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含乌梅方剂数据挖掘及乌梅-人参治疗糖尿病的网络药理学分析 被引量：1
1
作者 魏稚力 张小波 +5 位作者 高蕊 简胜男 马晓菊 文跃强 周昕 沈涛 《中医药临床杂志》 2022年第3期505-511,共7页
目的:基于中医传承辅助系统(TCMISS)挖掘含乌梅方剂的核心药对,并运用网络药理学探讨乌梅-人参药对治疗糖尿病的潜在作用机制。方法:借助TCMISS分析《中医方剂大辞典》中含乌梅方剂用药规律,明确乌梅-人参这一治疗消渴的核心药对。在此... 目的:基于中医传承辅助系统(TCMISS)挖掘含乌梅方剂的核心药对,并运用网络药理学探讨乌梅-人参药对治疗糖尿病的潜在作用机制。方法:借助TCMISS分析《中医方剂大辞典》中含乌梅方剂用药规律,明确乌梅-人参这一治疗消渴的核心药对。在此基础上,通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索核心药对乌梅-人参活性成分,借助Swiss Target Prediction数据库预测其活性成分的潜在靶点,并进行蛋白互作(PPI)网络分析、基因本体(GO)富集分析与京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果:筛得《中医方剂大辞典》含乌梅方剂1373首,高频用药20味(频次≥119)。乌梅最常与补气药联用,且与人参合用的频次较高。关联规则分析显示乌梅-人参为含乌梅治疗消渴方剂的核心药对。乌梅-人参药对共有27个活性成分,52个治疗糖尿病的潜在靶点。PPI网络分析表明AKT1、TNF、VEGFA、MAPK1、STAT3、TP53、MAPK8和PIK3CA可能是乌梅-人参治疗糖尿病的关键靶标蛋白。GO分析显示乌梅-人参主要涉及激素结合、类固醇激素受体活性、胰岛素受体底物结合、核受体活性、胰岛素样生长因子受体结合、胰岛素受体结合等生物学过程。KEGG通路显著富集在糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、HIF-1信号通路、胰岛素抵抗、内分泌抵抗、VEGF信号通路、II型糖尿病、TNF信号通路、Rap1等信号通路上。结论:乌梅-人参为治疗糖尿病气阴两虚证的潜在有效药对,其可能通过调控胰岛素抵抗信号来治疗糖尿病。 展开更多
关键词 乌梅 数据挖掘 乌梅-人参 网络药理学 糖尿病
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