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一阶导数光谱法测定安定乳剂注射液的含量
1
作者
邢俊家
徐亚杰
《数理医药学杂志》
1996年第2期174-175,共2页
本文采用一阶导数光谱法测其含量,目的为排除乳剂基质及其分解产物的干扰,结果令人满意。平均回收率和RSD分别为99.06%和1.1%(UV—260),95.18%和1.1%(WFZ—800—D_2),表明UV—260比WFZ—800—D_2的性能好。
关键词
一阶导数光谱法
乳剂
注射液
安定
下载PDF
职称材料
榄香烯乳注射液耐受性试验Ⅰ期临床研究
被引量:
7
2
作者
王子平
储大同
+4 位作者
刘雨桃
李峻岭
赵龙妹
周立强
张湘茹
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第21期1867-1870,共4页
目的:探讨榄香烯乳剂注射液的不良反应,探索最大耐受剂量,为Ⅱ期临床研究推荐最佳剂量。方法:设置6个剂量组,每组入选3例患者。初始剂量750 mg·d-1,递增幅度250 mg,最高剂量2 000 mg·d-1。采用持续静脉滴注,qd,每周连续给药5...
目的:探讨榄香烯乳剂注射液的不良反应,探索最大耐受剂量,为Ⅱ期临床研究推荐最佳剂量。方法:设置6个剂量组,每组入选3例患者。初始剂量750 mg·d-1,递增幅度250 mg,最高剂量2 000 mg·d-1。采用持续静脉滴注,qd,每周连续给药5 d,休息2d,28 d为一周期。按照世界卫生组织(WHO)抗肿瘤药物常见毒性反应分级标准及加拿大通用毒性评价标准(NCIC-CTC)评价不良反应,并初步观察疗效。结果:19例患者参加了临床试验,主要不良反应为三酰甘油及胆固醇水平升高,其余可见非感染性发热、消化道反应、白细胞下降等。不良反应与剂量升高无相关趋势。直到2 000 mg·d-1仍没有摸索到最大耐受剂量。根据耐受及生存情况,1 250 mg·d-1为合理使用剂量。结论:榄香烯乳剂注射液耐受性良好,结合生存情况,临床推荐1 250 mg·d-1为Ⅱ期临床使用剂量。
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关键词
揽香烯
乳剂
注射液
Ⅰ期临床研究
剂量限制性毒性
最大耐受剂量
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职称材料
前列地尔对糖尿病下肢动脉病变ABI、8-iso-PGF2α及ox-LDL的影响
被引量:
5
3
作者
刘霞
吕肖锋
+3 位作者
高晓晓
张星光
赵晶
武晋晓
《中国循证心血管医学杂志》
2013年第2期150-152,共3页
目的探讨前列地尔脂质乳剂注射液对糖尿病下肢动脉病变患者踝臂指数(ABI)、8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)及氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)的影响。方法纳入糖尿病下肢动脉病变患者90例,随机分为对照组(n=45)和治疗组(n=45)。对照组行常规...
目的探讨前列地尔脂质乳剂注射液对糖尿病下肢动脉病变患者踝臂指数(ABI)、8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)及氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)的影响。方法纳入糖尿病下肢动脉病变患者90例,随机分为对照组(n=45)和治疗组(n=45)。对照组行常规降糖、降压、调脂治疗;治疗组在对照组基础上联合前列地尔脂质乳剂注射液(10μg,qd),疗程14d。比较两组治疗前后ABI值、尿8-iso-PGF2α、血ox-LDL的变化情况。结果治疗组经前列地尔治疗后ABI值升高,8-iso-PGF2α及ox-LDL明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);对照组ABI值、8-iso-PGF2α及ox-LDL较治疗前无显著变化(P>0.05);治疗14天后治疗组8-iso-PGF2α及ox-LDL较对照组明显降低,ABI值较对照组明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔脂质乳注射液可改善患者ABI值,可能与降低患者体内氧化应激水平改善下肢血供有关。
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关键词
糖尿病
下肢动脉病变
前列地尔脂质
乳剂
注射液
氧化应激
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职称材料
题名
一阶导数光谱法测定安定乳剂注射液的含量
1
作者
邢俊家
徐亚杰
机构
中国医科大学一院药剂科
出处
《数理医药学杂志》
1996年第2期174-175,共2页
文摘
本文采用一阶导数光谱法测其含量,目的为排除乳剂基质及其分解产物的干扰,结果令人满意。平均回收率和RSD分别为99.06%和1.1%(UV—260),95.18%和1.1%(WFZ—800—D_2),表明UV—260比WFZ—800—D_2的性能好。
关键词
一阶导数光谱法
乳剂
注射液
安定
分类号
R971.3 [医药卫生—药品]
R927.2 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
榄香烯乳注射液耐受性试验Ⅰ期临床研究
被引量:
7
2
作者
王子平
储大同
刘雨桃
李峻岭
赵龙妹
周立强
张湘茹
机构
中国医学科学院肿瘤医院内科
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第21期1867-1870,共4页
文摘
目的:探讨榄香烯乳剂注射液的不良反应,探索最大耐受剂量,为Ⅱ期临床研究推荐最佳剂量。方法:设置6个剂量组,每组入选3例患者。初始剂量750 mg·d-1,递增幅度250 mg,最高剂量2 000 mg·d-1。采用持续静脉滴注,qd,每周连续给药5 d,休息2d,28 d为一周期。按照世界卫生组织(WHO)抗肿瘤药物常见毒性反应分级标准及加拿大通用毒性评价标准(NCIC-CTC)评价不良反应,并初步观察疗效。结果:19例患者参加了临床试验,主要不良反应为三酰甘油及胆固醇水平升高,其余可见非感染性发热、消化道反应、白细胞下降等。不良反应与剂量升高无相关趋势。直到2 000 mg·d-1仍没有摸索到最大耐受剂量。根据耐受及生存情况,1 250 mg·d-1为合理使用剂量。结论:榄香烯乳剂注射液耐受性良好,结合生存情况,临床推荐1 250 mg·d-1为Ⅱ期临床使用剂量。
关键词
揽香烯
乳剂
注射液
Ⅰ期临床研究
剂量限制性毒性
最大耐受剂量
Keywords
elemene
phase I clinical trial
dose-limited toxicity
maximum-tolerated dose
分类号
R969.4 [医药卫生—药理学]
R979.1 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
前列地尔对糖尿病下肢动脉病变ABI、8-iso-PGF2α及ox-LDL的影响
被引量:
5
3
作者
刘霞
吕肖锋
高晓晓
张星光
赵晶
武晋晓
机构
安徽医科大学附属北京军区总医院临床学院
北京军区总医院内分泌科
出处
《中国循证心血管医学杂志》
2013年第2期150-152,共3页
文摘
目的探讨前列地尔脂质乳剂注射液对糖尿病下肢动脉病变患者踝臂指数(ABI)、8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)及氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)的影响。方法纳入糖尿病下肢动脉病变患者90例,随机分为对照组(n=45)和治疗组(n=45)。对照组行常规降糖、降压、调脂治疗;治疗组在对照组基础上联合前列地尔脂质乳剂注射液(10μg,qd),疗程14d。比较两组治疗前后ABI值、尿8-iso-PGF2α、血ox-LDL的变化情况。结果治疗组经前列地尔治疗后ABI值升高,8-iso-PGF2α及ox-LDL明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);对照组ABI值、8-iso-PGF2α及ox-LDL较治疗前无显著变化(P>0.05);治疗14天后治疗组8-iso-PGF2α及ox-LDL较对照组明显降低,ABI值较对照组明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔脂质乳注射液可改善患者ABI值,可能与降低患者体内氧化应激水平改善下肢血供有关。
关键词
糖尿病
下肢动脉病变
前列地尔脂质
乳剂
注射液
氧化应激
Keywords
Diabetes
Lower extremity arterial disease
Lipid emulsion injection of alprostadil
Oxidative stress
分类号
R543.5 [医药卫生—心血管疾病]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一阶导数光谱法测定安定乳剂注射液的含量
邢俊家
徐亚杰
《数理医药学杂志》
1996
0
下载PDF
职称材料
2
榄香烯乳注射液耐受性试验Ⅰ期临床研究
王子平
储大同
刘雨桃
李峻岭
赵龙妹
周立强
张湘茹
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006
7
下载PDF
职称材料
3
前列地尔对糖尿病下肢动脉病变ABI、8-iso-PGF2α及ox-LDL的影响
刘霞
吕肖锋
高晓晓
张星光
赵晶
武晋晓
《中国循证心血管医学杂志》
2013
5
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职称材料
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