基于含二硫键的小分子单体合成新型转基因载体的研究进展 被引量：1

1

作者 陈开花 李旭 古宏晨 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期306-311,共6页

含有二硫键(S-S)的小分子二丙烯酰胺与氨基化合物发生Michael加成反应,可以聚合成含有多重二硫键的聚氨胺(SS-PAAs)。由于主链上含有对细胞氧化还原环境具有响应性的二硫键,SS-PAAs能够被细胞内的谷胱甘肽降解成为小分子链段,从而在保... 含有二硫键(S-S)的小分子二丙烯酰胺与氨基化合物发生Michael加成反应,可以聚合成含有多重二硫键的聚氨胺(SS-PAAs)。由于主链上含有对细胞氧化还原环境具有响应性的二硫键,SS-PAAs能够被细胞内的谷胱甘肽降解成为小分子链段,从而在保持基因转染效率的前提下大大降低对细胞的毒性。因此,SS-PAAs有望成为新一代高效安全的转基因载体。本文综述了含有多重二硫键的SS-PAAs这一类新型载体的合成、表征、应用等方面的研究进展,并展望了下一步的研究方向。 展开更多

关键词 二丙烯酰胺 二硫键 SS-PAAs 氧化还原响应性 基因载体

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PAm-g-PMAA亲水性聚合物微球的合成 被引量：9

2

作者 陈明清 张明 +2 位作者 张坤 刘晓亚 杨成 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期673-678,共6页

利用链转移自由基聚合和端基置换反应法 ,合成了苯乙烯基单封端的聚甲基丙烯酸叔丁酯 (PBMA)大分子单体 .在N ,N′ 亚甲基二丙烯酰胺 (Bis A)存在的条件下 ,使PBMA大分子单体与亲水性单体丙烯酰胺(Am)在乙醇 水的混合介质中进行分散共... 利用链转移自由基聚合和端基置换反应法 ,合成了苯乙烯基单封端的聚甲基丙烯酸叔丁酯 (PBMA)大分子单体 .在N ,N′ 亚甲基二丙烯酰胺 (Bis A)存在的条件下 ,使PBMA大分子单体与亲水性单体丙烯酰胺(Am)在乙醇 水的混合介质中进行分散共聚反应 ,得到了表面为PBMA接枝的聚丙烯酰胺 (PAm g PBMA)聚合物微球 .将所得PAm g PBMA微球在酸性条件下水解 ,得到了整体亲水的聚甲基丙烯酸接枝的聚丙烯酰胺(PAm g PMAA)聚合物微球 .用激光光散射、透射电子显微镜和X射线光电子能谱仪等对聚合物微球的直径、形态及表面组成进行了表征 .研究结果表明 ,在共聚反应中PBMA大分子单体的分子量与浓度、Bis A浓度和介质的组成对微球的形成与颗粒直径的大小有明显影响 ;所形成的聚合物颗粒是以PBMA为壳、以交联PAm为核的核壳结构微球 . 展开更多

关键词 PAm-g-PMAA亲水性聚合物微球 链转移自由基聚合 端基置换反应法 聚甲基丙烯酸叔丁酯 N N'-亚甲基二丙烯酰胺 聚丙烯酰胺 分散共聚 核-壳结构

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交联聚丙烯酰胺的反相悬浮合成及性能 被引量：2

3

作者 张震乾 路建美 +2 位作者 程振平 唐秀波 朱秀林 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期105-108,共4页

以丙烯酰胺为单体 ,N,N-亚甲基二丙烯酰胺为交联剂 ,过硫酸钾为引发剂 ,水为分散相 ,环己烷为连续相 ,采用反相悬浮聚合法 ,合成交联聚丙烯酰胺微球 ,考察了不同油水相比 ,单体浓度 ,分散剂用量对粒径的影响 ;研究了引发剂用量 。

关键词 交联聚丙烯酰胺 反相悬浮 合成 性能 丙烯酰胺 N N-亚甲基二丙烯酰胺 交联剂 过硫酸钾 引发剂

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伊马替尼类似物的设计合成及体外抗增殖活性研究 被引量：4

4

作者 徐芹 陈南 +2 位作者 张美慧 夏明钰 董金华 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2016年第4期273-279,共7页

目的应用插烯规则设计间苯二胺二丙烯酰胺类化合物并进行体外抗肿瘤活性评价。方法以邻甲苯胺和3-吡啶甲醛为原料,经硝化、Knoevenagel-Doebner缩合、氯代、酰化、还原等反应得到中间体N-(2-甲基-5-氨基苯基)-3-(吡啶-3-基)丙烯酰胺。... 目的应用插烯规则设计间苯二胺二丙烯酰胺类化合物并进行体外抗肿瘤活性评价。方法以邻甲苯胺和3-吡啶甲醛为原料,经硝化、Knoevenagel-Doebner缩合、氯代、酰化、还原等反应得到中间体N-(2-甲基-5-氨基苯基)-3-(吡啶-3-基)丙烯酰胺。该中间体再与取代的肉桂酰氯反应合成目标化合物。结果与结论共合成了16个目标化合物,经质谱、核磁共振氢谱测定确证结构;体外抗肿瘤活性评价结果显示,其中4个化合物(17a、17b、17c、17d)对肿瘤细胞的增殖抑制作用和伊马替尼相当。 展开更多

关键词 伊马替尼类似物 间苯二胺二丙烯酰胺衍生物 插烯规则 抗增殖活性

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一种新型双边丙烯酰胺类底物的光反应的研究

5

作者 王东岳 《石油石化物资采购》 2021年第20期88-89,共2页

通过紫外光诱导二丙烯酰胺类化合物苯甲基化,一步反应获得了两个桥联五元环,这种光化学合成方法新颖,对于研究光化学合成方法以及新型双边丙烯酰胺类底物的光反应研究都有重要意义。本文对反应条件进行了优化,并探讨了反应机理。

关键词 双边二丙烯酰胺 自由基加成反应 苯甲酰基自由基 光化学合成

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N,N-二乙基丙烯酰胺及其共聚物的合成 被引量：11

6

作者 王中华 《陕西化工》 CSCD 1998年第2期19-21,24,共4页

首先合成了Ｎ，Ｎ－二乙基丙烯酰胺，并采用氧化－还原引发体系，合成了丙烯酰胺（ＡＭ）／２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）／Ｎ，Ｎ－二乙基丙烯酰胺（ＤＥＡＭ）三元共聚物。通过元素分析和红外光谱分析了ＤＥＡＭ的结构... 首先合成了Ｎ，Ｎ－二乙基丙烯酰胺，并采用氧化－还原引发体系，合成了丙烯酰胺（ＡＭ）／２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）／Ｎ，Ｎ－二乙基丙烯酰胺（ＤＥＡＭ）三元共聚物。通过元素分析和红外光谱分析了ＤＥＡＭ的结构，用红外光谱和热分析研究了聚合物的结构与热稳定性，初步评价了共聚物的溶液性能。结果表明，ＡＭ／ＡＭＰＳ／ＤＥＡＭ共聚物具有较好的热稳定性和耐温抗盐能力。 展开更多

关键词 二乙基丙烯酰胺 共聚物 合成 驱油剂

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二丙酮丙烯酰胺在乳液合成中的应用 被引量：1

7

作者 谭志良 《中国涂料》 CAS 2002年第4期28-29,共2页

在乳液合成中应用二丙烯酰胺 ,可提高乳液成膜后的综合性能 ,讨论了二丙烯酰胺对乳液性能的影响。

关键词 应用 二丙酮丙烯酰胺 乳液合成 乳胶涂料 外墙涂料

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导数光谱法测定苯乙烯－N，N’二异丙烯酰胺共聚物的组成

8

作者 项苏留 陆振荣 +1 位作者 吴建军 陶永新 《化学世界》 CAS CSCD 1996年第8期428-431,共4页

共聚物的组成分析是计算单体共聚反应活性（竟聚率）的基础，它对研究共聚合机理以及共聚物的性能十分重要，在高分子学科中也是一个难题。我们用导数光谱法对苯乙烯－Ｎ，Ｎ＇二异丙烯酰胺共聚物的组成测定进行了尝试，得到了良好的结... 共聚物的组成分析是计算单体共聚反应活性（竟聚率）的基础，它对研究共聚合机理以及共聚物的性能十分重要，在高分子学科中也是一个难题。我们用导数光谱法对苯乙烯－Ｎ，Ｎ＇二异丙烯酰胺共聚物的组成测定进行了尝试，得到了良好的结果，因而认为它对某些共聚物的组成测定，不失为是一种简便、快速可行的方法。 展开更多

关键词 导数光谱法 苯乙烯 二异丙烯酰胺 共聚物

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聚N,N-二乙基丙烯酰胺蒙脱土纳米复合物的合成及溶胀性能 被引量：12

9

作者 周树华 杨建国 吴承佩 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期326-329,共4页

在制成钠基蒙脱土的基础上 ,对蒙脱土进行了改性 ,并把改性后的蒙脱土分散在N ,N 二乙基丙烯酰胺水溶液中进行聚合 .结果表明这种蒙脱土插层聚合的水凝胶的低温溶胀性能大大提高 ,其对水的释放曲线在特定的温度下也由S形转变为近一直线... 在制成钠基蒙脱土的基础上 ,对蒙脱土进行了改性 ,并把改性后的蒙脱土分散在N ,N 二乙基丙烯酰胺水溶液中进行聚合 .结果表明这种蒙脱土插层聚合的水凝胶的低温溶胀性能大大提高 ,其对水的释放曲线在特定的温度下也由S形转变为近一直线形 .由于蒙脱土的改性 ,在蒙脱土和聚合物之间的界面化学发生了改变 ,用X衍射分析表明此水凝胶是纳米复合材料 .而加入蒙脱土量达 10 %的水凝胶的溶胀比和温度响应性能也都发生很大改善 . 展开更多

关键词 聚N N-二乙基丙烯酰胺 蒙脱土 纳米复合物 合成 溶胀性能 改性 温敏特性 水凝胶

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N,N-二丁基丙烯酰胺及其共聚物的合成 被引量：18

10

作者 王云芳 孔瑛 +2 位作者 辛伟 杨金荣 史德清 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期106-108,112,共4页

将丙烯酰氯与二丁基胺反应合成了N,N-二丁基丙烯酰胺(DBA),分别用红外光谱、碳谱分析了DBA的结构;DBA与丙烯酰胺(AM)经自由基微乳液聚合制备了水溶性疏水缔合共聚物P(AM-DBA),考察了共聚物中疏水单体含量、共聚物浓度、溶液温度对共聚... 将丙烯酰氯与二丁基胺反应合成了N,N-二丁基丙烯酰胺(DBA),分别用红外光谱、碳谱分析了DBA的结构;DBA与丙烯酰胺(AM)经自由基微乳液聚合制备了水溶性疏水缔合共聚物P(AM-DBA),考察了共聚物中疏水单体含量、共聚物浓度、溶液温度对共聚物水溶液粘度的影响。结果表明,在试验范围内,P(AM-DBA)比聚丙烯酰胺具有更优异的耐温耐盐性能和明显的盐增稠现象。并解决了疏水缔合聚合物的水溶性与耐温耐盐性之间的矛盾。 展开更多

关键词 N N-二丁基丙烯酰胺 合成 微乳液 疏水缔合聚合物 三次采油

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抗钙钻井液降滤失剂P(AMPS-DEAM)聚合物的合成 被引量：14

11

作者 王中华 《精细与专用化学品》 CAS 2010年第4期24-28,共5页

采用氧化-还原引发体系,以N,N-二乙基丙烯酰胺和2-丙烯酰基-2-甲基丙磺酸为原料,合成了P(AMPS-DEAM)共聚物抗高温抗钙钻井液降滤失剂。通过正交实验优化了配方及合成条件:m(DEAM):m(AMPS)=0.9:1、反应温度40℃、单体质量分数25%、引发... 采用氧化-还原引发体系,以N,N-二乙基丙烯酰胺和2-丙烯酰基-2-甲基丙磺酸为原料,合成了P(AMPS-DEAM)共聚物抗高温抗钙钻井液降滤失剂。通过正交实验优化了配方及合成条件:m(DEAM):m(AMPS)=0.9:1、反应温度40℃、单体质量分数25%、引发剂用量0.22%,用红外光谱对聚合物的结构进行了表征,初步评价了共聚物的钻井液性能。结果表明,P(AMPS-DEAM)共聚物热稳定性好,作为钻井液处理剂,在淡水、盐水、饱和盐水和CaCl_2钻井液中均具有较好的降滤失作用。经过180℃超高温老化后仍能较好地控制钻井液的滤失量,体现出了良好的抗温、抗盐和抗钙性能。 展开更多

关键词 钻井液降滤失剂 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸/N N-二乙基丙烯酰胺共聚物 抗钙

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孪尾疏水缔合三元共聚物的粘度行为:水解度的影响 被引量：8

12

作者 耿同谋 吴文辉 蔡耀烽 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2004年第1期75-80,86,共7页

　以十二烷基硫酸钠(SDS)为表面活性剂,利用氧化还原体系、采用前加碱共聚 共水解的方法制备了孪尾疏水缔合水溶性三元共聚物聚(丙烯酰胺/丙烯酸钠/N,N 二己基丙烯酰胺)[P(AM/NaAA/DiC6AM)],研究了P(AM/NaAA/DiC6AM)稀溶液及亚浓溶液的... 　以十二烷基硫酸钠(SDS)为表面活性剂,利用氧化还原体系、采用前加碱共聚 共水解的方法制备了孪尾疏水缔合水溶性三元共聚物聚(丙烯酰胺/丙烯酸钠/N,N 二己基丙烯酰胺)[P(AM/NaAA/DiC6AM)],研究了P(AM/NaAA/DiC6AM)稀溶液及亚浓溶液的性能。随理论水解度的增加,P(AM/NaAA/DiC6AM)水溶液的特性粘数[η]增加,Huggins常数KH减小。P(AM/NaAA/DiC6AM)水溶液的表观粘度随理论水解度的增加而增加,随温度、剪切速率的增加而降低,随剪切速率的增加开始时降低较快而后变化较小。P(AM/NaAA/DiC6AM)在盐溶液中随NaCl、CaCl2质量浓度的增加,出现盐增粘现象;理论水解度不同的P(AM/NaAA/DiC6AM)与SDS水溶液的表观粘度在wSDS=0.050～0.400g/L范围内随SDS质量浓度的变化差别不大。 展开更多

关键词 孪尾 疏水缔合 水溶性共聚物 粘度 水解度 丙烯酰胺 丙烯酸钠 N N-二己基丙烯酰胺 胶束聚合

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聚N,N-二乙基丙烯酰胺溶液粘度的温度依赖性 被引量：6

13

作者 卞凤玲 柳明珠 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第9期776-780,共5页

通过自由基聚合,合成了线型聚N,N-二乙基丙烯酰胺(PDEA),用乌氏粘度计测定并考察了该聚合物在四氢呋喃(THF)、H2O以及THF-H2O混合溶剂中粘度的温度依赖性.实验结果表明,PDEA在上述三种溶剂中粘度的温度依赖性不同,PDEA-THF体系的相对粘... 通过自由基聚合,合成了线型聚N,N-二乙基丙烯酰胺(PDEA),用乌氏粘度计测定并考察了该聚合物在四氢呋喃(THF)、H2O以及THF-H2O混合溶剂中粘度的温度依赖性.实验结果表明,PDEA在上述三种溶剂中粘度的温度依赖性不同,PDEA-THF体系的相对粘度随温度升高而增大;PDEA-H2O体系以及PDEA-THF-H2O体系的相对粘度随温度升高而减小,且THF体积分数φTHF<0.7时具有透明-白浊转变现象;对PDEA-THF-H2O体系,φTHF增加,透明-白浊转变温度升高,而当φTHF=0.7时,则观察不到透明-白浊转变现象. 展开更多

关键词 温度依赖性 聚N N-二乙基丙烯酰胺 溶液性质 粘度 氢键 临界溶解温度

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PNIPA和PDEA在水-甲醇混合溶剂中性质的研究 被引量：6

14

作者 卞凤玲 柳明珠 盛芬玲 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期337-343,共7页

分别研究了聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPA)和聚N,N-二乙基丙烯酰胺(PDEA)在水-甲醇混合溶剂中的溶液性质.结果表明,在PDEA和PNIPA体系中均存在水和甲醇分子之间的复合.由于PDEA比PNIPA的亲脂性强,在水-甲醇混合溶剂中,水与甲醇分子形成的复... 分别研究了聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPA)和聚N,N-二乙基丙烯酰胺(PDEA)在水-甲醇混合溶剂中的溶液性质.结果表明,在PDEA和PNIPA体系中均存在水和甲醇分子之间的复合.由于PDEA比PNIPA的亲脂性强,在水-甲醇混合溶剂中,水与甲醇分子形成的复合物对PDEA和PNIPA的溶剂化作用不同,导致随着体系中甲醇体积分数((?))的增大,PNIPA体系的低临界溶解温度(TLCS)发生了再进入相转变,而PDEA体系的TLCS则逐渐升高. 展开更多

关键词 水-甲醇混合溶剂 聚N-异丙基丙烯酰胺 PNIPA 聚N N-二乙基丙烯酰胺 PDEA 低临界溶解温度 溶液性质 相行为 聚合物凝胶

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溴化衍生-液液萃取-气相色谱法检测水中的丙烯酰胺 被引量：9

15

作者 董丽华 董玉莲 +1 位作者 吴建安 彭明涛 《分析仪器》 CAS 2008年第4期31-34,共4页

在pH=1～2条件下,水中的丙烯酰胺与新生溴发生加成反应,生成衍生产物2,3-二溴丙烯酰胺,经乙酸乙酯液液萃取后,通过气相色谱-微电子捕获检测器检测。结果表明,2,3-二溴丙烯酰胺的线性范围为1～13μg/L,r=0.9936,检出限为1μg/L。单体丙... 在pH=1～2条件下,水中的丙烯酰胺与新生溴发生加成反应,生成衍生产物2,3-二溴丙烯酰胺,经乙酸乙酯液液萃取后,通过气相色谱-微电子捕获检测器检测。结果表明,2,3-二溴丙烯酰胺的线性范围为1～13μg/L,r=0.9936,检出限为1μg/L。单体丙烯酰胺在0.1、0.2、0.4、0.5、1μg/L水平下,回收率为61.6%～112%,RSD为5%～9.49%。 展开更多

关键词 气相色谱法 电子捕获检测器 溴化衍生 液液萃取 2 3-二溴丙烯酰胺 丙烯酰胺

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甲基丙烯酸烷酯、甲基丙烯酰胺及丙烯酸与4,4′-二(甲基丙烯酰胺基)偶氮苯交联共聚凝胶的消溶胀动力学 被引量：2

16

作者 殷以华 杨亚江 徐辉碧 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期287-292,共6页

研究了甲基丙烯酸十二烷或丁酯、甲基丙烯酰胺及丙烯酸与 4 ,4′ 二 (甲基丙烯酰胺基 )偶氮苯交联共聚凝胶的消溶胀动力学 .这类凝胶在pH7 4或pH8 0的缓冲溶液中达到溶胀平衡后 ,将其分别转入pH2 2和pH4 0的缓冲溶液中 .凝胶的消溶胀... 研究了甲基丙烯酸十二烷或丁酯、甲基丙烯酰胺及丙烯酸与 4 ,4′ 二 (甲基丙烯酰胺基 )偶氮苯交联共聚凝胶的消溶胀动力学 .这类凝胶在pH7 4或pH8 0的缓冲溶液中达到溶胀平衡后 ,将其分别转入pH2 2和pH4 0的缓冲溶液中 .凝胶的消溶胀过程表现出两种情况 :一种是凝胶直接发生消溶胀 ,另一种是凝胶首先经历一个短时的溶胀然后再发生消溶胀 ,呈明显不同的两种消溶胀机制 .前者在单位时间内释水量 [(Ht-H0 ) t]的倒数与消溶胀时间有一个良好的线性相关性 ;而后者在单位时间内含水量 [Ht t]平方根的倒数与消溶胀时间有一个良好的线性相关性 . 展开更多

关键词 消溶胀动力学 4 4′-二(甲基丙烯酰胺基)偶氮苯 药物控释 交联共聚凝胶 甲基丙烯酸烷酯 甲基丙烯酰胺 丙烯酸

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新型孪尾疏水单体N,N-二己基丙烯酰胺的合成 被引量：5

17

作者 耿同谋 吴文辉 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期10-12,共3页

利用二正己胺(DiC6)与丙烯酰氯(AC)氨解法,以NaOH作HCl吸收剂,采用非均相体系合成了孪尾疏水单体N,N-二已基丙烯酰胺(DiC6AM),考察了投料比、反应时间对产率的影响。结果表明,当n(DiC6):n(AC)=1:1.04时,反应时间是影响产率的主要因素。... 利用二正己胺(DiC6)与丙烯酰氯(AC)氨解法,以NaOH作HCl吸收剂,采用非均相体系合成了孪尾疏水单体N,N-二已基丙烯酰胺(DiC6AM),考察了投料比、反应时间对产率的影响。结果表明,当n(DiC6):n(AC)=1:1.04时,反应时间是影响产率的主要因素。在5℃强烈搅拌反应4 h,产率可达98.83％。用FT-IR、1H NMR、元素分析对DiC6 AM进行了结构确定。 展开更多

关键词 N N-二己基丙烯酰胺 合成工艺 孪尾 疏水单体 聚合物 溶剂 酰氯氨解法

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聚(N,N-二乙基丙烯酰胺)的合成及盐对其水溶液温敏性的影响 被引量：4

18

作者 王焕霞 刘守信 +2 位作者 房喻 韩晓宇 张飒 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1911-1915,共5页

采用CuBr/2,2′-联二吡啶催化体系,α-溴代丙酸乙酯为引发剂,甲醇为溶剂,通过原子转移自由基聚合(ATRP)合成了分子量分布窄的聚(N,N-二乙基丙烯酰胺)(PDEAM).用FT-IR、1H-NMR和凝胶渗透色谱(GPC)对其结构进行了表征;利用透光率的测定研... 采用CuBr/2,2′-联二吡啶催化体系,α-溴代丙酸乙酯为引发剂,甲醇为溶剂,通过原子转移自由基聚合(ATRP)合成了分子量分布窄的聚(N,N-二乙基丙烯酰胺)(PDEAM).用FT-IR、1H-NMR和凝胶渗透色谱(GPC)对其结构进行了表征;利用透光率的测定研究了PDEAM水溶液浓度、盐以及表面活性剂对PDEAM水溶液低临界溶解温度(LCST)的影响.结果表明:随着PDEAM水溶液浓度的增大,LCST逐渐降低;NaCl、CH3COONa、KCl、Na2SO4及MgSO4使PDEAM水溶液的LCST降低,降低程度与盐的种类和阴离子价数有关;十二烷基磺酸钠(SDS)则使PDEAM水溶液的LCST升高. 展开更多

关键词 温敏性 原子转移自由基聚合 聚(N N-二乙基丙烯酰胺) 低临界溶解温度

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对称N,N-二乙基丙烯酰胺的合成研究 被引量：5

19

作者 宋岩 杨清彪 李耀先 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第9期1585-1588,共4页

以二乙胺和丙烯酸甲酯为原料,经双键保护、催化胺解、催化热裂解、减压精馏等过程制得N,N-二乙基丙烯酰胺(DEAA)。考察了反应温度、反应时间、原材料配比对反应结果的影响。实验表明,对于加成反应过程,催化剂用量10%,反应时间12 h,反应... 以二乙胺和丙烯酸甲酯为原料,经双键保护、催化胺解、催化热裂解、减压精馏等过程制得N,N-二乙基丙烯酰胺(DEAA)。考察了反应温度、反应时间、原材料配比对反应结果的影响。实验表明,对于加成反应过程,催化剂用量10%,反应时间12 h,反应温度55℃,甲醇与丙烯酸甲酯的配比为2.5∶1,丙烯酸甲酯的转化率为95.1%,产品收率为93.9%;催化胺解过程:催化剂用量2%,反应时间4 h,反应温度100℃,二乙胺与甲氧基丙酸甲酯的配比为1.15∶1,甲氧基丙酸甲酯的转化率为96.9%,产品收率为92.9%;催化裂解过程,反应时间为3 h,溶剂用量为78%左右,N,N-二乙基丙烯酰胺的收率≥79%,产品总收率≥72%。 展开更多

关键词 N N-二乙基取代丙烯酰胺 双建保护 催化胺解 催化裂解

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基于聚(N,N-二乙基丙烯酰胺)温度响应型接枝共聚物的制备与表征

20

作者 边智宇 张芳 +1 位作者 孟祥红 刘炳杰 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1597-1607,共11页

以明胶和N,N-二乙基丙烯酰胺(DEAM)为原料,通过自由基共聚反应,成功合成了具有温度响应性的接枝共聚物明胶-g-聚(N,N-二乙基丙烯酰胺)(GPD)。利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、纳米粒度分析仪、分光光度法、光学显微镜、扫描电子显微镜(S... 以明胶和N,N-二乙基丙烯酰胺(DEAM)为原料,通过自由基共聚反应,成功合成了具有温度响应性的接枝共聚物明胶-g-聚(N,N-二乙基丙烯酰胺)(GPD)。利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、纳米粒度分析仪、分光光度法、光学显微镜、扫描电子显微镜(SEM)、旋转流变仪和细胞毒性试验对GPD进行表征和分析。结果表明,当DEAM的用量为0.25 mL时,合成的GPD具有快速且可逆的温度响应性,测得的相转变温度(LCST)为29.5℃。随着温度升至LCST以上,GPD水溶液会由无色透明变为白色不透明。进一步探究发现,在临近LCST时,小的温度变化便会引起溶液体系中GPD与水分子之间亲-疏水相互作用的改变,进而引发GPD分子链重排,出现“水合-脱水”现象,即发生相转变。 展开更多

关键词 明胶 N N-二乙基丙烯酰胺 纳米凝胶 温度响应性 相转变

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