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氮杂环卡宾催化烯酮与氰基查尔酮的[4+2]不对称环加成反应 被引量:4
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作者 孙利辉 梁志钦 叶松 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第7期841-844,共4页
报道了氮杂环卡宾催化烯酮与氰基查尔酮的[4+2]不对称环加成反应.通过L-焦谷氨酸衍生的大位阻卡宾催化烯酮与氰基查尔酮反应,以良好的产率、良好的顺反选择性和优良的对映选择性得到相应的手性多取代二氢吡喃酮类化合物.
关键词 氮杂环卡宾 [4+2]环化反应 不对称催化 吡喃
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叶状蔷薇珊瑚来源真菌Parengyodontium album SCSIO 40430次级代谢产物研究 被引量:3
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作者 黄艳冰 蒋晓东 +5 位作者 刘威 黄春帅 张丽萍 诸晗宁 张长生 张文军 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1881-1888,共8页
【背景】海洋来源真菌次级代谢产物由于具有化学结构新颖和生物活性多样的特点,是药物发现新的源泉之一。【目的】研究Parengyodontium album SCSIO 40430次级代谢产物及其抑菌活性。【方法】利用常压柱色谱、半制备HPLC等色谱学方法对P... 【背景】海洋来源真菌次级代谢产物由于具有化学结构新颖和生物活性多样的特点,是药物发现新的源泉之一。【目的】研究Parengyodontium album SCSIO 40430次级代谢产物及其抑菌活性。【方法】利用常压柱色谱、半制备HPLC等色谱学方法对P.albumSCSIO40430发酵液粗提物进行分离纯化;通过HR-ESI-MS、1H、13CNMR等光谱学方法,并结合文献数据,确定其产生的化合物结构;对分离得到的化合物进行抑菌活性测试。【结果】分离到3个苯并二氢吡喃酮类化合物,结构确定为Deoxyphomalone(1)、2-Ethyl-3,5-dihydroxy-11-methylchroman-9-one (2)、2-Ethyl-3-hydroxy-5-methoxy-11-methylchroman-9-one (3)。【结论】获得3个苯并二氢吡喃酮类化合物;活性测定结果显示化合物2对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSAATCC43300)、苏云金芽孢杆菌(B.thuringiensisSCSIOBT01)有较好的生长抑制活性(MIC 16μg/mL)。 展开更多
关键词 Parengyodontium ALBUM SCSIO 40430 吡喃 抗MRSA活性
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布朗斯特酸催化合成亚砜亚胺基二氢吡喃酮类衍生物
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作者 孙鑫浩 段学伦 +1 位作者 宋汪泽 姜文凤 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第2期487-497,共11页
亚砜亚胺基团和二氢吡喃酮结构均具有潜在的生物活性,但目前尚无制备亚砜亚胺基取代的二氢吡喃酮类衍生物的方法.开发了一种使用磷酸二苯酯作为布朗斯特酸催化剂,通过亚砜亚胺和二氢吡喃酮的亲核取代反应,合成亚砜亚胺基取代的二氢吡喃... 亚砜亚胺基团和二氢吡喃酮结构均具有潜在的生物活性,但目前尚无制备亚砜亚胺基取代的二氢吡喃酮类衍生物的方法.开发了一种使用磷酸二苯酯作为布朗斯特酸催化剂,通过亚砜亚胺和二氢吡喃酮的亲核取代反应,合成亚砜亚胺基取代的二氢吡喃酮类衍生物的新方法,收率为44%~78%.该方法条件温和、操作简单且官能团兼容性好,无需传统方法中使用的贵金属催化剂,为糖苷类化合物的合成提供了一种新颖高效的策略. 展开更多
关键词 布朗斯特酸 亚砜亚胺 吡喃 糖苷类化合物
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HPLC法同时测定款冬花中9个主要成分的含量 被引量:16
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作者 李玮 杨秀伟 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1517-1524,1533,共9页
目的:建立HPLC-DAD法同时测定生药款冬花和蜜炙款冬花中绿原酸、反式咖啡酸、芦丁、金丝桃苷、反式阿魏酸、4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、2,2-二甲基-6-乙酰基苯并二氢吡喃酮、款冬酮和甲基丁酰-3,14-去氢-Z-款冬素酯9个主要成分的含量。方... 目的:建立HPLC-DAD法同时测定生药款冬花和蜜炙款冬花中绿原酸、反式咖啡酸、芦丁、金丝桃苷、反式阿魏酸、4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、2,2-二甲基-6-乙酰基苯并二氢吡喃酮、款冬酮和甲基丁酰-3,14-去氢-Z-款冬素酯9个主要成分的含量。方法:采用正交设计优化提取方法,以提取时间、方法、溶剂、溶剂用量为主要影响因素,以9个分析物的总量为评价指标。分析物的色谱分离用Dikma DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)、Dikma Easy Guard C18保护柱(20 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈(A)-0.03%三氟乙酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1;检测波长为240 nm;柱温为25℃。结果:确定最佳提取方法为1.00 g生药样品用20 mL 95%乙醇超声提取1 h。绿原酸、反式咖啡酸、芦丁、金丝桃苷、反式阿魏酸、4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、2,2-二甲基-6-乙酰基苯并二氢吡喃酮、款冬酮和甲基丁酰-3,14-去氢-Z-款冬素酯9个分析物的线性范围分别为62.5~2000μg.mL-1(r=0.9999),2.5~80μg.mL-1(r=0.9994),15.62~500μg.mL-1(r=0.9995),25~800μg.mL-1(r=0.9995),50~1600μg.mL-1(r=0.9992),37.5~1200μg.mL-1(r=0.9994),0.195~12.5μg.mL-1(r=0.9991),15.62~500μg.mL-1(r=0.9991),125~4000μg.mL-1(r=0.9995);平均加样回收率均在95.42%~105.0%范围内,RSD均在0.45%~4.5%范围内。结论:该方法准确,灵敏度高,重复性好,成本低,可用于款冬花中9个主要有效成分的含量测定。 展开更多
关键词 款冬花 蜜炙品 倍半萜类化合物 酚类化合物 吡喃类化合物 绿原酸 反式咖啡酸 芦丁 金丝桃苷 反式阿魏酸 4 5-O-咖啡酰基奎宁酸 2 2-甲基-6-乙酰基苯并吡喃 款冬 甲基丁酰-3 14-去-Z-款冬素酯 高效液相色谱 生药含量测定 活性成分 中药多成分分析
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高效液相色谱法对二氢吡喃酮衍生物的手性拆分 被引量:11
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作者 崔欣 王斌 +1 位作者 冯小明 蒋耀忠 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1099-1101,共3页
介绍了利用手性chiralcelOD和chiralpakAD柱在高效液相色谱上对一系列二氢吡喃酮衍生物进行手性拆分 ,获得了良好的分离结果。考察了部分对映体在这两种柱上的色谱行为。实验表明手性化合物与手性柱之间存在着化学作用与空间作用 ,两者... 介绍了利用手性chiralcelOD和chiralpakAD柱在高效液相色谱上对一系列二氢吡喃酮衍生物进行手性拆分 ,获得了良好的分离结果。考察了部分对映体在这两种柱上的色谱行为。实验表明手性化合物与手性柱之间存在着化学作用与空间作用 ,两者的共同作用决定了分离结果。 展开更多
关键词 手性拆分 吡喃衍生物 对映体 高效液相色谱法 手性柱 光学拆分
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有机催化不对称合成3,4-二氢吡喃-2-酮和3,4-二氢吡啶-2-酮衍生物研究进展 被引量:2
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作者 底慧明 刘云婷 +3 位作者 马艳榕 杨鑫悦 金辉 张立新 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第6期2228-2248,共21页
3,4-二氢吡喃-2-酮和3,4-二氢吡啶-2-酮结构广泛存在于多种天然产物和具有药理活性的分子中,因此高效合成手性3,4-二氢吡喃-2酮和3,4-二氢吡啶-2酮受到越来越多药物化学和有机化学研究者的关注.近年来有机小分子催化的不对称反应已成为... 3,4-二氢吡喃-2-酮和3,4-二氢吡啶-2-酮结构广泛存在于多种天然产物和具有药理活性的分子中,因此高效合成手性3,4-二氢吡喃-2酮和3,4-二氢吡啶-2酮受到越来越多药物化学和有机化学研究者的关注.近年来有机小分子催化的不对称反应已成为构建手性杂环化合物的有效方法.综述了自2003年至今有机小分子催化的不对称反应合成手性3,4-二氢吡喃酮和3,4-二氢吡啶酮衍生物的研究进展,并根据不同的催化剂类型及反应机理进行分类讨论. 展开更多
关键词 有机催化 不对称催化 3 4-吡喃 3 4-吡啶
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苯并二氢吡喃-4-酮化合物与肼的反应研究
7
作者 金慧娟 张勇健 +2 位作者 尹明 吴学 李鹤松 《延边大学学报(自然科学版)》 CAS 1999年第3期177-178,226,共3页
报导了在不同pH 值条件下,通过6 - 氯- 3 - 苯甲叉基二氢苯并吡喃- 4 - 酮与甲基肼、苯肼反应合成苯并吡喃并[4 ,3 -c] - 2 - 吡唑啉化合物的研究.
关键词 苯并吡喃 衍生物 肼类 化学反应
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3-芳胺甲烯基-6-烷基(芳基)-5,6-二氢-2H-吡喃-2,4-二酮的合成及其杀菌活性的研究 被引量:9
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作者 王有名 李正名 +2 位作者 李佳凤 李树正 张素华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第10期1559-1563,共5页
以5,6-二氢-6-烷基(芳基)-2H-吡喃-2,4-二酮(1)、芳胺(2)和原甲酸三乙酯进行缩合反应,合成了20 个3-芳胺甲烯基-6-烷基(芳基)-5,6-二氢-2H-吡喃-2,4-二酮(3). 由于分子内氢键的形... 以5,6-二氢-6-烷基(芳基)-2H-吡喃-2,4-二酮(1)、芳胺(2)和原甲酸三乙酯进行缩合反应,合成了20 个3-芳胺甲烯基-6-烷基(芳基)-5,6-二氢-2H-吡喃-2,4-二酮(3). 由于分子内氢键的形成, 化合物3 由一对构象异构体4 和5 组成. 生物活性初步测定结果表明, 展开更多
关键词 吡喃 杀菌活性 衍生物 合成 杀菌剂
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6-甲氧基苯并二氢-γ-吡喃酮的合成工艺改进 被引量:8
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作者 熊晓云 邹永 +1 位作者 梅其炳 赵德化 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第12期553-554,共2页
以对羟基苯甲醚和丙烯腈为起始原料经加成、水解、环合等 3步反应制备 6 -甲氧基苯并二氢 - γ-吡喃酮。工艺简单 ,产品质量好 ,成本低。
关键词 对羟基苯甲醚 甲氧基苯并-吡喃 合成
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3-杂环胺基甲烯基-6-烷基(芳基)-5,6-二氢-2H-吡喃-2,4-二酮的合成及生物活性的研究 被引量:5
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作者 王有名 李正名 +2 位作者 韩玉芬 贾保军 王玉林 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期524-527,共4页
采用 5,6-二氢 - 6-烷基 (芳基 ) - 2 H-吡喃 - 2 ,4-二酮 ,原甲酸三乙酯和杂环胺进行缩合反应 ,合成了 1 6种 3-杂环胺基甲烯基 - 6-正丙基 (苯基 ) - 5,6-二氢 - 2 H-吡喃 - 2 ,4-二酮 .其结构经1H NMR和元素分析证实 .由于两种不同... 采用 5,6-二氢 - 6-烷基 (芳基 ) - 2 H-吡喃 - 2 ,4-二酮 ,原甲酸三乙酯和杂环胺进行缩合反应 ,合成了 1 6种 3-杂环胺基甲烯基 - 6-正丙基 (苯基 ) - 5,6-二氢 - 2 H-吡喃 - 2 ,4-二酮 .其结构经1H NMR和元素分析证实 .由于两种不同的分子内氢键的形成 ,化合物由一对异构体组成 .生物活性初步测试表明 ,该类化合物具有一定的杀菌活性 . 展开更多
关键词 杂环胺基甲烯基正丙基(苯基)吡喃 分子内 异构体 生物活性 合成 杀菌活性
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二氢苯并吡喃酮衍生物的合成及血管扩张活性 被引量:1
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作者 孙宏斌 华维一 +1 位作者 陈玲 彭司勋 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第8期458-461,共4页
以对乙酰氨基苯酚为原料合成了15个二氢苯并吡喃酮衍生物,血管扩张试验结果表明,6个化合物对低钾(20 mmol/L KCI)刺激引起的大鼠胸主动脉条收缩有较好的抑制作用。
关键词 苯并吡喃 衍生物 合成 血管扩张
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二氢苯骈吡喃酮Mannich反应的副反应
12
作者 侯孝平 黄文龙 彭司勋 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期71-73,共3页
以Mannich反应拟合成3-胺甲基-4-羟基取代的苯骈吡喃化合物(Ⅲ),得到DielsAlder缩合产物(Ⅳa)和(Ⅳb),初步探索了反应条件并确定了所得产物的结构。
关键词 MANNICH反应 苯骈吡喃 抗高血压药
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取代3,4-二氢吡喃酮的合成方法
13
作者 丁渝 《科技开发动态》 1995年第1期43-43,共1页
关键词 取代3 4-吡喃 合成方法 卤化反应 氯化硫酰
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3-芳胺甲叉-6-苯基-5,6-二氢-2H-吡喃-2,4-二酮类新化合物的设计与合成 被引量:3
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作者 贾强 李正名 +2 位作者 姜林 赵卫光 王素华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期84-86,共3页
关键词 交链孢酸 杀菌剂 芳胺甲叉-苯基--吡喃-
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