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二室模型药物体内吸收计算方法的改进 被引量:10
1
作者 陆瑜 朱家壁 梁秉文 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期388-389,共2页
关键词 模型 药物体内吸收 计算方法 改进 药代动力学 药理
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有机化合物生物富集因子快速测定方法 被引量:2
2
作者 赵元慧 杨常岩 +1 位作者 何艺兵 王连生 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期203-205,共3页
本文运用二室模型,研究了挥发和非挥发性有机物在鲤鱼体内生物富集因子快速测定方法.
关键词 生物富集 有机污染物 模型 测定 因子
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醒脑静滴鼻液中栀子苷的家兔体内药动学研究 被引量:10
3
作者 姚宗玲 陆洋 +2 位作者 杜守颖 陈晓兰 王玥 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第14期1871-1873,共3页
目的:建立测定家兔血浆中栀子苷浓度的高效液相方法,研究醒脑静滴鼻液鼻腔给药后栀子苷在家兔体内的药动学过程。方法:醒脑静滴鼻液家兔鼻腔给药,给药量为12 mg.kg-1(以栀子提取物计),于给药后1,3,5,10,20,30,45,60,90,120,240 min左颈... 目的:建立测定家兔血浆中栀子苷浓度的高效液相方法,研究醒脑静滴鼻液鼻腔给药后栀子苷在家兔体内的药动学过程。方法:醒脑静滴鼻液家兔鼻腔给药,给药量为12 mg.kg-1(以栀子提取物计),于给药后1,3,5,10,20,30,45,60,90,120,240 min左颈动脉采血,乙腈沉淀法处理血浆样品,HPLC测定血浆中栀子苷浓度,以Kinetica软件拟合药动学参数。结果:血浆中栀子苷在0.136 5~2.73 mg.L-1线性良好,相关系数为0.999 6,低、中、高浓度回收率分别为(97.14±3.78)%,(95.06±2.95)%,(91.50±1.82)%,其日内、日间精密度RSD均小于4%,符合要求。醒脑静滴鼻液鼻腔给药后,栀子苷家兔血浆药动学过程符合二室开放模型,主要药动学参数(拟合值)为Cmax为(2.013±0.563)mg.L-1,Tmax为(6.405±1.764)min,Ke为(0.032 5±0.013 3)min-1,CL为(0.059 3±0.024 6)L.min-1.kg-1,AUC为(116.89±50.19)mg.min-1.L-1,MRT为(84.447±19.420)min。结论:本实验中建立的血浆处理及HPLC方法适用于家兔体内栀子苷的含量测定和药代动力学研究,醒脑静鼻腔给药后栀子苷吸收迅速,具有较好的应用前景。 展开更多
关键词 醒脑静 栀子苷 鼻腔给药 血药浓度 模型
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评价血液透析充分性的新方法─溶质清除指数(SRI) 被引量:9
4
作者 胡伟新 季大玺 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 1995年第2期167-171,共5页
评价血液透析充分性的新方法─溶质清除指数(SRI)胡伟新,季大玺关键词血液透析;一室模型;二室模型尿素作为尿毒症毒素的标记物之一,其血浆浓度及透析的清除量常作为评价透析是否充分的重要参数。尿素的清除情况已有多种数学模... 评价血液透析充分性的新方法─溶质清除指数(SRI)胡伟新,季大玺关键词血液透析;一室模型;二室模型尿素作为尿毒症毒素的标记物之一,其血浆浓度及透析的清除量常作为评价透析是否充分的重要参数。尿素的清除情况已有多种数学模式,简单的可用透析前后血尿素(BU... 展开更多
关键词 血液透析 模型 模型 溶质清除指数
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甘草次酸在大鼠体内药动学的RP-HPLC研究 被引量:9
5
作者 陆洋 李娟 杜守颖 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1294-1296,共3页
目的:建立大鼠血浆中甘草次酸浓度的高效液相测定方法,探讨甘草次酸在大鼠体内的药动学过程。方法:大鼠按1.0mg·kg-1尾静脉注射甘草次酸后0.08,0.17,0.25,0.33,0.5,0.75,1,2,3,4,6h眼底采血,乙腈沉淀血浆,H... 目的:建立大鼠血浆中甘草次酸浓度的高效液相测定方法,探讨甘草次酸在大鼠体内的药动学过程。方法:大鼠按1.0mg·kg-1尾静脉注射甘草次酸后0.08,0.17,0.25,0.33,0.5,0.75,1,2,3,4,6h眼底采血,乙腈沉淀血浆,HPLC测定血浆中甘草次酸浓度,以DAS软件拟合药动学参数。结果:甘草次酸血药浓度在50~2000ng·mL-1线性良好,r=0.9997,测得低中高浓度回收率分别为(105.2±2.23)%,(102.5±2.95)%,(98.4±2.32)%,日内、日问低中高浓度RSD均小于4%。甘草次酸在大鼠体内药-时曲线符合二室开放模型,主要药动学参数为:t1/2a=(0.153±0.023)h,t1/2β=(2.365±0.866)h,Cmax=(2.074±0.100)mg·L-1,CL=(0.715±0.082)L·h-1·kg-1,Vd=(2.427±0.872)L·kg-1,AUC0—6h=(1.302±0.151)mg·h-1·L-1。结论:建立的RP-HPLC适用于体内甘草次酸的含量测定及药代动力学研究,甘草次酸在体内的分布迅速、广泛。 展开更多
关键词 乙腈沉淀法 甘草次酸 血药浓度 模型
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基于EXCEL软件的二室模型静脉推注给药的给药方案设计 被引量:7
6
作者 苏银法 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第2期223-226,共4页
目的 :建立一种简便的多剂量二室模型静脉推注给药的给药方案设计方法。方法 :在获得中央室血药浓度和有关参数的数值计算方法后 ,采用EXCEL软件中单元格引用和函数引用的方法实现与给药方案有关的各种数值的计算。结果 :输入参数α、β... 目的 :建立一种简便的多剂量二室模型静脉推注给药的给药方案设计方法。方法 :在获得中央室血药浓度和有关参数的数值计算方法后 ,采用EXCEL软件中单元格引用和函数引用的方法实现与给药方案有关的各种数值的计算。结果 :输入参数α、β、K12 、V1,以及给药间隔Ts、最低有效浓度(MEC)或最小中毒浓度 (MTC)后 ,电子表格显示最大给药剂量Dmax(或最低有效剂量Dmin) ;输入选定的维持量、给药周期n后 ,电子表格显示第n周期(或稳态 )任一次给药后的峰谷浓度、瞬时血药浓度、达坪分数、负荷剂量及有效血药浓度累积时间(Tec)。结论 :方法设计简单 ,使用直观、简便 ,既能为临床用药提供安全有效的剂量 。 展开更多
关键词 药理学 药代动力学 给药方案 模型 EXCEL
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基于T>MIC简易数学模型对二室模型的拓展适用性探讨美罗培南给药方案 被引量:6
7
作者 陈瑶 宋香清 《药学实践杂志》 CAS 2017年第4期341-345,共5页
目的考察T>MIC简易数学模型对二室模型的适用性,简化T>MIC计算过程,并据此探讨美罗培南给药方案。方法以美罗培南的推荐剂量和静脉输注时间分别为0.5h与3h设计6种临床常用方案(0.5g/次q8h0.5h、0.5g/次q8h3h、1.0g/次q8h0.5h、1.... 目的考察T>MIC简易数学模型对二室模型的适用性,简化T>MIC计算过程,并据此探讨美罗培南给药方案。方法以美罗培南的推荐剂量和静脉输注时间分别为0.5h与3h设计6种临床常用方案(0.5g/次q8h0.5h、0.5g/次q8h3h、1.0g/次q8h0.5h、1.0g/次q8h3h、2.0g/次q8h0.5h、2.0g/次q8h3h),各方案分别与美罗培南对临床常见致病菌的4种MIC敏感性折点(0.5、1、2、4μg/ml)组合形成不同的T>MIC,每种方案的T>MIC又可根据简易模型和二室模型计算,结果形成不同方案下的T>MIC对子,T>MIC差异采用配对样本t检验,考察简易数学模型的拓展适用性。并根据简易模型计算T>MIC%,以其达到40%~100%探讨美罗培南对不同细菌感染的给药方案。结果与结论简易模型可替代二室模型计算T>MIC,根据该模型从理论上可方便快捷地对美罗培南给药方案进行初判和模拟优化。 展开更多
关键词 T〉MIC 碳青霉烯 美罗培南 模型 模型
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GC-FID测定大鼠静脉注射新型醒脑静后龙脑的血药浓度及药动学研究 被引量:6
8
作者 陆洋 杜守颖 +4 位作者 陈晓兰 李鹏跃 翟永松 吴清 李冬雪 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第16期2200-2202,共3页
目的:建立大鼠血浆中龙脑浓度的GC-FID测定方法,探讨新型醒脑静静脉注射后龙脑在大鼠体内的药代动力学过程。方法:大鼠以10.00 mg.kg-1(以艾片量计)剂量尾静脉注射新型醒脑静后,0.5,1,3,5,8,12,20,30,45 min眼底采血,分离血浆,十八烷为... 目的:建立大鼠血浆中龙脑浓度的GC-FID测定方法,探讨新型醒脑静静脉注射后龙脑在大鼠体内的药代动力学过程。方法:大鼠以10.00 mg.kg-1(以艾片量计)剂量尾静脉注射新型醒脑静后,0.5,1,3,5,8,12,20,30,45 min眼底采血,分离血浆,十八烷为内标,乙酸乙酯萃取,GC-FID测定血浆中龙脑浓度,以Kinetica软件拟合药动学参数。结果:龙脑血药浓度在1.67~16.67 mg.L-1线性关系良好,r=0.999 6,测得低、中、高浓度萃取回收率分别为(92.81±1.11)%,(85.38±0.86)%,(84.58±0.58)%;日内、日间精密度RSD均小于3.0%。静脉注射新型醒脑静后,龙脑在大鼠体内药动学符合二室开放模型,主要药动学参数为t1/2α=(1.18±0.20)min,t1/2β=(22.27±6.85)min,Cmax(Calc)=(18.76±2.10)mg.L-1,MRT=(23.84±7.67)min-1,AUC=(100.00±15.85)mg.min.L-1。结论:建立的GC-FID适用于龙脑血浆药物含量测定及药代动力学研究,新型醒脑静中龙脑在体内分布迅速,代谢较快。 展开更多
关键词 GC-FID 醒脑静 龙脑 血药浓度 模型
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洛美沙星在鲤鱼体内的药物动力学及残留 被引量:4
9
作者 方之平 彭玉芬 +5 位作者 操继跃 潘黔生 方友平 葛建 潘玉善 王翔凌 《淡水渔业》 CSCD 北大核心 2005年第1期16-19,共4页
用高效液相色谱 (HPLC)测定方法研究洛美沙星在鲤鱼 (Cyprinuscarpio)体内的药物动力学和残留。洛美沙星以 2 0mg/kg体重单剂量口灌鲤鱼后 ,测定其血浆药物浓度 ,最低检测限为 0 0 5 μg/mL ,动力学模型符合开放性有吸收二室模型 ,药... 用高效液相色谱 (HPLC)测定方法研究洛美沙星在鲤鱼 (Cyprinuscarpio)体内的药物动力学和残留。洛美沙星以 2 0mg/kg体重单剂量口灌鲤鱼后 ,测定其血浆药物浓度 ,最低检测限为 0 0 5 μg/mL ,动力学模型符合开放性有吸收二室模型 ,药物动力学参数 :表观分布容积 (Vd/F)、吸收半衰期 (tl/ 2kα)、分布半衰期 (t1/ 2α)以及消除半衰期 (t1/ 2 β)分别为 5 2 1L/kg、 0 31h、 1 0 2h、 2 0 0 3h ,其药时曲线下面积(AUC)为 110 92 μg·h/mL。以相同剂量单次口灌鲤鱼后 ,在不同的天数测定了鲤鱼皮肤、肌肉和肝胰脏中洛美沙星的残留 ,在给药 12天后 ,洛美沙星在各组织中均能检测到且残留均低于 0 0 8μg/g ,结果表明洛美沙星在鲤鱼体内消除缓慢、残留期较长 ,休药期不低于 12天。 展开更多
关键词 洛美沙星 体内 药物动力学 残留 单剂量 模型 血浆药物浓度 鲤鱼 鱼体 肝胰脏
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左卡尼汀的研究及临床应用 被引量:5
10
作者 李娅娟 杨选影 辛晓玮 《首都医药》 2004年第22期38-40,共3页
关键词 左卡尼汀 临床应用 β氧化 模型 化学名 体内 清除率 体组织 分布 排出
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高效液相色谱法测定犬血浆中丹参素钠 被引量:4
11
作者 智红英 钟大放 +3 位作者 马晓菊 宋吉伦 李桂生 刘珂 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期886-888,共3页
目的建立了紫外检测的快速灵敏的高效液相色谱法,用于测定犬血浆中的丹参素钠。方法血浆样品经液-液萃取后,以原儿茶酸为内标,采用Discovery C18色谱柱进行分离,HPLC测定犬血浆中的药物浓度。结果犬分别静脉滴注给予10、20、40 mg/kg丹... 目的建立了紫外检测的快速灵敏的高效液相色谱法,用于测定犬血浆中的丹参素钠。方法血浆样品经液-液萃取后,以原儿茶酸为内标,采用Discovery C18色谱柱进行分离,HPLC测定犬血浆中的药物浓度。结果犬分别静脉滴注给予10、20、40 mg/kg丹参素钠后,AUC0-t、AUC0-∞、Cmax均与给药剂量呈线性相关。AUC0-t、AUC0-∞的相关系数分别为0.964、0.964。Cmax的相关系数为0.934 7;丹参素钠在犬体内的药动学过程符合二室模型。结论通过方法学确证,该方法可以应用于丹参素钠在犬血浆中的药物动力学研究。 展开更多
关键词 丹参素钠 模型 高效液相色谱
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国产依普拉芬在健康人体中的生物利用度及药动力学研究 被引量:1
12
作者 曾珍 王自正 +3 位作者 李宗桃 马晓红 邓思清 刘天培 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 1996年第4期30-32,27,共4页
本文采用反相高效液相色谱法测定了血清中依普拉芬的浓度,该方法的最低检测限为3ng/ml,线性范围8~400ng/ml,回收率为84.7%。并对8名男性健康志愿者口服国产片与进口片的药物动力学与生物利用度进行了考察。结... 本文采用反相高效液相色谱法测定了血清中依普拉芬的浓度,该方法的最低检测限为3ng/ml,线性范围8~400ng/ml,回收率为84.7%。并对8名男性健康志愿者口服国产片与进口片的药物动力学与生物利用度进行了考察。结果表明,依普拉芬为口服吸收二室模型,国产片与进口片的各项药动学参数非常接近,经统计学分析,差异无显著性(P0.05),国产依普拉芬相对于进口依普拉芬的生物利用度为100.3% 展开更多
关键词 生物利用度 药动力学 健康人体 口服 国产 模型 男性健康 统计学分析 药动学参数 反相高效液相色谱法
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冬凌草甲素在小鼠体内的药代动力学研究 被引量:3
13
作者 郑海娜 李吉学 姚会枝 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第24期3515-3518,共4页
目的:建立小鼠血浆中冬凌草甲素的高效液相测定方法,探讨冬凌草甲素在小鼠体内的药代动力学过程。方法:小鼠按10 mg.kg-1尾静脉注射冬凌草甲素后,不同时间点摘除眼球取血,乙酸乙酯萃取血浆,HPLC测定血浆中冬凌草甲素的浓度,并用3P97软... 目的:建立小鼠血浆中冬凌草甲素的高效液相测定方法,探讨冬凌草甲素在小鼠体内的药代动力学过程。方法:小鼠按10 mg.kg-1尾静脉注射冬凌草甲素后,不同时间点摘除眼球取血,乙酸乙酯萃取血浆,HPLC测定血浆中冬凌草甲素的浓度,并用3P97软件拟合,计算药动学参数。结果:冬凌草甲素在0.202~20.0 mg.L-1线性关系良好,r=0.998 7,测得低、中、高浓度方法回收率均大于93%,低、中、高浓度日内、日间精密度RSD均小于9%。冬凌草甲素小鼠尾静脉注射给药后,在体内呈二室模型分布,其药代动力学方程为C=16.192 5e-0.5546t+5.475 7e-0.0163t,主要药动学参数为t1/2α1.249 9 min,t1/2β42.638 4 min,K21 0.152 3 min-1,K12 0.359 3 min-1,K10 0.059 2 min-1,AUC 366.035 0μg.min-1.mL-1,CL 0.027 3 L.min-1.kg-1,VC 0.461 5 L.kg-1。结论:建立的RP-HPLC测定方法适用于体内冬凌草甲素的含量测定及药代动力学研究,冬凌草甲素在小鼠体内吸收快、分布也快,药物起效迅速,在体内以消除为主。 展开更多
关键词 冬凌草甲素 药代动力学 高效液相色谱 模型
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青蒿素在Wistar大鼠体内的药代动力学研究 被引量:4
14
作者 李飞艳 姚晓霞 +1 位作者 田文慧 袁强 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期2313-2315,共3页
目的建立检测大鼠尾静脉给药后血浆中青蒿素含量的高效液相色谱法(HPLC),来研究青蒿素在大鼠体内的药代动力学过程。方法以Wistar大鼠为模型动物,以蒿甲醚为内标,采用HPLC法测定大鼠血浆样品中青蒿素的含量,并计算药代动力学参数。结果... 目的建立检测大鼠尾静脉给药后血浆中青蒿素含量的高效液相色谱法(HPLC),来研究青蒿素在大鼠体内的药代动力学过程。方法以Wistar大鼠为模型动物,以蒿甲醚为内标,采用HPLC法测定大鼠血浆样品中青蒿素的含量,并计算药代动力学参数。结果大鼠血浆样品中青蒿素在4.67~467.2μg·ml^(-1)范围内线性关系良好,定量限为4.67μg·ml^(-1)。青蒿素的日内和日间精密度均小于10%,准确度在85%~115%范围内。用二室模型拟合大鼠尾静脉注射青蒿素的药时曲线为最佳,主要的药动学参数为:T_(max):2 min;C_(max):89.23μg·ml^(-1);t_(1/2α):3.37 min;t_(1/2β):42.87 min。结论建立了测定大鼠血浆中青蒿素含量的HPLC法,此法适用于青蒿素在大鼠体内的药代动力学研究,青蒿素在大鼠体内的动力学行为符合二室模型。 展开更多
关键词 青蒿素 大鼠 高效液相色谱法 药代动力学 模型
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氨酚待因2号片的药代动力学及其相对生物利用度的研究 被引量:3
15
作者 王凯 许光炘 +3 位作者 邓艳萍 刘静雯 刘立京 尹文记 《中国药物依赖性通报》 CSCD 1994年第4期227-232,共6页
氨酚待因2号片是一改进的解热镇痛复方药,其中含扑热息痛300 mg/片,磷酸可待因15 mg/片。作为新的复方药,有必要对其药代动力学进行研究。本文用原料药配成水剂与片剂对比,计算相对生物利用度。用HPLC和GC-MS法分别检测了8位正常健康志... 氨酚待因2号片是一改进的解热镇痛复方药,其中含扑热息痛300 mg/片,磷酸可待因15 mg/片。作为新的复方药,有必要对其药代动力学进行研究。本文用原料药配成水剂与片剂对比,计算相对生物利用度。用HPLC和GC-MS法分别检测了8位正常健康志愿者一次po氨酚待因2号片剂或水剂(30 mg磷酸可待因和600mg扑热息痛)后血浆中可待因和扑热息痛的含量。结果如下:po两片氨酚待因2号片后,扑热息痛的药代动力学符合二室模型;t_(peak)=0.74 h±s 0.43 h,C_(max)=8.04 mg·L^(-1)±s 3.96 mg·L^(-1),t_(1/2)=2.81 h±s1.09 h,Clr=0.39 L·h^(-1)±s 0.12 L·h^(-1),Cls=30.77 L·h^(-1)±s 9.02 L·h^(-1)。氨酚待因片中的可待因的药代动力学符合二室模型;t_(peak)=0.87 h±s 0.15 h,C_(max)=50.65μg·L^(-1)±s10.17μg·L^(-1),t_(1/2)=3.11h±s 0.49h,Clr=16.12L·h^(-1)±s 2.02L·h^(-1),Cls=173L·h^(-1)±s 11.40 L·h^(-1);po水剂对照药后,扑热息痛和可待因的药代动力学房室模型均与po片剂的药代规律相似,统计学上无显著差异(P>0.05)。扑热息痛和可待因的相对生物度分别为99.97%±s 10.55%,100.73%±s 7.85%。 展开更多
关键词 氨酚待因2号片 相对生物利用度 药代动力学 扑热息痛 磷酸可待因 模型 健康志愿者 氨酚待因片 解热镇痛 HPLC 模型 复方药 po 片剂 水剂 原料药 MS法 5μg 对照药 统计学
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LHRH药代动力学试验 被引量:2
16
作者 扈正桃 杨芳炬 +3 位作者 黄继华 韩旭 胡朝阳 邹毅 《四川生理科学杂志》 2005年第1期9-11,共3页
目的:研究黄体激素释放激素(Luteinizinghormone releasinghormone,LHRH)在大鼠体内的药动学规律。方法:用氯胺T法将125I标记到LHRH分子上(放化纯度96.2%),14只SD大鼠随机分为大剂量、小剂量组,每组7只,分别肌肉注射125I LHRH(小剂量组0... 目的:研究黄体激素释放激素(Luteinizinghormone releasinghormone,LHRH)在大鼠体内的药动学规律。方法:用氯胺T法将125I标记到LHRH分子上(放化纯度96.2%),14只SD大鼠随机分为大剂量、小剂量组,每组7只,分别肌肉注射125I LHRH(小剂量组0.5mg.kg,大剂量组1.00mg.kg),给药后在21个不同时间点逐一取各鼠尾动脉血做放射性测定。结果:大鼠试验结果显示,大剂量组t1/2平均为67.83±20.84h;小剂量组半衰期平均为64.68±22.90h。LHRH的药—时曲线符合二室模型,大剂量LHRH和小剂量LHRH的主要药动学指标差别不大。结论:LHRH在大鼠体内的消除模式为二室模型,为一级动力学消除。 展开更多
关键词 LHRH 力学试验 黄体激素释放激素 ^125I标记 药代 模型 放射性测定 一级动力学 大剂量 小剂量 放化纯度 氯胺T法 SD大鼠 肌肉注射 不同时间 试验结果 药动学 动脉血 半衰期 体内 平均
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基于Excel软件的二室模型血管外给药的方案设计 被引量:3
17
作者 宋谦和 苏银法 《数理医药学杂志》 2004年第4期300-302,共3页
为获得一种简便的二室模型血管外给药的给药方案设计方法 ,采用 Excel软件编写与给药方案相关的各种数值的计算程序。Excel规划求解法计算 tpeak、cmax,Excel单变量求解获得最大给药剂量 dmax(或最低有效剂量 dmin)。结果显示 ,输入基... 为获得一种简便的二室模型血管外给药的给药方案设计方法 ,采用 Excel软件编写与给药方案相关的各种数值的计算程序。Excel规划求解法计算 tpeak、cmax,Excel单变量求解获得最大给药剂量 dmax(或最低有效剂量 dmin)。结果显示 ,输入基本参数α、β、ka、k2 1 、V1 、吸收分数 ( F )、滞后时间 ( tlag) ,以及给药间隔 (τs)、最低有效浓度 ( MEC)或最小中毒浓度 ( MTC)后 ,输入选定的维持量、给药周期 ( n)后 ,电子表格显示第 n周期 (或稳态 )第 s次给药后的瞬时血药浓度、达坪分数、负荷剂量 ,并采用单变量求解获得给药间隔内的有效血药浓度累积时间 ( tec)。 展开更多
关键词 EXCEL软件 模型 血管外给药 方案设计 药理学 药动学
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二室模型在血浆置换中的应用 被引量:3
18
作者 刘红 刘学宗 段钟平 《首都医科大学学报》 CAS 2004年第4期457-460,共4页
为了探索血浆置换时人体血浆胆红素浓度随血浆置换量的变化规律 ,实验上采用定时方法测量重型肝炎患者血浆置换时体内血浆中的胆红素浓度 ,理论上根据血浆置换原理 ,建立了血浆置换的二室模型 ,导出了血浆置换过程中胆红素浓度与血浆置... 为了探索血浆置换时人体血浆胆红素浓度随血浆置换量的变化规律 ,实验上采用定时方法测量重型肝炎患者血浆置换时体内血浆中的胆红素浓度 ,理论上根据血浆置换原理 ,建立了血浆置换的二室模型 ,导出了血浆置换过程中胆红素浓度与血浆置换量的关系式。结果 :血浆置换的二室模型理论预测值与实验测量值差别很小 ,说明胆红素浓度的理论模拟值与实验值具有很好的一致性。提示 :该模型的解析表达式较好地反映了血浆置换过程中胆红素浓度的变化规律 ,具有潜在的临床应用价值。 展开更多
关键词 血浆置换量 胆红素浓度 模型 人体血浆 临床应用价值 时方 体内 时体 提示 差别
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LHRH类似物在乳猪体内的药代动力学研究 被引量:2
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作者 韩旭 杨芳炬 +3 位作者 张敏 邹毅 扈正桃 胡朝阳 《四川生理科学杂志》 2004年第3期100-102,共3页
目的 :研究黄体激素释放激素类似物 (luteinizinghormone releasinghormoneanalogue ,LHRH -A)在健康乳猪体内的药代动力学规律。方法 :采用氯胺T法 ,用12 5I标记LHRH A ,放化纯度 96.2 %。按 1mg·kg 1体重于乳猪颈背部两侧分别肌... 目的 :研究黄体激素释放激素类似物 (luteinizinghormone releasinghormoneanalogue ,LHRH -A)在健康乳猪体内的药代动力学规律。方法 :采用氯胺T法 ,用12 5I标记LHRH A ,放化纯度 96.2 %。按 1mg·kg 1体重于乳猪颈背部两侧分别肌注 ,药后 2 1个不同时点分别取血 0 .2 0~ 0 .2 5ml做血药浓度测定 ,用大型药理学计算软件DAS统计其药代动力学参数。结果 :LHRH A在体内的分布、消除以二室模型方式进行。Tmax :1 .1 667± 0 .40 82h ,Cmax :98.82 0 0± 69.5 5 86μg·L 1,T1 /2 β :5 5 8.3 71 4± 3 76.93 2 8h ,AUC :5 5 65 .1 2 41± 3 5 60 .1 962 μg·L 1·h 1,Vd/F :0 .0 0 2 2± 0 .0 0 1 6L。结论 :LHRH A在乳猪体内的分布、消除方式为二室模型 。 展开更多
关键词 LHRH类似物 乳猪 药代动力学 LHRH类似物 模型
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主观整体评价、传统营养评分和机体组成分析:对3种肝硬化营养评价方法的比较 被引量:2
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作者 Figueiredo F.A.F. Perez R.M. +2 位作者 Freitas M.M. Kondo M. 廖新华 《世界核心医学期刊文摘(胃肠病学分册)》 2006年第11期41-42,共2页
Background. Liver cirrhosis affects the results of many of the traditional techniques currently used to evaluate nutritional status. Our aim was to compare the traditional two-compartment model (subjective global asse... Background. Liver cirrhosis affects the results of many of the traditional techniques currently used to evaluate nutritional status. Our aim was to compare the traditional two-compartment model (subjective global assessment and anthropometry and blood tests) of nutritional assessment with a multicompartmental model (body composition analysis) in patients with cirrhosis. Methods. Seventy-nine patients and 17 control subjects were studied. Subjective global assessment, anthropometry and blood tests, and body composition analysis were performed for each. The two most important compartments were body cell mass and total body fat. The subjects were classified by each method as well nourished or moderately or severely malnourished. Results. Twenty-five patients (31.6%) were malnourished according to the subjective global assessment, 2 (6.3%) with Child’s class A cirrhosis, 10 (34.5%) with class B, and 13 (72.2%) with class C, whereas 24 (30.4%) were malnourished according to the traditional model, 5 (15.6%) in the Child’s A group, 8 (27.6%) in B, and 11 (61.1%) in C. According to the multicompartmental model, 48 patients (60.1%)were malnourished, 11 (34.4%) in Child’s A, 20 (69%) in B, and 17 (94.4%) in C. The use of the multicompartmental model increased the prevalence of malnutrition by more than 60%in Child’s classes A and B patients and by more than 20%in Child’s class C patients. Conclusions. Traditional nutritional assessment, although easier, underestimated the prevalence and severity of malnutrition in patients with cirrhosis. The underestimation was more pronounced in Child’s class A and B patients. 展开更多
关键词 营养评价 组成分析 营养评估 体细胞质量 模型 模型 人体测量法 血液检验 营养状态
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