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题名原发性乳腺淋巴瘤六例临床病理分析
被引量：1
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作者
陈芳
杨文婷
钟桂棉
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机构
广州市番禺区中心医院病理科
广州市番禺区中心医院影像科
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出处
《海南医学》
CAS
2021年第22期2899-2903,共5页
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文摘
目的探讨原发性乳腺淋巴瘤(PBL)的临床病理特征、鉴别诊断及预后。方法回顾分析广州市番禺区中心医院2009年1月1日至2020年12月30日收治的6例PBL患者的临床病理特点、免疫表型及随访信息,并复习相关文献。结果6例均为女性,发病年龄34~84岁,平均55.8岁;左乳4例,右乳2例,均为单侧乳腺肿块无痛性进行性增大,或伴同侧淋巴结肿大。镜下均见异型淋巴细胞浸润乳腺组织生长,表达B细胞标记,其中乳腺原发弥漫性大B细胞淋巴瘤(PB-DLBCL)5例,2例非GCB型,3例GCB型;1例为黏膜相关淋巴组织结外边缘区(MALT)淋巴瘤。6例患者均未见骨髓累及,均不伴B症状。治疗以手术联合CHOP/R-CHOP方案化疗6个疗程伴放疗为主。截止2020年12月,6例患者在随访9~86个月后均未复发,病例3因上消化道出血死亡,其余存活。结论PBL罕见,大多数发生于女性,表现为单侧乳腺包块无痛性进行性增大,临床易误诊,其诊断和鉴别主要依靠病理组织学和免疫组化、分子病理。组织学类型大多数是PB-DLBCL,少数是MALT淋巴瘤。治疗以术后CHOP/R-CHOP足疗程化疗联合放疗等综合治疗为主,及时充分治疗预后好。
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关键词
原发性乳腺淋巴瘤
乳腺原发弥漫性大b细胞淋巴瘤
临床病理特征
影像学
治疗
预后
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Keywords
Primary breast lymphoma(PbL)
Primary breast diffuse large b-cell lymphoma(Pb-DLbCL)
Clinicopathological features
Imaging features
Treatment
Prognosis
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分类号
R737.9
[医药卫生—肿瘤]
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