目的:通过检测餐饮从业人员、学生等公共卫生体检人员中乙肝病毒大蛋白(hepatitis B virus large proteins,HBV-LP)的情况,探讨HBV-LP与HBV-DNA检测法在HBeAg阴性HBV患者和正常人中检测效果的异同。方法:采用酶联免疫法(ELISA)测定乙肝...目的:通过检测餐饮从业人员、学生等公共卫生体检人员中乙肝病毒大蛋白(hepatitis B virus large proteins,HBV-LP)的情况,探讨HBV-LP与HBV-DNA检测法在HBeAg阴性HBV患者和正常人中检测效果的异同。方法:采用酶联免疫法(ELISA)测定乙肝两对半(HBV M)以及乙型肝炎病毒大蛋白(HBV-LP);采用Real-time PCR法检测HBV-DNA,对各类体检人员的709份血清标本和200份正常人的血清标本分别进行检测。结果:(1)在489份HBeAg阴性乙肝患者的标本中,HBV-LP与HBV-DNA检测法的检测结果差别无统计学意义(χ2=0.58,P>0.05)。(2)HBV-LP S/CO值与HBV DNA拷贝数呈正相关(r=0.951,P<0.05)。(3)在乙肝二对半(HBV-M)均阴性200份餐饮从业人员的标本中,两种方法的检测结果差别亦无统计学意义(χ2=0.40,P>0.05)。结论:乙肝病毒大蛋白(HBV-LP)像HBV-DNA一样能够有效、真实地反映HBV病毒复制情况,该方法可以在体检领域推广使用。展开更多
目的通过检测乙型肝炎患者血清中乙型肝炎病毒大蛋白(Hepatitis B virus large surface protein,LHBs)、HBVDNA、乙肝五项(HBVM)等指标,探讨LHBs用于临床检测乙型肝炎的意义。方法采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测乙肝五项(HBVM)以及乙...目的通过检测乙型肝炎患者血清中乙型肝炎病毒大蛋白(Hepatitis B virus large surface protein,LHBs)、HBVDNA、乙肝五项(HBVM)等指标,探讨LHBs用于临床检测乙型肝炎的意义。方法采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测乙肝五项(HBVM)以及乙型肝炎病毒大蛋白(LHBs),采用荧光定量PCR方法对标本HBVDNA进行检测。结果①LHBs吸光度(OD值)与HBVDNA呈正相关关系(γ=0.972);②73例HBsAg、HBeAg均为阳性患者中HBVDNA与LHBs的检出没有显著性差异(χ2=0.00,P>0.05)。两者的检出一致率为97.26%[(71+0)/73]。③80例HBsAg阳性、HBeAg阴性患者中HBVDNA与LHBs的检出没有显著性差异(χ2=0.11,P>0.05)。两者的检出一致率为82.19%[(42+18)/73]。结论乙型肝炎病毒大蛋白(LHBs)与HBVDNA呈正相关性,临床上可以用于反映乙型肝炎病毒的复制情况,特别是HBeAg阴性的患者病毒复制情况,用于填补由于病毒变异引起的HBeAg检测的不足。展开更多
目的探讨乙型肝炎病毒大蛋白(Hepatitis B Virus Large surface Protein,LHBs)与乙肝病毒脱氧核糖核酸(DNA)的相关性,及其检测对诊断乙型肝炎病毒复制的临床意义。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和实时荧光定量聚合酶链式反应(polymer...目的探讨乙型肝炎病毒大蛋白(Hepatitis B Virus Large surface Protein,LHBs)与乙肝病毒脱氧核糖核酸(DNA)的相关性,及其检测对诊断乙型肝炎病毒复制的临床意义。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和实时荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)法对174例慢性乙肝病毒感染者和40例正常对照血清进行病毒大蛋白含量及乙肝病毒脱氧核糖核酸检测。结果 174例乙型肝炎病毒感染者血清中,病毒大蛋白含量水平与乙肝病毒脱氧核糖核酸拷贝数变化一致,具有良好的正相关性(r=0.861,P<0.001),HBeAg阳性患者血清中乙型肝炎病毒大蛋白与乙肝病毒DNA阳性率均明显高于HBeAg阴性患者,HBeAg阳性患者血清中乙型肝炎病毒大蛋白含量与乙肝病毒脱氧核糖核酸拷贝数之间无显著性差异(P>0.05)。结论乙肝表面抗原大蛋白含量与脱氧核糖核酸拷贝数有较高的符合率。乙肝表面抗原大蛋白是反映乙肝患者体内病毒复制情况的可靠指标,可作为判断乙肝病毒复制新的血清学指标。展开更多
文摘目的:通过检测餐饮从业人员、学生等公共卫生体检人员中乙肝病毒大蛋白(hepatitis B virus large proteins,HBV-LP)的情况,探讨HBV-LP与HBV-DNA检测法在HBeAg阴性HBV患者和正常人中检测效果的异同。方法:采用酶联免疫法(ELISA)测定乙肝两对半(HBV M)以及乙型肝炎病毒大蛋白(HBV-LP);采用Real-time PCR法检测HBV-DNA,对各类体检人员的709份血清标本和200份正常人的血清标本分别进行检测。结果:(1)在489份HBeAg阴性乙肝患者的标本中,HBV-LP与HBV-DNA检测法的检测结果差别无统计学意义(χ2=0.58,P>0.05)。(2)HBV-LP S/CO值与HBV DNA拷贝数呈正相关(r=0.951,P<0.05)。(3)在乙肝二对半(HBV-M)均阴性200份餐饮从业人员的标本中,两种方法的检测结果差别亦无统计学意义(χ2=0.40,P>0.05)。结论:乙肝病毒大蛋白(HBV-LP)像HBV-DNA一样能够有效、真实地反映HBV病毒复制情况,该方法可以在体检领域推广使用。
文摘目的通过检测乙型肝炎患者血清中乙型肝炎病毒大蛋白(Hepatitis B virus large surface protein,LHBs)、HBVDNA、乙肝五项(HBVM)等指标,探讨LHBs用于临床检测乙型肝炎的意义。方法采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测乙肝五项(HBVM)以及乙型肝炎病毒大蛋白(LHBs),采用荧光定量PCR方法对标本HBVDNA进行检测。结果①LHBs吸光度(OD值)与HBVDNA呈正相关关系(γ=0.972);②73例HBsAg、HBeAg均为阳性患者中HBVDNA与LHBs的检出没有显著性差异(χ2=0.00,P>0.05)。两者的检出一致率为97.26%[(71+0)/73]。③80例HBsAg阳性、HBeAg阴性患者中HBVDNA与LHBs的检出没有显著性差异(χ2=0.11,P>0.05)。两者的检出一致率为82.19%[(42+18)/73]。结论乙型肝炎病毒大蛋白(LHBs)与HBVDNA呈正相关性,临床上可以用于反映乙型肝炎病毒的复制情况,特别是HBeAg阴性的患者病毒复制情况,用于填补由于病毒变异引起的HBeAg检测的不足。
文摘目的探讨乙型肝炎病毒大蛋白(Hepatitis B Virus Large surface Protein,LHBs)与乙肝病毒脱氧核糖核酸(DNA)的相关性,及其检测对诊断乙型肝炎病毒复制的临床意义。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和实时荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)法对174例慢性乙肝病毒感染者和40例正常对照血清进行病毒大蛋白含量及乙肝病毒脱氧核糖核酸检测。结果 174例乙型肝炎病毒感染者血清中,病毒大蛋白含量水平与乙肝病毒脱氧核糖核酸拷贝数变化一致,具有良好的正相关性(r=0.861,P<0.001),HBeAg阳性患者血清中乙型肝炎病毒大蛋白与乙肝病毒DNA阳性率均明显高于HBeAg阴性患者,HBeAg阳性患者血清中乙型肝炎病毒大蛋白含量与乙肝病毒脱氧核糖核酸拷贝数之间无显著性差异(P>0.05)。结论乙肝表面抗原大蛋白含量与脱氧核糖核酸拷贝数有较高的符合率。乙肝表面抗原大蛋白是反映乙肝患者体内病毒复制情况的可靠指标,可作为判断乙肝病毒复制新的血清学指标。
