目的初步探讨乳腺癌缺失基因1(deleted in breast cancer 1,DBC1)在胃癌耐药中的作用和可能机制。方法选取对化疗敏感和化疗耐药的胃癌患者,利用免疫组织化学染色法检测DBC1表达差异;在SGC7901胃癌细胞系中通过DBC1-shRNA载体下调DBC1...目的初步探讨乳腺癌缺失基因1(deleted in breast cancer 1,DBC1)在胃癌耐药中的作用和可能机制。方法选取对化疗敏感和化疗耐药的胃癌患者,利用免疫组织化学染色法检测DBC1表达差异;在SGC7901胃癌细胞系中通过DBC1-shRNA载体下调DBC1的表达,利用四甲基偶氮唑盐(methylthiazolyl tetrazolium,MTT)、流式细胞术观察胃癌细胞对顺铂(cisplatin,CDDP)、5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)等化疗药物的敏感性;利用Western blot检测多药耐药基因1(multidrug resistance gene 1,MDR1)、多药耐药相关蛋白(multidrug resistance associated protein,MRP)的表达变化,初步揭示可能的分子机制。结果在化疗耐药的胃癌患者中,DBC1表达明显高于化疗敏感的胃癌患者;在SGC7901胃癌细胞,下调DBC1表达可以提高胃癌细胞对CDDP和5-FU的敏感性、降低半抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50)值,增强CDDP等化疗药物对胃癌细胞的杀伤;在SGC7901胃癌细胞中下调DBC1的表达后,MDR1的表达相应下调,而MRP的表达无明显变化。结论DBC1参与胃癌耐药的发生,在胃癌耐药中发挥一定作用,DBC1可作为逆转胃癌耐药的潜在靶点。展开更多
DBC1最早发现是在乳腺癌中杂合性缺失,被称为乳腺癌缺失基因1(deleted in breast cancer 1)。DBC1在基因表达、细胞周期及凋亡、肿瘤发生等过程中均有不同的调节作用。随着研究的不断深入,对DBC1的表达进行调控很可能成为肿瘤,炎症以及...DBC1最早发现是在乳腺癌中杂合性缺失,被称为乳腺癌缺失基因1(deleted in breast cancer 1)。DBC1在基因表达、细胞周期及凋亡、肿瘤发生等过程中均有不同的调节作用。随着研究的不断深入,对DBC1的表达进行调控很可能成为肿瘤,炎症以及代谢性疾病重要的干预靶点。本文对DBC1在肿瘤、淋巴细胞功能和部分代谢性疾病中的作用进行综述。展开更多
目的探讨乳腺癌缺失基因1(deleted in breast cancer 1,DBC1)对肝癌细胞增殖和凋亡的影响。方法构建pcDNA3.1-DBC1的正义表达载体,转染肝癌细胞SMMC-7721,MTT法检测DBC1对肝癌细胞SMMC-7721生长增殖的影响,采用流式细胞术(FCM)检测DBC1...目的探讨乳腺癌缺失基因1(deleted in breast cancer 1,DBC1)对肝癌细胞增殖和凋亡的影响。方法构建pcDNA3.1-DBC1的正义表达载体,转染肝癌细胞SMMC-7721,MTT法检测DBC1对肝癌细胞SMMC-7721生长增殖的影响,采用流式细胞术(FCM)检测DBC1对肝癌细胞SMMC-7721的细胞周期和细胞凋亡的影响。结果与转染空载体的SMMC-7721细胞相比,pcDNA3.1-DBC1正义表达载体转染上调DBC1的表达,可显著抑制肝癌细胞(SMMC-7721)增殖,升高G1期细胞比例(51.0%vs 64.9%,P=0.002),降低S期细胞比例(29.7%vs 14.0%,P<0.001),诱导细胞凋亡(8.8%vs 24.6%,P<0.001)。结论 DBC1通过抑制肿瘤细胞增殖,阻滞细胞周期进展,促进细胞凋亡,抑制肝癌的发生和发展。展开更多
目的研究乳腺癌缺失基因-1(deleted in breast cancer-1,DBC-1)在胃癌(gastric cancer,GC)中的表达及潜在的临床意义.方法采用RT-PCR方法检测DBC1在胃黏膜细胞(SGC-7901、BGC-823)和GC细胞(SGC-7901、BGC-823)中的表达差异,利用免疫组...目的研究乳腺癌缺失基因-1(deleted in breast cancer-1,DBC-1)在胃癌(gastric cancer,GC)中的表达及潜在的临床意义.方法采用RT-PCR方法检测DBC1在胃黏膜细胞(SGC-7901、BGC-823)和GC细胞(SGC-7901、BGC-823)中的表达差异,利用免疫组织化学染色方法检测DBC1在201例GC及癌旁组织的表达差异,分析DBC1表达与临床数据的相关性.结果 DBC1在G C细胞中的相对表达量明显高于其在胃黏膜细胞中的表达量(P<0.05).DBC1在GC组织中表达明显高于癌旁组织(75.12%vs 20.90%,P<0.05).DBC1表达水平与Bormann分型(P<0.05)、肿瘤大小(P<0.05)、肿瘤分化程度(P<0.05)、Lauren分型(P<0.05)、脉管浸润(P<0.05)、神经侵犯(P<0.05)、TNM分期密切相关(P<0.05),但与患者性别(P>0.05)、年龄无相关(P>0.05).DBC1表达与GC的无病生存时间、总生存时间密切相关,DBC1表达水平越高,患者的无病生存时间(P<0.05)和总生存时间越短(P<0.05).结论 DBC1在GC中高表达,可能是GC预后的判断指标,在GC发生发展中起重要作用.展开更多
文摘DBC1最早发现是在乳腺癌中杂合性缺失,被称为乳腺癌缺失基因1(deleted in breast cancer 1)。DBC1在基因表达、细胞周期及凋亡、肿瘤发生等过程中均有不同的调节作用。随着研究的不断深入,对DBC1的表达进行调控很可能成为肿瘤,炎症以及代谢性疾病重要的干预靶点。本文对DBC1在肿瘤、淋巴细胞功能和部分代谢性疾病中的作用进行综述。
文摘目的探讨乳腺癌缺失基因1(deleted in breast cancer 1,DBC1)对肝癌细胞增殖和凋亡的影响。方法构建pcDNA3.1-DBC1的正义表达载体,转染肝癌细胞SMMC-7721,MTT法检测DBC1对肝癌细胞SMMC-7721生长增殖的影响,采用流式细胞术(FCM)检测DBC1对肝癌细胞SMMC-7721的细胞周期和细胞凋亡的影响。结果与转染空载体的SMMC-7721细胞相比,pcDNA3.1-DBC1正义表达载体转染上调DBC1的表达,可显著抑制肝癌细胞(SMMC-7721)增殖,升高G1期细胞比例(51.0%vs 64.9%,P=0.002),降低S期细胞比例(29.7%vs 14.0%,P<0.001),诱导细胞凋亡(8.8%vs 24.6%,P<0.001)。结论 DBC1通过抑制肿瘤细胞增殖,阻滞细胞周期进展,促进细胞凋亡,抑制肝癌的发生和发展。
文摘目的研究乳腺癌缺失基因-1(deleted in breast cancer-1,DBC-1)在胃癌(gastric cancer,GC)中的表达及潜在的临床意义.方法采用RT-PCR方法检测DBC1在胃黏膜细胞(SGC-7901、BGC-823)和GC细胞(SGC-7901、BGC-823)中的表达差异,利用免疫组织化学染色方法检测DBC1在201例GC及癌旁组织的表达差异,分析DBC1表达与临床数据的相关性.结果 DBC1在G C细胞中的相对表达量明显高于其在胃黏膜细胞中的表达量(P<0.05).DBC1在GC组织中表达明显高于癌旁组织(75.12%vs 20.90%,P<0.05).DBC1表达水平与Bormann分型(P<0.05)、肿瘤大小(P<0.05)、肿瘤分化程度(P<0.05)、Lauren分型(P<0.05)、脉管浸润(P<0.05)、神经侵犯(P<0.05)、TNM分期密切相关(P<0.05),但与患者性别(P>0.05)、年龄无相关(P>0.05).DBC1表达与GC的无病生存时间、总生存时间密切相关,DBC1表达水平越高,患者的无病生存时间(P<0.05)和总生存时间越短(P<0.05).结论 DBC1在GC中高表达,可能是GC预后的判断指标,在GC发生发展中起重要作用.
