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新型三元铜配合物的合成、晶体结构及与DNA的相互作用 被引量:6
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作者 周建良 春晓改 +2 位作者 周琳姣 陈云 张寿春 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第4期645-650,共6页
合成了一种新型的三元铜配合物[Cu(Dppz)(Gly)(H2O)]·NO3·H2O,(Dppz为二吡啶并[3,2-a;2′,3′-c]吩嗪,Gly为L-甘氨酸)。该配合物晶体属于单斜晶系,P21/c空间群,a=2.1588(4)nm,b=0.7216(13)nm,c=1.4219(3)nm,β=108.648(2)... 合成了一种新型的三元铜配合物[Cu(Dppz)(Gly)(H2O)]·NO3·H2O,(Dppz为二吡啶并[3,2-a;2′,3′-c]吩嗪,Gly为L-甘氨酸)。该配合物晶体属于单斜晶系,P21/c空间群,a=2.1588(4)nm,b=0.7216(13)nm,c=1.4219(3)nm,β=108.648(2)°。配合物分子中五配位的中心金属铜离子处于变形四方锥配位环境。紫外吸收光谱与荧光光谱分析表明,该配合物通过嵌入模式与DNA结合,并在还原剂存在下能显著的切割超螺旋DNA。 展开更多
关键词 吡啶3 2-a 2′ 3′-c吩嗪 三元铜配合物 DNA结合 DNA切割
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(甘氨酰-β-丙氨酸)(二吡啶[3,2-d:2',3'-f]喹喔啉)铜(II)配合物合成、结构及其超氧化物歧化酶活性 被引量:3
2
作者 丁杨 邓剑生 乐学义 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1081-1086,共6页
合成了新的(甘氨酰-β-丙氨酸)(二吡啶[3,2-d:2',3'-f]喹喔啉)铜(II)配合物:[Cu(Gly-β-Ala)(dpq)]·2H2O[Gly-β-Ala=甘氨酰-β-丙氨酸,dpq=二吡啶[3,2-d:2',3'-f]喹喔啉].通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱... 合成了新的(甘氨酰-β-丙氨酸)(二吡啶[3,2-d:2',3'-f]喹喔啉)铜(II)配合物:[Cu(Gly-β-Ala)(dpq)]·2H2O[Gly-β-Ala=甘氨酰-β-丙氨酸,dpq=二吡啶[3,2-d:2',3'-f]喹喔啉].通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、摩尔电导率以及X射线单晶衍射对该配合物组成及结构进行了表征.配合物晶体属三斜晶系,空间群P 1,晶胞参数为:a=0.70787(3)nm,b=0.96727(4)nm,c=0.52436(6)nm,α=97.016(2)°,β=100.859(2)°,γ=108.046(2)°,V=0.95624(7)nm3.应用改进的氯化硝基四氮唑蓝(NBT)光照还原法研究了配合物在水溶液中催化超氧阴离子自由基(O·2-)歧化分解超氧化物歧化酶(SOD)的活性,用循环伏安法研究了配合物的电化学性质.结果表明:该配合物具有良好的超氧化物歧化酶活性,表观催化速率常数为1.53×107 L·mol-1·s-1). 展开更多
关键词 铜(II)配合物 甘氨酰-β-丙氨酸 吡啶[3 2-d:2’ 3’-f]喹喔啉 超氧化物歧化酶活性 循环伏安
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一维链状配合物{[Fe(SO_4)(DPPZ)_2]·H_2O}_n的水热合成及其晶体结构 被引量:5
3
作者 刘春波 查小林 +4 位作者 李秀颖 车广波 李春香 高林 李爱华 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期277-280,共4页
以FeSO4和二吡啶[3,2-a:2',3'-c]并吩嗪(DPPZ)为原料,采用水热法合成了一维链状配位聚合物{[Fe(SO4)(DPPZ)2].H2O}n,利用元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射和热重分析对其结构进行了表征。该配合物属于单斜晶系,P21/m空间群,a=... 以FeSO4和二吡啶[3,2-a:2',3'-c]并吩嗪(DPPZ)为原料,采用水热法合成了一维链状配位聚合物{[Fe(SO4)(DPPZ)2].H2O}n,利用元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射和热重分析对其结构进行了表征。该配合物属于单斜晶系,P21/m空间群,a=1.3569(3)nm,b=0.6519(13)nm,c=1.7250(3)nm,α=90°,β=111.29(3)°,γ=90°,V=1.4217(5)nm3,Z=2,dc=1.713g/cm3,μ=0.671mm-1,F(000)=750,R1=0.0491,wR2=0.1250。 展开更多
关键词 吡啶[3 2-a∶2' 3'-c]吩嗪 水热合成 晶体结构
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新型锰配合物的水热合成与晶体结构 被引量:4
4
作者 李秀颖 徐占林 +2 位作者 刘春波 李雪 车广波 《吉林师范大学学报(自然科学版)》 2008年第4期59-61,64,共4页
利用水热技术,以MnCl2.4H2O、水杨酸(H2Sal)和二吡啶[3,2-a:2′,3-′c]并吩嗪(DPPZ)为原料,合成了具有三维超分子网络结构的新型配合物[Mn2(HSal)2(Sal)(DPPZ)2(H2O)2]2[Mn4(Sal)4(DPPZ)4(H2O)2],并使用元素分析和X射线单晶衍射对其结... 利用水热技术,以MnCl2.4H2O、水杨酸(H2Sal)和二吡啶[3,2-a:2′,3-′c]并吩嗪(DPPZ)为原料,合成了具有三维超分子网络结构的新型配合物[Mn2(HSal)2(Sal)(DPPZ)2(H2O)2]2[Mn4(Sal)4(DPPZ)4(H2O)2],并使用元素分析和X射线单晶衍射对其结构进行了表征.该晶体属于三斜晶系,Pī空间群,a=13.8342(11),b=15.7681(13),c=23.1455(19),α=89.8250(10)°,β=83.9240(10)°,γ=64.286 0(10)°,V=4518.2(6)3,Z=1.该化合物是由两个双核和一个四核Mn(Ⅱ)结构单元构筑的,而且在相邻的配合物分子单元之间,存在着分子内和分子间DPPZ配体不同方向上的π-π堆积作用,最终将其连接成一个三维超分子网络结构. 展开更多
关键词 水杨酸 吡啶[3 2-a:2’ 3'-c]吩嗪 晶体结构
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一维链状铁(Ⅱ)配位聚合物的合成与晶体结构(英文) 被引量:2
5
作者 车广波 李秀颖 +2 位作者 徐占林 刘春波 王庆伟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第3期556-559,共4页
A coordination polymer,namely [Fe(DPPZ)(dipic)]n(1)(DPPZ =dipyrido [3,2-a:2',3'-c]phenazine and H2dipic=pyridine-2,6-dicarboxylic acid),has been obtained by using hydrothermal synthesis method.The crystal stru... A coordination polymer,namely [Fe(DPPZ)(dipic)]n(1)(DPPZ =dipyrido [3,2-a:2',3'-c]phenazine and H2dipic=pyridine-2,6-dicarboxylic acid),has been obtained by using hydrothermal synthesis method.The crystal structure was determined by X-ray single crystal structure analysis with the following data:Monoclinic,P21/c,a= 0.794 95(16) nm,b=3.601 1(7) nm,c=0.734 32(15) nm,β=106.07(3)°,V=2.020 0(7) nm3,Z=4,Mr=503.25,Dc=1.655 g·cm-3,F(000)=1 024,μ(Mo Kα)=0.795 mm-1,R=0.038 5 and wR=0.081 0.Complex 1 has octahedral coordination geometry and forms 1D zigzag coordination chains that organize into an unusual 3D supramolecular motif through noncovalent bonds,such as π-π stacking interactions and C-H … O hydrogen bonds.The result of TG analysis indicates that the title complex is stable till 290 ℃. 展开更多
关键词 铁(Ⅱ)配位聚合物 吡啶[3 2-a∶2′ 3′-c]吩嗪 2 6-吡啶甲酸 晶体结构
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锌配合物{[Zn_2(HSal)_2(Sal)(DPPZ)_2]_2[Zn_4(Sal)_4(DPPZ)_4]}·4H_2O的水热合成与晶体结构
6
作者 高林 于洋 +4 位作者 张远 臧永峰 崔运成 李秀颖 车广波 《吉林师范大学学报(自然科学版)》 2011年第1期30-33,共4页
以水杨酸(H2Sal)和二吡啶[3,2-a:2′,3-′c]并吩嗪(DPPZ)为混合配体,利用水热技术合成了未见报道的配合物{[Zn2(HSal)2(Sal)(DPPZ)2]2[Zn4(Sal)4(DPPZ)4]}·4H2O,并通过元素分析和X射线单晶衍射对其结构进行了表征.结果表明该晶体... 以水杨酸(H2Sal)和二吡啶[3,2-a:2′,3-′c]并吩嗪(DPPZ)为混合配体,利用水热技术合成了未见报道的配合物{[Zn2(HSal)2(Sal)(DPPZ)2]2[Zn4(Sal)4(DPPZ)4]}·4H2O,并通过元素分析和X射线单晶衍射对其结构进行了表征.结果表明该晶体属于三斜晶系,P-1空间群,a=13.821(2),b=15.694(3),c=22.969(4),α=84.481(4)°,β=83.300(3)°,γ=64.366(3)°,V=4455.3(14)3,Z=1.该化合物由两个双核和一个四核结构单元构筑而成,且在相邻的配合物单元之间通过π-π堆积作用以及O—H…O氢键作用拓展为三维超分子结构. 展开更多
关键词 水杨酸 吡啶[3 2-a′ 3-′c]吩嗪 晶体结构 水热合成
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多吡啶-铜(Ⅱ)-L-苯丙氨酸配合物的合成及表征 被引量:3
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作者 乐学义 陈实 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第6期531-533,共3页
合成了 2个新的多吡啶 -铜 ( ) -L-苯丙氨酸配合物 :[Cu( L -Phe) ( TATP) ( H2 O) ]Cl O4· 0 .5 H2 O和 [Cu( L-Phe) ( Dppz) ( H2 O) ]Cl O4。用元素分析、摩尔电导、IR,UV以及电子自旋共振光谱等对配合物进行了表征。推测
关键词 铜(Ⅱ) L-苯丙氨酸 配合物 1 4 8 9-四氮三联苯 吡啶[3 2-a:2' 3-c吩嗪] 酶模型 合成 表征
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DPPZ-铜(Ⅱ)-L-氨基酸配合物的电化学性质及SOD活性 被引量:4
8
作者 林庆斌 丁扬 +2 位作者 古琴 李小媚 乐学义 《化学研究》 CAS 2007年第1期5-8,共4页
应用NBT-光照法研究了配合物[Cu(DPPZ)(L-Val)(H2O)]ClO4.2H2O(1),[Cu(DPPZ)(L-Ile)]ClO4(2),[Cu(DPPZ)(L-Tyr)(H2O)]ClO4.1.5H2O(3)(DPPZ=二吡啶并[3,2-a:2’,3’-c]吩嗪,L-Val=L-缬氨酸,L-Ile=L-异亮氨酸,L-Tyr=L-酪氨酸)在水溶液中的... 应用NBT-光照法研究了配合物[Cu(DPPZ)(L-Val)(H2O)]ClO4.2H2O(1),[Cu(DPPZ)(L-Ile)]ClO4(2),[Cu(DPPZ)(L-Tyr)(H2O)]ClO4.1.5H2O(3)(DPPZ=二吡啶并[3,2-a:2’,3’-c]吩嗪,L-Val=L-缬氨酸,L-Ile=L-异亮氨酸,L-Tyr=L-酪氨酸)在水溶液中的SOD活性,并用循环伏安法研究了配合物的电化学性质.结果表明,三种配合物均具有良好的SOD活性,表观催化速率常数分别为2.27×107,1.46×107和1.23×107mol-1.L.s-1. 展开更多
关键词 配合物 吡啶[3 2-a:2’ 3’-c]吩嗪 L-氨基酸 循环伏安 SOD活性
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两个二亚胺-铜(Ⅰ)-膦配合物的合成、结构和太赫兹时域光谱(英文)
9
作者 朱宁 潘迅 +5 位作者 林森 杨玉平 辛秀兰 李中峰 张帆 金琼花 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第1期183-191,共9页
本文报道了2个新的Cu(Ⅰ)配合物:[Cu(PPh3)2(dppz)]I(1)(PPh3=三苯基膦,dppz=二吡啶并[3,2-a∶2′,3′-c]吩嗪)和[Cu2(dppm)2(dppz)2]Cl2(2)(dppm=双(二苯基膦)甲烷)的合成,并通过X射线单晶衍射、元素分析、核磁共振氢(膦)谱、荧光光谱... 本文报道了2个新的Cu(Ⅰ)配合物:[Cu(PPh3)2(dppz)]I(1)(PPh3=三苯基膦,dppz=二吡啶并[3,2-a∶2′,3′-c]吩嗪)和[Cu2(dppm)2(dppz)2]Cl2(2)(dppm=双(二苯基膦)甲烷)的合成,并通过X射线单晶衍射、元素分析、核磁共振氢(膦)谱、荧光光谱和太赫兹时域光谱对其进行了分析和表征。分析结果显示配合物1是一个单核配合物,中心Cu(Ⅰ)离子与2个含膦配体(PPh3)和1个含氮配体(dppz)进行配位,形成了一个扭曲的四面体结构。与1不同的是,配合物2是由CuCl,dppm和dppz以1∶1∶1的比例混配得到的双核配合物。其中,双膦配体dppm作为桥联配体,连接了2个Cu(Ⅰ)离子。荧光光谱表明所有的发射峰均源于金属到配体的电荷转移跃迁(MLCT)。同时,使用太赫兹时域光谱技术表征了2种配合物以及相应的配体。 展开更多
关键词 铜(Ⅰ)配合物 结构 荧光 太赫兹时域光谱 吡啶[3 2-a∶2′ 3′-c]吩嗪
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基于多氮杂环配体的锌(Ⅱ)和镉(Ⅱ)配合物的水热合成与晶体结构 被引量:4
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作者 张文通 杨旭 +3 位作者 阮晓文 张兴晶 李秀颖 车广波 《吉林师范大学学报(自然科学版)》 2014年第3期128-131,共4页
以多氮杂环配体二吡啶[3,2-a:2',3'-c]并吩嗪(DPPZ)和[2,3-f]吡嗪并[1,10]菲罗啉(Pyphen)为配体,采用水热法合成了两个配合物[Zn(DPPZ)2SO4]·2H2O(1)和[Cd(Pyphen)2Cl2](2),利用元素分析和单晶X-射线衍射对其结构进行了表... 以多氮杂环配体二吡啶[3,2-a:2',3'-c]并吩嗪(DPPZ)和[2,3-f]吡嗪并[1,10]菲罗啉(Pyphen)为配体,采用水热法合成了两个配合物[Zn(DPPZ)2SO4]·2H2O(1)和[Cd(Pyphen)2Cl2](2),利用元素分析和单晶X-射线衍射对其结构进行了表征.分析结果表明,配合物(1)和(2)都属于单斜晶系,空间群都为C2/c.配合物1的晶胞参数为:a=17.500 7(9),b=7.234 4(5),c=23.182 2(14),β=94.942(5)°,V=2 924.1(3)3,Z=4;配合物(2)的晶胞参数为:a=8.509 8(17),b=12.524(3),c=22.683(5),β=95.31(3)°,V=2 407.0(8)3,Z=4.配合物(1)和(2)均为零维结构单元,配合物(1)的单元之间通过π-π堆积作用形成二维层状结构,层与层之间通过氢键作用形成三维超分子结构.配合物(2)的配位单元之间通过Pyphen配体的π-π堆积作用构筑成一个二维超分子结构. 展开更多
关键词 锌(Ⅱ)配合物 镉(Ⅱ)配合物 吡啶3 2-a:2' 3'-c吩嗪 2 3-f吡嗪1 10菲罗啉 晶体结构
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基于环境污染物对DNA损伤筛查的电化学发光传感器的构建
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作者 郭林青 武静 +2 位作者 鲁理平 康天放 程水源 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期794-800,共7页
在本文中,进一步发展了以二联吡啶二吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪钌([Ru(bpy)_2dppz]^(2+))为电化学发光指示剂的DNA损伤传感器。将通过S-Au键组装在金电极表面的双链DNA浸泡在[Ru(bpy)_2dppz]^(2+)溶液中,利用[Ru(bpy)_2dppz]^(... 在本文中,进一步发展了以二联吡啶二吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪钌([Ru(bpy)_2dppz]^(2+))为电化学发光指示剂的DNA损伤传感器。将通过S-Au键组装在金电极表面的双链DNA浸泡在[Ru(bpy)_2dppz]^(2+)溶液中,利用[Ru(bpy)_2dppz]^(2+)是双链DNA分子"光开关"的特性,得到[Ru(bpy)_2dppz]^(2+)/DNA/Au电化学发光传感器,并优化了[Ru(bpy)_2dppz]^(2+)的浸泡时间,浸泡浓度等实验条件。发现在含有[Ru(bpy)_2dppz]^(2+)的底液中测定其电化学发光强度值比不含[Ru(bpy)_2dppz]^(2+)的底液中增强了6倍左右。此外将此传感器经全氟辛酸磺酸、五溴联苯醚、氧化苯乙烯等物质温浴后,其电化学发光强度显著降低,说明该传感器可用于环境污染物对DNA损伤的筛查测定。 展开更多
关键词 吡啶吡啶[3 2-a:2' 3'-c]吩嗪钌 DNA 电化学发光 污染物筛查
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