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乌灵胶囊的临床应用进展 被引量：48
1
作者 尹东辉 张晶 刘纯莉 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第16期1530-1533,1562,共5页
乌灵胶囊为国家一类新药,是以我国珍稀药用真菌乌灵菌经现代生物技术精制而成的纯中药制剂,具有调节免疫功能、调节内分泌、抗焦虑和抑郁等药理作用,在临床上广泛用于焦虑、抑郁、失眠、头痛等症状及广泛性焦虑、肠易激综合征和慢性疲... 乌灵胶囊为国家一类新药,是以我国珍稀药用真菌乌灵菌经现代生物技术精制而成的纯中药制剂,具有调节免疫功能、调节内分泌、抗焦虑和抑郁等药理作用,在临床上广泛用于焦虑、抑郁、失眠、头痛等症状及广泛性焦虑、肠易激综合征和慢性疲劳综合征的治疗。文中综述其药理作用和临床应用以及安全性研究进展。 展开更多
关键词 乌灵胶囊 乌灵菌 临床应用
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乌灵胶囊的临床应用及不良反应 被引量：33
2
作者 韩洁 高素强 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第15期1184-1186,共3页
关键词 临床应用 乌灵胶囊 不良反应 医院数字图书馆 现代生物技术 纯中药制剂 神经官能症 药用真菌
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乌灵胶囊和黛力新治疗广泛性焦虑症对照研究 被引量：28
3
作者 王瑛 张海音 《上海精神医学》 2005年第3期158-159,共2页
目的观察乌灵胶囊对广泛性焦虑症的疗效与安全性。方法采用平行对照研究方法,治疗组30例患者给予口服乌灵胶囊3粒,3次/日;对照组30例患者给予口服黛力新1片,2次/日。于治疗前及治疗后第1周、2周、4周、6周分别以汉密顿焦虑量表(Hamilton... 目的观察乌灵胶囊对广泛性焦虑症的疗效与安全性。方法采用平行对照研究方法,治疗组30例患者给予口服乌灵胶囊3粒,3次/日;对照组30例患者给予口服黛力新1片,2次/日。于治疗前及治疗后第1周、2周、4周、6周分别以汉密顿焦虑量表(HamiltonAnxietyScale,HAMA)、汉密顿抑郁量表(HamiltonDepressionScale,HAMD)、治疗时出现的症状量表(TreatmentEmergentSymptoms,TESS)及实验室检查评估疗效与安全性。结果治疗组、对照组总有效率分别为73%、77%,二组之间疗效无显著差异。治疗组未见明显不良反应,对照组不良反应发生率为11%,主要为口干、过度镇静和头痛。结论乌灵胶囊是治疗广泛性焦虑症疗效可靠、安全的药物。 展开更多
关键词 乌灵胶囊 黛力新 药物治疗 广泛性焦虑症 服药方法
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乌灵胶囊联合帕罗西汀对广泛性焦虑症伴失眠患者的疗效及安全性 被引量：28
4
作者 邢效如 赵新春 +1 位作者 王魁恩 孙志 《精神医学杂志》 2016年第4期290-292,共3页
目的研究乌灵胶囊联合帕罗西汀对广泛性焦虑症伴失眠患者的疗效及安全性。方法将126例广泛性焦虑症伴失眠患者按随机数字表法分为研究组(单用帕罗西汀治疗)和对照组(乌灵胶囊联合帕罗西汀治疗)各63例,分别采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、... 目的研究乌灵胶囊联合帕罗西汀对广泛性焦虑症伴失眠患者的疗效及安全性。方法将126例广泛性焦虑症伴失眠患者按随机数字表法分为研究组(单用帕罗西汀治疗)和对照组(乌灵胶囊联合帕罗西汀治疗)各63例,分别采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)和诺氏(Naranjo’s)评估量表评定疗效和不良反应。结果治疗8周后,研究组显效率、总有效率均高于对照组(P<0.05)。治疗后第1、4、8周末,两组HAMA、PSQI评分均较各自治疗前降低(P<0.05);研究组HAMA、PSQI评分均低于对照组(P<0.05)。两组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论乌灵胶囊联合帕罗西汀对广泛性焦虑症伴失眠患者具有非常好的治疗效果,不仅有效缓解焦虑、失眠症状,而且无显著的不良反应,值得推广应用。 展开更多
关键词 广泛性焦虑症失眠 乌灵胶囊 帕罗西汀 疗效 安全性
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乌灵胶囊联合奥氮平对精神分裂症患者睡眠质量的影响 被引量：27
5
作者 王轶虎 崔力军 +1 位作者 潘鑫 陶百平 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2018年第1期245-247,共3页
目的：探讨给予精神分裂症患者乌灵胶囊联合奥氮平治疗对睡眠质量的影响。方法：90例精神分裂症患者,采用数字抽样法将所有患者分为两组,各45例。对照组给予奥氮平治疗,观察组给予乌灵胶囊联合奥氮平治疗。对比分析两组治疗效果、PSQI... 目的：探讨给予精神分裂症患者乌灵胶囊联合奥氮平治疗对睡眠质量的影响。方法：90例精神分裂症患者,采用数字抽样法将所有患者分为两组,各45例。对照组给予奥氮平治疗,观察组给予乌灵胶囊联合奥氮平治疗。对比分析两组治疗效果、PSQI评分、PANSS评分、TESS评分。结果：治疗后两组PSQI各因子评分及总分均明显低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后对照组的入睡时间得分比观察组明显下降,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后观察组的日间功能障碍得分比对照组明显下降,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组PANSS各因子分及总分均比治疗前明显下降,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后观察组的精神病理因子明显优于对照组（P〈0.05）,而对照组阳性因子明显优于观察组,差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组TESS评分均明显高于观察组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗效果对比,无明显差异（P〉0.05）。结论：给予精神分裂症睡眠障碍患者乌灵胶囊联合奥氮平治疗效果显著,可明显改善患者睡眠状态,促进预后,利于其早日回归家庭及社会,且药物安全性较高。 展开更多
关键词 乌灵胶囊 奥氮平 精神分裂症 睡眠质量 安全性
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乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁的疗效观察 被引量：27
6
作者 张宸豪 李文贵 +4 位作者 顾芳 陈利明 李小玲 韩海青 范银平 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2014年第1期61-63,共3页
目的观察乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁(PSD)的疗效。方法将106例PSD患者随机分为乌灵胶囊组和对照组。乌灵胶囊组在常规脑卒中治疗的基础上,加用乌灵胶囊990 mg,3次/d,对照组口服等量安慰剂,连续治疗6周。于治疗前及治疗后第2、4、6周和第3... 目的观察乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁(PSD)的疗效。方法将106例PSD患者随机分为乌灵胶囊组和对照组。乌灵胶囊组在常规脑卒中治疗的基础上,加用乌灵胶囊990 mg,3次/d,对照组口服等量安慰剂,连续治疗6周。于治疗前及治疗后第2、4、6周和第3、6个月进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)。结果乌灵胶囊组及对照组从第4周起HAMD评分及NIHSS评分显著低于治疗前(均P<0.05)。乌灵胶囊组第6周起HAMD评分显著低于对照组,第4周起NIHSS评分显著低于对照组(均P<0.05)。乌灵胶囊组各时间点总有效率均显著高于对照组(均P<0.05)。出现大便次数增多3例,口干、失眠、食欲减退、头晕、心慌各2例、恶心呕吐及头痛各1例。结论乌灵胶囊治疗PSD有效,不良反应少。 展开更多
关键词 乌灵胶囊 脑卒中后抑郁 疗效
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乌灵胶囊联合黛力新对脑卒中后抑郁的疗效观察 被引量：26
7
作者 张莉莉 梅健生 张苏莉 《当代医学》 2010年第34期115-116,共2页
目的观察乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及其安全性。方法采用随机平行对照研究。将符合入选标准的脑卒中后抑郁患者随机分为2组,黛力新组45例,联合治疗组45例。黛力新组给予黛力新口服,每日晨、午各服1片;联合治疗组在... 目的观察乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及其安全性。方法采用随机平行对照研究。将符合入选标准的脑卒中后抑郁患者随机分为2组,黛力新组45例,联合治疗组45例。黛力新组给予黛力新口服,每日晨、午各服1片;联合治疗组在应用黛力新的基础上加服乌灵胶囊,每次3粒,3次/天d。连续服用6周为1疗程。治疗前及治疗后1、2、4、6周分别进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定。结果联合治疗组第一周末HAMD评分即有明显降低(P<0.05),早于黛力新组(2周末);第2、4、6周末HAMD评分联合治疗组明显低于黛力新组(P<0.01);总有效率联合治疗组明显高于黛力新组(P<0.01)。结论乌灵胶囊联合黛力新治疗卒中后抑郁,疗效优于黛力新单药治疗。 展开更多
关键词 乌灵胶囊 黛力新 卒中后抑郁 脑卒中
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乌灵胶囊治疗卒中后抑郁的疗效观察 被引量：25
8
作者 徐彬 周未莹 章水晶 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期640-642,共3页
目的观察乌灵胶囊治疗卒中后抑郁的疗效。方法108例患者按数字表法随机分为3组,每组36例,3组均接受常规药物治疗,联合组用乌灵胶囊和百优解,百优解组和乌灵组分别单用百优解和乌灵胶囊;于治疗前和治疗后4、12周,采用汉密尔顿抑郁量表(HA... 目的观察乌灵胶囊治疗卒中后抑郁的疗效。方法108例患者按数字表法随机分为3组,每组36例,3组均接受常规药物治疗,联合组用乌灵胶囊和百优解,百优解组和乌灵组分别单用百优解和乌灵胶囊;于治疗前和治疗后4、12周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简易智能状态量表(MMSE)、神经功能缺损评分量表(SSS,用改良爱丁堡斯堪的那维亚评分)和Barthel指数(BI)进行评定患者的认知和神经功能状况。结果3组HAMD和SSS评分治疗后均较治疗前显著下降(P<0.01);而MMSE和BI指数3组治疗后均较治疗前显著升高(P<0.05),联合组HAMD评分下降和BI指数比另两组增高更为明显(P<0.05)。结论乌灵胶囊对卒中后抑郁有良好的治疗作用,与百优解合用有协同效应。 展开更多
关键词 乌灵胶囊 百优解 卒中后抑郁 汉密尔顿抑郁量表
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左旋多巴与乌灵胶囊治疗帕金森病伴发抑郁的临床研究 被引量：23
9
作者 张凯娜 《新医学》 北大核心 2005年第3期154-156,共3页
目的观察左旋多巴与乌灵胶囊对帕金森病伴发抑郁的临床疗效及安全性。方法将65例帕金森病伴发抑郁患者随机分为两组,两组都予左旋多巴常规药物治疗(左旋多巴1日3～6g,分～6次口服),治疗组在此基础上加用乌灵胶囊3粒/次(每粒0.33g),1日3... 目的观察左旋多巴与乌灵胶囊对帕金森病伴发抑郁的临床疗效及安全性。方法将65例帕金森病伴发抑郁患者随机分为两组,两组都予左旋多巴常规药物治疗(左旋多巴1日3～6g,分～6次口服),治疗组在此基础上加用乌灵胶囊3粒/次(每粒0.33g),1日3次连服2个月,而对照组不予任何抗抑郁治疗。采用帕金森病综合评分量表(unifiedParkinson sdiseaseratingscale,UPDRS)第三部分进行运动功能的评定,采用汉密顿抑郁量表(Hamiltondepressionscale,HAMD)进行抑郁症状评分比较两组治疗前和治疗后第1、2个月UPDRS和HAMD变化,并观察治疗后不良反应。结果治疗组在治疗后2个月HAMD评分从19±6变为14±4,治疗组抗抑郁有效率为85%,而对照组为59%,两者比较差异有统计学意义,P<0.05。治疗组治疗后2个月UPDRS从39±5变为31±5,治疗组总疗效61%,而对照组为38%,两者比较差异有统计学意义,P<0.05。不良反应8例(24%),但均较轻微,不影响治疗结论乌灵胶囊不但能改善帕金森患者伴有的抑郁症状,同时能辅助左旋多巴对运动功能障碍的治疗,对运动功能的恢复有一定的帮助。 展开更多
关键词 治疗组 乌灵胶囊 左旋多巴 治疗后 帕金森病 HAMD UPDRS 差异 意义 评分
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乌灵胶囊治疗焦虑性失眠临床观察 被引量：23
10
作者 陆伟珍 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1734-1735,共2页
目的:观察中西医结合治疗精神疾病的疗效。方法:选择72例符合广泛性焦虑障碍诊断标准的患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组40例予以乌灵胶囊联合丁螺环酮片口服,对照组32例单纯予以丁螺环酮片口服,两组疗程均为8周,比较治疗有效率、治... 目的:观察中西医结合治疗精神疾病的疗效。方法:选择72例符合广泛性焦虑障碍诊断标准的患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组40例予以乌灵胶囊联合丁螺环酮片口服,对照组32例单纯予以丁螺环酮片口服,两组疗程均为8周,比较治疗有效率、治疗效果和药物副反应方面。结果:治疗组与对照组治疗前后HAMA评分均有所下降(P<0.01),但治疗组减分率明显高于对照组,比较差异有显著性(P<0.01)。不管是治疗组还是对照组,治疗后各症状均有好转,比较无显著差异(P>0.05),但治疗组与对照组治疗失眠症状好转例数有明显差异(P<0.001),治疗组中失眠症状好转例数明显高于对照组。治疗组服药后副反应的发生明显低于对照组,两者有显著差异(P<0.01)。结论:证实乌灵胶囊对治疗焦虑性失眠症有很好的协同作用。 展开更多
关键词 乌灵胶囊 丁螺环酮片 焦虑性失眠
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乌灵胶囊治疗卒中后抑郁有效性与安全性的系统评价 被引量：23
11
作者 白小利 杜晓伟 +1 位作者 张灿飞 杜敢琴 《中国循证医学杂志》 CSCD 2014年第9期1104-1111,共8页
目的系统评价乌灵胶囊治疗卒中后抑郁的有效性及安全性。方法计算机检索PubMed、The Cochrane Library(2013年第4期)、EMbase、CBM、CNKI、WanFang Data和VIP,查找有关乌灵胶囊治疗卒中后抑郁的随机对照试验(RCT),检索时限均为从建库至2... 目的系统评价乌灵胶囊治疗卒中后抑郁的有效性及安全性。方法计算机检索PubMed、The Cochrane Library(2013年第4期)、EMbase、CBM、CNKI、WanFang Data和VIP,查找有关乌灵胶囊治疗卒中后抑郁的随机对照试验(RCT),检索时限均为从建库至2013年11月。由2位评价员按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果最终纳入18个RCT,共计1 683例患者。Meta分析结果显示:1与对照组相比,试验组4、8、12周的抑郁评分改善优于对照组,其差异均有统计学意义[4周:SMD=–0.87,95%CI(–1.25,–0.5),P<0.000 01;8周:SMD=–1.22,95%CI(–1.86,–0.59),P=0.000 2;12周:SMD=–0.62,95%CI(–1.09,–0.15),P=0.01]。2试验组随访期末的总有效率(92.7%)高于对照组(77.2%),其差异有统计学意义[RR=1.20,95%CI(1.14,1.27),P<0.000 01]。3试验组和对照组的心悸发生率无明显差异。结论现有证据提示,乌灵胶囊能改善卒中后抑郁症状且其不良反应少。但受纳入研究数量与质量限制,上述结论尚有赖于进一步开展更多大样本、多中心、高质量的RCT加以验证。 展开更多
关键词 乌灵胶囊 卒中后抑郁 META分析 系统评价 随机对照试验
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乌灵胶囊辅助治疗对卒中后抑郁一级预防作用的临床观察 被引量：22
12
作者 朱瑾 胡春梅 +3 位作者 郭思思 王锋 周叶 张素雅 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期676-679,共4页
目的观察乌灵胶囊对卒中后抑郁（post-stroke depression，PSD）的一级预防作用。方法将急性脑卒中患者，采用随机化方法分两组。两组在心脑血管病治疗相同基础上，试验组（55例）加服乌灵胶囊（每粒0.33 g）每次3粒，1日3次；对照组55... 目的观察乌灵胶囊对卒中后抑郁（post-stroke depression，PSD）的一级预防作用。方法将急性脑卒中患者，采用随机化方法分两组。两组在心脑血管病治疗相同基础上，试验组（55例）加服乌灵胶囊（每粒0.33 g）每次3粒，1日3次；对照组55例，加服安慰剂每次3粒，1日3次；2周为1个疗程。每2周进行PSD诊断，符合PSD停服药物；不符合PSD继续服药；持续服药1～12个疗程（共计6个月），若仍不符合PSD，则停止服药。观察PSD发病率、出现抑郁的时间、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分及不良反应。结果试验组PSD发病率1、3、6个月时分别为8%、16%和34%，对照组分别为19.6%、29.4%和54.9%，试验组发生率均低于对照组，且6个月时比较，差异有统计学意义（χ2=4.465， P〈0.05）。试验组发生PSD平均时间为（14.96±8.31）周，对照组为（9.36±6.06）周，两组比较，差异有统计学意义（t=6.762， P〈0.05）；随访6个月，试验组发生PSD时的HAMD评分为（11.96±2.14）分，对照组为（14.57±4.24）分，两组比较，差异有统计学意义（t=5.641， P〈0.05）。结论乌灵胶囊在降低PSD发病率、延缓PSD发生时间、减轻 PSD发生抑郁程度方面均优于安慰剂组，对PSD有一定的预防作用。 展开更多
关键词 乌灵胶囊 卒中后抑郁 一级预防
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双心模式治疗冠心病心绞痛合并焦虑患者的临床疗效观察 被引量：22
13
作者 张庆江 王伟华 +2 位作者 徐琰 肇悦 焦明秀 《中医药学报》 CAS 2017年第3期129-130,共2页
目的:观察双心模式治疗冠心病稳定型心绞痛心肾阴虚证合并焦虑患者的临床疗效。方法:将60例伴有焦虑症的稳定型心绞痛患者随机分为治疗组与对照组,两组均给予西医常规治疗(如抗血小板聚集、降脂、扩冠),治疗组加服乌灵胶囊,用药12周后... 目的:观察双心模式治疗冠心病稳定型心绞痛心肾阴虚证合并焦虑患者的临床疗效。方法:将60例伴有焦虑症的稳定型心绞痛患者随机分为治疗组与对照组,两组均给予西医常规治疗(如抗血小板聚集、降脂、扩冠),治疗组加服乌灵胶囊,用药12周后观察两组的心绞痛疗效,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行疗效评定。结果:治疗组的心绞痛疗效和焦虑症疗效,均明显优于对照组(P<0.05)。结论:双心模式能够通过改善冠心病患者焦虑症的临床症状,从而提高稳定型心绞痛的治疗效果。 展开更多
关键词 冠心病 稳定型心绞痛 乌灵胶囊 双心模式
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乌灵胶囊结合帕罗西汀治疗癫痫伴抑郁的临床效果观察 被引量：21
14
作者 赵锦华 李文强 +1 位作者 鱼丽萍 康永刚 《国际精神病学杂志》 2016年第1期109-113,共5页
目的研究癫痫合并抑郁症患者应用乌灵胶囊联合帕罗西汀治疗的临床效果。方法选取我院从2013年3月至2014年7月收治的癫痫合并抑郁症患者80例,采用随机数字表法将80例癫痫合并抑郁症患者分为观察组(40例)和对照组(40例);对照组采取帕罗西... 目的研究癫痫合并抑郁症患者应用乌灵胶囊联合帕罗西汀治疗的临床效果。方法选取我院从2013年3月至2014年7月收治的癫痫合并抑郁症患者80例,采用随机数字表法将80例癫痫合并抑郁症患者分为观察组(40例)和对照组(40例);对照组采取帕罗西汀进行治疗,观察组采取乌灵胶囊联合帕罗西汀进行治疗,将两组患者的HAMD评分、PHQ-9评分、临床有效率以及不良反应发生率进行对比分析。结果将两组患者的临床有效率进行统计,观察组为95.00%,对照组为80.00%,观察组的临床有效率明显高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组的HAMD评分与PHQ-9评分比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗过程中患者发生的不良反应有头晕、嗜睡、心慌、水肿以及乏力,其中观察组的不良反应发生率为15.00%,对照组的不良反应发生率为30.00%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论乌灵胶囊联合帕罗西汀治疗癫痫合并抑郁症患者临床效果显著,且抑郁症状与癫痫症状均得到有效的改善,不增加不良反应发生率,因此临床值得进一步推广。 展开更多
关键词 癫痫 抑郁症 乌灵胶囊 帕罗西汀 临床效果
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乌灵胶囊治疗女性更年期焦虑抑郁状态的随机、阳性药平行对照临床试验 被引量：21
15
作者 王兴娟 李佶 +1 位作者 邹琴娣 靳岭 《中西医结合学报》 CAS 2009年第11期1042-1046,共5页
背景:更年期焦虑抑郁的发病率逐年上升。精神类药物对本病虽有不错的干预效果,但患者的依从性较差,因此,有必要寻找一种切实有效而又容易被患者接受的药物。目的:评价乌灵胶囊对女性更年期综合征伴抑郁、焦虑状态患者的临床疗效。设计... 背景:更年期焦虑抑郁的发病率逐年上升。精神类药物对本病虽有不错的干预效果,但患者的依从性较差,因此,有必要寻找一种切实有效而又容易被患者接受的药物。目的:评价乌灵胶囊对女性更年期综合征伴抑郁、焦虑状态患者的临床疗效。设计、场所、对象和干预措施:收集就诊于复旦大学华山医院中西医结合妇科、上海中医药大学龙华医院中医妇科以及复旦大学妇产科医院中医科门诊的更年期征合征伴焦虚抑郁的病例共96例。采用随机、阳性药平行对照的方法,64例为治疗组,口服乌灵胶囊;32例为对照组,口服更年安片。主要结局指标:两组在治疗前及治疗后第3周、第6周分别以 Kupperman 评分表、抑郁自评量表(Self-ratingDepression Scale,SDS)及焦虑自评量表(Self-rating Anxiety Scale,SAS)进行评估。结果:治疗组和对照组的临床总有效率分别为89.66%(52/58)、76.67%(23/30),Ridit 检验显示治疗组总有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后 Kupperman 评分均低于治疗前(P<0.01);两组治疗后的 SAS 和 SDS 的评分也显著改善(P<0.01),经协方差分析,治疗组在用药第3周和第6周时 SAS评分的改善程度优于对照组(P<0.05,P<0.01),治疗组用药第6周时 SDS 评分改善程度优于对照组(P<0.05)。结论:乌灵胶囊和更年安片均适合于女性更年期综合征伴焦虑、抑郁状态的治疗。乌灵胶囊在某些时相对SAS 和 SDS 评分的改善程度优于更年安片,在缓解抑郁和焦虑状态方面,乌灵胶囊疗效更好一些。 展开更多
关键词 抑郁症 更年期 焦虑 阳性平行对照 随机对照试验 乌灵胶囊
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慢性疲劳综合症的药物治疗临床观察 被引量：17
16
作者 刘志新 《河北医学》 CAS 2004年第11期1022-1024,共3页
目的 :研究乌灵胶囊对慢性疲劳综合症的临床疗效。方法 :两组病例均给予适时的心理辅导及对症支持疗法等。同时 ,乌灵组 5 6例用乌灵胶囊治疗 ,七叶神安组 5 5例用七叶神安片治疗。结果 :乌灵组总有效率为 80 .3 6% ,七叶神安组总有效率... 目的 :研究乌灵胶囊对慢性疲劳综合症的临床疗效。方法 :两组病例均给予适时的心理辅导及对症支持疗法等。同时 ,乌灵组 5 6例用乌灵胶囊治疗 ,七叶神安组 5 5例用七叶神安片治疗。结果 :乌灵组总有效率为 80 .3 6% ,七叶神安组总有效率为 60 %。两组总有效率间的差别经统计学处理有显著性意义 (P <0 .0 1 )。结论 :乌灵胶囊对慢性疲劳综合症有较好的辅佐治疗作用 ,且起效快 。 展开更多
关键词 慢性疲劳综合症 总有效率 乌灵胶囊 药物治疗 临床观察 对症支持疗法 辅佐治疗 心理辅导
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乌灵胶囊联合氟哌噻吨/美利曲辛片治疗脑卒中后抑郁疗效观察 被引量：19
17
作者 祁亚伟 李学 +1 位作者 吴少璞 马建军 《中华实用诊断与治疗杂志》 2015年第8期827-828,共2页
目的探讨脑卒中后抑郁患者应用乌灵胶囊联合氟哌噻吨/美利曲辛片治疗的临床效果和安全性。方法 72例脑卒中后抑郁患者随机分为对照组和观察组各36例,对照组给予氟哌噻吨/美利曲辛片1片/次,早、午饭后口服;观察组在对照组治疗基础上给予... 目的探讨脑卒中后抑郁患者应用乌灵胶囊联合氟哌噻吨/美利曲辛片治疗的临床效果和安全性。方法 72例脑卒中后抑郁患者随机分为对照组和观察组各36例,对照组给予氟哌噻吨/美利曲辛片1片/次,早、午饭后口服;观察组在对照组治疗基础上给予乌灵胶囊3粒/次,3次/d,口服;2组疗程均为8周。比较2组治疗前、后汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评分,记录不良反应发生情况。结果对照组治疗前HAMD评分[(21.53±3.62)分]与观察组[(21.82±3.27)分]比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后对照组、观察组HAMD评分[(6.63±1.25)分和(3.42±0.98)分]均较治疗前降低(P<0.05),且观察组降低较对照组明显(P<0.05);观察组不良反应率(19.4%)与对照组(22.2%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论乌灵胶囊联合氟哌噻吨/美利曲辛片治疗脑卒中后抑郁的效果优于单用氟哌噻吨/美利曲辛片,且不良反应轻。 展开更多
关键词 脑卒中后抑郁 乌灵胶囊 氟哌噻吨/美利曲辛片 不良反应
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乌灵胶囊联合黛力新治疗对脑卒中后抑郁患者神经功能及日常生活活动能力的影响 被引量：19
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作者 黄荣娥 张学川 《中医药学报》 CAS 2016年第2期80-82,共3页
目的:观察和分析乌灵胶囊联合黛力新治疗对脑卒中后抑郁患者神经功能及日常生活活动能力的影响,从而探讨乌灵胶囊联合黛力新治疗调节脑卒中后抑郁患者神经功能及提高患者日常生活活动能力的作用。方法:将符合纳入标准的76例脑卒中后抑... 目的:观察和分析乌灵胶囊联合黛力新治疗对脑卒中后抑郁患者神经功能及日常生活活动能力的影响,从而探讨乌灵胶囊联合黛力新治疗调节脑卒中后抑郁患者神经功能及提高患者日常生活活动能力的作用。方法:将符合纳入标准的76例脑卒中后抑郁患者根据随机数字表法随机分为观察组与对照组,各38例。对照组患者给予黛力新口服治疗,连续8周;观察组在对照组治疗的基础上,给予乌灵胶囊口服治疗,连续8周。实施两组方案治疗后,观察乌灵胶囊联合黛力新治疗对脑卒中后抑郁患者神经功能及日常生活活动能力的影响,并与对照组作比较。结果:与治疗前比较,两组患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、神经功能缺损(SSS)评分均明显降低,差异极显著(P<0.01);日常生活活动能力(ADL)评分明显升高,差异极显著(P<0.01)。与对照组比较,观察组患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、神经功能缺损(SSS)评分均明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01);日常生活活动能力(ADL)评分明显升高,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:乌灵胶囊联合黛力新治疗可明显改善患者的抑郁症状、调节患者神经功能缺损及提高患者日常生活能力。 展开更多
关键词 脑卒中后抑郁 乌灵胶囊 黛力新
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乌灵胶囊对脑卒中后抑郁患者临床疗效及负性情绪的影响 被引量：18
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作者 王仕俊 栾树鑫 +2 位作者 万洪泉 田润辉 刘畅 《河北医学》 CAS 2020年第1期162-165,共4页
目的: 探讨乌灵胶囊对脑卒中后抑郁患者有效性和安全性的影响。 方法: 研究对象是在我院治疗的脑卒中后抑郁患者,共90例,时间是从2017年6月份至2018年7月份,简单随机分组分为治疗组45例和对照组45例。对照组脑卒中后抑郁患者采用西药氟... 目的: 探讨乌灵胶囊对脑卒中后抑郁患者有效性和安全性的影响。 方法: 研究对象是在我院治疗的脑卒中后抑郁患者,共90例,时间是从2017年6月份至2018年7月份,简单随机分组分为治疗组45例和对照组45例。对照组脑卒中后抑郁患者采用西药氟西汀的临床药物治疗方案,治疗组的患者采用的是中药乌灵胶囊的临床药物治疗方案,通过两种不同方案的治疗,对对照组和治疗组的患者的治疗效果进行对比分析。主要包括临床指标的改善以及临床治疗效果,治疗后患者的细胞因子的变化和患者在治疗后出现的不良反应。 结果: 治疗组治疗后的HAMD评分值和BI评分值均明显优于对照组差别均具有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率分别为91.67%,显著高于对照组的70.00%(P<0.05);治疗组治疗后的细胞因子IL-6和TNF-α均明显低于对照组的,差别均具有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,治疗组不良反应比率均显著降低,差异有统计学差异(P<0.05)。 结论: 乌灵胶囊对于脑卒中后抑郁患者临床疗效的提升,在对不良反应方面,乌灵胶囊也具有一定的改善作用。 展开更多
关键词 抑郁 脑卒中 乌灵胶囊 有效性 安全性
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乌灵胶囊和艾司唑仑治疗失眠症对照研究 被引量：18
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作者 朱华凤 《中国医药指南》 2009年第12期81-82,共2页
目的观察乌灵胶囊治疗失眠症的疗效及安全性。方法采用平行对照研究方法,治疗组32例予口服乌灵胶囊每次3粒,3次/d,连服30d;对照组30例予口服艾司唑仑片每次2粒,每晚睡前1次,连服30d。于治疗前及治疗第14、30天分别以匹兹堡睡眠质量指数(... 目的观察乌灵胶囊治疗失眠症的疗效及安全性。方法采用平行对照研究方法,治疗组32例予口服乌灵胶囊每次3粒,3次/d,连服30d;对照组30例予口服艾司唑仑片每次2粒,每晚睡前1次,连服30d。于治疗前及治疗第14、30天分别以匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、睡眠障碍量表(SDRS)评估疗效与安全性。结果治疗组、对照组总有效率分别为90.63%、73.33%,有显著性差异(P<0.05),且治疗组未见明显不良反应。结论乌灵胶囊治疗失眠症疗效显著、安全可靠,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 乌灵胶囊 艾司唑仑 失眠症
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