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维吾尔族妇女早发性乳腺癌与乳腺癌易感基因1交互作用蛋白1基因多态性的关系 被引量：2
1
作者 吴军 董朝 +2 位作者 孙刚 单美慧 马斌林 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1005-1008,共4页
目的探讨乳腺癌易感基因1交互作用蛋白1（BACHl）基因单核苷酸多态性（SNPs）与新疆维族妇女早发性乳腺癌的关系。方法用直接测序法及Snapshot技术分别对新疆80例维族乳腺癌（年龄≤40岁）和240例维族健康女性（年龄≤40岁）进行BACHl... 目的探讨乳腺癌易感基因1交互作用蛋白1（BACHl）基因单核苷酸多态性（SNPs）与新疆维族妇女早发性乳腺癌的关系。方法用直接测序法及Snapshot技术分别对新疆80例维族乳腺癌（年龄≤40岁）和240例维族健康女性（年龄≤40岁）进行BACHl基因外显子检测分析。结果在维族乳腺癌组和对照组，rs4986764、rs4986765和C．587A〉G位点的基因型频率差异均有统计学意义（P=0．001，P=0．011，P=0．049），rs4986764位点TC[优势比（OR）=0．086]、Cc（OR=0．044）和显性模型Tc＋CC（OR=0．058）的改变均能够显著降低乳腺癌的发病风险。rs4986765位点GG（OR=5．617）、显性模型AG＋GG（OR=4．254）和C．587A〉G位点AG（OR=7．590）、显性模型AG＋GG（OR=7．590）均能够显著增加乳腺癌的发病风险。同时，显性模型TC＋CC、AG＋GG间的交互作用可降低约0．4％的乳腺癌发病风险（OR=0．996）。结论BACHl基因rs4986764位点的SNP变化降低新疆维族妇女早发性乳腺癌的发病风险，rs4986765、c．587A〉G位点变化均增加维族乳腺癌的发病风险。 展开更多
关键词 乳腺癌易感基因1交互作用蛋白1基因 单核苷酸多态性 维吾尔族 乳腺癌
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