%~118.33%,相对标准偏差(RSD)≤13.41%(n=5)。该法操作简单,净化效果好,准确度高,重现性好,适用于检测和分析不同盐酸二甲双胍制剂中盐酸二甲双胍及残留物三聚氰胺和双氰胺。 展开更多
关键词 高效液相色谱-电喷雾多级质谱 串联双柱固相萃取 盐酸二甲双胍制剂 三聚氰胺 双氰胺
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基于气相色谱-串联质谱法测定盐酸二甲双胍制剂中基因毒性杂质N-二甲基亚硝胺的质量评价研究 被引量：2
3
作者 景援朝 王海燕 +2 位作者 孙涛 孔令洋 白虹 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期2122-2128,共7页
目的:建立了气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)检测盐酸二甲双胍制剂中N-亚硝基二甲胺(NDMA)含量的方法。方法:采用100%聚乙二醇(PEG-20M)为固定液的毛细管柱(Agilent VF-WAXms, 30 m×0.25 mm, 0.25μm),程序升温进行分离。质谱采用电... 目的:建立了气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)检测盐酸二甲双胍制剂中N-亚硝基二甲胺(NDMA)含量的方法。方法:采用100%聚乙二醇(PEG-20M)为固定液的毛细管柱(Agilent VF-WAXms, 30 m×0.25 mm, 0.25μm),程序升温进行分离。质谱采用电子轰击电离源(EI)电离,正离子模式,选择离子监测(MRM)模式检测。NDMA定量离子对为m/z 74.0→44.0,碰撞能量(CE)为8 eV,定性离子对为m/z 74.0→42.0,碰撞能量(CE)为18 eV。结果:该法专属性良好,溶剂和辅料对NDMA测定无干扰。NDMA在0.296~59.2 ng·mL^(-1)质量浓度范围内线性关系良好,检测限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.189 ng·mL^(-1)和0.592 ng·mL^(-1),精密度、稳定性试验满足检测要求,加标回收率为91.9%~101.0%,RSD均小于2.5%。使用该方法对67批盐酸二甲双胍制剂中的NDMA进行测定,结果30批检出了NDMA,其中15批盐酸二甲双胍制剂所含NDMA超过了限度,且全部为缓释片。同时,对部分缓释片原料药的NDMA含量进行了测定,结果从原料药到制剂NDMA含量有明显增量。结论:本文建立的方法准确、快速、灵敏、专属性强,可用于盐酸二甲双胍制剂中遗传毒性杂质NDMA的含量测定。建议企业不仅对盐酸二甲双胍制剂原料药进行质量控制,也应对生产工艺进行评估,降低因工艺造成NDMA的增加。 展开更多
关键词 盐酸二甲双胍制剂 气相色谱-串联质谱法 遗传毒性杂质 N-亚硝基二甲胺 缓释制剂原料药 基质效应
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两种盐酸二甲双胍制剂的吸收比较 被引量：3
4
作者 何林 余继英 +3 位作者 吴正中 孙世明 谢玉琼 李章万 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2004年第3期179-181,共3页
目的　比较两种盐酸二甲双胍制剂在人体内的吸收。方法　采用RP -HPLC法测定两种制剂给药后的血药浓度。结果　在测定方法与给药量相同的情况下 ,肠溶片的血药浓度数据不完整。结论　肠溶片在胃肠道的吸收不完全。
关键词 盐酸二甲双胍制剂 肠溶片 血药浓度 MFH
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维格列汀二甲双胍复方制剂联合达格列净治疗新诊断2型糖尿病患者的疗效及安全性观察 被引量：33
5
作者 邓丽萍 武红梅 袁唯唯 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期116-119,共4页
目的观察维格列汀二甲双胍复方制剂、达格列净三联治疗新诊断T2DM患者的疗效及安全性。方法选取2019年7月至2020年3月于我院内分泌科门诊就诊的新诊断T2DM患者68例,随机分为观察组(Obs)和对照组(Con),每组各34例。Obs组采用维格列汀二... 目的观察维格列汀二甲双胍复方制剂、达格列净三联治疗新诊断T2DM患者的疗效及安全性。方法选取2019年7月至2020年3月于我院内分泌科门诊就诊的新诊断T2DM患者68例,随机分为观察组(Obs)和对照组(Con),每组各34例。Obs组采用维格列汀二甲双胍复方制剂+达格列净(达格列净10 mg,qd);Con组采用维格列汀二甲双胍复方制剂(50 mg/850 mg,bid)。观察12周,比较两组治疗前后FPG、2 hPG、HbA_(1)c、FC-P、FIns、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、TC、TG、LDL-C、HDL-C、BUN、血肌酐(Scr)、血尿酸(SUA)及丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)。结果两组治疗后FPG、2 h PG、HbA_(1)c、TC、TG、LDL-C较治疗前降低(P<0.05),FIns、FC-P、HOMA-β及HDL-C较治疗前升高(P<0.05),Obs组疗效较Con组进一步提高。两组肝肾功能指标未出现明显变化,低血糖发生率较低。结论二甲双胍维格列汀复方制剂联合达格列净治疗新诊断T2DM患者可有效降低血糖,改善胰岛β细胞功能及血脂水平,安全性高。 展开更多
关键词 维格列汀二甲双胍复方制剂 达格列净 新诊断 糖尿病 2型 疗效 安全性
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吡格列酮二甲双胍片复合制剂与单用两药治疗2型糖尿病对血糖、胰岛素抵抗、血脂代谢影响及不良反应 被引量：8
6
作者 杨娟 徐瑾 +1 位作者 杨金乐 钟玉梅 《现代医院》 2018年第2期274-277,共4页
目的观察吡格列酮二甲双胍片复合制剂与吡格列酮或者二甲双胍片在2型糖尿病治疗中对血糖、胰岛素抵抗、血脂代谢影响及不良反应。方法按治疗方式随机选择2014年2月—2017年2月收治的2型糖尿病患者138例,分为3组各46例,A组予以吡格列酮治... 目的观察吡格列酮二甲双胍片复合制剂与吡格列酮或者二甲双胍片在2型糖尿病治疗中对血糖、胰岛素抵抗、血脂代谢影响及不良反应。方法按治疗方式随机选择2014年2月—2017年2月收治的2型糖尿病患者138例,分为3组各46例,A组予以吡格列酮治疗,B组予以二甲双胍治疗,复合组予以吡格列酮二甲双胍片复合制剂组治疗。比较各组临床疗效、血糖、胰岛素抵抗指标、血脂及不良反应。结果复合组总有效率高于A组和B组,比较有统计学差异(P<0.05),A组和B组总有效率比较无统计学差异(P>0.05)。治疗后,各组血糖指标、胰岛素指标、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白-C(LDL-C)均较治疗前下降,复合组显著低于A组和B组,比较有统计学差异(P<0.05),A组和B组比较无统计学差异(P>0.05)。各组高密度脂蛋白C(HDL-C)均较治疗前上升,复合组明显高于A组和B组,比较有统计学差异(P<0.05),A组和B组比较无统计学差异(P>0.05)。各组均有胃肠道不适、水肿、乏力、发热发生,但不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论 2型糖尿病患者单用吡格列酮或者二甲双胍片均可起到相似的临床效果,但吡格列酮二甲双胍片复合制剂的临床疗效明显优于单用两药,能更有效地改善血糖、胰岛素抵抗、血脂代谢,且不良反应少。 展开更多
关键词 2型糖尿病 吡格列酮二甲双胍片复合制剂 吡格列酮 二甲双胍片 血糖 胰岛素抵抗 血脂代谢 不良反应
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分析维格列汀二甲双胍复方制剂、达格列净联合治疗2型糖尿病患者的疗效及安全性
7
作者 贾月明 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第3期0103-0106,共4页
分析2型糖尿病患者接受联合药物治疗方案(维格列汀二甲双胍复方制剂与达格列净)干预后的总体效果。方法 从2020年6月-2021年12月入院治疗的2型糖尿病人员中随机选取90例设为观察对象,在随机数表法基础上分组,其中45例接受维格列汀二甲... 分析2型糖尿病患者接受联合药物治疗方案(维格列汀二甲双胍复方制剂与达格列净)干预后的总体效果。方法 从2020年6月-2021年12月入院治疗的2型糖尿病人员中随机选取90例设为观察对象,在随机数表法基础上分组,其中45例接受维格列汀二甲双胍复方制剂单一治疗的对象划分至对照组,观察组则纳入另外45例,予以药物联合治疗方案,通过对比血糖相关指标、疗效鉴定值与药物用药安全状况。结果 观察组患者接受一段时间的治疗后,对不同血糖指标进行检测发现其变化均比对照组血糖指标变化更好,改善更显著(P<0.05);落实不同治疗方案后,观察组病患在恢复情况上明显比对照组恢复效果更好,疗效评定结果高于对照组(P<0.05);两组在治疗安全性上进行比较分析并未发现明显差异,从不良反应发生情况上看,前者是15.6%,后者是13.3%(P>0.05);观察组2型糖尿病患者在体重与BMI指数变化情况上明显比对照组多项变化情况更好(P<0.05);观察组与对照组在脂代谢指标上结果差异微小(P>0.05);观察组在血脂指标中不同指标代谢情况改善情况与对照组各指标代谢情况相比较改善效果更明显(P<0.05);对生活质量中不同方面展开评析,观察组从所得评分表明均高于对照组所得评分,提升效果更显著(P<0.05)。结论 维格列汀二甲双胍复方制剂与达格列净联合治疗可在很大程度上对血糖指标进行控制,治疗效果显著提升,多种药物共同应用并不会增加不良反应,安全性比较高,副作用少,值得在临床上广泛应用。 展开更多
关键词 维格列汀二甲双胍复方制剂 达格列净 2型糖尿病 安全性 治疗效果
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分析维格列汀二甲双胍复方制剂、达格列净联合治疗新诊断2型糖尿病患者的疗效及安全性
8
作者 仲光磊 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2022年第8期25-27,共3页
分析达格列净的降糖作用机理及联合维格列汀二甲双胍复方制剂在新诊断T2DM治疗中的应用效益。方法 将我院收治的100例新诊断T2DM患者随机分为WE组50例和WE+D组50例,WE组应用维格列汀二甲双胍复方制剂治疗,WE+D组在WE组的基础上联合应用... 分析达格列净的降糖作用机理及联合维格列汀二甲双胍复方制剂在新诊断T2DM治疗中的应用效益。方法 将我院收治的100例新诊断T2DM患者随机分为WE组50例和WE+D组50例,WE组应用维格列汀二甲双胍复方制剂治疗,WE+D组在WE组的基础上联合应用达格列净。对比两组临床疗效,并于用药前后分别检测血糖指标、胰岛功能指标,观察不良反应情况。结果 WE+D组共92%的患者获得有效治疗,高于WE组的78%(P<0.05)。治疗后,WE+D组患者三项血糖指标FBG、2hPG、HbAlc均低于WE组(P<0.05),Homa-IS、HOMA-β较WE组高(P<0.05),Homa-IR较WE组低(P<0.05)。在不良反应率上,WE+D组、WE组依次为8%、6%,P>0.05,且均表现轻微。结论 达格列净可发挥协同降糖作用,并利于改善胰岛功能,与维格列汀二甲双胍复方制剂联合应用时可有效提高新诊断T2DM患者的血糖控制效果,且药物安全性好。 展开更多
关键词 新诊断2型糖尿病 维格列汀二甲双胍复方制剂 达格列净 血糖 胰岛功能 不良反应
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西格列汀二甲双胍片复合制剂在2型糖尿病患者的应用
9
作者 杨艳子 《中国科技期刊数据库 医药》 2022年第8期63-66,共4页
研究分析2型糖尿病治疗中使用西格列汀二甲双胍片复合制剂对该疾病治疗功效。方法:2021年04月01日至 2022年04月01日选取20例就诊2型糖尿病患者,抽签开展分组,常规组用药二甲双胍片,实验组用药西格列汀二甲双胍片复合制剂,疗效比较。结... 研究分析2型糖尿病治疗中使用西格列汀二甲双胍片复合制剂对该疾病治疗功效。方法:2021年04月01日至 2022年04月01日选取20例就诊2型糖尿病患者,抽签开展分组,常规组用药二甲双胍片,实验组用药西格列汀二甲双胍片复合制剂,疗效比较。结果:实验组服用西格列汀二甲双胍片复合制剂后糖脂代谢指标有显著改善(P<0.05),实验组用药不良反应发生率相比常规组,未见差异(P>0.05),随访了解预后并发症情况,实验组发病率得到有效管控(P<0.05),治疗满意度,相比后可见实验组略高(P<0.05)。结论:2型糖尿病开展治疗,所用药物以西格列汀二甲双胍片复合制剂功效良好,给药后可调节患者机体糖脂代谢水平,且对糖尿病并发症发病能够产生抑制功效,用药效果良好。 展开更多
关键词 西格列汀二甲双胍片复合制剂 2型糖尿病 治疗功效
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