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间三氟甲基苯乙酮的合成 被引量：10
1
作者 周勇强 薛勇 向玉联 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期79-80,共2页
以三氟甲基苯为原料,经过溴化、格氏反应后与乙酸酐反应合成间三氟甲基苯乙酮,总收率40%。
关键词 三氟甲基苯 间三氟甲基苯 乙酮 合成
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新型1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪的合成及表征 被引量：3
2
作者 陈家胜 刘方明 +2 位作者 解正峰 孙亚栋 王厚勇 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1442-1445,共4页
以3-(2-苯基-1,2,3-三唑-4-基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑(1)为原料分别与ω-溴代芳基乙酮、ω-溴代-ω-(1H-1,2,4-三唑-1-基)芳基乙酮反应,合成了一系列新的1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪类化合物2a～2e和3a～3e.其结构经IR,1HNMR和M... 以3-(2-苯基-1,2,3-三唑-4-基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑(1)为原料分别与ω-溴代芳基乙酮、ω-溴代-ω-(1H-1,2,4-三唑-1-基)芳基乙酮反应,合成了一系列新的1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪类化合物2a～2e和3a～3e.其结构经IR,1HNMR和MS及元素分析确证. 展开更多
关键词 1 2 3-三唑 1 2 4-三唑 1 2 4-三唑[3 4-b]-1 3 4-噻二嗪 噻二嗪 三唑 合成 表征 元素分析 化合物 乙酮
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冷疗与可调节负压创伤治疗技术复合治疗甲乙酮烧伤一例报告
3
作者 苗盈盈 王达利 《贵州医药》 CAS 2012年第10期952-953,共2页
甲乙酮烧伤是化学工作人员中常见的意外损伤。目前,人们普遍对甲乙酮烧伤自救知识缺乏认识与了解。如果可以寻找到合理的治疗方法,对烧伤后创面损伤程度及预后都会有非常重要的影响,同时这也是医护人员所面临的任务和责任,具有迫切的社... 甲乙酮烧伤是化学工作人员中常见的意外损伤。目前,人们普遍对甲乙酮烧伤自救知识缺乏认识与了解。如果可以寻找到合理的治疗方法,对烧伤后创面损伤程度及预后都会有非常重要的影响,同时这也是医护人员所面临的任务和责任,具有迫切的社会意义。 展开更多
关键词 烧伤后 复合治疗 乙酮 可调节 创伤 负压 冷疗 意外损伤
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2-(芳磺酰基)-1-(2-噻吩基)乙酮的合成
4
作者 丁言斌 樊爱龙 张正 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期113-114,共2页
２－（芳磺酰基）－１－（２－噻吩基）乙酮的合成丁言斌樊爱龙张正＊（南京大学化学系南京２１００９３）关键词氯噻吩基乙酮，芳磺酰基噻吩基乙酮，合成，相转移催化１９９６－０８－１２收稿，１９９７－０１－１３修回砜类化合物不... ２－（芳磺酰基）－１－（２－噻吩基）乙酮的合成丁言斌樊爱龙张正＊（南京大学化学系南京２１００９３）关键词氯噻吩基乙酮，芳磺酰基噻吩基乙酮，合成，相转移催化１９９６－０８－１２收稿，１９９７－０１－１３修回砜类化合物不仅是有机合成的有用中间体［１］，而... 展开更多
关键词 氯噻吩基 芳磺酰基 噻吩基 乙酮 砜 β-羰基砜
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金线莲化学成分的研究 被引量：27
5
作者 王勇 陈硕 +1 位作者 卢端萍 张丽蓉 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第13期2619-2624,共6页
目的研究金线莲Anoectochilus roxburghii的化学成分。方法利用正相硅胶、D101大孔吸附树脂、聚酰胺树脂、ODS C18、重结晶及制备高效液相色谱进行分离纯化,根据波谱数据及理化性质进行结构鉴定。结果从金线莲全草中分离得到19个化合物... 目的研究金线莲Anoectochilus roxburghii的化学成分。方法利用正相硅胶、D101大孔吸附树脂、聚酰胺树脂、ODS C18、重结晶及制备高效液相色谱进行分离纯化,根据波谱数据及理化性质进行结构鉴定。结果从金线莲全草中分离得到19个化合物,分别鉴定为(22E,24ξ)-24-异丙烯基-22-脱氢胆甾醇(1)、anoectosterol(2)、豆甾醇(3)、β-谷甾醇(4)、赫尔西酚(5)、moscatin(6)、5,3′-二羟基-3,7,4′-三甲氧基黄酮(7)、亚油酸(8)、8,9-环氧-1,11,14-三烯(9)、香草乙酮(10)、对羟基苯甲醛(11)、对羟基苯乙酮(12)、5-羟基-3′,4′,7–三甲氧基黄酮醇-3-O-β-D-芸香糖苷(13)、异鼠李素-3-O-刺槐双糖苷(14)、β-腺苷(15)、异鼠李素-3-O-β-龙胆双糖苷(16)、loroglossin(17)、corchoinoside C(18)、对羟基苯甲醇(19)。结论化合物1、16、19为首次从兰科植物中得到,化合物5~7、10、12为首次从开唇兰属植物中得到,化合物9、15、18为首次从该植物中得到。 展开更多
关键词 金线莲 (22E 24ξ)-24-异丙烯基-22-脱氢胆甾醇 赫尔西酚 香草乙酮 对羟基苯乙酮 异鼠李素-3-O-β-龙胆双糖苷
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氟噻唑吡乙酮的开发及应用 被引量：19
6
作者 顾林玲 柏亚罗 《现代农药》 CAS 2017年第4期42-45,50,共5页
氟噻唑吡乙酮是首个哌啶基噻唑异唑啉类杀菌剂,对卵菌纲病害具有保护和治疗活性,且持效期长。文中介绍了氟噻唑吡乙酮的理化性质、作用机理、合成方法,重点介绍了其开发进展及应用。
关键词 氟噻唑吡乙酮 杀菌剂 哌啶基噻唑异唑啉 应用 开发进展 卵菌纲病害
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香草乙酮改善葡聚糖硫酸钠诱发溃疡性结肠炎小鼠的炎症反应与NOXs-ROS-p38MAPK信号通路的关系 被引量：17
7
作者 魏丹丹 林旭红 +5 位作者 王慧超 王斌 白春洋 王亚强 李国恩 任学群 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期74-82,共9页
本文旨在探讨香草乙酮(apocynin)治疗葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium,DSS)诱导的溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)小鼠的分子机制。以饮用水配制5%DSS诱发UC动物模型,2%香草乙酮治疗UC小鼠,采样并应用HE染色进行结肠组织病理... 本文旨在探讨香草乙酮(apocynin)治疗葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium,DSS)诱导的溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)小鼠的分子机制。以饮用水配制5%DSS诱发UC动物模型,2%香草乙酮治疗UC小鼠,采样并应用HE染色进行结肠组织病理学评估。采用鲁米诺化学发光方法检测结肠组织活性氧自由基(reactive oxygen species,ROS)生成及DPI抑制后的NADPH消耗率分析NADPH氧化酶(NADPH oxidases,NOXs)活性,Western blot法检测p38MAPK磷酸化水平,Griess方法分析NO,酶联免疫法检测前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2),real time PCR及Western blot法检测i NOS、COX2的表达,酶联免疫吸附实验测定细胞因子TNF-α、IL-6、IFN-γ、IL-1β的水平。体外实验采用分离的结肠组织中性粒细胞,检测其ROS生成、NOXs活性、NO、PGE2的变化,并应用Western blot检测其NOX1、p-p38MAPK的表达。结果显示,香草乙酮治疗后UC小鼠结肠组织NOXs活性及ROS生成被抑制(P<0.01),p38MAPK磷酸化水平降低,NO、PGE2及相关细胞因子生成减少(P<0.01),UC炎症反应得到缓解。在炎症部位的中性粒细胞中,香草乙酮抑制ROS生成及NOX活性(P<0.01),并降低NOX1的表达、p38MAPK的磷酸化及NO、PGE2的生成(P<0.01)。因此,香草乙酮可能通过NOXs-ROS-p38MAPK信号通路缓解DSS诱发UC小鼠的炎症反应,中性粒细胞是参与其保护机制的主要炎症细胞。 展开更多
关键词 香草乙酮 NADPH氧化酶 氧自由基
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热毒宁注射液化学成分研究(Ⅳ) 被引量：16
8
作者 葛雯 李海波 +6 位作者 于洋 房卉 孟兆青 黄文哲 丁岗 萧伟 王振中 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第15期3042-3050,共9页
目的对中药复方热毒宁注射液的解热抗炎活性成分进行研究。方法采用脂多糖(LPS)诱导小鼠内毒素休克模型对热毒宁注射液解热抗炎活性部位进行筛选,综合应用HP-20大孔树脂、硅胶、MCI、ODS和Sephadex LH-20柱色谱以及反相MPLC、HPLC等各... 目的对中药复方热毒宁注射液的解热抗炎活性成分进行研究。方法采用脂多糖(LPS)诱导小鼠内毒素休克模型对热毒宁注射液解热抗炎活性部位进行筛选,综合应用HP-20大孔树脂、硅胶、MCI、ODS和Sephadex LH-20柱色谱以及反相MPLC、HPLC等各种现代色谱技术对解热抗炎活性部位进行系统地分离纯化,根据化合物的光谱数据和理化性质进行结构鉴定。结果经活性筛选,热毒宁注射液经大孔吸附树脂95%乙醇洗脱部位为解热抗炎活性部位,从中分离鉴定了14个化合物,分别鉴定为邻苯二甲酸二丁酯(1)、异香草酸(2)、香草乙酮(3)、苯丙酸(4)、京尼平苷(5)、jasmigeniposide B(6)、京尼平苷酸(7)、京尼平龙胆二糖苷(8)、6″-O-反-对香豆酰基京尼平龙胆二糖(9)、6″-O-反-阿魏酰基京尼平龙胆二糖苷(10)、6″-O-反-芥子酰基京尼平龙胆二糖苷(11)、jasmigeniposide A(12)、6″-O-反-桂皮酰基京尼平龙胆二糖苷(13)、2′-O-反-咖啡酰基栀子新苷(14)。结论化合物1~4、13均为首次从热毒宁注射液中分离得到;经UPLC定性分析及文献对照,化合物5、7~13均为来源于栀子中的化学成分。 展开更多
关键词 热毒宁注射液 解热抗炎 邻苯二甲酸二丁酯 异香草酸 香草乙酮 6″-O-反-桂皮酰基京尼平龙胆二糖苷
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固定相络合萃取技术回收处理水中硝基苯 被引量：13
9
作者 崔榕 向夕品 +1 位作者 殷钟意 郑旭煦 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期59-61,共3页
采用固定相络合萃取技术回收处理废水中硝基苯。考察了络合萃取剂组成比、废水起始pH、流速、再生方法等对络合萃取硝基苯性能的影响,探讨了萘乙酮生产废水的处理工艺。结果表明,当络合萃取剂与大孔树脂质量比为2∶1,废水pH<7时,自... 采用固定相络合萃取技术回收处理废水中硝基苯。考察了络合萃取剂组成比、废水起始pH、流速、再生方法等对络合萃取硝基苯性能的影响,探讨了萘乙酮生产废水的处理工艺。结果表明,当络合萃取剂与大孔树脂质量比为2∶1,废水pH<7时,自制的络合萃取剂能有效处理废水中的硝基苯,并可通过蒸汽气提法再生;采用三级固定床络合萃取工艺能使萘乙酮生产废水出水硝基苯和CODCr浓度达到国家一级排放标准。 展开更多
关键词 络合萃取剂 硝基苯 萘乙酮生产废水
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化工行业清洁生产指标体系及应用研究 被引量：8
10
作者 向夕品 郑旭煦 《渝州大学学报（自然科学版）》 2002年第3期22-26,共5页
针对化工行业生产特点 ,探讨化工行业的清洁生产评价指标体系 ,并较好地应用于萘乙酮产品清洁生产评价。研究表明 。
关键词 化工行业 清洁生产 指标体系 萘乙酮 权重值 生产工艺 环境影响评价
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以芳烃原料生产己内酰胺的工业技术进展 被引量：8
11
作者 吴剑 李忠 罗和安 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1172-1175,共4页
评述了以芳烃原料生产己内酰胺工业技术在寻求经济工艺步骤、降低副产物等研究和应用进展 ,重点介绍了环己酮制备、氨肟化、多级Beckmann重排、苯甲酸加氢、酰胺化 -重排组合工艺和精制等过程的技术改造 。
关键词 芳烃 己内酰胺 工业技术 氧化 氨肟化 多级重排 酰胺化 精制 环乙酮 甲苯法
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不对称硼催化反应的理论研究(Ⅰ)——噁唑硼烷催化苯基乙酮还原反应的对映体选择性机理 被引量：8
12
作者 孙成科 杨思娅 +1 位作者 马思渝 李宗和 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期109-112,共4页
用 AM1方法研究了唑硼烷催化苯基乙酮还原反应的对映体选择性机理 ,结果表明 ,在此硼催化剂的作用下 ,苯基乙酮还原的对映体产物主要是 R构型 ,其主要原因是两种对映体的催化过渡态的活化能相差较大所致 .用过渡态活化理论计算所得光... 用 AM1方法研究了唑硼烷催化苯基乙酮还原反应的对映体选择性机理 ,结果表明 ,在此硼催化剂的作用下 ,苯基乙酮还原的对映体产物主要是 R构型 ,其主要原因是两种对映体的催化过渡态的活化能相差较大所致 .用过渡态活化理论计算所得光学产率 e.e.=95 % 。 展开更多
关键词 苯基乙酮 对映体 选择性 AM1 还原反应 不对称催化反应 恶唑硼烷 催化剂
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1,1’-二茂铁衍生物的合成研究 被引量：7
13
作者 王倩 侯学会 +1 位作者 徐翠莲 王敏灿 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期213-215,共3页
对5种二茂铁衍生物的合成方法进行了研究,优化了以乙酰氯作为酰化剂来合成1,1’-二茂铁二乙酮和用次氯酸钠作氧化剂来合成1,1’-二茂铁二甲酸的方法,另外还改进了用MnO2氧化1,1’-二茂铁二甲醇合成1,1’-二茂铁二甲醛的方法,使反应时间... 对5种二茂铁衍生物的合成方法进行了研究,优化了以乙酰氯作为酰化剂来合成1,1’-二茂铁二乙酮和用次氯酸钠作氧化剂来合成1,1’-二茂铁二甲酸的方法,另外还改进了用MnO2氧化1,1’-二茂铁二甲醇合成1,1’-二茂铁二甲醛的方法,使反应时间缩短,后处理方便且产率有了很大的提高. 展开更多
关键词 1 1'-二茂铁二乙酮 1 1'-二茂铁二甲酸 1 1'-二茂铁二甲酸二甲酯 1 1'-二茂铁二甲醇 1 1'-二茂铁二甲醛 合成
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新型哌啶噻唑类化合物的合成及杀虫活性 被引量：9
14
作者 丁成荣 潘亚运 +2 位作者 殷许 谭成侠 张国富 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第3期836-841,共6页
为了探寻新型的生物活性化合物,设计并合成了 12 个未见文献报道的新型哌啶噻唑类衍生物.生物活性测试研究发现,在 500 μg/mL 浓度下,目标化合物对粘虫表现出良好的抑制活性,而且在 100 μg/mL 下,(4-(5-(3-氯苯基)-4-甲基噻唑-2-基)哌... 为了探寻新型的生物活性化合物,设计并合成了 12 个未见文献报道的新型哌啶噻唑类衍生物.生物活性测试研究发现,在 500 μg/mL 浓度下,目标化合物对粘虫表现出良好的抑制活性,而且在 100 μg/mL 下,(4-(5-(3-氯苯基)-4-甲基噻唑-2-基)哌啶-1-基)(4-甲基哌嗪-1-基)甲酮(1f)、(5-(3-氯苯基)-4-甲基噻唑-2-基)哌啶-1-基)(4-硝基-1H-吡唑-3-基)甲酮(1g)对粘虫的抑制率均达 80%以上,另外在 20 μg/mL 下(5-(3-氯苯基)-4-甲基噻唑-2-基)哌啶-1-基)(4-硝基-1H-吡唑-3-基)甲酮(1g)仍具有 50%的杀虫活性. 展开更多
关键词 氟噻唑吡乙酮 哌啶噻唑类衍生物 杀虫活性
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水/有机溶剂双相中固定化啤酒酵母细胞催化有机硅酮不对称还原 被引量：7
15
作者 娄文勇 宗敏华 +2 位作者 范晓丹 卢杰泉 杜伟 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期297-301,共5页
研究了水 有机溶剂双相中 ,固定化啤酒酵母细胞催化三甲基硅乙酮不对称还原成 (- ) 1 三甲基硅乙醇的反应 ,系统探讨了振荡速度、有机溶剂疏水性、水相与有机溶剂相体积比、水相pH值和反应温度对反应速度、产率和产物光学纯度的影响 ... 研究了水 有机溶剂双相中 ,固定化啤酒酵母细胞催化三甲基硅乙酮不对称还原成 (- ) 1 三甲基硅乙醇的反应 ,系统探讨了振荡速度、有机溶剂疏水性、水相与有机溶剂相体积比、水相pH值和反应温度对反应速度、产率和产物光学纯度的影响 .结果表明 ,上述因素对固定化啤酒酵母细胞催化三甲基硅乙酮不对称还原反应均有较显著的影响 .正己烷为该反应最好的有机溶剂 ,振荡速度以 15 0r min为宜 ,水相与有机溶剂相体积比以1∶2较佳 ,适宜的 pH值为 8,最佳反应温度为 2 5～ 30℃ .在该优化反应条件下 ,反应最大产率和产物的光学纯度分别高达 96 8%和 95 7% (ee) . 展开更多
关键词 三甲基硅乙酮 固定化细胞 啤酒酵母 不对称还原 水/有机溶剂双相 催化 有机硅酮
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Willgerodt-Kindler法合成系列芳基乙酸化合物 被引量：7
16
作者 郑丽玲 敖桂珍 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期553-554,共2页
以各种芳基乙酮为原料,通过Willgerodt-Kindler重排反应、水解反应合成了8个相应的芳基乙酸类化合物。通过2,4-二羟基苯乙酸的合成考察了反应时间、物料配比和水解过程对反应的影响。结果表明,重排反应最佳条件为:反应时间8 h,2,4-二羟... 以各种芳基乙酮为原料,通过Willgerodt-Kindler重排反应、水解反应合成了8个相应的芳基乙酸类化合物。通过2,4-二羟基苯乙酸的合成考察了反应时间、物料配比和水解过程对反应的影响。结果表明,重排反应最佳条件为:反应时间8 h,2,4-二羟基苯乙酮∶吗啉的物质的量比为1∶3.75。在此条件下,收率75%。 展开更多
关键词 芳基乙酮 芳基乙酸 Willgerodt-Kindler重排反应
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基于真实世界与靶点网络聚类的茵栀黄颗粒治疗黄疸的联合用药方案及分子机制分析 被引量：4
17
作者 崔鑫 张成 +3 位作者 席俊羽 谢瑀婷 刘毅 谢雁鸣 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期210-221,共12页
目的 挖掘茵栀黄颗粒治疗黄疸的核心联用药物方案的临床应用规律,为探索临床不同诊疗思路、用药经验和提高中医药临床证据的循证等级提供参考。方法 基于全国39家医院信息管理系统(hospital information system,HIS)黄疸患者的用药数据... 目的 挖掘茵栀黄颗粒治疗黄疸的核心联用药物方案的临床应用规律,为探索临床不同诊疗思路、用药经验和提高中医药临床证据的循证等级提供参考。方法 基于全国39家医院信息管理系统(hospital information system,HIS)黄疸患者的用药数据,运用Tabu搜索算法,对真实世界茵栀黄颗粒治疗黄疸的联合用药情况进行回顾性分析。同时,采用靶点网络分析核心联合用药方案的分子网络机制,并通过分子对接技术对其作用机制进行验证。结果 根据Tabu搜索算法聚类分析的结果,结合肝病相关指南和文献,识别出3种茵栀黄颗粒治疗黄疸的核心联用药物方案:(1)针对药物性肝损伤导致的黄疸,可以联用谷胱甘肽;(2)针对胆汁淤积导致的黄疸,可以联用亮菌甲素;(3)针对病毒性肝炎导致的黄疸,可以联用双环醇。3种方案的分子网络机制均具有多成分、多靶点、多通路的特点,茵栀黄联用谷胱甘肽治疗黄疸的分子网络机制主要与机体的炎症免疫、Toll样受体信号通路传导、谷胱甘肽代谢通路和细胞死亡负调控的生物过程有关;茵栀黄联用亮菌甲素治疗黄疸的分子网络机制主要与动脉粥样硬化、胆汁分泌等关键通路有关;茵栀黄联用双环醇治疗黄疸的分子网络机制主要与上皮细胞信号转导通路和癌症相关的信号通路有关。结论 数据挖掘得出的茵栀黄颗粒核心联合用药方案,基本符合相关指南及诊疗规范,并对其作用机制进行了探索,为优化临床联合用药、合理用药提供了一定的指导和参考。建议临床实际应用过程中,根据黄疸的疾病进展情况,合理评估临床联合用药方案的疗效及安全性,注意用药配伍禁忌。 展开更多
关键词 茵栀黄颗粒 黄疸 真实世界研究 联合用药 谷胱甘肽 亮菌甲素 双环醇 黄芩苷 栀子苷 羟基乙酮 绿原酸
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新方法合成α-溴代苯乙酮类化合物 被引量：7
18
作者 郭瑞霞 张宝华 +2 位作者 史兰香 史秀肖 郝伟然 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1035-1036,1042,共3页
报道了一种以双（二甲乙酰胺基）三溴化氢为溴化剂,以苯乙酮类化合物为原料,合成了5种α-溴代苯乙酮化合物的新方法。最佳的合成条件为：n（苯乙酮）∶n（溴化剂）=1∶1,甲醇中20℃反应2 h,α-溴代苯乙酮类化合物收率达82%～94%。该合... 报道了一种以双（二甲乙酰胺基）三溴化氢为溴化剂,以苯乙酮类化合物为原料,合成了5种α-溴代苯乙酮化合物的新方法。最佳的合成条件为：n（苯乙酮）∶n（溴化剂）=1∶1,甲醇中20℃反应2 h,α-溴代苯乙酮类化合物收率达82%～94%。该合成方法操作简单,副产物可回收利用,适合大规模生产。 展开更多
关键词 α-溴代芳基乙酮 芳基乙酮 双(二甲乙酰胺基)三溴化氢 合成
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脾切除对内毒素诱生肿瘤坏死因子-α和白介素-6的影响 被引量：6
19
作者 杨英祥 陆家齐 +3 位作者 姚咏明 焦华波 于燕 付佳 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 1999年第12期712-714,共3页
：目的：观察脾切除对内毒素诱生肿瘤坏死因子 α（ＴＮＦ α）、白介素 ６（ＩＬ ６）的影响及己酮可可碱（ＰＴＸ）的抑制效应。方法：制备脾切除大鼠内毒素血症模型，动物随机分为有脾组（５６ 只）、无脾组（５６只）、ＰＴＸ治疗... ：目的：观察脾切除对内毒素诱生肿瘤坏死因子 α（ＴＮＦ α）、白介素 ６（ＩＬ ６）的影响及己酮可可碱（ＰＴＸ）的抑制效应。方法：制备脾切除大鼠内毒素血症模型，动物随机分为有脾组（５６ 只）、无脾组（５６只）、ＰＴＸ治疗组（１６ 只）。采用酶联免疫吸附法检测伤前和伤后不同时间点血清ＴＮＦ α和ＩＬ ６含量。结果：脾切除后大鼠内毒素血症时血清ＴＮＦ α水平明显升高，而ＩＬ ６ 水平明显下降，与有脾组比较有显著性差异（Ｐ均＜０．０５）。脾切除大鼠给予ＰＴＸ治疗，血清ＴＮＦ α峰值下降，１．５小时和４ 小时分别下降了３５．２％ （Ｐ＜ ０．０５）和１７．２％ ，而ＰＴＸ对血清ＩＬ ６ 水平无明显影响。结论：脾切除可显著影响机体内毒素介导细胞因子的产生，炎症介质调节机制异常可能与脾切除后凶险性感染的发生有关；ＰＴＸ对脾切除后内毒素血症机体细胞因子的产生具有选择性抑制作用。 展开更多
关键词 脾切除 内毒素血症 乙酮可可碱 IL-6 TNF-α
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氟噻唑吡乙酮防治葡萄霜霉病田间药效试验 被引量：7
20
作者 王猛 《农药科学与管理》 CAS 2016年第5期47-49,共3页
田间药效试验结果表明,10%氟噻唑吡乙酮可分散油悬浮剂对葡萄霜霉病有很好的防治效果,有效浓度33.3~50mg/kg,用药2次,末次施药后14d对葡萄霜霉病的防效均在89%以上,明显高于250g/L嘧菌酯悬浮剂有效浓度166.7mg/kg处理的防效,是防治葡萄... 田间药效试验结果表明,10%氟噻唑吡乙酮可分散油悬浮剂对葡萄霜霉病有很好的防治效果,有效浓度33.3~50mg/kg,用药2次,末次施药后14d对葡萄霜霉病的防效均在89%以上,明显高于250g/L嘧菌酯悬浮剂有效浓度166.7mg/kg处理的防效,是防治葡萄灰霉病较为理想药剂,对作物安全。 展开更多
关键词 氟噻唑吡乙酮 葡萄霜霉病 防治效果
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