明胶微球制备方法的改进 被引量：10

1

作者 顾梦洁 王欢 +2 位作者 胡新 王桂玲 范田园 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2015年第4期57-60,共4页

明胶微球的制备是药剂学实验课的一个学习内容,但以原实验方法制备的明胶微球容易黏连,粒径较小且收率不高。为了提高实验教学的学习效果,对原有的实验处方及制备过程进行了改进。在采用的新处方中,对油相种类、明胶溶液浓度及用量、水... 明胶微球的制备是药剂学实验课的一个学习内容,但以原实验方法制备的明胶微球容易黏连,粒径较小且收率不高。为了提高实验教学的学习效果,对原有的实验处方及制备过程进行了改进。在采用的新处方中,对油相种类、明胶溶液浓度及用量、水油比、交联剂种类等进行了改进;并且改进了制备工艺,包括各成分的混合顺序、脱水洗涤等。结果显示:用新方法制备出的微球外观圆整、透明、呈球形,分散性好,粒径较大,优于原方法所制备的微球;此外,还提高了明胶微球的制备量和收率。 展开更多

关键词 明胶 微球 乳化化学交联

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苦杏仁苷明胶微球的制备及其工艺优化 被引量：3

2

作者 傅静娟 欧宁 徐群为 《南京工业大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2010年第4期91-95,共5页

对苦杏仁苷明胶微球的制备工艺及特性进行初步研究.以生物降解材料明胶为载体,采用乳化化学交联法制备含苦杏仁苷的明胶微球,并进行验证试验和微球的体外溶出试验以及微球稳定性和胃黏膜刺激性实验.优化最佳处方为明胶质量分数15%,苦杏... 对苦杏仁苷明胶微球的制备工艺及特性进行初步研究.以生物降解材料明胶为载体,采用乳化化学交联法制备含苦杏仁苷的明胶微球,并进行验证试验和微球的体外溶出试验以及微球稳定性和胃黏膜刺激性实验.优化最佳处方为明胶质量分数15%,苦杏仁苷与明胶质量比1∶10,液体石蜡与明胶溶液体积比4∶1;制备的苦杏仁苷明胶微球外形圆整,稳定且刺激性小,平均载药量为7.5%,包封率为25.12%. 展开更多

关键词 苦杏仁苷 明胶微球 体外溶出 乳化化学交联

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黄芩苷明胶微球制备工艺研究 被引量：3

3

作者 严佳佳 李安平 李先荣 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2009年第S1期30-32,共3页

目的通过正交设计筛选出制备黄芩苷明胶微球的最佳工艺。方法以天然的可生物降解的明胶为载体,液体石蜡为油相,Span80为乳化剂,戊二醛为交联剂,采用乳化化学交联法制备黄芩苷明胶微球,测定明胶微球的平均粒径、载药量、包封率,并对工艺... 目的通过正交设计筛选出制备黄芩苷明胶微球的最佳工艺。方法以天然的可生物降解的明胶为载体,液体石蜡为油相,Span80为乳化剂,戊二醛为交联剂,采用乳化化学交联法制备黄芩苷明胶微球,测定明胶微球的平均粒径、载药量、包封率,并对工艺重现性进行了考察。结果得到形态圆整、表面光滑、大小均匀的微球,其平均粒径为27.47μm,载药量为8.18%,包封率为70.21%。结论该制备工艺稳定可行。 展开更多

关键词 黄芩苷 正交设计 微球 乳化化学交联

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阿霉素明胶微球的制备与特性研究 被引量：26

4

作者 丁红 邢桂琴 谢茵 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第7期387-389,共3页

目的 :对动脉栓塞阿霉素明胶微球 (ADM GMS)的制备工艺及特性进行初步研究。方法 :以生物降解材料明胶为载体 ,采用乳化化学交联法制备含阿霉素的明胶微球 ,并进行家兔胃左动脉栓塞 ,分别于术后 1周至 4周内作栓塞观察。结果 :所制备的... 目的 :对动脉栓塞阿霉素明胶微球 (ADM GMS)的制备工艺及特性进行初步研究。方法 :以生物降解材料明胶为载体 ,采用乳化化学交联法制备含阿霉素的明胶微球 ,并进行家兔胃左动脉栓塞 ,分别于术后 1周至 4周内作栓塞观察。结果 :所制备的阿霉素明胶微球外形圆整 ,平均粒径为 6 2 .74μm ,载药量为2 1.78μg·mg-1,包封率为 6 7.43% ,体外释药和动物胃左动脉栓塞基本符合要求。结论 :阿霉素明胶微球有望成为临床用动脉栓塞术治疗胃癌的新给药制剂。 展开更多

关键词 阿霉素 明胶微球 乳化化学交联法 体外溶出

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艾蒿油-壳聚糖抗菌微胶囊的制备及其应用 被引量：20

5

作者 王亚 黄菁菁 张如全 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第10期99-103,共5页

为研制用于医用非织造布抗菌整理的低毒高效广谱的天然抗菌剂,采用乳化交联法,制备艾蒿油-壳聚糖抗菌微胶囊。研究了艾蒿油与壳聚糖质量比、水相与油相的体积比、复乳搅拌速度对微胶囊的外观形态及尺寸的影响;借助扫描电子显微镜、傅里... 为研制用于医用非织造布抗菌整理的低毒高效广谱的天然抗菌剂,采用乳化交联法,制备艾蒿油-壳聚糖抗菌微胶囊。研究了艾蒿油与壳聚糖质量比、水相与油相的体积比、复乳搅拌速度对微胶囊的外观形态及尺寸的影响;借助扫描电子显微镜、傅里叶红外光谱仪、马尔文粒度分析仪等对样品进行表征;将抗菌微胶囊用于医用非织造布的整理并测试其抗菌性能。结果表明:艾蒿油与壳聚糖的质量比为2∶1,水相与油相的体积比为1∶5,搅拌速度为800 r/min为最佳制备条件,制得的微胶囊尺寸分布在800～1 800 nm之间,均匀度好;当微胶囊质量浓度为20 g/L,表面活性剂质量浓度为2.0 g/L,2D树脂质量浓度为120 g/L,氯化镁质量浓度为28 g/L,热烘温度为50℃,整理试样对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌率分别为96.66%和98.88%。 展开更多

关键词 壳聚糖微胶囊 抗菌整理 乳化化学交联法 非织造布 天然抗菌剂

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5-氟尿嘧啶壳聚糖缓释微囊制备工艺研究 被引量：4

6

作者 王奎旗 管华诗 《青岛海洋大学学报（自然科学版）》 CSCD 2000年第4期614-618,共5页

5-氟尿嘧啶 (5- Fu)以壳聚糖为载体 ,采用乳化化学交联技术 ,制备了 5- Fu壳聚糖微囊。用正交设计安排试验 ,以微囊载药量、药物包封率、粒子分布百分数为指标优化微囊的制备工艺 ,并以最佳制备工艺条件制得含药微囊 ,方法重现性好 ,制... 5-氟尿嘧啶 (5- Fu)以壳聚糖为载体 ,采用乳化化学交联技术 ,制备了 5- Fu壳聚糖微囊。用正交设计安排试验 ,以微囊载药量、药物包封率、粒子分布百分数为指标优化微囊的制备工艺 ,并以最佳制备工艺条件制得含药微囊 ,方法重现性好 ,制备工艺稳定。体外释放度试验表明 ,该微囊具有较好的缓释作用。 展开更多

关键词 5-氟尿嘧啶 壳聚糖 乳化化学交联技术 微囊 缓释 制备工艺 抗癌药物

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双氯芬酸钠明胶微球的制备 被引量：1

7

作者 孙维彤 于莲 +2 位作者 苏瑾 颜承云 周佳盈 《黑龙江医药科学》 2009年第6期20-21,共2页

目的:对双氯芬酸钠明胶微球的处方及制备工艺进行初步研究。方法:以生物降解材料明胶为载体,采用乳化交联法制备双氯芬酸钠明胶微球;单因素考察的基础上,利用正交实验设计筛选最佳处方和工艺;建立紫外分光光度法测定微囊中恩诺沙星的包... 目的:对双氯芬酸钠明胶微球的处方及制备工艺进行初步研究。方法:以生物降解材料明胶为载体,采用乳化交联法制备双氯芬酸钠明胶微球;单因素考察的基础上,利用正交实验设计筛选最佳处方和工艺;建立紫外分光光度法测定微囊中恩诺沙星的包封率和载药量的方法。结果:所制备的双氯芬酸钠明胶微球外形圆整,大小均匀,载药量为2.05%,包封率为37.67%。结论:获得较为满意的双氯芬酸钠明胶微球。 展开更多

关键词 双氯芬酸钠 明胶微球 乳化化学交联法

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壳聚糖微球及壳聚糖-明胶复合物微球的制备及缓释性能研究 被引量：9

8

作者 曲凤华 栗明献 +1 位作者 陈微 李超英 《化工科技》 CAS 2012年第3期43-48,共6页

采用乳化-化学交联法制备壳聚糖微球及壳聚糖-明胶复合物微球,并通过实验确定了最佳的成球条件:即m(壳聚糖)∶m(明胶)=2∶1,span-80用量为10g/100mL,乳化剪切速度为600r/min,交联率为60%,固化时间为40min。该方法制备的壳聚糖微球球形圆... 采用乳化-化学交联法制备壳聚糖微球及壳聚糖-明胶复合物微球,并通过实验确定了最佳的成球条件:即m(壳聚糖)∶m(明胶)=2∶1,span-80用量为10g/100mL,乳化剪切速度为600r/min,交联率为60%,固化时间为40min。该方法制备的壳聚糖微球球形圆滑,粘连度小,亲水性好。此外在对壳聚糖药物缓释的研究基础上,对壳聚糖复合明胶后,对药物缓释的影响情况进行了研究探索。以生物可降解性和生物相容性好的壳聚糖和明胶为载体承载阿司匹林,研制出阿司匹林壳聚糖-明胶微球,为阿司匹林提供了一种理想的缓释载体。 展开更多

关键词 壳聚糖 药物缓释 乳化-化学交联法 明胶 分散剂 交联时间 搅拌速度

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5-氟尿嘧啶明胶微球的制备、表征及释药性能 被引量：7

9

作者 梁丽芸 郭俊 谭必恩 《广东化工》 CAS 2009年第5期117-119,145,共4页

为了获得粒径为50～100μm的5-氟尿嘧啶／明胶微球（5-Fu／GMs），采用乳化一化学交联法，讨论了5-Fu用量、乳化剂浓度和水／油比等因素对微球平均粒径、载药量及包封率等的影响。结果表明，5-Fu／明胶质量比为0．5，乳化剂浓度为0．5... 为了获得粒径为50～100μm的5-氟尿嘧啶／明胶微球（5-Fu／GMs），采用乳化一化学交联法，讨论了5-Fu用量、乳化剂浓度和水／油比等因素对微球平均粒径、载药量及包封率等的影响。结果表明，5-Fu／明胶质量比为0．5，乳化剂浓度为0．5％和水／油相体积比为1／10时，可获得最大的载药量30．1％和包封率90．2％。体外释药性能表明5-氟尿嘧啶明胶微球具有明显的药物缓释作用。 展开更多

关键词 乳化-化学交联法 明胶微球 5-氟尿嘧啶 体外释放

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乳化-化学交联法光致变色微胶囊的制备及其性能 被引量：5

10

作者 张妍妍 殷允杰 王潮霞 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1636-1640,共5页

以螺吡喃光致变色染料为芯材、壳聚糖为壁材,采用乳化-化学交联法制备了粒径分布窄、平均粒径较小的光致变色壳聚糖微胶囊。考察了乳化剂种类、超声时间、芯壁质量比对微胶囊粒径的影响,测试了光致变色壳聚糖微胶囊的热稳定性及光致变... 以螺吡喃光致变色染料为芯材、壳聚糖为壁材,采用乳化-化学交联法制备了粒径分布窄、平均粒径较小的光致变色壳聚糖微胶囊。考察了乳化剂种类、超声时间、芯壁质量比对微胶囊粒径的影响,测试了光致变色壳聚糖微胶囊的热稳定性及光致变色响应性能。结果表明：当乳化剂为质量分数5%的Tween80水溶液、超声时间120 min、芯壁质量比为1∶3时,制得的微胶囊粒径分布范围窄,平均粒径3.2μm,密封性良好,能耐受300℃左右的高温;光致变色微胶囊分散液达到变色稳态、褪色稳态的时间分别为4.25、26.00s,较未胶囊化的光致变色染料分散液分别提高了0.25、4.00 s,具有良好的光致变色灵敏性。 展开更多

关键词 光致变色微胶囊 壳聚糖 乳化-化学交联法 热稳定 光致变色响应 功能材料

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尿素微胶囊缓/控释肥料制备工艺研究 被引量：4

11

作者 杨艳艳 韩月云 +3 位作者 汤建伟 化全县 刘丽 刘咏 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2018年第11期11-15,共5页

采用廉价、环保的天然高分子壳聚糖为壁材,尿素为芯材,通过反相乳化-化学交联法制备尿素微胶囊缓释肥,探究不同因素对尿素微胶囊载肥量的影响,并借助傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)对其结构做了表征。结果表明,尿素微胶囊缓... 采用廉价、环保的天然高分子壳聚糖为壁材,尿素为芯材,通过反相乳化-化学交联法制备尿素微胶囊缓释肥,探究不同因素对尿素微胶囊载肥量的影响,并借助傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)对其结构做了表征。结果表明,尿素微胶囊缓/控释肥的最优制备工艺条件为尿素/壳聚糖质量比为3、戊二醛用量为1.5%(体积分数)、反应温度为30℃以及转速为600 r/min,此时载肥量为11.26%,包封率为15.01%。FT-IR结果表明,尿素成功包裹在壳聚糖微囊中。SEM结果表明,在此条件下制备出的尿素微胶囊成囊率较高,外观圆整,表面光滑。静水实验发现,尿素微胶囊的尿素缓释周期可达72 h。 展开更多

关键词 乳化-化学交联法 壳聚糖 载肥量 缓/控释肥料

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靛玉红白蛋白纳米粒的制备及其体外释药特性考察

12

作者 徐文强 陈相旭 +2 位作者 宋宗辉 王玲洁 于波涛 《西南国防医药》 CAS 2017年第8期781-784,共4页

目的采用乳化-化学交联法制备靛玉红白蛋白纳米粒,提高生物利用度,降低副反应。方法以有机溶剂种类、水相与有机相比例、超声时间、超声功率为考察因素,采用L_9(3~4)正交实验设计,以药物包封率为评价指标,优化工艺。对优化出的制剂进行... 目的采用乳化-化学交联法制备靛玉红白蛋白纳米粒,提高生物利用度,降低副反应。方法以有机溶剂种类、水相与有机相比例、超声时间、超声功率为考察因素,采用L_9(3~4)正交实验设计,以药物包封率为评价指标,优化工艺。对优化出的制剂进行粒径和电位测试,并考察其体外释药特性。结果最佳制备条件为二氯甲烷∶丙酮=2∶1、有机相∶水相=1∶10、超声时间8 min,超声功率400 W,制备出的靛玉红白蛋白纳米粒载药量为2.10%,包封率为80.71%,粒径为334.5 nm,Zeta电位为-23.4 mV。体外释药试验显示,48 h的累积释放率约为60%。结论难溶性抗癌药物靛玉红可采用乳化-化学交联法制备成白蛋白纳米粒,其稳定性较好,且具有明显的缓释作用。 展开更多

关键词 靛玉红白蛋白纳米粒 乳化-化学交联法 包封率 工艺优化 体外释药

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肺靶向贝母素甲明胶微球的制备

13

作者 蒋培培 金涌 +1 位作者 吴德敏 余芳 《安徽医药》 CAS 2013年第4期561-563,共3页

目的制备肺靶向贝母素甲明胶微球,并对其理化性质进行考察。方法采用乳化—化学交联法制备贝母素甲明胶微球;采用光学显微镜对微球形态、粒度分布等进行考察;利用柱前衍生HPLC方法测微球的包封率和载药量;利用透析法考察微球体外释药特... 目的制备肺靶向贝母素甲明胶微球,并对其理化性质进行考察。方法采用乳化—化学交联法制备贝母素甲明胶微球;采用光学显微镜对微球形态、粒度分布等进行考察;利用柱前衍生HPLC方法测微球的包封率和载药量;利用透析法考察微球体外释药特性。结果在光学显微镜下观察,微球呈球形,表面光滑,很少黏连,平均粒径10.72μm,粒径在5～25μm范围内的微球占总数的85.8%,载药量为5.128%,包封率为66.35%,体外释药具有缓释特征。结论微球的粒径、形态、载药量和包封率、体外释药性能等基本符合肺部靶向的要求。 展开更多

关键词 贝母素甲 明胶微球 乳化—化学交联法 肺靶向

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