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构树黄酮固体脂质纳米粒的制备
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作者 熊燕飞 吕波 +2 位作者 李政政 舒思敏 郑浩 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期309-311,共3页
黄酮类化合物具有显著的清除体内自由基、抗氧化、抗衰老等作用。以硬脂酸、卵磷脂为载体,采用乳化蒸发-低温固化法制备构树黄酮固体脂质纳米粒(SLN)。结果表明,采用PEG400作助乳化剂和稳定剂,硬脂酸、卵磷脂配比为75:20时效果最佳。所... 黄酮类化合物具有显著的清除体内自由基、抗氧化、抗衰老等作用。以硬脂酸、卵磷脂为载体,采用乳化蒸发-低温固化法制备构树黄酮固体脂质纳米粒(SLN)。结果表明,采用PEG400作助乳化剂和稳定剂,硬脂酸、卵磷脂配比为75:20时效果最佳。所得SLN的包封率为82.67%,载药量为33.73%,平均粒径为461.3nm。 展开更多
关键词 构树黄酮 乳化蒸发低温固化 固体脂质纳米粒
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应用Box-Behnken实验设计优化水飞蓟素固体脂质纳米粒处方研究 被引量:26
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作者 郝吉福 房信胜 +3 位作者 王建筑 郭丰广 孔志峰 彭新生 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2221-2225,共5页
目的应用Box-Behnken实验设计,优化水飞蓟素固体脂质纳米粒的最佳处方。方法采用三因素三水平Box-Behnken实验设计,以水飞蓟素为模型药物,采用乳化蒸发-低温固化法制备固体脂质纳米粒。利用效应曲面法对影响固体脂质纳米粒包封率、载药... 目的应用Box-Behnken实验设计,优化水飞蓟素固体脂质纳米粒的最佳处方。方法采用三因素三水平Box-Behnken实验设计,以水飞蓟素为模型药物,采用乳化蒸发-低温固化法制备固体脂质纳米粒。利用效应曲面法对影响固体脂质纳米粒包封率、载药量和粒径的主要因素进行考察,以包封率、载药量和粒径为响应值,建立相应的二项式数学模型优化处方。结果最优处方为固体脂质纳米粒中脂质单硬脂酸甘油酯量为5.05%,7.25%Poloxmer 188作为乳化剂,药物的量为15%。结论采用Box-Behnken实验设计可用于水飞蓟素固体脂质纳米粒的处方优化筛选。 展开更多
关键词 水飞蓟素 Box-Behnken实验设计 固体脂质纳米粒 效应面 乳化蒸发-低温固化
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大黄素固体脂质纳米粒的制备及理化性质研究 被引量:17
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作者 张洪 成蓓 《中国药师》 CAS 2010年第3期326-329,共4页
目的:制备大黄素固体脂质纳米粒,并对其理化性质进行研究。方法:用乳化-溶剂挥发法制得大黄素素固体脂质纳米粒,并对其粒径、形态、表面电位、包封率、体外释药性质等进行研究。采用全体液平衡反向透析法研究体外释药性质。结果:所制固... 目的:制备大黄素固体脂质纳米粒,并对其理化性质进行研究。方法:用乳化-溶剂挥发法制得大黄素素固体脂质纳米粒,并对其粒径、形态、表面电位、包封率、体外释药性质等进行研究。采用全体液平衡反向透析法研究体外释药性质。结果:所制固体脂质纳米粒外观形态圆整,粒度分布均匀,平均粒径为253 nm,电位为-25.4 mV,包封率为(56.31±2.06)%。药物体外释放符合Weibull线性方程。结论:固体脂质纳米粒可作为大黄素新型缓释给药系统。 展开更多
关键词 大黄素 固体脂质纳米粒 乳化蒸发-低温固化 全体液平衡反向透析
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柚皮素固体脂质纳米粒冻干粉的制备及其大鼠肺部给药药动学研究 被引量:16
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作者 姚艳胜 季鹏 +1 位作者 刘畅 赵文明 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期591-598,共8页
目的制备柚皮素(NRG)固体脂质纳米粒冻干粉,考察其理化性质及经大鼠肺部给药后的体内药动学行为。方法采用乳化蒸发-低温固化法,以包封率、粒径为考察指标,正交试验优化其处方并考察其粒径、形态、电位及体外释放。以外观、色泽、再分... 目的制备柚皮素(NRG)固体脂质纳米粒冻干粉,考察其理化性质及经大鼠肺部给药后的体内药动学行为。方法采用乳化蒸发-低温固化法,以包封率、粒径为考察指标,正交试验优化其处方并考察其粒径、形态、电位及体外释放。以外观、色泽、再分散性为考察指标筛选最佳冻干保护剂,采用差式扫描量热(DSC)分析药物在纳米粒中的存在状态。通过肺部给药考察NRG固体脂质纳米粒和NRG原料药溶液在大鼠体内的药动学行为。结果 NRG固体脂质纳米粒外观呈球形,分布均匀,平均粒径为(97.69±2.84)nm,多分散系数(PDI)为0.207±0.010,Zeta电位为(-26.20±0.45)m V,包封率为(81.09±1.37)%,载药量为(8.30±0.04)%(n=3),5%甘露醇为冻干保护剂最好,药物以无定形状态分散在脂质载体中,体外溶出实验表明NRG固体脂质纳米粒与原料药相比具有明显的缓释作用。NRG原料药和纳米粒的Cmax分别为(163.00±23.05)、(269.00±35.34)ng/m L,t1/2分别为(5.13±0.23)、(18.93±7.90)h,AUC0-t分别为(929.32±190.28)、(3 390.23±533.68)ng·h/m L,MRT分别为(7.19±0.44)、(23.29±9.27)h。结论乳化蒸发-低温固化法制得的NRG固体脂质纳米粒,粒径小,包封率高,稳定性好,工艺简单。NRG固体脂质纳米粒肺部给药后有明显的缓释作用,能提高药物的生物利用度。 展开更多
关键词 柚皮素 固体脂质纳米粒 乳化蒸发-低温固化 体外释放 冷冻干燥 药动学
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柚皮素纳米结构脂质载体的处方优化和初步评价 被引量:12
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作者 李静静 贾运涛 +3 位作者 田睿 邓萍 李腾 张良珂 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期211-215,共5页
目的制备一种具有缓释作用的柚皮素(NG)新型纳米结构脂质载体(NG-NLC),并对其理化性质进行初步考察。方法以乳化蒸发-低温固化法制备NG-NLC。采用星点设计-效应面法考察柚皮素-脂质材料比、单硬脂酸甘油酯-辛癸酸甘油酯比,以及乳化剂用... 目的制备一种具有缓释作用的柚皮素(NG)新型纳米结构脂质载体(NG-NLC),并对其理化性质进行初步考察。方法以乳化蒸发-低温固化法制备NG-NLC。采用星点设计-效应面法考察柚皮素-脂质材料比、单硬脂酸甘油酯-辛癸酸甘油酯比,以及乳化剂用量对包封率和载药量的影响。通过包封率、载药量、粒径、DSC分析以及体外释放度来评价NG-NLC的特性。结果经过处方优化,确定NG-NLC最佳工艺条件为柚皮素-脂质材料比为20.77,单硬脂酸甘油酯-辛癸酸甘油酯比为1.85,乳化剂用量为58.45 mg,制备的NG-NLC包封率为(80.13±1.45)%,载药量为(3.59±0.06)%,平均粒径为(134.1±9.1)nm,多分散系数(PDI)为0.152±0.044;体外释放实验表明,NG-NLC在p H 7.4的缓冲溶液中前期有突释现象,后期则有缓释特征。结论采用乳化蒸发-低温固化法成功制备了NG-NLC,为柚皮素的临床应用奠定了基础。 展开更多
关键词 柚皮素 纳米结构脂质载体 乳化蒸发-低温固化 星点设计-效应面 缓释作用
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木犀草素固体脂质纳米粒的制备及其体内药动学研究 被引量:12
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作者 杨娟 尚曙玉 +2 位作者 贾安 郭锐税 冯永豪 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期2281-2286,共6页
目的制备木犀草素固体脂质纳米粒,并评价其体内药动学。方法乳化蒸发-低温固化法制备固体脂质纳米粒后,考察其形态、包封率、载药量、粒径、Zeta电位、体外释药。12只大鼠随机分为2组,分别灌胃给予木犀草素及其固体脂质纳米粒冻干粉的0.... 目的制备木犀草素固体脂质纳米粒,并评价其体内药动学。方法乳化蒸发-低温固化法制备固体脂质纳米粒后,考察其形态、包封率、载药量、粒径、Zeta电位、体外释药。12只大鼠随机分为2组,分别灌胃给予木犀草素及其固体脂质纳米粒冻干粉的0.5%CMC-Na混悬液(10 mg/kg),于0.15、0.5、0.75、1、1.5、2、4、6、8、12 h采血,HPLC法测定木犀草素血药浓度,计算主要药动学参数。结果所得固体脂质纳米粒呈类球形或球形,平均包封率为85.24%,载药量为5.24%,粒径为176.35 nm,Zeta电位为-33.8 mV,24 h累积溶出度为71.5%,体外释药符合Weibull模型(R2=0.9792)。与原料药比较,固体脂质纳米粒t_(max)延长(P<0.01),C_(max)、AUC_(0~t)、AUC_(0~∞)升高(P<0.01),相对生物利用度提高至2.28倍。结论固体脂质纳米粒可促进木犀草素口服吸收,提高其生物利用度。 展开更多
关键词 木犀草素 固体脂质纳米粒 制备 体内药动学 乳化蒸发-低温固化 HPLC
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和厚朴酚固体脂质纳米粒的制备及性质研究 被引量:12
7
作者 张卿 张良珂 +1 位作者 袁佩 汪程远 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期691-693,共3页
目的制备具有缓释作用的和厚朴酚固体脂质纳米粒。方法采用乳化蒸发-低温固化法制备和厚朴酚固体脂质纳米粒,通过正交试验对处方进行优化,并对其包封率、粒径、体外释放等进行考察。结果制备的固体脂质纳米粒的平均粒径为159 nm,包封率... 目的制备具有缓释作用的和厚朴酚固体脂质纳米粒。方法采用乳化蒸发-低温固化法制备和厚朴酚固体脂质纳米粒,通过正交试验对处方进行优化,并对其包封率、粒径、体外释放等进行考察。结果制备的固体脂质纳米粒的平均粒径为159 nm,包封率为77.1%。结论乳化蒸发-低温固化法可用于制备和厚朴酚固体脂质纳米粒。 展开更多
关键词 和厚朴酚 固体脂质纳米粒 乳化蒸发-低温固化 缓释作用 正交试验
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索拉非尼固体脂质纳米粒冻干粉制备及体外释药特性研究 被引量:11
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作者 张洪 张福明 闫士君 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期196-202,共7页
目的制备索拉非尼固体脂质纳米粒,并考察其理化性质及体外释药特性。方法采用乳化蒸发-低温固化法制备索拉非尼固体脂质纳米粒,透射电镜观察形态,激光粒度仪测定粒径和Zeta电位,葡聚糖凝胶法和HPLC测定其包封率,透析法考察其体外释药特... 目的制备索拉非尼固体脂质纳米粒,并考察其理化性质及体外释药特性。方法采用乳化蒸发-低温固化法制备索拉非尼固体脂质纳米粒,透射电镜观察形态,激光粒度仪测定粒径和Zeta电位,葡聚糖凝胶法和HPLC测定其包封率,透析法考察其体外释药特性,冷冻干燥法制备索拉非尼固体脂质纳米粒冻干粉,差示扫描量热分析其物相状态。结果制得索拉非尼固体脂质纳米粒为类球形实体,粒径分布比较均匀,平均粒径为(108.2±7.0)nm,多分散指数为(0.250±0.022),Zeta电位为(-16.4±0.7)mV;测得3批样品的平均包封率为(73.49±1.87)%;体外释放符合Weibull模型;等体积15%甘露醇作冻干保护剂效果较好;DSC分析证明纳米粒已形成。结论乳化蒸发-低温固化法适用于索拉非尼固体脂质纳米粒的制备,所制纳米粒各项物理指标稳定,具有明显缓释作用。 展开更多
关键词 索拉非尼 冻干粉 固体脂质纳米粒 乳化蒸发-低温固化 物相分析 体外释放
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蒙脱石盐酸倍他洛尔固体脂质纳米粒的制备及理化性质考察 被引量:9
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作者 赵雅文 李娟 +7 位作者 田双艳 韩鑫玥 李薇 侯冬枝 陈燕忠 吕竹芬 段豪云 周庆军 《西北药学杂志》 CAS 2019年第1期76-80,共5页
目的制备治疗青光眼的蒙脱石盐酸倍他洛尔固体脂质纳米粒(MMT-BH-SLN),并考察其理化性质。方法采用乳化蒸发-低温固化法制备MMT-BH-SLN,建立正交实验,以包封率为评价指标,筛选最优制备工艺。采用透析法考察体外释药特性,通过细胞毒(MTT... 目的制备治疗青光眼的蒙脱石盐酸倍他洛尔固体脂质纳米粒(MMT-BH-SLN),并考察其理化性质。方法采用乳化蒸发-低温固化法制备MMT-BH-SLN,建立正交实验,以包封率为评价指标,筛选最优制备工艺。采用透析法考察体外释药特性,通过细胞毒(MTT)实验评价药物体外细胞毒性。结果制备MMT-BH-SLN的最优处方为:药物30mg,单硬脂酸甘油酯30mg,卵磷脂100mg,质量浓度为36g·L-1的甘露醇溶液25mL,内水相的质量浓度为2g·L-1。平均包封率为81.81%±0.48%,载药量为4.85%±0.21%。MMT-BH-SLN可连续释放12h且药物累积释放百分率达85%。相比盐酸倍他洛尔水溶液,MMT-BH-SLN对人永生化角膜上皮细胞的毒性较小。结论采用乳化蒸发-低温固化法制备MMT-BH-SLN,缓释性能良好,包封率和载药能力较高,细胞毒性小。 展开更多
关键词 盐酸倍他洛尔 蒙脱石 固体脂质纳米粒 乳化蒸发-低温固化
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新藤黄酸纳米脂质载体制备及其药剂学性质研究 被引量:7
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作者 黄霞 朱婷婷 +3 位作者 罗晴 王强 龚菊梅 陈卫东 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1400-1406,共7页
目的制备新藤黄酸纳米结构脂质载体并表征其药剂学性质。方法采用乳化蒸发-低温固化法制备新藤黄酸纳米脂质载体(GNA-NLC),正交试验设计优化最佳工艺处方,并对其包封率、平均粒径及Zeta电位等性质进行考察。结果优化后处方制备的GNA-NL... 目的制备新藤黄酸纳米结构脂质载体并表征其药剂学性质。方法采用乳化蒸发-低温固化法制备新藤黄酸纳米脂质载体(GNA-NLC),正交试验设计优化最佳工艺处方,并对其包封率、平均粒径及Zeta电位等性质进行考察。结果优化后处方制备的GNA-NLC多为圆整、实体的类球形,平均粒径为(144.07±1.44)nm,多分散系数为0.24±0.01,Zeta电位为(28.03±0.29)mV,包封率为(84.65±0.98)%,载药量为(4.21±0.05)%;DSC显示GNA纳米粒确已形成,并且GNA以非晶态分布在基质中。结论乳化蒸发-低温固化法能成功制备GNA-NLC,工艺简单,易于控制。 展开更多
关键词 新藤黄酸 纳米脂质载体 微柱离心 乳化蒸发-低温固化 正交试验设计
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CA4固体脂质纳米粒的制备及体外释药特性的考察 被引量:6
11
作者 张亚兰 尹佳 +1 位作者 朱文涛 贺英菊 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期257-259,共3页
目的制备CA4固体脂质纳米粒(CA4-SLNs),并考察其理化性质及体外释药特性。方法通过乳化蒸发-低温固化法制备CA4-SLNs,用透射电镜观察形态,激光粒度仪测定粒径和ξ电位,HPLC法测定包封率与载药量,透析法考察其体外释药特性。结果 CA4-SLN... 目的制备CA4固体脂质纳米粒(CA4-SLNs),并考察其理化性质及体外释药特性。方法通过乳化蒸发-低温固化法制备CA4-SLNs,用透射电镜观察形态,激光粒度仪测定粒径和ξ电位,HPLC法测定包封率与载药量,透析法考察其体外释药特性。结果 CA4-SLNs在透射电镜下呈球形或类球形,分布均匀,平均粒径为73.23nm,PDI为0.238,Zeta电位为-30.5mV;测得3批CA4-SLNs样品的平均包封率为98.62%,载药量为3.89%;体外释药符合Weibull模型:lnln[1/(1-Q)]=0.6123lnt-0.736(r=0.9917)。结论乳化蒸发-低温固化法适用于CA4-SLNs的制备,所制纳米粒的包封率较高,释药初期稍有突释,后即出现缓释。 展开更多
关键词 固体脂质纳米粒 CA4 乳化蒸发-低温固化 包封率 释药特性
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Box-Behnken优化去氢骆驼蓬碱纳米结构脂质载体的处方及其抗肿瘤活性研究 被引量:5
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作者 刘媛媛 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2019年第4期337-342,共6页
目的通过Box-Behnken设计优化去氢骆驼蓬碱纳米结构脂质载体的处方,并评价其对小鼠接种人宫颈癌Hela细胞的抑制效果。方法采用乳化蒸发-低温固化法制备去氢骆驼蓬碱纳米结构脂质载体,以药物用量、脂质浓度、表面活性剂浓度作为自变量,... 目的通过Box-Behnken设计优化去氢骆驼蓬碱纳米结构脂质载体的处方,并评价其对小鼠接种人宫颈癌Hela细胞的抑制效果。方法采用乳化蒸发-低温固化法制备去氢骆驼蓬碱纳米结构脂质载体,以药物用量、脂质浓度、表面活性剂浓度作为自变量,粒径大小和包封率作为因变量,通过Box-Behnken设计优化去氢骆驼蓬碱纳米结构脂质载体的最佳处方,并考察其微观结构、粒径分布、Zeta电位以及体外释药规律;比较了去氢骆驼蓬碱纳米结构脂质载体与去氢骆驼蓬碱溶液对小鼠接种人宫颈癌Hela细胞的抑制效果。结果去氢骆驼蓬碱纳米结构脂质载体的最佳处方为:药物用量60mg、脂质浓度5.5mg·mL^-1、表面活性剂浓度1.5mg·mL^-1;所制备的纳米结构脂质载体呈球形或类球形分布,粒径为98.4±15.3nm,Zeta电位为-37.4±1.5mV,包封率为82.4%±2.5%;去氢骆驼蓬碱纳米结构脂质载体前期释药出现突释现象,后期释药较为缓慢、平稳;去氢骆驼蓬碱纳米结构脂质载体对小鼠接种人宫颈癌Hela细胞的抑制作用显著高于溶液。结论将去氢骆驼蓬碱制备成纳米结构脂质载体可以延长药物的释放时间,增强药物对人宫颈癌Hela细胞的抑制作用,对宫颈癌的治疗可能具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 去氢骆驼蓬碱 纳米结构脂质载体 BOX-BEHNKEN设计 乳化蒸发-低温固化 体外释药 人宫颈癌HELA细胞 抑瘤活性 优化
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联苯双酯固体脂质纳米粒的制备 被引量:5
13
作者 张洪 詹新安 +1 位作者 成蓓 谭晔 《广东药学院学报》 CAS 2008年第1期37-40,50,共5页
目的以乳化蒸发—低温固化法制备联苯双酯固体脂质纳米粒。方法在单因素考察的基础上以正交试验优化、筛选最佳处方和制备工艺。用透射电镜观察固体脂质纳米粒的形态,激光粒度仪测定Zeta电位和粒径大小,葡聚糖凝胶柱法测定其包封率。结... 目的以乳化蒸发—低温固化法制备联苯双酯固体脂质纳米粒。方法在单因素考察的基础上以正交试验优化、筛选最佳处方和制备工艺。用透射电镜观察固体脂质纳米粒的形态,激光粒度仪测定Zeta电位和粒径大小,葡聚糖凝胶柱法测定其包封率。结果所制得的联苯双酯固体脂质纳米粒外观形态圆整,粒度分布均匀,平均粒径为(193±6)nm,电位为(-21.5±1.2)mV,包封率为(45.1±1.1)%。结论乳化蒸发—低温固化法适用于联苯双酯固体脂质纳米粒的制备。 展开更多
关键词 联苯双酯 固体脂质纳米粒 乳化蒸发-低温固化
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槲皮素固体脂质纳米粒的制备 被引量:4
14
作者 夏喜 邵长丽 +4 位作者 张荣华 杨丽 周甜甜 蔡宇 蔡天革 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第18期1643-1646,共4页
目的:制备槲皮素固体脂质纳米粒并对其理化性质进行考察。方法:采用乳化蒸发-低温固化法制备槲皮素固体脂质纳米粒,以正交设计优化处方和制备工艺,超滤法测定包封率,透射电子显微镜对其粒子形态进行观察,并使用激光粒度分析仪测定其粒径... 目的:制备槲皮素固体脂质纳米粒并对其理化性质进行考察。方法:采用乳化蒸发-低温固化法制备槲皮素固体脂质纳米粒,以正交设计优化处方和制备工艺,超滤法测定包封率,透射电子显微镜对其粒子形态进行观察,并使用激光粒度分析仪测定其粒径和Zeta电位。结果:经处方优化制备的固体脂质纳米粒平均粒径为(124.2±0.371)nm,Zeta电位为(-22.3±0.315)mV,粒子形态均匀,无粘连,平均包封率为(89.3±1.209)%。结论:制备槲皮素固体脂质纳米粒的工艺简便可行,包封率较高且纳米粒质量优良。 展开更多
关键词 槲皮素 固体脂质纳米粒 乳化蒸发-低温固化 正交设计 超滤
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田蓟苷纳米结构脂质载体的制备及其体内药动学研究 被引量:3
15
作者 刘勇华 张留超 郭晓娜 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期1977-1982,共6页
目的制备田蓟苷纳米结构脂质载体,并研究其体内药动学。方法乳化蒸发⁃低温固化法制备纳米结构脂质载体,测定其包封率、载药量、粒径、Zeta电位、体外释药。在单因素试验基础上,以田蓟苷用量、脂质质量浓度、表面活性剂体积分数为影响因... 目的制备田蓟苷纳米结构脂质载体,并研究其体内药动学。方法乳化蒸发⁃低温固化法制备纳米结构脂质载体,测定其包封率、载药量、粒径、Zeta电位、体外释药。在单因素试验基础上,以田蓟苷用量、脂质质量浓度、表面活性剂体积分数为影响因素,包封率为评价指标,Box⁃Behnken响应面法优化制备工艺。于0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、10、12 h采血,HPLC法测定田蓟苷血药浓度,计算主要药动学参数。结果最佳条件为田蓟苷用量53.9 mg,脂质质量浓度7.1 mg/mL,表面活性剂体积分数1.5%,包封率为82.5%,载药量为2.32%,粒径为176.5 nm,Zeta电位为-37.7 mV,48 h内累积释放度大约为80%,体外释药符合Weibull模型(R^(2)=0.9829)。与原料药比较,纳米结构脂质载体t_(max)延长(P<0.01),C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)升高(P<0.01),相对生物利用度提高至4.07倍。结论纳米结构脂质载体可有效改善田蓟苷口服吸收生物利用度。 展开更多
关键词 田蓟苷 纳米结构脂质载体 制备 体内药动学 乳化蒸发低温固化 Box⁃Behnken响应面
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蟾酥固体脂质纳米粒处方的Box-Behnken响应面法优化 被引量:2
16
作者 朱潇潇 张兴德 +4 位作者 谢辉 葛晓东 郁红礼 顾宁宁 吴娟 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期2381-2385,共5页
目的采用响应面法优化蟾酥固体脂质纳米粒(CS-SLN)制备工艺。方法采用乳化蒸发-低温固化法制备CSSLN,以包封率、载药量、粒径及综合值为指标,考察载体(GME)用量、大豆磷脂用量及泊洛沙姆188(P188)用量对制备工艺的影响。同时运用Box-Beh... 目的采用响应面法优化蟾酥固体脂质纳米粒(CS-SLN)制备工艺。方法采用乳化蒸发-低温固化法制备CSSLN,以包封率、载药量、粒径及综合值为指标,考察载体(GME)用量、大豆磷脂用量及泊洛沙姆188(P188)用量对制备工艺的影响。同时运用Box-Behnken响应面法优化制剂处方,并对结果进行方程拟合,预测最佳工艺条件。结果制备60m L蟾酥固体脂质纳米粒混悬液的最优处方构成为单硬脂酸甘油酯0. 56 g,大豆磷脂量2. 24 g,泊洛沙姆188 0. 5 g,根据优化方案制备的蟾酥固体脂质纳米粒包封率为86. 4%,载药量为1. 88%,平均粒径为116. 3 nm。结论该处方可用于蟾酥固体脂质纳米粒的制备,工艺简单,Box-Behnken响应面法可用于蟾酥固体脂质纳米粒的工艺优化,建立的模型具有良好预测性。 展开更多
关键词 蟾酥 固体脂质纳米粒 乳化蒸发-低温固化 Box-Behnken响应面
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阿奇霉素固态类脂纳米粒的制备及其体外释药特性的研究 被引量:1
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作者 张典瑞 张君华 陈江飞 《山东大学学报(医学版)》 CAS 2003年第6期701-705,共5页
目的:以硬脂酸为载体材料制备阿奇霉素固态类脂纳米粒(AZM-SLN),并考察其体外释药特性。方法:采用乳化蒸发-低温固化法制备AZM-SLN;并对其形态、粒径、包封率、结构和质量、体外释药特性等进行研究。结果:得到的硬脂酸固态类脂纳米粒为... 目的:以硬脂酸为载体材料制备阿奇霉素固态类脂纳米粒(AZM-SLN),并考察其体外释药特性。方法:采用乳化蒸发-低温固化法制备AZM-SLN;并对其形态、粒径、包封率、结构和质量、体外释药特性等进行研究。结果:得到的硬脂酸固态类脂纳米粒为类球形实体,粒径分布比较均匀,平均粒径dav=(17.75±5.00)nm;三批载药纳米粒的包封率为(81.57±1.33)%;体外释药符合Higuchi方程;用DSC分析证明纳米粒确已形成。结论:硬脂酸纳米粒有可能成为一种新型药物载体。 展开更多
关键词 阿奇霉素 固态奚脂纳米粒 乳化蒸发-低温固化 硬脂酸 物相分析
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双环醇固体脂质纳米粒的制备 被引量:2
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作者 李灿 张洪 齐倩 《广东药学院学报》 CAS 2015年第1期5-9,共5页
目的制备双环醇固体脂质纳米粒并考察其理化性质。方法通过乳化蒸发-低温固化法制备双环醇固体脂质纳米粒,透射电镜下观察形态,激光粒度仪测定粒径大小和电位,用微柱离心法测定包封率,并以包封率作为指标,通过正交试验设计优选出最佳处... 目的制备双环醇固体脂质纳米粒并考察其理化性质。方法通过乳化蒸发-低温固化法制备双环醇固体脂质纳米粒,透射电镜下观察形态,激光粒度仪测定粒径大小和电位,用微柱离心法测定包封率,并以包封率作为指标,通过正交试验设计优选出最佳处方。结果按优化条件所制备的双环醇固体脂质纳米粒在透射电镜下观察呈类球形,大小分布均匀,平均粒径为(191.4±5.33)nm,Zeta电位为(-22.73±3.32)m V,平均包封率为(59.7±1.37)%。结论乳化蒸发-低温固化法适合用于制备双环醇固体脂质纳米粒。 展开更多
关键词 双环醇 固体脂质纳米粒 乳化蒸发-低温固化 微柱离心
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Box-Behnken效应面法优化姜黄素正负离子固体脂质纳米粒的处方 被引量:1
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作者 刘碧林 朱照静 +2 位作者 刘煜莹 熊俊雅 张景勍 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2017年第5期471-474,共4页
目的采用Box-Behnken效应面法筛选姜黄素正负离子固体脂质纳米粒的最优处方。方法采用乳化蒸发-低温固化法制备姜黄素的固体脂质纳米粒,以固体脂质的质量、卵磷脂的质量和混合表面活性剂为考察对象,以包封率和脂质载药量为考察指标,利用... 目的采用Box-Behnken效应面法筛选姜黄素正负离子固体脂质纳米粒的最优处方。方法采用乳化蒸发-低温固化法制备姜黄素的固体脂质纳米粒,以固体脂质的质量、卵磷脂的质量和混合表面活性剂为考察对象,以包封率和脂质载药量为考察指标,利用3因素3水平Box-Behnken效应面设计法筛选姜黄素固体脂质纳米粒的最优处方。结果按最优处方制备固体脂质纳米粒的包封率为94.20%±2.55%、脂质载药量为3.49%±0.11%,平均粒径为194.9±12.0 nm,Zeta电位为-28.15±2.72 m V。结论采用Box-Behnken效应面法优化姜黄素正负固体脂质纳米粒的处方是有效、可行的。 展开更多
关键词 姜黄素 BOX-BEHNKEN效应面 正负离子固体脂质纳米粒 乳化蒸发-低温固化 包封率 载药量 处方优化 差示扫描量热
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缬沙坦固体脂质纳米粒的研究 被引量:1
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作者 李先俊 袁弘 +1 位作者 周志亮 胡玮 《药物生物技术》 CAS 2015年第1期29-32,共4页
固体脂质纳米粒(SLN)可用于溶解度差、渗透性好的药物,改造原有剂型,提高生物利用度。文章以单硬脂酸甘油酯为载体材料,采用乳化蒸发-低温固化法制备缬沙坦-SLN,并考察体外释放。以包封率为评价指标,采用正交设计得到的优化处方为:单硬... 固体脂质纳米粒(SLN)可用于溶解度差、渗透性好的药物,改造原有剂型,提高生物利用度。文章以单硬脂酸甘油酯为载体材料,采用乳化蒸发-低温固化法制备缬沙坦-SLN,并考察体外释放。以包封率为评价指标,采用正交设计得到的优化处方为:单硬脂酸甘油酯350 mg,大豆磷脂120 mg,泊洛沙姆188(F68)1 g/m L,转速1 200 r/min。优化所得缬沙坦-SLN平均粒径(362.7±8.8)nm,平均包封率(63.9±0.4)%,载药量(1.07±0.016)%;4℃放置30 d,外观、包封率和载药量均无显著变化,粒径略有差异。体外释放研究显示,缬沙坦-SLN混悬液在磷酸盐缓冲液中0~8 h的释放符合零级释放方程。 展开更多
关键词 缬沙坦 固体脂质纳米粒 乳化蒸发-低温固化 正交实验设计 药物释放
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