用裂解气相色谱法对乙-丙共聚物组成的测定 被引量：1

1

作者 杨修镕 《化学世界》 CAS CSCD 2000年第8期433-435,共3页

介绍了用裂解气相色谱 ( PGC)法对乙 -丙共聚物 (塑料 )组成的定量测定 ,用不同配比的共混物校准共聚物组成 ,获得满意的结果。是一种较实用、简易的定量方法。

关键词 裂解气相色谱法 乙-丙共聚物 定量分析 乙丙塑料

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温度敏感的PLGA-PEG-PLGA水凝胶的合成、表征和药物释放 被引量：19

2

作者 林浩 田华雨 +4 位作者 孙敬茹 庄秀丽 陈学思 李悦生 景遐斌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1385-1388,共4页

用聚乙二醇PEG1000和4600引发乙交酯（GA）和L-丙交酯（L-LA）开环共聚合得到一系列数均分子量为3000—7000的PLGA—PEG-PLGA水凝胶材料．综合应用动态粘弹谱仪和相图，系统报道了该凝胶力学性质和溶胶-凝胶转变的关系，凝胶区间的模量... 用聚乙二醇PEG1000和4600引发乙交酯（GA）和L-丙交酯（L-LA）开环共聚合得到一系列数均分子量为3000—7000的PLGA—PEG-PLGA水凝胶材料．综合应用动态粘弹谱仪和相图，系统报道了该凝胶力学性质和溶胶-凝胶转变的关系，凝胶区间的模量在10^2～10^4Pa之间．用荧光光谱证明了该三嵌段聚合物形成胶束的性质并测定了临界胶束浓度，验证了凝胶由胶束形成的机理．凝胶中的头孢他定释放呈现一定程度的缓释作用． 展开更多

关键词 聚乙二醇 乙交酯-丙交酯共聚物 水凝胶 温度敏感 力学性质 药物释放

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注射用缓释微球的国内外发展现状 被引量：15

3

作者 梅兴国 黄似焕 白承之 《中国药物评价》 2014年第1期27-28,共2页

系统介绍几种国内外已经上市的医药缓释微球,对其适应证,出品商,药物释放特点,市场划分等情况作一概述。进一步介绍注射用缓释微球这一新型药物递送系统的技术背景,特点和应用前景。

关键词 缓释微球 乙交酯-丙交酯共聚物 亮丙瑞林 扩散-溶蚀模型

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尼索地平微球的制备 被引量：5

4

作者 李学明 涂家生 张钧寿 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期506-508,536,共4页

采用溶剂挥发法制备了尼索地平微球 ,考察了制备工艺中影响微球质量的 5个主要因素 ,筛选出较理想的处方和工艺。所得微球形态圆整 ,表面光滑 ,粒径 (18.2± 3.8) μm,载药量 2 1.2 % ,包封率 85 .4 %。

关键词 尼索地平 乙交醇丙交酯共聚物 微球 溶剂挥发法 制备工艺 长效控释制剂 钙拮抗剂

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4种含RGD的短肽对细胞粘附作用的影响 被引量：3

5

作者 黄宜兵 吴胜男 +1 位作者 徐力 张学忠 《吉林大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期128-134,共7页

从两方面对比研究了4种含Arg-Gly-Asp(RGD)的细胞粘附肽RGD,RGDS,RGD-(NH2)2即RGE-NH2和RGDS-NH2对细胞粘附的影响.一方面研究了固定在聚乙交酯丙交酯共聚物(PLGA)膜上的4种细胞粘附肽通过其细胞定向作用对大肠癌细胞(HCT-8)和人成骨肉... 从两方面对比研究了4种含Arg-Gly-Asp(RGD)的细胞粘附肽RGD,RGDS,RGD-(NH2)2即RGE-NH2和RGDS-NH2对细胞粘附的影响.一方面研究了固定在聚乙交酯丙交酯共聚物(PLGA)膜上的4种细胞粘附肽通过其细胞定向作用对大肠癌细胞(HCT-8)和人成骨肉瘤细胞(OS732)细胞粘附性的促进作用;另一方面研究了外源性细胞粘附肽对HCT-8和OS732在纤维连接蛋白(FN)上粘附的竞争性抑制作用.结果发现,除了RGD-(NH2)2,其他3种肽都具有明显抑制细胞粘附的作用且具有一定的浓度依赖关系,其中以RGDS和RGDS-NH2的能力最强,RGD稍弱.对于HCT-8细胞,3种肽的最大抑制率分别为53.3%,56.3%,37.5%;而对OS732细胞,3种肽的最大抑制率分别为50.9%,49.8%,34%. 展开更多

关键词 细胞粘附肽 ARG-GLY-ASP 聚乙交酯丙交酯共聚物 大肠癌细胞 人成骨肉瘤细胞 纤维连接蛋白

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含姜黄素的(丙交酯-乙交酯)共聚物薄膜对血管平滑肌细胞增殖的影响 被引量：7

6

作者 任玲 王进 +2 位作者 唐家驹 潘长江 黄楠 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期874-878,共5页

血管支架内再狭窄一直是困扰经皮冠状动脉介入治疗的主要问题,药物洗脱支架的临床应用显著降低了术后再狭窄率而成为冠心病介入治疗新的里程碑。由于姜黄素具有抗炎和抗增生等药理活性而有望应用于药物洗脱支架。本文采用四唑蓝比色法... 血管支架内再狭窄一直是困扰经皮冠状动脉介入治疗的主要问题,药物洗脱支架的临床应用显著降低了术后再狭窄率而成为冠心病介入治疗新的里程碑。由于姜黄素具有抗炎和抗增生等药理活性而有望应用于药物洗脱支架。本文采用四唑蓝比色法测定了大鼠血管平滑肌细胞对不同浓度姜黄素的药物敏感性,实验结果表明,姜黄素的浓度范围为2.5~10μg/ml时,对平滑肌细胞的抑制率大于80%。再以可降解高分子材料丙交酯-乙交酯共聚物(poly(lactic acid-co-glycol acid),PLGA)为载体分别制备了三种姜黄素浓度(3wt%,5wt%,8wt%)的复合薄膜。乳酸脱氢酶的释放检测结果显示这三种载药薄膜对平滑肌细胞没有急性的毒性反应。采用AlamarBlue法分别研究了三种浓度含姜黄素的PLGA薄膜和平滑肌细胞经3d和7d共培养后的细胞活性,表明三种浓度的含姜黄素薄膜均能够显著抑制平滑肌细胞增殖,尤其当薄膜中姜黄素浓度为8wt%时,细胞活性值最低,抑制作用最明显。 展开更多

关键词 姜黄素 乙交酯-丙交酯共聚物 抗增生 支架内再狭窄

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干扰素α-2b复合物PLGA微球的制备及影响因素 被引量：6

7

作者 樊莉 鲁莹 +1 位作者 吴诚 钟延强 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期674-678,共5页

制备了干扰素-α(IFN-α)-锌离子复合物微粉,再用部分无水的乳化-溶剂挥发法制成PLGA微球。通过考察制备工艺中影响微球的因素,筛选处方和工艺。结果表明,IFN-α-锌离子复合物微粉平均粒径为0.3μm。按优化处方制得的微球表面光滑、圆整... 制备了干扰素-α(IFN-α)-锌离子复合物微粉,再用部分无水的乳化-溶剂挥发法制成PLGA微球。通过考察制备工艺中影响微球的因素,筛选处方和工艺。结果表明,IFN-α-锌离子复合物微粉平均粒径为0.3μm。按优化处方制得的微球表面光滑、圆整,平均粒径41μm,载药量0.79%,包封率79%,突释28%。复合物和微球制备工艺对IFN-α生物活性无明显影响。 展开更多

关键词 干扰素-μ微球:乙交酯丙交酯共聚物 部分无水的乳化-溶剂挥发法

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自制可降解性血管内支架的性能测试及临床意义 被引量：5

8

作者 王田蔚 吴晶涛 +2 位作者 杨海山 赵永生 王晓彬 《中国实验诊断学》 2005年第3期437-440,共4页

目的制备生物可降解性血管内支架(BIS),对支架的综合性能进行测试。方法应用分子量153kDa的PLLA和141kDa的PLLGA制备A、B、C三种BIS共45枚(各15枚),规格相同,长度为3cm,扩张前外径为2mm,扩张后的最大直径为12mm,扩张压力为4atm。测试径... 目的制备生物可降解性血管内支架(BIS),对支架的综合性能进行测试。方法应用分子量153kDa的PLLA和141kDa的PLLGA制备A、B、C三种BIS共45枚(各15枚),规格相同,长度为3cm,扩张前外径为2mm,扩张后的最大直径为12mm,扩张压力为4atm。测试径向支撑力、表面覆盖率、轴向收缩率和支架扩张率等参数。结果三种BIS的径向支撑力分别为15·7%/0·006Mpa(A型)、16·3%/0·006Mpa(B型),16·4%/0·006Mpa(C型)。A型的径向支撑力略大于B型和C型(P<0·05),B型的径向支撑力略大于C型(P<0·05)。A型支架的轴向收缩率<10%,而B型和C型支架的轴向收缩率<12%,较A型略大(P<0·05),B型和C型无明显差异(P>0·05)。B型和C型支架的表面覆盖率为18%略大于A型支架(16%)(P<0·05),B型和C型无明显差异(P>0·05)。结论三型BIS构型、机械特性均符合血管内支架的要求,可用于血管内植入,单纯PLLGA支架和PLLGA紫杉醇缓释支架的机械特性略低于PLLA支架。 展开更多

关键词 聚丙交酯 乙交酯/丙交酯共聚物 支架

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地塞米松眼部植入剂的制备 被引量：4

9

作者 杨莉 张惠平 +2 位作者 栾瀚森 陈凯栋 侯惠民 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期741-744,共4页

以生物可降解的乙交酯-丙交酯共聚物(PLGA)为载体,用溶剂法制备了地塞米松眼部植入剂。考察了处方中PLGA的构成和重均分子量、药物含量及释放调节剂对植入剂体外释放的影响。结果表明用分子量较小、乙交酯和丙交酯的摩尔比为50:50的PLG... 以生物可降解的乙交酯-丙交酯共聚物(PLGA)为载体,用溶剂法制备了地塞米松眼部植入剂。考察了处方中PLGA的构成和重均分子量、药物含量及释放调节剂对植入剂体外释放的影响。结果表明用分子量较小、乙交酯和丙交酯的摩尔比为50:50的PLGA制备的植入剂体外释药较快;提高药物含量、选用亲水性调节剂或乳酸也能加快体外释放。 展开更多

关键词 眼部植入剂 乙交酯-丙交酯共聚物 地塞米松 体外释药 制备

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种植神经干细胞-许旺细胞的共聚物支架移植修复大鼠损伤脊髓 被引量：4

10

作者 夏雷 郝淑煜 +4 位作者 李德志 陈刚 高川川 历俊华 万虹 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2012年第47期8821-8825,共5页

背景:前期实验显示,在体外乙交酯-丙交酯共聚物支架与神经干细胞和许旺细胞有良好的相容性。目的:观察与许旺细胞共移植,神经干细胞是否能在乙交酯-丙交酯共聚物取向支架内存活、分化,乙交酯-丙交酯共聚物组织工程复合物是否能促进轴突... 背景:前期实验显示,在体外乙交酯-丙交酯共聚物支架与神经干细胞和许旺细胞有良好的相容性。目的:观察与许旺细胞共移植,神经干细胞是否能在乙交酯-丙交酯共聚物取向支架内存活、分化,乙交酯-丙交酯共聚物组织工程复合物是否能促进轴突再生及其髓鞘化。方法:制作成年Wistar大鼠T8段半横断脊髓损伤模型,随机分为3组:支架组植入乙交酯-丙交酯共聚物支架,神经干细胞组植入接种神经干细胞(标记绿色荧光蛋白)的乙交酯-丙交酯共聚物取向支架,联合组植入接种神经干细胞(标记绿色荧光蛋白)和许旺细胞的乙交酯-丙交酯共聚物取向支架。结果与结论:移植的神经干细胞可在大鼠脊髓内存活,并迁移至邻近脊髓,联合组标记绿色荧光蛋白阳性细胞存活率显著高于神经干细胞组(P<0.001)。联合组胶质纤维酸性蛋白/标记绿色荧光蛋白双阳性细胞多于神经元特异性烯醇化酶/标记绿色荧光蛋白双阳性细胞,神经干细胞组未发现神经元特异性烯醇化酶/标记绿色荧光蛋白双阳性细胞。联合组有少部分绿色荧光蛋白阳性细胞表达突触素,再生轴突和有髓轴突数量高于其他两组,但差异无显著性意义(P=0.058)。表明与许旺细胞共移植,可促进神经干细胞向神经元样细胞分化,少部分神经元样细胞还可能形成了突触连接;种植了神经干细胞和许旺细胞的乙交酯-丙交酯共聚物支架可促进轴突再生及其髓鞘化。 展开更多

关键词 脊髓损伤 细胞移植 组织工程 神经干细胞 许旺细胞 生物相容性多聚物 乙交酯-丙交酯共聚物支架

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担载鹿茸多肽的PLGA纤维对肌腱组织的修复重建作用 被引量：4

11

作者 徐效义 路来金 +3 位作者 王克利 李征 陈学思 景遐斌 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期796-798,共3页

目的:探讨载有鹿茸多肽(VAP)的乙交酯与丙交酯共聚物(PLGA)纤维对吻合后鸡趾鞘管区屈肌腱愈合和防粘连的效果。方法:健康来亨鸡48只,雌雄各半,随机分成4组,每组12只。将家鸡左足趾浅屈肌腱切除,趾深屈肌腱横断,改良Kessler法缝合,A组为... 目的:探讨载有鹿茸多肽(VAP)的乙交酯与丙交酯共聚物(PLGA)纤维对吻合后鸡趾鞘管区屈肌腱愈合和防粘连的效果。方法:健康来亨鸡48只,雌雄各半,随机分成4组,每组12只。将家鸡左足趾浅屈肌腱切除,趾深屈肌腱横断,改良Kessler法缝合,A组为对照:肌腱吻合后不进行处理;B、C和D组分别在吻合处包裹PLGA纤维、低剂量(质量比为0.3%)VAP/PLGA和高剂量(质量比为1.5%)VAP/PLGA纤维。术后2、3、4周取材,分别进行大体观察,组织学检查,生物力学实验。结果:A组粘连严重,其余各组肌腱粘连程度无明显差异,C、D组肌腱断裂张力增强,与A、B组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:VAP/PLGA纤维能减轻肌腱术后粘连、促进肌腱愈合,是理想的生物降解组织修复重建材料。 展开更多

关键词 乙交酯与丙交酯共聚物PLGA纤维 鹿茸多肽 肌腱 粘连 生物降解材料

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人工耳蜗电极表面载药膜的制备与听力保护作用 被引量：3

12

作者 于浩然 黄玉宇 +4 位作者 陈君敏 张帆 孙夏雨 贾欢 杨军 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2021年第1期108-112,共5页

目的探索在人工耳蜗电极表面制备高分子载药膜的方法,描述其材料特性并评估听力保护作用。方法在室温下将乙交酯丙交酯高分子共聚物(Poly Lactic-co-Glycolic Acid,PLGA)溶解于三氯甲烷,加入地塞米松磷酸钠(Dexamethasone sodium phosph... 目的探索在人工耳蜗电极表面制备高分子载药膜的方法,描述其材料特性并评估听力保护作用。方法在室温下将乙交酯丙交酯高分子共聚物(Poly Lactic-co-Glycolic Acid,PLGA)溶解于三氯甲烷,加入地塞米松磷酸钠(Dexamethasone sodium phosphate,DSP)并充分混匀后即为涂料。用浸涂法手持人工耳蜗植入体将植入电极完全浸没于涂料中1-2秒后缓缓提出,干燥后形成载药薄膜。扫描电镜下观察电极表面形貌,测量水接触角和阻抗。通过体外释药实验绘制涂层释药曲线并向豚鼠耳蜗内植入模拟电极,测试其听性脑干反应(Auditory Brainstem Response,ABR)阈值。结果电极载药涂层表面光整,涂层厚度约1.02±0.05μm。涂层后电极表面水接触角明显减小(前:102±0.6,后:77±1.6°,P<0.01),阻抗无明显变化(前:0.9±0.22kΩ,后:1.0±0.18kΩ,P>0.05)。释药结果表明第1个24小时存在药物突释,但整体行为符合幂律分布。动物实验中,电极植入后1周实验组与对照组ABR阈值开始出现显著差异,直至术后3月(P<0.001)(实验组56.8±7.9 dBnHL,对照组70.0±7.4 dBnHL)。结论人工耳蜗电极表面浸涂法制备PLGA载药薄膜过程简单快速,能维持原有形貌并增加表面亲水性,实现药物缓释且药量调控方便。动物实验证实,植入电极表面包被有载DSP的PLGA薄膜对术后残余听力具有明显的保护与改善作用。 展开更多

关键词 乙交酯丙交酯共聚物 PLGA 浸涂法 载药电极 听力保护

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LC-MS/MS法测定曲普瑞林微球的酰化杂质 被引量：3

13

作者 李瑶瑶 余飞 +2 位作者 薛英 肖志良 刘万卉 《烟台大学学报（自然科学与工程版）》 CAS 2018年第4期304-310,共7页

聚酯类微球中多肽的酰化反应会导致多肽结构的改变,并可能造成失活、免疫原性和毒性等影响,一般应避免其发生.本文通过液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)的方法,从鉴定酰化产物的来源、修饰类型和反应位点3个方面对曲普瑞林微球中的酰化杂质... 聚酯类微球中多肽的酰化反应会导致多肽结构的改变,并可能造成失活、免疫原性和毒性等影响,一般应避免其发生.本文通过液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)的方法,从鉴定酰化产物的来源、修饰类型和反应位点3个方面对曲普瑞林微球中的酰化杂质进行了研究.研究结果表明,曲普瑞林微球的酰化反应均为曲普瑞林与乙交酯丙交酯共聚物(PLGA)及其单体的相互作用,且均发生在4位丝氨酸的羟基上,并未见在酪氨酸和精氨酸残基上发生反应.由此可知,丝氨酸的羟基位点亦为多肽类PLGA微球中一个重要的酰化位点. 展开更多

关键词 曲普瑞林 酰化 乙交酯丙交酯共聚物(PLGA) 微球 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)

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微波消解-ICP/MS法测定乙交酯丙交酯共聚物(25∶75)中锡元素 被引量：3

14

作者 周丽 姚春毅 +2 位作者 张平月 何影 樊俊红 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1647-1649,共3页

目的：考察乙交酯丙交酯共聚物（25∶75）中催化剂锡的残留量。方法：采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定乙交酯丙交酯共聚物（PLGA）中锡的量。射频功率：1.5 kW;载气流量：0.82 L·min-1;辅助气流量：0.21 L·min-1;采... 目的：考察乙交酯丙交酯共聚物（25∶75）中催化剂锡的残留量。方法：采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定乙交酯丙交酯共聚物（PLGA）中锡的量。射频功率：1.5 kW;载气流量：0.82 L·min-1;辅助气流量：0.21 L·min-1;采样深度：8.5 mm。结果：锡元素线性关系良好,回归方程为Y=0.2848X-0.03583,相关系数为0.9999,重复性RSD为0.65%,加标回收率为98%-102%,检出限为0.13 ng·g-1,定量限为0.42 ng·g-1。结论：本文建立的方法样品用量少,操作简便,分析速度快,经方法学验证满足锡残留量的检测。 展开更多

关键词 微波消解 电感耦合等离子体质谱 乙交酯丙交酯共聚物(PLGA) 锡 催化剂残留检测

原文传递

含紫杉醇可降解乙交酯/丙交酯共聚物材料能抑制动脉平滑肌细胞生长 被引量：2

15

作者 陈宇 杨海山 +1 位作者 陈晨 贺晓楠 《生物医学工程与临床》 CAS 2005年第3期125-127,F002,共4页

目的研究含药物紫杉醇可降解支架材料——乙交酯/丙交酯共聚物(PLLGA)对人脐动脉平滑肌细胞(SMC)作用,检测此药物降解材料是否是血管内支架的理想材料。方法选取人脐动脉原代平滑肌细胞植块培养,得到传代细胞。然后与含不同紫杉醇药物... 目的研究含药物紫杉醇可降解支架材料——乙交酯/丙交酯共聚物(PLLGA)对人脐动脉平滑肌细胞(SMC)作用,检测此药物降解材料是否是血管内支架的理想材料。方法选取人脐动脉原代平滑肌细胞植块培养,得到传代细胞。然后与含不同紫杉醇药物浓度的降解材料一起培养,显微镜下观察降解材料远近处细胞形态发展的状态,观察金属支架组、Ⅰ组不含紫杉醇只含PLLGA对照组,Ⅱ～Ⅳ组分别含1、2、3μg紫杉醇PLLGA可降解材料对细胞生长的影响,并进行计数统计。结果降解材料对照组及金属支架组对平滑肌细胞生长无影响,含1、2、3μg紫杉醇的降解材料组细胞生长状态不佳。统计分析可见,72h,对照组、金属支架组与各用药组有显著统计学意义(P<0.01),但24h无统计学意义(P>0.05)。结论此紫杉醇降解材料(PLLGA)可作为抑制平滑肌细胞生长的血管内支架材料。 展开更多

关键词 紫杉醇 人脐动脉平滑肌细胞 可降解材料 乙交酯/丙交酯共聚物 血管内支架 生长

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紫杉醇可降解支架防治犬血管再狭窄的对比分析 被引量：3

16

作者 王田蔚 方乐 +1 位作者 赵永生 杨海山 《中国介入影像与治疗学》 CSCD 2006年第1期59-62,共4页

目的评估携带紫杉醇的可降解血管内支架(简称PBIS)防治血管再狭窄的效果。方法以乙交酯/丙交酯共聚物(PLLGA)为原料分别制备PBIS和未携带药物的BIS(简称BIS)。以球囊扩张法建立犬双侧骼外动脉狭窄模型,将8对紫杉醇BIS和BIS分别植入到8... 目的评估携带紫杉醇的可降解血管内支架(简称PBIS)防治血管再狭窄的效果。方法以乙交酯/丙交酯共聚物(PLLGA)为原料分别制备PBIS和未携带药物的BIS(简称BIS)。以球囊扩张法建立犬双侧骼外动脉狭窄模型,将8对紫杉醇BIS和BIS分别植入到8只犬的双侧骼外动脉狭窄段,6周后处死取出支架段血管(PBIS组和BIS组)行病理学观察及PCNA表达分析。结果BIS组血管平均管腔面积小于PBIS组(73264μm2vs93410μm2,P<0.01);BIS组血管新生内膜平均增生面积大于PBIS组(24920μm2vs13095μm2,P<0.01);BIS组增殖细胞核抗原(PCNA)细胞阳性率高于PBIS组[(38±15)%vs(11±0.31)%,P<0.01];两组差异显著。结论可降解内支架作为载荷和释放药物的有效平台,通过所携带抗增生药物紫杉醇可以显著地抑制血管平滑肌细胞(VSMC)增殖和血管内膜的增生是防治血管再狭窄的新策略和理想手段。对于药物的精确释放速率、最佳剂量以及远期效果还需深入研究。 展开更多

关键词 乙交酯/丙交酯共聚物 再狭窄 紫杉醇 犬 血管再狭窄 防治 可降解支架

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乙交酯-丙交酯共聚物精制过程中有机锡的去除方法 被引量：3

17

作者 杨莉 栾瀚森 +1 位作者 徐凤兰 王浩 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期235-237,共3页

在乙交酯-丙交酯共聚物(PLGA)精制过程中,比较了采用稀酸溶液和有机溶剂为萃取剂对聚合物中有机锡的去除效果,并考察了以有机溶剂为萃取剂时各工艺参数对精制效果的影响。结果表明,将PLGA溶于乙腈中配成1%的溶液后用等体积石油醚萃取3次... 在乙交酯-丙交酯共聚物(PLGA)精制过程中,比较了采用稀酸溶液和有机溶剂为萃取剂对聚合物中有机锡的去除效果,并考察了以有机溶剂为萃取剂时各工艺参数对精制效果的影响。结果表明,将PLGA溶于乙腈中配成1%的溶液后用等体积石油醚萃取3次,所得产品中锡残留量低于10 g/g。该法能有效避免酸性条件下PLGA的降解,不使用无机酸。 展开更多

关键词 乙交酯-丙交酯共聚物 精制 萃取 有机锡

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艾塞那肽长效微球的制备工艺及体外释放研究 被引量：3

18

作者 傅军霞 王代丰 +3 位作者 周华 邹佳 周三云 蒋朝军 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期218-223,共6页

目的开发样品制备批量易于放大的艾塞那肽长效微球制备工艺,及快速评价微球体外释放性质的方法。方法以高剪切乳化结合高压均质法制备初乳,并采用复凝聚法制备微球。工艺中初乳与凝聚液混合的步骤采用易工艺放大的静态混合法。采用将体... 目的开发样品制备批量易于放大的艾塞那肽长效微球制备工艺,及快速评价微球体外释放性质的方法。方法以高剪切乳化结合高压均质法制备初乳,并采用复凝聚法制备微球。工艺中初乳与凝聚液混合的步骤采用易工艺放大的静态混合法。采用将体外释放温度由37℃提高至45℃来加速评价微球中药物释放速度。结果采用高压均质法可将初乳粒径控制在约200 nm以下,形成的微球中药物包封率大于96.8%,1 h药物突释量小于0.5%。当制备微球的批量放大5倍时,所得微球的性质与小批量样品一致。体外释放研究显示,在37℃条件下,经过约17 d的延滞期后,药物可持续释放近4周。在45℃加速条件下,药物释放速度是37℃下的2.5倍,且释放曲线与37℃下基本一致,可通过加速条件快速评价微球的体外释放情况。结论以静态混合器对初乳和凝聚液进行混合来制备艾塞那肽长效微球,样品制备批量易于放大,易于实现产业化。通过加速条件可快速评价微球的体外释放性质。 展开更多

关键词 艾塞那肽微球 乙交酯丙交酯共聚物微球 长效微球 可生物降解微球 复凝聚法 静态混合器

原文传递

低频超声诱导改进的PLGA微囊药物释放的体外研究 被引量：2

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作者 辛鹏程 王炜 +3 位作者 周秦武 吴勇杰 王珏 卞正中 《中国康复理论与实践》 CSCD 2009年第7期687-690,共4页

目的研究低频超声对改进的PLGA微囊体外药物释放的影响,探讨以该种微囊作为将阿霉素传递到脑组织的超声靶向药物载体的可行性。方法以水溶性药物阿霉素为模型药,用双乳化/溶剂挥发法制备PLGA微囊,并分别用壳聚糖和明胶进行包衣处理。在... 目的研究低频超声对改进的PLGA微囊体外药物释放的影响,探讨以该种微囊作为将阿霉素传递到脑组织的超声靶向药物载体的可行性。方法以水溶性药物阿霉素为模型药,用双乳化/溶剂挥发法制备PLGA微囊,并分别用壳聚糖和明胶进行包衣处理。在低频脉冲超声场(25 kHz)和连续波超声场(35.1 kHz)中对微囊进行处理,测定超声场中微囊的药物释放量。结果壳聚糖包衣和明胶包衣都能明显降低PLGA微囊的突释效应;明胶包衣的PLGA微囊在超声处理下药物的释放明显增加,且脉冲超声的作用要强于连续波超声。结论明胶包衣的PLGA微囊很好的药物控释能力,其药物释放可被25 kHz脉冲超声触发,可望用作超声靶向药物进入脑组织的药物载体。 展开更多

关键词 低频超声 药物传递 阿霉素 聚合物 聚乙交酯丙交酯共聚物(PLGA) 微囊 明胶 壳聚糖

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LID-PLGA缓释纳米微球的含量测定及其释放度分析方法的研究 被引量：2

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作者 赵先英 刘毅敏 +1 位作者 肖湘 贺建 《西南国防医药》 CAS 2009年第2期167-169,共3页

目的：建立简便、快捷的利多卡因载药微球含量的测定方法。方法：以262nm为测定波长，用紫外分光光度法对利多卡因载药微球的活性成分进行测定。结果：利多卡因在50～300μg·ml^-1范围具有良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率... 目的：建立简便、快捷的利多卡因载药微球含量的测定方法。方法：以262nm为测定波长，用紫外分光光度法对利多卡因载药微球的活性成分进行测定。结果：利多卡因在50～300μg·ml^-1范围具有良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率（96．99±0．19）％，RSD=0．35。24h微球累积释药率为30．1％。结论：紫外分光光度法测定利多卡因载药微球含量的方法具有快捷、简便、重现性好等特点。 展开更多

关键词 利多卡因 乙交酯丙交酯共聚物微球 含量 测定

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