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5-氟尿嘧啶PLGA纳米粒的制备及其体内外释药研究 被引量:16
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作者 陈国广 周本谦 +1 位作者 李学明 韦萍 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期423-427,共5页
目的:以生物可降解材料乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)制备5-氟尿嘧啶(5-FU)纳米粒,并对其进行体内外释药研究。方法:采用复乳-溶剂挥发法结合高压均质法制备5-FU-PLGA纳米粒。用透射电镜观察纳米粒的形态,并对5-FU-PL-GA纳米粒的粒径及其分... 目的:以生物可降解材料乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)制备5-氟尿嘧啶(5-FU)纳米粒,并对其进行体内外释药研究。方法:采用复乳-溶剂挥发法结合高压均质法制备5-FU-PLGA纳米粒。用透射电镜观察纳米粒的形态,并对5-FU-PL-GA纳米粒的粒径及其分布、载药量、包封率和体内外释药进行了研究。结果:制得的5-FU-PLGA纳米粒为类球形实体粒子,平均粒径为85.4 nm,载药量为10.6%,包封率为52.7%,体外释药符合Higuchi方程:Q=5.851 6t1/2+8.735(r=0.9923)。5-FU水溶液组在体内半衰期(t1/2)仅为0.36 h,tmax为0.26 h,AUC为18.15μg.h/mL,而同剂量的5-FU-PLGA纳米粒在体内t1/2为2.35 h,tmax为1.13 h,AUC为41.09μg.h/mL。结论:制得的5-FU-PLGA纳米粒可改变5-FU体内的药代动力学行为,延长5-FU在体内的循环时间,具有明显的缓释作用,口服吸收好,生物利用度有明显提高。 展开更多
关键词 5-氟尿嘧啶 乳酸-乙醇共聚物 纳米粒 高压均质法 药代动力学
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微球包裹pcDNA3-GRF(1-32)在小鼠肌肉组织的表达及对生长的影响 被引量:15
2
作者 任晓慧 张永亮 +1 位作者 刘松财 戴建威 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期615-618,共4页
以乳酸 乙醇酸共聚物为载体 ,采用复乳 液中蒸发法制备载生长激素释放因子 (Growthhormonereleasingfactor,GRF)真核表达质粒pcDNA3 GRF(1 32 )微球 ,其中包封率达 6 9% ,平均粒径为 2 2 0 μm ,载药量 80 μg mg ,收率70 % ;体内... 以乳酸 乙醇酸共聚物为载体 ,采用复乳 液中蒸发法制备载生长激素释放因子 (Growthhormonereleasingfactor,GRF)真核表达质粒pcDNA3 GRF(1 32 )微球 ,其中包封率达 6 9% ,平均粒径为 2 2 0 μm ,载药量 80 μg mg ,收率70 % ;体内转染小鼠肌肉组织 ,提取注射部位肌肉组织DNA和总RNA ,经PCR和RT PCR ,发现注射pcDNA3 GRF(1 32 )微球组的GRF表达水平最高 (UVIBANDVersion 99分析 ) ,释放的GRF表达质粒在小鼠肌肉内存在并表达的时间至少 30d。体重统计结果表明 ,30d后微球包裹质粒组累积增重与其它组相比差异极显著 (P <0 0 1 ) ,比裸质粒组、质粒和空白微球混合物组、生理盐水组分别高 1 2 87% ,1 9 72 % ,5 8 5 8% ;结论认为 ,载pcDNA3 GRF(1 32 )微球具有缓释作用 ,并可实现GRF基因体内局部基因转染、表达 ,发挥其相应的生物学效应 。 展开更多
关键词 乳酸-乙醇共聚物 微球 生长激素释放因子
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聚乳酸和乳酸—乙醇酸共聚物的致突变性研究 被引量:7
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作者 伏晓敏 乐俊仪 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 1990年第1期14-16,70-71,共5页
本文以小鼠微核试验,Ames试验及细胞毒性试验对缓释型避孕药载体—生物降解型高分子化合物聚乳酸(PLA)及乳酸-乙醇酸共聚物(RLGA)进行突变性及细胞毒性的评价。PLA和PLGA各处理剂量组及对照组经90天处理后,在不同时间收获细胞,其淋巴细... 本文以小鼠微核试验,Ames试验及细胞毒性试验对缓释型避孕药载体—生物降解型高分子化合物聚乳酸(PLA)及乳酸-乙醇酸共聚物(RLGA)进行突变性及细胞毒性的评价。PLA和PLGA各处理剂量组及对照组经90天处理后,在不同时间收获细胞,其淋巴细胞微核率均在0-0.3‰范围内,骨髓微核率也在0.8-1.2‰之间,对照组与处理组之间无显著差异。在PLA和PLGA合成中起催化作用的锌酸亚锡经Ames试验测定,不同浓度的锌酸亚锡的回变菌落数均与自发回变无显著差异。细胞毒性试验PLA和PLGA的反应指标为R=%。结果表明,以上各指标均为阴性,表明PLA及PLGA自身在所测试的剂量范围内不具有致突和细胞毒性。 展开更多
关键词 乳酸 乳酸-乙醇共聚物 亚锡 致突变性 细胞毒性
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生长抑素与乙肝表面抗原真核表达载体构建及其对Vc獭兔生长的影响 被引量:7
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作者 戴建威 刘松财 +3 位作者 任晓慧 韩烨 郝林琳 张永亮 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期1-5,共5页
人工合成生长抑素(Somatostatin,SS)基因,与乙肝表面抗原基因融合,插入pMD-18T克隆载体,经序列分析证明,所得目的基因743bp,与设计一致。提取质粒后用Sma和Nhe双酶切,克隆入pIRES1neo-CMV表达载体,构建pIRES-HBsAg/SS质粒。用乳酸-乙醇... 人工合成生长抑素(Somatostatin,SS)基因,与乙肝表面抗原基因融合,插入pMD-18T克隆载体,经序列分析证明,所得目的基因743bp,与设计一致。提取质粒后用Sma和Nhe双酶切,克隆入pIRES1neo-CMV表达载体,构建pIRES-HBsAg/SS质粒。用乳酸-乙醇酸共聚物包裹后,在Vc獭兔后肢进行肌肉注射,比较与注射生理盐水的对照组的增重差异,结果发现60d后,试验组家兔累积增重比盐水组高61.02%(P<0.01)。 展开更多
关键词 生长抑素 乙肝表面抗原 基因融合 乳酸-乙醇共聚物 微球
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乳酸-乙醇酸共聚物载药复合纤维制备及其释药行为研究 被引量:6
5
作者 龙新云 蔡晴 +3 位作者 杨小平 邓旭亮 唐劲天 隋刚 《中国生物医学工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期904-909,共6页
乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)复合纤维具有良好的生物相容性和生物可降解性,且降解速率可由相对分子质量和共聚物组成来调控。采用同轴静电纺丝法制备以PLGA为壳层材料、聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)为内芯材料的复合纤维,研究两种模型药物(5-氟... 乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)复合纤维具有良好的生物相容性和生物可降解性,且降解速率可由相对分子质量和共聚物组成来调控。采用同轴静电纺丝法制备以PLGA为壳层材料、聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)为内芯材料的复合纤维,研究两种模型药物(5-氟尿嘧啶和硝苯地平)在同轴复合纤维载体中的药物释放行为,并用扫描、透射电镜观察复合纤维的形貌与结构,用紫外分光光度计测量载药量和累积释放率。实验结果表明,通过改变芯、壳纺丝液浓度、PLGA相对分子质量以及共聚物中LA和GA的组成比,可制得具有芯-壳结构且直径大小不同的复合纤维。采用相同电纺丝条件,可以将不同药物以相同载药量包覆于复合纤维中,但药物的释放行为不相同。 展开更多
关键词 乳酸-乙醇共聚物 同轴静电纺丝 复合纤维 聚乙烯基吡咯烷酮
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生长激素释放肽 - 6缓释微球的制备及其对动物生长的影响 被引量:5
6
作者 任晓慧 张永亮 +3 位作者 刘松财 史秋梅 戴建威 胡魁 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期182-184,共3页
以生物降解材料乳酸乙醇酸共聚物 (PL GA,L A- GA 85∶ 1 5 )为载体 ,采用复乳 -液中蒸发法制备含生长激素释放肽 - 6的乳酸乙醇酸共聚物微球 ,并通过体外药物释放试验评价载药微球的释药特征。结果得到收率、粒径大小和分布及含药量均... 以生物降解材料乳酸乙醇酸共聚物 (PL GA,L A- GA 85∶ 1 5 )为载体 ,采用复乳 -液中蒸发法制备含生长激素释放肽 - 6的乳酸乙醇酸共聚物微球 ,并通过体外药物释放试验评价载药微球的释药特征。结果得到收率、粒径大小和分布及含药量均满意的微球 ,其中包封率为 1 0 0 %,平均体积径为 3 .4 5μm ,收率为 79%。在 3 7℃、p H 7.0的生理等渗缓冲液中 ,首日释药 1 9.1 9%,其后以平均日释药 3 .2 3 %的速度释药 2 5 d。小鼠肌肉注射微球 3 0 d后 ,累积增重比注射生长激素释放肽 - 6、生理盐水分别高 2 2 .5 6 %(P<0 .0 5 )和 5 3 .1 7%(P<0 .0 1 )。结果表明 ,生长激素释放肽 - 展开更多
关键词 生长激素释放肽-6 乳酸-乙醇共聚物 制备 微球 长效注射剂 复乳-液中蒸发法
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乳酸-乙醇酸共聚物/壳聚糖复式微球缓释蛋白 被引量:5
7
作者 王明波 冯庆玲 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期20-26,共7页
采用两次乳化包埋技术制备了一种载蛋白的乳酸-乙醇酸共聚物/壳聚糖复式微球(Poly(lactide-co-glycolide)/chitosan微球,简称PLGA/chitosan微球)。先以复乳法(W/O/W)制备加载牛血清白蛋白(BSA)的PLGA微球,再以壳聚糖(Chitosan... 采用两次乳化包埋技术制备了一种载蛋白的乳酸-乙醇酸共聚物/壳聚糖复式微球(Poly(lactide-co-glycolide)/chitosan微球,简称PLGA/chitosan微球)。先以复乳法(W/O/W)制备加载牛血清白蛋白(BSA)的PLGA微球,再以壳聚糖(Chitosan)为基体对PLGA微球进行包埋,用三聚磷酸钠(TPP)进行交联。制备中,改变内部PLGA基体的分子量制备了3种PLGA/chitosan微球以达到不同的释放动力学。采用扫描电镜(SEM)、激光粒度分析仪、傅里叶变换红外光谱法(FTIR)分别对PLGA/chitosan微球的形貌、平均粒径及表面物理化学特征进行了表征。进行了复式微球在体外的蛋白释放实验,同时检测了体外降解过程中环境pH值的变化。结果表明,PLGA/chitosan微球具有球中包埋球的复式结构。复式微球的载药率为6%~8%,微球平均粒径为40~60μm。该微球早期蛋白的突释较PLGA微球显著减少,释放周期大于75天。此外,PLGA/chitosan微球降解过程中,能维持孵育液的pH值在7~8之间,为人体可接受范围,是一种优异的蛋白缓释微球。 展开更多
关键词 乳酸-乙醇共聚物 壳聚糖 复式微球 释放曲线 降解
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GHRP-6微球的制备及其对家兔生长的影响 被引量:4
8
作者 任晓慧 刘松财 +3 位作者 史秋梅 张秀文 胡魁 张永亮 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期560-563,573,共5页
以乳酸—乙醇酸共聚物为载体,利用复乳—液中蒸发法制备生长激素释放肽-6(GHRP-6)微球。结果为包封率达100%,平均粒径3.45μm,回收率79%;在37℃p、H 7.0的生理等渗缓冲液中,首日释药19.19%,后以平均日释药3.23%的速度释药25 d。分别对... 以乳酸—乙醇酸共聚物为载体,利用复乳—液中蒸发法制备生长激素释放肽-6(GHRP-6)微球。结果为包封率达100%,平均粒径3.45μm,回收率79%;在37℃p、H 7.0的生理等渗缓冲液中,首日释药19.19%,后以平均日释药3.23%的速度释药25 d。分别对分组家兔肌肉注射GHRP-6微球(2 mg/kg)、GHRP-6(2 mg/kg)、空微球和生理盐水,37 d后,GHRP-6微球组家兔累积增重分别比GHRP-6组、空微球组和生理盐水组高56.34%(P<0.01)、86.68%(P<0.01)和78.41%(P<0.01);采用RIA法测定家兔血清IGF-Ⅰ浓度,注射10 d后,GHRP-6微球组血清IGF-Ⅰ水平较注射前升高41.06%(P<0.05),注射20 d后,分别比GHRP-6组、空微球组和生理盐水组高27.53%(P>0.05)、123.88%(P<0.05)和275.66%(P<0.01)。试验结果表明:GHRP-6乳酸乙醇酸共聚物微球表现出明显的缓释特点,具有显著的促生长作用,有望发展成为新型长效制剂。 展开更多
关键词 乳酸-乙醇共聚物 微球 生长激素释放肽-6 家兔
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聚乳酸-聚乙醇酸共聚物的合成及其结构与性能研究 被引量:3
9
作者 何峰 傅吉全 王锐 《合成纤维工业》 CAS 2016年第4期42-44,共3页
以左旋乳酸( L-LA )为原料,以氯化亚锡(SnCl2)和对甲苯磺酸(TSA)为复合催化剂直接熔融缩聚制备不同相对分子质量( Mw )的聚左旋乳酸( PLLA);将不同 Mw 的 PLLA 与 Mw 为4620的聚乙醇酸(PGA)按摩尔比为4:1,催化剂SnCl2... 以左旋乳酸( L-LA )为原料,以氯化亚锡(SnCl2)和对甲苯磺酸(TSA)为复合催化剂直接熔融缩聚制备不同相对分子质量( Mw )的聚左旋乳酸( PLLA);将不同 Mw 的 PLLA 与 Mw 为4620的聚乙醇酸(PGA)按摩尔比为4:1,催化剂SnCl2:TSA摩尔比为1:1,在170℃,小于100 Pa的条件下反应4 h,制得PLLA-PGA共聚物( PLGA);通过用丙酮、三氯甲烷等多步溶解-离心沉淀进行分离,对PLGA的结构与性能进行表征。结果表明:共聚物为PLGA及PGA共混物;共聚物中PLGA组分的含量随着PLLA的 Mw 变化而变化,当PLLA的Mw 在20000左右时,共聚物中PLGA的质量分数大于90%,共聚物具有2个熔融峰,熔程分别为120.19~140.74℃,196.28~202.94℃,其热性能优于PLLA。 展开更多
关键词 乳酸-乙醇共聚物 聚左旋乳酸 乙醇 熔融缩聚 结构 性能 表征 poly( L-lactic acid)
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含醋炔酮肟的共聚物微球的制备与体外释药初探 被引量:3
10
作者 周芝芳 韩锦文 +2 位作者 金德明 林芳 沈文照 《医药工业》 CAS 1988年第3期106-108,共3页
采用溶剂挥发法制备了含醋炔酮肟的共聚物(PLGA)微球。以体外释药试验、微球粒子大小与分布的测定,以及电镜观察等方法进行了质量考查,并选择合适的制备工艺。其中明胶的浓度、主药与PLGA的比例、溶剂挥发时的温度等因素对微球的形状、... 采用溶剂挥发法制备了含醋炔酮肟的共聚物(PLGA)微球。以体外释药试验、微球粒子大小与分布的测定,以及电镜观察等方法进行了质量考查,并选择合适的制备工艺。其中明胶的浓度、主药与PLGA的比例、溶剂挥发时的温度等因素对微球的形状、粒径大小影响较大。微球粒径小的释药较快。 展开更多
关键词 微球 醋炔酮肟 乳酸-乙醇共聚物 溶剂挥发法
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乳酸-乙醇酸共聚物的制备及降解性能研究 被引量:3
11
作者 张诚 王锐 +1 位作者 朱志国 董振峰 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期44-46,共3页
以L-乳酸(L-LA)和乙醇酸(GA)为原料(L-LA和GA投料摩尔比为80∶20),二水合氯化亚锡和对甲苯磺酸(TSA)为复合催化剂,采用直接熔融缩聚法制OLGA预聚物,然后在扩链剂六亚甲基二异氰酸酯(HDI)存在下进行熔融扩链,最终得到较高分子量的乳酸-... 以L-乳酸(L-LA)和乙醇酸(GA)为原料(L-LA和GA投料摩尔比为80∶20),二水合氯化亚锡和对甲苯磺酸(TSA)为复合催化剂,采用直接熔融缩聚法制OLGA预聚物,然后在扩链剂六亚甲基二异氰酸酯(HDI)存在下进行熔融扩链,最终得到较高分子量的乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA),其数均分子量和重均分子量分别为5.5×104和1.3×105。将溶液浇铸法制备的PLGA薄膜在37℃、pH=7.3~7.4的磷酸盐缓冲液(PBS)中进行降解实验,采用pH分析、失重率测量、GPC、SEM、FT-IR等方法研究了PLGA薄膜的降解行为,并对降解机理进行了初步探讨。结果表明,随着降解的进行,PLGA薄膜的相对分子量和质量都会逐渐下降,在降解反应进行的前21天中,相对分子量的减小较明显,21天之后质量损失较明显。结合FT-IR谱图的研究,分析可知PLGA的降解主要是通过酯键的水解实现的。 展开更多
关键词 乳酸-乙醇共聚物 熔融缩聚 扩链 降解性能
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Preparation and in Vitro Evaluation of Polylactic Acid (PLA) or Polylactic-co-Glycolic Acid (PLGA) Microcapsules Loaded with Estradiol 被引量:1
12
作者 周新腾 朱峰 +2 位作者 潘卫三 王磊 张汝华 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2003年第2期87-92,共6页
Aim PLA/PLGA was used as biodegradable and biocompatible carriers to achieve sustained release of estradiol (E 2). Methods Microcapsules (MC) were prepared by an emulsification solvent extraction method, and then ... Aim PLA/PLGA was used as biodegradable and biocompatible carriers to achieve sustained release of estradiol (E 2). Methods Microcapsules (MC) were prepared by an emulsification solvent extraction method, and then the properties and in vitro drug release behavior of MC were examined. An analysis of variance (ANOVA) was used to test the statistical significance. Then, multiple comparisons were made with a T method between levels to examine the significance of difference further. For all the results a P value 】0 05 was considered statistically insignificant . Results Under the same conditions, the water adding speed and the particle size had significant effects ( P 【0 01) on the entrapment efficiency of MC; the water adding speed and the concentration of PLA in the oil phase had significant effects ( P 【0 01) on the diameter MC in medium. Release of E 2 from MC was influenced significantly ( P 【0 01) by the water adding speed and the type and molecule weight of the polymers. But the differences between levels of the variates were not all significant. Conclusion E 2 PLA/PLGA MC with various properties can be formed when the formulation and the technology were changed accordingly. 展开更多
关键词 MICROCAPSULES ESTRADIOL PLA PLGA emulsification solvent extraction
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聚乳酸和乳酸-乙醇酸共聚物的溶液热力学 被引量:2
13
作者 唐四叶 曹欣祥 +1 位作者 刘丰 王晔 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期101-107,共7页
为了准确地预测溶液热力学数据,分别使用了36和38种溶剂对聚乳酸和乳酸-乙醇酸共聚物进行实验研究。采用正交优化计算方法确定了聚乳酸和乳酸-乙醇酸共聚物的三维溶度参数,分别为:δ_d=17. 969 (MPa)^(1/2),δ_p=6. 707 (MPa)^(1/2),δ_... 为了准确地预测溶液热力学数据,分别使用了36和38种溶剂对聚乳酸和乳酸-乙醇酸共聚物进行实验研究。采用正交优化计算方法确定了聚乳酸和乳酸-乙醇酸共聚物的三维溶度参数,分别为:δ_d=17. 969 (MPa)^(1/2),δ_p=6. 707 (MPa)^(1/2),δ_h=7. 324(MPa)^(1/2);δ_d=17. 083 (MPa)^(1/2),δ_p=6. 939 (MPa)^(1/2),δ_h=8. 650 (MPa)^(1/2)。单体中乳酸和乙醇酸浓度的升高会引起高分子聚合物溶度参数的增大。依据溶度参数,计算了聚乳酸和乳酸-乙醇酸共聚物与溶剂间的相互作用参数和相互作用半径。同时,计算了聚乳酸和乳酸-乙醇酸共聚物溶剂的体积修正系数,聚乳酸—溶剂体系和乳酸乙醇酸共聚物—溶剂体系的体积修正系数分别在0. 80~0. 90和0. 85~1. 10范围内。获得的相互作用参数、相互作用半径及体积校正系数完全符合Flory-Huggins高分子溶液理论。 展开更多
关键词 乳酸 乳酸-乙醇共聚物 溶度参数 相互作用参数 体积修正系数
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生长调控因子与GHRP-6微球的制备及对水貂生长的影响 被引量:2
14
作者 张永亮 章倩倩 +3 位作者 侯锋 张明军 戴建威 刘松财 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期456-459,共4页
以乳酸-乙醇酸共聚物为载体,利用复乳-液中蒸发法制备pcDNA3-GRF微球、pIRES-HBs/AgSSM微球和GHRP-6微球。将空微球、pcDNA3-GRF微球(1 mg/kg),pIRES-HBs/AgSSM微球(1 mg/kg)和GHRP-6微球(1mg/kg)分别肌肉注射至水貂骨骼肌。120 d后,3... 以乳酸-乙醇酸共聚物为载体,利用复乳-液中蒸发法制备pcDNA3-GRF微球、pIRES-HBs/AgSSM微球和GHRP-6微球。将空微球、pcDNA3-GRF微球(1 mg/kg),pIRES-HBs/AgSSM微球(1 mg/kg)和GHRP-6微球(1mg/kg)分别肌肉注射至水貂骨骼肌。120 d后,3个试验组水貂体长均高于空微球组(P<0.01);采用RIA法测定各组水貂血清IGF-Ⅰ浓度,3个试验组水貂血清IGF-Ⅰ浓度均比空微球组高,但pcDNA3-GRF微球组血清IGF-I浓度显著高于对照组(P<0.05)。结果表明:pcDNA3-GRF乳酸乙醇酸共聚物微球有明显的促水貂生长作用。 展开更多
关键词 乳酸-乙醇共聚物 微球 生长激素释放因子 生长激素释放抑制因子 生长激素释放肽-6
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5-氟尿嘧啶毫微粒的制备工艺 被引量:1
15
作者 陈国广 徐元龙 +1 位作者 李学明 韦萍 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第4期52-56,共5页
以生物可降解材料乳酸乙醇酸共聚物为载体,采用复乳溶剂挥发法结合高压均质法制备5氟-尿嘧啶毫微粒,通过正交试验设计优化5氟-尿嘧啶毫微粒的制备工艺,用透射电镜观察毫微粒的形态,并对所制得毫微粒的平均粒径、载药量、包封率及重现性... 以生物可降解材料乳酸乙醇酸共聚物为载体,采用复乳溶剂挥发法结合高压均质法制备5氟-尿嘧啶毫微粒,通过正交试验设计优化5氟-尿嘧啶毫微粒的制备工艺,用透射电镜观察毫微粒的形态,并对所制得毫微粒的平均粒径、载药量、包封率及重现性进行了研究。实验结果表明:优化制备工艺条件下所制得的5-氟尿嘧啶毫微粒为圆整的类球形实体粒子,平均粒径为85.4 nm,载药量为(12.4±0.7)%,包封率为(64.1±5.3)%,制备工艺简单,重现性好。 展开更多
关键词 5-氟尿嘧啶 乳酸-乙醇共聚物 高压均质法 毫微粒
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量子点CdSe-ZnS与乳酸共聚物复合薄膜QDs/PLGA的谱学性能及聚合物薄膜体外降解行为研究 被引量:2
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作者 蔡君威 徐盼 +4 位作者 潘玲 王小涛 龙世军 胡涛 龚兴厚 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1053-1059,共7页
采用简单的溶液浇铸法制备了不同硒化镉-硫化锌核壳结构量子点(CdSe-ZnSQDs)含量的QDs/乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)纳米复合材料薄膜,对薄膜的微观结构、谱学性能等进行了系统的研究后,重点研究了PLGA、QDs/PLGA复合材料的体外降解行为.荧... 采用简单的溶液浇铸法制备了不同硒化镉-硫化锌核壳结构量子点(CdSe-ZnSQDs)含量的QDs/乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)纳米复合材料薄膜,对薄膜的微观结构、谱学性能等进行了系统的研究后,重点研究了PLGA、QDs/PLGA复合材料的体外降解行为.荧光光谱、紫外-可见光谱分析结果显示QDs与PLGA复合后仍具有稳定优异的发光性能和吸光度,且发光和吸光强度随QDs含量增加而增大.在体外降解的研究中,凝胶渗透色谱结果和磷酸盐缓冲液的pH值变化显示量子点的加入加快了PLGA的降解;而复合材料的荧光效应随着降解的进行而逐渐减弱.以上结果证明CdSe-ZnSQDs/PLGA纳米复合材料可采用简单的溶液浇铸法成功制备,且可通过检测荧光效应变化来监测QDs/PLGA复合材料的降解进程. 展开更多
关键词 体外降解 纳米复合材料 乳酸-乙醇共聚物 量子点
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Lys调节PLGA纳米纤维的体外降解产物酸度的研究 被引量:2
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作者 包敏 周雅慧 +2 位作者 袁卉华 娄向新 张彦中 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第5期604-612,共9页
采用向PLGA纳米纤维中添加碱性氨基酸——赖氨酸(Lys)的方法来降低降解产物的集酸程度.用电纺丝技术制备载Lys的PLGA/Lys复合纳米纤维,并用SEM、DSC、及力学测试等表征手段对该复合纳米纤维的形貌、热学性质以及力学性质等方面进... 采用向PLGA纳米纤维中添加碱性氨基酸——赖氨酸(Lys)的方法来降低降解产物的集酸程度.用电纺丝技术制备载Lys的PLGA/Lys复合纳米纤维,并用SEM、DSC、及力学测试等表征手段对该复合纳米纤维的形貌、热学性质以及力学性质等方面进行表征;研究PLGA/Lys复合纳米纤维中Lys的释放特性;对PLGA与PLGA/Lys纳米纤维进行体外降解实验,评价纤维降解过程中的形貌和降解液pH值;用已降解8周的纳米纤维降解液对血管平滑肌细胞进行培养,MTT检测细胞毒性.结果表明,在电压为12kV,注射速率1.0mL/h,温度23℃,湿度20%,接收距离14cm时可以纺出形貌较好的PLGA/Lys复合纳米纤维,Lys含量越多,复合纳米纤维的直径越细.纳米纤维中Lys的含量影响Lys的释放特性.Lys促进PLGA的降解并对改善其降解产物的酸度有一定的缓解作用,含2%Lys的纳米纤维降解8周后可以使降解液pH维持在7.4~6.7之间.降篇的酸性产物不利于平滑肌细胞生长,但含Lys降解液的培养基中细胞生长状态良好,这可能是由于Lys能减轻酸性降解产物对细胞功能的影响,同时也能为细胞增殖提供营养物质. 展开更多
关键词 电纺丝 乳酸-乙醇共聚物 赖氨 降解 细胞相容性
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HBsAg-PLGA缓释疫苗的制备及相关研究 被引量:2
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作者 尹文国 徐万国 +2 位作者 李宇辉 苏畅 韩冰 《中国热带医学》 CAS 2007年第10期1766-1767,共2页
目的研制PLGA为载体的一针剂免疫乙肝疫苗,观察该疫苗的注射部位炎症及分析使用者的依从性。方法采用复乳溶剂法制备乙型肝炎疫苗微球,单剂注射到实验兔后腿肌肉内观察病理学反应,并随机调查100人对一针免疫乙肝疫苗的使用看法。结果HBs... 目的研制PLGA为载体的一针剂免疫乙肝疫苗,观察该疫苗的注射部位炎症及分析使用者的依从性。方法采用复乳溶剂法制备乙型肝炎疫苗微球,单剂注射到实验兔后腿肌肉内观察病理学反应,并随机调查100人对一针免疫乙肝疫苗的使用看法。结果HBsAg-PLGA微球包裹率达55%以上且制备工艺稳定,剂型生物兼容性及注射人群依从性表现良好。结论HBsAg-PLGA缓释疫苗具有一定的研究开发价值。 展开更多
关键词 乙肝病毒表面抗原 乳酸/乙醇共聚物 微球 乙肝疫苗 一针免疫 依从性
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聚乳酸、乳酸-乙醇酸共聚物的流变性能
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作者 唐四叶 张瑞 林赛赛 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期998-1004,共7页
采用旋转式黏度计测定了聚乳酸和乳酸-乙醇酸共聚物溶液在不同温度下不同质量分数时的黏度,计算了聚乳酸和乳酸-乙醇酸共聚物溶液的黏流活化能.结果表明:乳酸-乙醇酸共聚物溶液属于假塑性流体,其黏度随剪切速率的增加而减小;乳酸-乙醇... 采用旋转式黏度计测定了聚乳酸和乳酸-乙醇酸共聚物溶液在不同温度下不同质量分数时的黏度,计算了聚乳酸和乳酸-乙醇酸共聚物溶液的黏流活化能.结果表明:乳酸-乙醇酸共聚物溶液属于假塑性流体,其黏度随剪切速率的增加而减小;乳酸-乙醇酸共聚物溶液和聚乳酸溶液的黏度均随浓度的升高而增加,随温度的升高而减小,黏度与浓度之间均符合指数函数关系,黏度与温度之间均符合Arrhenius指数函数方程;聚乳酸和乳酸-乙醇酸共聚物溶液的黏流活化能基本上随浓度的升高而增大.溶液的黏流活化能越大,流动越困难,溶液的黏度对温度的变化越敏感;当溶剂、浓度一定时,乳酸-乙醇酸共聚物溶液的黏流活化能低于聚乳酸溶液的黏流活化能,乳酸-乙醇酸共聚物溶液的黏度比聚乳酸溶液低得多.这说明乳酸-乙醇酸共聚物与溶剂的相容性更好,乳酸-乙醇酸共聚物溶液比聚乳酸溶液更易流动.高分子与溶剂的相容性取决于分子结构. 展开更多
关键词 乳酸 乳酸-乙醇共聚物 黏度 黏流活化能
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Preparation of PLA or PLGA Microspheres with Estradiol the Effects of THF—adding on the Properties of MS 被引量:1
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作者 ZHOUXin-teng ZHUFeng +1 位作者 PANWei-san ZHANGRu-hua 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2003年第1期21-25,共5页
Aim Polylactic acid (PLA) or polylactide-co-glycolide (PLGA) was used asbiodegradable and biocom-patible carriers to achieve sustained release ofestradial-PLGA/PLA-Microspheres (E_2-PLGA/PLA-MS). THF was added in the ... Aim Polylactic acid (PLA) or polylactide-co-glycolide (PLGA) was used asbiodegradable and biocom-patible carriers to achieve sustained release ofestradial-PLGA/PLA-Microspheres (E_2-PLGA/PLA-MS). THF was added in the organic phase to study itseffects on the properties of MS. Methods MS were formed by an emulsification-solvent extractionmethod with mixture of ethyl acetate (EtoAc) and tetrahydrofuran (THF) as the organic solvents, andthen the properties and in vitro drug release behavior were examined. Results The results indicatedthat the drug loading efficiency decreased when THF added, but when the ratio of EtoAc was more than50% , there was no obvious effect of THF ratio, but the particle size increased accordingly. Thecarriers' properties and the drug contents were the main factors influencing the in vitro drugrelease. Conclusions By controlling the technology and formulation, we can get sustained-release E_2biodegradable microsperes with proper particle size, drug content and low burst-release, althoughTHF with readily solubility in water was used in the organic phase. 展开更多
关键词 PLA/PLGA ESTRADIOL MICROSPHERES THF emulsification-solvent extractionmethod
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